Cerebrale atrofie -kenmerken, symptomen en oorzaken

De Brainatrofie Het is een pathologisch proces waarin een progressieve dood en eliminatie van hersenneuronen is, evenals neuronale verbindingen en zenuwstructuren. Bij het praten over hersenatrofie wordt verwezen naar een degeneratief proces dat wordt gekenmerkt door het verlies van functionaliteit van hersengebieden.

Deze pathologie kan verschillende hersengebieden beïnvloeden, grotendeels afhankelijk van de factoren die van atrofie zijn ontstaan. Aangezien elk gebied van de hersenen verantwoordelijk is voor het verwerken van verschillende cognitieve functies, kunnen de symptomen van cerebrale atrofie in elk geval aanzienlijk variëren.

Hersenatrofie getroffen door Alzheimer

Hoewel deze wijziging meestal pathologisch is, moet worden opgemerkt dat het normale verouderingsproces ook cerebrale atrofie kan genereren, gezien in deze gevallen een goedaardige toestand gekoppeld aan leeftijd.

[TOC]

Kenmerken van hersenatrofie

Computertomografie van een brein met atrofie. Bron: "Cognitieve functie bij zeer oude mannen komt niet naar biomarkers van de ziekte van Alzheimer". BMC Geriatrics

Atrofie verwijst naar een afname van de grootte van een orgaan als gevolg van verlies van protoplasmatische massa; Het impliceert een afname van de hersengrootte.

In die zin impliceert het proces van hersenatrofie de aanwezigheid van een reeks basiskenmerken. Dit zijn:

Het is een verworven wijziging

In tegenstelling tot hypoplasie (een aandoening waarbij de functionele afname van het orgaan te wijten is aan een detentie van ontwikkeling zonder welke het orgaan de normale grootte bereikt) is atrofie een vermindering van de verworven grootte.

Dit betekent dat proefpersonen met hersenatrofie een optimale ontwikkeling en functionaliteit van hun hersenstructuren hebben gepresenteerd ..

Vanwege verschillende factoren begint de hersenen echter op een bepaald moment zijn activiteit te verminderen. Neuronen sterven en het verband tussen hen gaat verloren, waardoor een geleidelijke degeneratie van hersenstructuren wordt veroorzaakt.

Kan optreden op verschillende niveaus van organisatie.

Niet alle gevallen van hersenatrofie hebben dezelfde schade of degeneratieve processen in de hersenen. Om deze reden kan de symptomatologie aanzienlijk variëren in elk onderwerp.

Hersenatrofie kan afkomstig zijn uit geïsoleerde neuronen, in bredere weefsels of zelfs in het orgaan op een geglobaliseerde manier.

Een van de meest voorkomende gevallen van cerebrale atrofie is wat wordt gekenmerkt door nadering tussen corticale en epindimaria -oppervlakken, verbreding van hersengroeven en dunner worden van de circumvoluties van de frontale lobben.

Atrofie beïnvloedt het parenchym van de organen.

In atrofie beïnvloedt het verlies van protoplasmatische massa voornamelijk de ouder van de organen, daarom is het stroma in de atrofische organen meestal prominent en verschijnt het met een verhoogde vorm.

Het is een progressieve toestand.

Het verlies van protoplasmatische massa in hersenatrofie ontwikkelt zich op een langzame en progressieve manier, door een onbalansproces tussen anabolisme en katabolisme.

Niet alle atrofie zijn pathologisch.

Ten slotte moet worden opgemerkt dat hoewel de term hersenatrofie meestal wordt gebruikt om te verwijzen naar pathologische omstandigheden, niet allemaal zijn.

In feite impliceert veroudering een progressieve vermindering van verbindingen en hersenstructuren. Om een ​​pathologische atrofie te onderscheiden van een goedaardige atrofie geassocieerd met leeftijd, is het belangrijk om een ​​adequate neuropsychologische verkenning uit te voeren die de kenmerken van cognitieve achteruitgang specificeert.

