6 beenmergziekten en zijn kenmerken

De Beenmergziekten Ze komen voor omdat er een probleem is in een van de soorten beschreven cellen. De oorzaken van deze problemen zijn van verschillende aard en omvatten zowel genetische als omgevingsfactoren. In leukemie werken bijvoorbeeld witte bloedcellen niet goed.

Om te controleren of er een soort medulla -ziekte is, worden zowel bloed- als medulla -tests meestal uitgevoerd. De behandeling hangt af van het type ziekte en het niveau van de zwaartekracht hiervan, maar omvat van medicijnen tot bloedtransposities of koordtransplantatie.

Beenmerg

Het beenmerg is een sponsachtig weefsel dat in sommige botten wordt gevonden, zoals de heup of dij. Dit weefsel bevat stamcellen die kunnen ontwikkelen en elk type bloedcel kunnen worden.

De stamcellen gecreëerd door het merg worden omgezet in rode bloedcellen die zuurstof transporteren; in witte bloedcellen die deel uitmaken van het immuunsysteem en werken tegen infecties; En in bloedplaatjes die dienen om wonden aan te sluiten die het bloed coaguleren.

[TOC]

Meest voorkomende beenmergziekten

- Leukemie

Wright -gekleurd beenmergzuigmonster met acute lymfatische leukemie. Bron: De originele uploader was Vashidansk bij Engelse Wikipedia. [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]

Leukemie is een soort kanker dat optreedt in blanke bloedbloedcellen, daarom staat het ook bekend als witte bloedcelkanker. Zoals bij alle kankers, treedt de ziekte op omdat te veel cellen oncontroleerbaar worden gecreëerd.

Witte bloedcellen, die granulocyten of lymfocyten kunnen zijn, ontwikkelen zich in het beenmerg van stamcellen. Het probleem dat optreedt bij leukemie is dat stamcellen niet kunnen rijpen totdat ze witte bloedcellen worden, blijven ze in een tussenstap genaamd leukemiecellen.

Leukemische cellen degenereren niet, dus blijven ze groeien en zich op een ongecontroleerde manier vermenigvuldigen, de ruimte van rode bloedcellen en bloedplaatjes bezetten. Daarom voeren deze cellen niet de functie van witte bloedcellen uit en voorkomen ze bovendien de juiste werking van de rest van de bloedcellen.

Symptomen

De belangrijkste symptomen die patiënten met leukemie hebben geleden, zijn de presentatie van kneuzingen en/of bloeden met enige klap en het continue gevoel van moe of zwak te zijn.

Bovendien kunnen ze de volgende symptomen ondervinden:

• Moeilijke ademhaling.
• Bleekheid.
• Petechiae (platte vlekken onder de huid geproduceerd door bloedingen).
• Pijn of gevoel van verzadiging onder de ribben aan de linkerkant.

De prognose van deze ziekte is beter naarmate minder stamcellen ze zijn omgezet in leukemische cellen, daarom is het erg belangrijk om naar de arts te gaan als sommige van de symptomen om een ​​vroege diagnose te laten voelen.

Behandeling

De behandeling hangt af van het type leukemie, de leeftijd en kenmerken van de patiënt. Onder de mogelijke behandelingen zijn de volgende:

• Chemotherapie.
• Gerichte therapie (moleculair).
• Radiotherapie.
• Stengel- of beenmergtransplantatie.

- Myelodysplastische syndromen 

Megakaiocyten van het ontploffing van een patiënt met een myelodysplastische stoornis. Bron: Ed Uthman uit Houston, TX, VS [CC BY 2.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/2.0)]

Myelodisplastische syndromen (SMD) bevatten een reeks ziekten die het beenmerg en het bloed beïnvloeden. Het grootste probleem van deze syndromen is dat beenmerg minder bloedcellen produceert, zelfs de productie volledig stoppen.

