Optische chiasma -kenmerken, anatomie en verwondingen

Hij optisch chiasma Het is een hersenstructuur waarin optische zenuwvezels gedeeltelijk kruisen. Dat wil zeggen, het is een gebied van de hersenen dat fungeert als een punt van vereniging tussen de optische zenuw van het rechteroog en de optische zenuw van het linkeroog.

Deze bekrompenheid bevindt zich in de voorste hersenput, gelegen vlak voor de Turkse stoel. Het presenteert een grootte van ongeveer twaalf millimeter breed, acht millimeter lang en ongeveer vier millimeter hoog.

Hersenen waargenomen van onderaf. Rood -vormige optische chiasma

De belangrijkste functie van dit gebied van de hersenen is het integreren en verenigen van de visuele stimuli die door de ogen zijn vastgelegd, met als doel informatieve elementen te genereren die naar andere hersengebieden kunnen worden verzonden.

Evenzo speelt het optische chiasma de specifieke functie van het kruisen van de vezels van de optische zenuwen, zodat het rechtergebied van het chiasma het linkeroog verwerkt en het linkergebied het rechteroog verwerkt.

[TOC]

Kenmerken van optisch chiasma

Optisch chiasma is een term die voortkomt uit het Grieks en betekent kruisverwijdering. Biologisch gezien verwijst dit woord naar een klein hersengebied.

Het optische chiasme is een structuur van de hersenen die wordt gekenmerkt door een punt van vereniging van de axonische vezels van de optische zenuwen. Dat wil zeggen, het is het hersengebied waarin de visuele stimuli die door het rechteroog worden gevangen en het linkeroog zal stoppen.

In het optische chiasma kruisen de axonische vezels van de optische zenuwen. In deze kap gaat de helft van de vezels van de rechter optische zenuw naar de linker optische riem en de linker optische zenuw naar de rechter optische riem.

In deze zin is optisch chiasme een structuur die visuele informatie mogelijk maakt en optische zenuwen verbindt met optische riemen.

De belangrijkste eigenaardigheid van het optische chiasma is dat het niet alleen een punt van unie is tussen de twee optische zenuwen, maar dat het ook het punt is waar de optische vezels van deze zenuwen gedeeltelijk zijn gekruist.

Op deze manier is optisch chiasma een essentiële hersenstructuur om visuele informatie te verwerken. Deze regio wordt waargenomen in alle gewervelde wezens, zelfs in cyclostomen.

Anatomie

X vorm van optisch chiasma

Het optische chiasma is zelf een nerveuze structuur. Het presenteert een vorm die vergelijkbaar is met de Griekse letter Chi en wordt gekenmerkt door de fusie van de twee optische zenuwen af ​​te leiden.

Kan je van dienst zijn: games om intelligentie te ontwikkelen

De structuur van het optische chiasma wordt geboren door de axonische vezels van elke optische zenuw en gaat later door met de twee optische riemen.

Optisch chiasma vormt een kleine hersenstructuur. Ongeveer, maatregelen tussen 12 en 18 millimeter breed, ongeveer acht millimeter lang en ongeveer vier millimeter hoog.

Net boven het optische chiasma is de grond van de derde ventrikel, een structuur waarmee deze rechtstreeks verbindt. Lateraal legt het optische chiasma verbinding tot stand met de interne halsslagaders en, inferieur, met de Turkse stoel en de hypofyse.

Functies van optisch chiasma op het optische pad

De linker optische zenuw en optische kanalen. Bron: Henry Vandyke Carter / Public Domain

Optisch chiasma is een hersengebied dat een belangrijke rol speelt in het optische pad. Dat wil zeggen, het vormt een structuur die essentieel is om visuele informatie over te dragen en te integreren en daarom Visie als een perceptuele zin toe te staan.

Het optische pad is daarom een ​​set hersenstructuren die verantwoordelijk is voor het overbrengen van zenuwimpulsen van het netvlies naar de hersenschors. Dit proces wordt uitgevoerd door optische zenuw.

De optische zenuw die cellen ontvangen, zijn kegels en stokken, die de beelden die zijn ontvangen in zenuwimpulsen die naar de hersenen worden overgebracht en aangedreven door verschillende structuren transformeren.

In deze zin kan de rol van optisch chiasma het optische pad verdelen in twee hoofdcategorieën: de structuren voorafgaand aan het optische chiasma en de structuren posterieur aan het optische chiasma.

-Structuren voorafgaand aan optisch chiasma

Voordat de waargenomen informatie het hersengebied van het optische chiasma bereikt, neemt een hoofdstructuur voor de perceptie van visuele stimuli deel aan de optische route: de optische zenuw.

De optische zenuw wordt gevormd door de axonen van de ganglioncellen van het oogretina. Deze zenuwen worden bedekt met hersenvliezen, beginnen in het achterste sclerale gat en eindigen in het optische chiasma zelf.

De optische zenuw heeft een variabele lengte tussen ongeveer vier en vijf centimeter en wordt gekenmerkt door te delen in vier hoofdgedeelten:

1. Intraoculair gedeelte: Dit gedeelte bevindt zich in de oculaire ballon en vormt de optische papilla. Het presenteert een lengte van slechts een millimeter en wordt gevormd door myelinische vezels.
2. Orbitaal gedeelte: Dit gedeelte heeft een vorm van "S" en is verantwoordelijk voor het toestaan ​​van oogbewegingen. Het is gerelateerd aan het ciliaire ganglion en kruist de gespierde kegel, die eindigt in de zinnring.
3. Intracanaal gedeelte: Het intracanaliculaire of intraósea -gedeelte gaat door het optische gat en heeft een lengte van een zes millimeter.
4. Intracranieel gedeelte: Dit laatste deel van de optische zenuw bevindt zich in de mediale schedelput en uiteinden in de optische chiasma.