Kan u van dienst zijn: United en Happy Family -zinnen

Symptomatologie

Cerebrale magnetische resonantiebeeld waar atrofie van de cortex en de witte substantie van de frontale lobben worden waargenomen. Bron: Mikhail Kalinin [Public Domain]

Volgens het National Institute of Neurological Mors and Disorders is Brain Atrophy een van de meest voorkomende neurologische aandoeningen in de populatie.

Het is ontstaan ​​door de dood van sommige hersenneuronen, evenals het verlies van verbinding tussen hen. Het is belangrijk om in gedachten te houden dat deze wijziging de hele hersenen kan beïnvloeden of slechts een specifieke sector of gebied.

De symptomatologie van hersenatrofie kan in elk geval aanzienlijk variëren, voornamelijk afhankelijk van de hersengebieden die bij de aandoening betrokken zijn. Evenzo spelen de oorzaken die het uiterlijk van cerebrale atrofie ontstaan ​​ook een belangrijke rol bij het dicteren van hun symptomatologie.

Bijvoorbeeld, hersenatrofie veroorzaakt door neurodegeneratieve pathologieën zoals de ziekte van Alzheimer of de ziekte van Huntington genereert progressieve achteruitgang.

In deze gevallen begint hersendegeneratie meestal door specifieke regio's te impliceren en specifieke symptomen te produceren. Met het verstrijken van de tijd heeft atrofie echter de neiging zich te verspreiden en een veel bredere symptomatologie te vertonen.

Het is dus zeer complex om de symptomen van hersenatrofie te bepalen, omdat ze in elk geval verschillen. Het National Institute of Mors en specifieke neurologische aandoeningen die de meest typische manifestaties van hersenatrofie zijn:

Geheugenproblemen

Geheugenverlies is een van de meest typische symptomen van pathologieën zoals Alzheimer.

Normaal gesproken wordt de hersenatrofie die een verslechtering van de muziekfunctie van de persoon impliceert, gekenmerkt door de hypocampale gebieden van de hersenen te beïnvloeden, evenals de structuren naast de temporale lob.

De taal

In een zeer gekoppeld aan geheugen veroorzaakt hersenatrofie meestal een progressieve degeneratie van de taalcapaciteit van het individu.

De verandering die wordt ervaren door leervaardigheden, evenals de processen van aandacht, concentratie en perceptie, vertalen zich meestal in een geleidelijke verslechtering van de taal van de persoon.

Psychologische veranderingen

Wanneer atrofie subcorticale gebieden van de hersenen beïnvloedt, zoals de thalamus, de amygdala of de hypothalamus, kunnen psychopathologische veranderingen worden ervaren.

Depressie, apathie, motiverende tekorten en angstveranderingen zijn de meest prominente symptomen in dit type cerebrale atrofie.

Gedragsveranderingen

Hoewel ze meestal ongebruikelijk zijn, kan hersenatrofie die de frontale kwab van de hersenen beïnvloedt, gedragsveranderingen en modificaties in persoonlijkheidskenmerken van de persoon veroorzaken.

Wijzigingen in beweging

Een van de meest typische symptomen van cerebrale atrofie gegenereerd in de subcorticale gebieden van de hersenen zijn de veranderingen in de beweging.

Pathologieën zoals multiple sclerose of de ziekte van Parkinson motiveert vaak het uiterlijk van dit type manifestaties, omdat ze de hersenstructuren beïnvloeden die verantwoordelijk zijn voor het genereren van dergelijke functies.

Lichamelijke problemen

Wanneer hersenatrofie de spinale lamp (een structuur van de hersenstam) beïnvloedt, kan de persoon een breed scala aan fysieke veranderingen ervaren.

Ademhalingsproblemen, omstandigheden in het spijsverteringssysteem en wijzigingen in het cardiovasculaire systeem zijn het meest voorkomen. Evenzo genereert hersenatrofie die cerebellum beïnvloeden meestal ataxie (gebrek aan coördinatie) en verminderde spiertoon.