Kan u van dienst zijn: de 9 functies van een meest uitstekende beheerder

Patiënten die aan SMD lijden, kunnen lijden:

• Bloedarmoede, vanwege lage niveaus van rode bloedcellen.
• Infecties, omdat de kansen toenemen als gevolg van lage niveaus van witte bloedcellen.
• Bloedingen, vanwege lage bloedplaatjesniveaus.

Er zijn verschillende soorten SMD, sommige zijn mild en kunnen gemakkelijk worden behandeld, terwijl anderen ernstig zijn en zelfs kunnen evolueren in een leukemie genaamd acute myelogene leukemie.

De meeste mensen die aan deze ziekte lijden, zijn ouder dan 60 jaar oud, hoewel het op elke leeftijd kan verschijnen. Sommige factoren kunnen de kans op deze ziekte vergroten, zoals blootstelling aan industriële chemicaliën of straling. In sommige gevallen wordt de SMD geproduceerd door de chemotherapiebehandeling die de persoon volgde om een ​​andere ziekte te behandelen.

Symptomen

Symptomen zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het is gebruikelijk dat ze aan het begin van de ziekte geen symptomen voelen en desalniettemin wordt de ziekte gediagnosticeerd omdat problemen in een routine analytisch. Daarom is het erg belangrijk om periodieke controles uit te voeren.

Algemene symptomen zijn vergelijkbaar met die van leukemie en omvatten vermoeidheid, ademhaling, bleekheid, gemak van contractinfecties en bloedingen ..

Behandeling

De behandeling begint meestal met medicijnen en chemotherapie, hoewel in veel gevallen een bloedtransfusie of een snoertranspressie nodig is.

- Myeloproliferatieve aandoeningen

Patiëntmyelogram met een myeloproliferatieve aandoening. Bron: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Erihani H7, Ichou M3 M3 M3. [CC door 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/4.0)]

Myeloproliferatieve aandoeningen zijn een heterogene groep ziekten die worden gekenmerkt door overmatige productie van een of verschillende soorten bloedcellen (rode, witte of bloedplaatjes bloedcellen).

Patiënten die aan dit type aandoeningen lijden, hebben meer kans op trombi en bloedingen. Bovendien kunnen ze uiteindelijk acute leukemie ontwikkelen als gevolg van zowel onderliggende als behandelingsziekte.

Symptomen

De symptomen en tekenen die patiënten met deze aandoeningen kunnen lijden, zijn de volgende:

• Vermoeidheid en zwakte.
• Gewichtsverlies, vroege verzadiging of zelfs anorexia, vooral als ze lijden aan chronische myelogene leukemie of agnogene myeloïde metaplasie.
• Uiterlijk van kneuzingen, bloedingen of trombus gemakkelijk.
• Ontsteking en gewrichtspijn.
• Priapisme, tinnitus of leukostasis stupor.
• Petechiae en/of skimose (paarse kleuring).
• Milt en/of voelbare lever.
• Acute febriele neutrofiele dermatose of zoet syndroom (koorts en pijnlijke verwondingen in de kofferbak, armen, benen en gezicht).

- Aplastische bloedarmoede

Links, geduldige hand met bloedarmoede, rechter persoon zonder bloedarmoede. Bron: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)]

Aplastische bloedarmoede is een zeldzame bloedziekte die erg gevaarlijk kan worden. Deze ziekte wordt gekenmerkt dat beenmerg, van mensen die lijden aan aplastische anemie, niet in staat is om voldoende bloedcellen te produceren.

Deze ziekte treedt op omdat stamcellen van beenmerg beschadigd zijn. Er zijn verschillende factoren die stamcellen kunnen beïnvloeden, bovendien kunnen deze omstandigheden zowel worden geërfd als verworven, hoewel het in veel gevallen niet bekend is wat de oorzaak is.

Onder de verworven oorzaken kunnen we het volgende vinden:

• Stofvergiftiging zoals pesticiden, arseen of benzeen.
• Radiotherapie of chemotherapie ontvangen.
• Neem bepaalde medicijnen.
• Lijden enkele infecties zoals hepatitis, Epstein-Barr of HIV-virus.
• Auto immuunziekte.
• Zwanger zijn.