Het kan u van dienst zijn: 21 activiteiten voor kinderen met ADHD (leuk)

-Structuren posterieur aan optisch chiasma.

Zodra de informatie is verzonden van de optische zenuwen naar het optische chiasma, en deze laatste de visuele stimuli heeft geïntegreerd en verweven, is de informatie gericht op andere hersengebieden.

In het bijzonder heeft de optische route na het optische chiasma vier gebieden: de optische riemen, het externe geniculaire lichaam, de optische straling van gratiolet en de visuele gebieden.

Optische riemen

De optische riemen zijn afkomstig van de regio onmiddellijk na het chiasma. Elke riem wordt gescheiden van de andere door de hypofyse stengel aan de onderkant en door de derde ventrikel in het bovenste gebied.

De optische riemen bevatten de zenuwvezels die afkomstig zijn van het tijdelijke netvlies en de nasale netvlies. In deze regio is er een nieuwe ordening van zenuwvezels. De meeste riemvezels eindigen op het niveau van het geniculaire lichaam en een klein percentage is gericht op de bovenste cudrigemische knol.

Extern geniculair lichaam

Het externe geniculaire lichaam is de volgende structuur van het optische pad. Dit gebied genereert een verbinding van de axonen van de ganglionaire cellen met de neuronen binnenin.

Synapsen tussen cellen en neuronen is verantwoordelijk voor het coderen van zenuwsignalen, het ontwikkelen van visuele informatie.

Gratiolette optische straling

Ten slotte verlengen de neuronen van het externe geniculaire lichaam hun axonen door optische straling, die de buitenwand van de laterale ventrikels blijven vormen.

Bepaalde vezels omringen de ventrikels die relaties aangaan met de interne capsule en het vormen van de Myyere -handgreep. De meeste vezels zijn in plaats daarvan gericht op gebied 17 van Brodman van de hersenschors.

Visuele gebieden

Brodmann -gebieden. Door: Henry Vandyke Carter [Public Domain]

Ten slotte eindigt de overdracht van visuele zenuwen in visuele gebieden, die worden gevormd door gebieden 17, 18 en 19 van Brodman.

Van al ze is Area 17 het belangrijkste visuele gebied, dat zich op het niveau van de interhemisferische spleet bevindt, op het achterste oppervlak van de occipitale cortex van de hersenen.

Kan u van dienst zijn: Stockholm -syndroom

Brodman Area 17 is verdeeld in twee delen door de Calcarina -splijtstof, dus het cortexgebied dicht bij dit gebied wordt calcarina cortex genoemd.

Brodman's gebieden 18 en 19 zijn regio's van Brain Association. Ze stellen interhemisferische verbindingen tot stand waarin de visuele informatie die via de optische route reikt, wordt geanalyseerd, geïdentificeerd en geïnterpreteerd.

Optische chiasma -laesies

De 11 craniale paren

De laesies in het optische chiasma zijn behoorlijk zeldzaam, waardoor ze een van de gebieden zijn van de optische routes die meestal worden beschadigd.

Het optische chiasma bevindt zich in de schedel en in het lagere gebied van de hersenen, dus het lijdt zelden aan ernstige verwondingen. In feite zijn er weinig gevallen van laesies in het optische chiasma die vandaag zijn gedetecteerd. Bepaalde soorten hemianopie kunnen echter ontstaan ​​door schade aan dit hersengebied.

Hemianopia is een pathologie die het gebrek aan visie of blindheid impliceert en wordt gekenmerkt door slechts de helft van het gezichtsveld te beïnvloeden. Momenteel zijn verschillende soorten hemianopie gedetecteerd, waarvan slechts twee reageren op schade aan optisch chiasma: binasale hemianofie en bitemporale hemianopsie.

Binasal Hemianopsie is een type heteroniem Hemianopia dat de linker helft van het gezichtsveld van het rechteroog en de rechterhelft van het linker gezichtsveld beïnvloedt en wordt geproduceerd door een letsel aan het optische chiasma.

Aan de andere kant wordt de bitemporale hemianopsie gekenmerkt door de rechter helft van het gezichtsveld van het rechteroog en de linker helft van het gezichtsveld van het linkeroog te beïnvloeden, en is ook te wijten aan een letsel aan het optische chiasma dat soms is veroorzaakt door een tumor in de hypofyse.

Referenties

1. Beer, m.F., Connors, B. Ik paradiso, m. (2008) Neuroscience: Brain Exploration (3e editie) Barcelona: Wolters Kluwer.
2. Carlson, n.R. (2014) Gedragsfysiologie (11e editie) Madrid: Pearson.
3. Morgado Bernal, ik. (2012) Hoe we de wereld waarnemen. Een verkenning van de geest en de zintuigen. Barcelona: Ariel.
4. Purves, D., Augustinus, g.J., Fitzpatrick, D., Hall, W.C., Lamantia, A-S. McNamara, J.OF. I Williams, s.M. (2007) Neuroscience (3e editie) Madrid: Pan -American Medical Editorial.
5. Rosenzweig, m.R, Breedlove, S.M. I Watson, n.V. Je . (2005) Psychobiologie. Een inleiding tot gedrags-, cognitieve en klinische neurowetenschappen (2e editie vandaag). Barcelona: Ariel.