Kan u van dienst zijn: classificatie van koolhydraten (met afbeeldingen)

Ten slotte, wanneer de gemiddelde hersenen worden aangetast (middenhersenen), kunnen schendingen van metabole processen en thermoregulatie worden ervaren en wanneer atrofie de voorste hersenen beïnvloedt, wordt de reflexreactie drastisch verminderd.

Oorzaken

Ceputed tomografie met normale drukhydrocefalie. Bron: "Neuroimaging in normale drukhydrochalus". Dementie & Neuropsychologia, Benito Pereira Damasceno.

Momenteel is een groot aantal pathologieën die kunnen worden gegenereerd, aangedeld. De meest voorkomende in de samenleving zijn neurodegeneratieve ziekten, omdat deze voornamelijk worden gekenmerkt door verschillende hersengebieden te degenereren en daarom cerebrale atrofie veroorzaken.

Veel andere situaties kunnen echter deze aandoening veroorzaken, zelfs niet -pathologische aandoeningen zoals veroudering zijn sterk gerelateerd aan hersenatrofie. De pathologieën die het meest geassocieerd zijn met deze wijziging zijn:

Multiple sclerose

Multiple sclerose is een ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van demyeliniserende, neurodegeneratieve en chronische laesies in het centrale zenuwstelsel in het centrale zenuwstelsel.

Deze pathologie veroorzaakt meestal een disfunctie van de bloed -hersenbarrière (capillair vatsysteem dat de binnenkomst van stoffen in de hersenen door bloed beschermt).

Op deze manier kunnen macrofagen en lymfocyten de bloed -hersenbarrière van de proefpersonen met multiple sclerose oversteken en toegang krijgen tot de hersenen, waardoor hersenschade veroorzaakt en symptomen veroorzaakt zoals tintelingen, zwakte, gebrek aan coördinatie, spierstijfheid, spraakstoornissen of visuele veranderingen.

Ziekte van Alzheimer

Alzheimer wordt beschouwd als de neurodegeneratieve ziekte bij uitstek. Het treft meestal ouderen en wordt gekenmerkt door een geleidelijke en progressieve dood van neuronen.

De meest typische symptomen van Alzheimer.

Met de progressie van de ziekte strekte atrofie zich echter uit tot de andere hersengebieden, waardoor veel meer cognitieve tekorten produceerden.

Encefalitis

Encefalitis is een reeks pathologieën die optreden als gevolg van een ontsteking van de hersenen. Ze komen meestal voor door infecties als gevolg van bacteriën, parasieten, schimmels of virussen.

De aandoening veroorzaakt meestal het uiterlijk van focale of diffuse laesies van de grijze stof of de witte substantie van het centrale zenuwstelsel. De meest typische symptomen veroorzaakt door de hersenatrofie van deze ziekte zijn: acuut febrieel syndroom, hoofdpijn, bewustzijnsveranderingen, epileptische aanvallen, taalveranderingen en sensorische aandoeningen.

de ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een ernstige en zeldzame verandering die wordt gekenmerkt door erfelijk en degeneratief. Het is te wijten aan de specifieke mutatie van jagentine -eiwit en genereert meestal psychiatrische en motorische veranderingen.

Presenteert een zeer trage progressie (tussen 15 en 20 jaar). In de eerste fasen beïnvloedt de pathologie de antero-media-gebieden van de caudate en dorsale kern van de Putamen-kern, waardoor veranderingen in de articulatie en spontane taal worden veroorzaakt.

Vervolgens ervaart de persoon in tussenliggende fasen meestal een opmerkelijke vermindering van zijn taalcapaciteit. Bij ontwikkelde ziekte veroorzaakt Huntington's Korea meestal Wernicke -afasie, een duidelijke vermindering van verbale vloeibaarheid, dysgraphisch schrijven en veranderingen in visuestpaciale verwerking.