Symptomen

Deze aandoening is progressief, daarom worden de symptomen verergerd naarmate de tijd verstrijkt.

Het kan je van dienst zijn: Vicar Learning: Kenmerken, Bandura -theorie en voorbeelden

Aan het begin van de ziekte lijden mensen met de diagnose van aplastische bloedarmoede symptomen zoals vermoeidheid, zwakte, duizeligheid en ademhalingsmoeilijkheden. In meer ernstige gevallen kunnen ze hartproblemen hebben zoals aritmie of hartfalen. Bovendien kunnen infecties en bloedingen vaak lijden.

De diagnose van deze ziekte is vastgesteld op basis van de persoonlijke en familiegeschiedenis van de persoon, een medisch onderzoek en enkele medische tests zoals bloedtesten.

Behandeling

De behandeling moet worden geïndividualiseerd voor de persoon, maar over het algemeen omvat het meestal bloedtransposities, mergtransplantaties en/of medicijnen.

- Bloedarmoede door ijzertekort

IJzertekort bloedarmoede wrijven. Bron: Rjgalindo [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]

IJzertekort bloedarmoede voorkomt wanneer de niveaus van de rode bloedcel erg laag zijn of niet goed werken. Dit type bloedarmoede is het meest voorkomen en wordt gekenmerkt omdat de cellen van ons lichaam niet genoeg ijzer door bloed ontvangen.

Het lichaam gebruikt ijzer om hemoglobine te produceren, een eiwit dat verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof door bloedstroom. Zonder dit eiwit ontvangen organen en spieren niet genoeg zuurstof, waardoor ze voedingsstoffen verbranden om energie te krijgen en daarom kunnen ze niet op een efficiënte manier functioneren. Kortom, het gebrek aan ijzer in het bloed zorgt ervoor dat de spieren en organen niet correct werken.

Symptomen

Veel van de mensen die aan bloedarmoede lijden, realiseren zich niet eens dat ze enig probleem hebben. Vrouwen lopen meer het risico op dit soort bloedarmoede als gevolg van bloedverlies tijdens de menstruatie of zwangerschap.

Deze ziekte kan ook optreden omdat de persoon niet genoeg ijzer in zijn dieet neemt of door darmziekten die problemen veroorzaken om ijzer te absorberen.

Behandeling

De behandeling hangt af van waarom bloedarmoede is veroorzaakt, maar het omvat meestal een dieetverandering en ijzersupplementen.

- Plasmacel neoplasie

Histopathologisch beeld van multipel myeloom in beenmerg, geverfd met hematoxyline en dat. Bron: Geen machine-leesbare auteur verstrekt. KGH Aangenomen (op basis van auteursrechtclaims). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]

Plasmacel neoplasmata zijn ziekten die worden gekenmerkt omdat beenmerg te veel cellen van dit type produceert. Plasmacellen worden ontwikkeld uit B -lymfocyten, die op hun beurt zijn gerijpt uit stamcellen.

Wanneer een extern middel (zoals virussen of bacteriën) ons lichaam binnenkomen, worden lymfocyten meestal plasmacellen, omdat ze antilichamen creëren om te vechten tegen infecties.

Het probleem van mensen die aan een van deze aandoeningen lijden, is dat hun plasmacellen beschadigd zijn en oncontroleerbaar worden verdeeld, deze beschadigde plasmacellen worden myelomacellen genoemd.

Bovendien geven myelomacellen aanleiding tot een eiwit dat onbruikbaar is voor het lichaam, omdat het niet werkt tegen infecties, eiwit M. De hoge dichtheid van deze eiwitten zorgt ervoor dat het bloed dikker wordt. Bovendien, zoals onbruikbaar, wordt ons lichaam continu weggegooid, zodat ze nierproblemen kunnen veroorzaken.

Continue reproductie van plasmacellen zorgt ervoor dat tumoren worden gecreëerd, die goedaardig kunnen zijn of zich kunnen ontwikkelen in kanker.

De neoplasmata omvatten de volgende voorwaarden:

Kan u van dienst zijn: kinderprogramma's scripts voor kinderen

Monoklonale gammapathie van onzekere betekenis (GMSI)

Deze pathologie is mild, omdat abnormale cellen minder dan 10% van de bloedcellen vertegenwoordigen en meestal geen kanker ontwikkelen. In de meeste gevallen merken patiënten geen enkel teken of symptoom op. Hoewel er meer ernstige gevallen zijn waarin zenuw-, hart- of nieraandoeningen kunnen lijden.

Plasmocytoma

In deze ziekte worden anomar hen (myelomas) cellen op dezelfde plaats opgeslagen, dus creëren ze een enkele tumor genaamd plasmocytoma. Er zijn twee soorten Plasmocytomas:

• Bot Plasmocytoma. In dit type plasmocytoom, zoals de naam aangeeft, wordt de tumor rond een bot gemaakt. Patiënten merken meestal geen andere symptomen op, behalve die vanwege de tumor zelf, zoals kwetsbaarheid in botten en gelokaliseerde pijn, hoewel het soms kan worden verergerd in de loop van de tijd, kan een multipel myeloom worden ontwikkeld.
• Extramedulair plasmocytoma. In dit geval bevindt de tumor zich niet in een bot, maar in sommige zacht weefsel zoals de keel, de tonsil of de paranasale sinussen. De symptomen die patiënten met dit type plasmocytoom hebben geleden, zijn afhankelijk van de exacte plaats waar de tumor zich bevindt. Een keel plasmocytoom kan bijvoorbeeld moeilijkheden veroorzaken bij het slikken.

Multipel myeloom

Dit is het ernstigste type neoplasma, omdat de ongecontroleerde productie van myelomen meerdere tumoren produceert die het beenmerg kunnen beïnvloeden, waardoor minder bloedcellen worden geproduceerd (rode bloedcellen, witte of bloedplaatjes).

In sommige gevallen voelen ze geen symptomen aan het begin van de ziekte, dus het wordt ten zeerste aanbevolen om periodiek bloed- en urineanalyse uit te voeren en naar de arts te gaan als een van deze symptomen wordt geleden:

• Pijn in de botten.
• Bottenbreekbaarheid.
• Koorts zonder bekende oorzaak of frequente infecties.
• Aanwezigheid van kneuzingen en bloeden gemakkelijk.
• Ademhalingsproblemen.
• Zwakheid.
• Gevoel van extreme en voortdurende vermoeidheid.

Als tumoren in botten voorkomen, kunnen ze hypercalciëmie veroorzaken, dat wil zeggen teveel calcium in het bloed. Deze aandoening kan ernstige problemen veroorzaken, zoals verlies van eetlust, misselijkheid en braken, dorst, frequent urineren, constipatie, vermoeidheid, spierzwakte en verwarring of moeilijkheden bij het concentreren.

Referenties

1. Bethematch.com. (S.F.)). Myelodysplastische syndromen (MDS). Ontvangen op 30 mei 2016, van Bethematch.com.
2. (S.F.)). Beenmergdeseodas. Opgehaald op 30 mei 2016, van MedlinePlus.
3. National Cancer Institute. (September 2013). Wat u moet weten over leukemie. Verkregen van NIH.
4. National Cancer Institute. (Augustus 2015). Myelodysplastic/ myeloproliferatieve neoplasmata -behandeling (PDQ®) -patiëntversie. Verkregen van NIH.
5. National Cancer Institute. (1 oktober 2015). Plasma -cel neoplasmata (multiple myeloma) behandeling (PDQ®) -patiëntversie. Verkregen van NIH.
6. National Heart, Lung and Blood Institute. (22 augustus 2012). Wat is aplastische anemie? Verkregen van NIH.
7. National Heart, Lung and Blood Institute. (26 maart 2014). Wat is bloedarmoede door ijzertekort? Verkregen van NIH.
8. Rasoo, h., Talavera, f., & Besa, en. (26 februari 2016). Myeloproliferatieve ziekte. Verkregen van Medscape.