Kan je van dienst zijn: de 25 meest schokkende schizofrenie -films

Ziekte kiezen

Kiesziekte is een neurodegeneratieve pathologie die wordt gekenmerkt door atrofie te veroorzaken in tijdelijke en frontale hersenlobben. Deze aandoening veroorzaakt de progressieve vernietiging van zenuwcellen van de hersenen, waardoor de proliferatie van stoffen wordt genoemd die picklichamen worden genoemd.

Door de tijdelijke en frontale lobben van de hersenen te beïnvloeden, veroorzaakt deze pathologie meestal persoonlijkheidsveranderingen, verslechtering van sociale vaardigheden, gedragsonthibitie, emotionele vulling, irritatie, apathie, depressieve symptomen en geheugenverlies.

Hiv -virus

Het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) is een lentivirus dat CUSA HIV -infectie en in de loop van de tijd aanleiding geeft tot het verschijnen van het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS).

Deze ziekte wordt gekenmerkt door het immuunsysteem te beïnvloeden, een feit waarmee opportunistische infecties in verschillende regio's van het organisme kunnen worden ontwikkeld, waaronder de hersenen.

HIV kan hersenatrofie veroorzaken, wat leidt tot een dementieel syndroom dat subtiel begint maar in een constant tempo vordert, waardoor manifestaties worden veroorzaakt als traagheid van denken en expressie, apathie, concentratieproblemen en verslechtering van de coördinatie.

Vitamine B12 -tekort

Het syndroom van Korsakkof is een aandoening die afkomstig is van vitamine B12 -tekort. Het is een veel voorkomende pathologie bij mensen die alcoholisme hebben en onderwerpen die lijden aan de ziekte van Wernicke.

Korsakoff -syndroom veroorzaakt cerebrale atrofie in schedelzenuwen, in de periventricult van de grijze substantie, in de hypothalamus en in de thalamus als gevolg van het tekort aan vitamine B12. Deze cerebrale atrofie veroorzaakt meestal veranderingen zoals anterograde geheugenverlies, retrograde geheugenverlies en leerproblemen

Veroudering

Ten slotte vormt veroudering een normale en niet -pathologische situatie die gerelateerd is aan cerebrale atrofie. In de loop der jaren, net als bij de meeste orgaanorganen, vermindert de hersenen zijn functionaliteit.

De verbindingen tussen neuronen zijn verzwakt en hersenstructuren verminderen hun activiteit, waardoor lichte cognitieve storingen worden veroorzaakt, zoals: geheugenveroornissen, afname van leercapaciteit, verminderde aandacht, enz.

Behandeling

De behandeling van hersenatrofie moet gebaseerd zijn op de tussenkomst van de pathologie die de verslechtering van hersengebieden veroorzaakt.

De meeste aandoeningen die deze pathologie veroorzaken, worden echter gekenmerkt door chronisch en ongeneeslijk te zijn. De uitoefening van de hersenen wordt aanbevolen via cognitieve stimulatieprogramma's om het functioneren van bewaarde mogelijkheden te verbeteren.

Referenties

1. Brañas, f., Serra, J. NAAR. (2002). Oriëntatie en behandeling van ouderen met dementie. Therapeutische informatie van het nationale gezondheidssysteem. 26 (3), 65-77.
2. Claver, m. D. (2008). Beoordelingsinstrumenten bij milde cognitieve achteruitgang. Madrid: Viguera Editores s.L.
3. Sánchez, J. L., Torrellas, c. (2011). Overzicht van de constructor milde cognitieve achteruitgang: algemene aspecten. Rev Neurol. 52, 300-305.
4. Shouchevsky, een., Oyarzo, f. (2008). Dementia's: geschiedenis, concept, classificatie en klinische aanpak. In E, lip., A, Slachevsky., P, Fuentes., E, manes., Klinisch neuropsychologisch verdrag. Buenos Aires: Akadia.
5. Tárrega, l., Boada, m., Morera, a., Gitart, m., Domènech, s., Llorente, a. (2004) Bekijk notebooks: Praktische oefeningen van cognitieve stimulatie voor de patiënten van Alzheimer in een milde fase. Barcelona: redactionele glosa.