Depressieve geneesmiddelentypen, effecten en werkingsmechanismen

De Deprimerende medicijnen Het zijn stoffen die de hersenactiviteit kunnen verminderen. In sommige gevallen zijn ze ook bekend onder de naam van "sedativa" of "kalmeringsers" en worden zowel in gezondheidsgebieden als in recreatieve gebieden gebruikt.

Met betrekking tot therapeutisch gebruik vinden we verschillende medicijnen die deprimerende activiteiten uitvoeren. Bijvoorbeeld, anxiolytische, slapende medicijnen en kalmeringsmiddelen.

In de recreatieve sfeer is de consumptie van deprimerende stoffen iets minder dan die van het stimuleren van drugs. Dit feit is te wijten aan het feit dat stoffen die de hersenactiviteit verlagen lagere bevredigingssensaties produceren dan die welke het stimuleren.

Enkele voorbeelden van deprimerende medicijnen zijn heroïne, oxcicodon, metadona, barbituraten, benzodiazepines en ethylalcohol.

[TOC]

Kenmerken van deprimerende medicijnen

Depressieve medicijnen vormen een groep stoffen volgens de effecten die afkomstig zijn van het functioneren van de hersenen. De factor die dit type substantie groepeert, is het vermogen om een ​​afname van de hersenactiviteit te produceren.

Deze eerste waardering is zeer relevant, omdat verschillende soorten deprimerende medicijnen belangrijke verschillen kunnen vertonen.

Stoffen die het niveau van hersenactiviteit verminderen, hebben niet dezelfde oorsprong of dezelfde samenstelling. Alcohol deelt niet alle kenmerken met anxiolytische of heroïne. Het deelt echter wel een belangrijke; Het vermogen om het niveau van hersenactiviteit te verminderen.

Dus wanneer het gaat over deprimerende medicijnen, wordt verwezen naar een grote groep verschillende stoffen met hun eigen kenmerken die lijken op de effecten op hersenniveau.

ontstaan

Als onafhankelijke stoffen kunnen deprimerende medicijnen een zeer verschillende oorsprong presenteren. Dit soort stoffen kan zowel van natuurlijke oorsprong als synthetische of semi -synthetische oorsprong zijn.

Met betrekking tot natuurlijke deprimerende medicijnen vallen morfine en codeïne op. Deze twee stoffen zijn zeer deprimerende geneesmiddelen die worden verkregen en geconsumeerd zonder de noodzaak om ze te synthetiseren.

Op het gebied van deprimerende medicijnen van semi -synthetische oorsprong, benadrukt het zonder twijfel heroïne. Zoals benadrukt door het World Drug Report van het kantoor van de noties United Against Drug and Crime (UNODC), is heroïne de afgelopen jaren een van de meest geconsumeerde drugs geweest.

Ten slotte vinden we van synthetische afkomst de metadona, een deprimerend medicijn dat voornamelijk wordt gebruikt om de fysieke symptomen te behandelen die worden geproduceerd door heroïneverslaving.

Effecten van deprimerende medicijnen

Hoewel elk van de deprimerende stoffen een reeks kenmerken heeft en daarom verschillende effecten kan veroorzaken, delen deze geneesmiddelen sommige effecten. Hoewel het centrale zenuwstelsel kan worden onderdrukt via verschillende routes en in verschillende intensiteitsgraden, wanneer het niveau van hersenactiviteit een reeks veel voorkomende symptomen wordt verlaagd.

De effecten van deprimerende geneesmiddelen kunnen in het algemeen worden gegroepeerd in twee verschillende categorieën. Dit zijn korte -termijneffecten en effecten op lange termijn.

Effecten op korte termijn

Het belangrijkste symptoom geproduceerd door deprimerende medicijnen is de traagheid in de hersenfunctie. Door de activiteit van het centrale zenuwstelsel te verminderen, neemt het mentale functioneren, wanneer deze stoffen worden geconsumeerd, af.

Kan u van dienst zijn: de 8 soorten schoolpesten en hun kenmerken

Afgezien van de afname van de hersenfunctie, beïnvloedt de remming door deze stoffen ook het fysieke functioneren. Dus na de inname van deprimerende medicijnen kan zowel bloeddruk als ademhaling worden gezien als vertraging.

Vanwege deze twee effecten veroorzaken deze stoffen meestal moeilijkheden voor concentratie en verminderde aandacht. Evenzo verschijnen verwarring, vermoeidheid of duizeligheid ook vaak.

Als de doses worden verhoogd, kunnen deze symptomen meer merkbaar en desoriëntatie worden gemaakt, kan het gebrek aan coördinatie of luxe verschijnen. In feite is een duidelijk zichtbaar symptoom dat wordt geproduceerd door de effecten van deprimerende medicijnen om woorden te slepen tijdens de spraak.

Op fysiologisch niveau kunnen verschillende symptomen zoals pupildilatatie, moeilijkheden of onvermogen om te urineren en in sommige gevallen kunnen koorts ook verschijnen.

Korte -termijneffecten met een hoog dosisverbruik

Wanneer de geconsumeerde doses zeer hoog zijn, kunnen deprimerende medicijnen verslechteren van geheugen, oordeel en coördinatie, prikkelbaarheid, paranoia, visuele veranderingen en zelfmoordgedachten.

Opgemerkt moet worden dat deze stoffen, of ze worden gebruikt voor recreatieve doeleinden alsof ze worden gebruikt met therapeutische doeleinden, een hoog verslavend potentieel hebben.

Het is duidelijk dat niet alle deprimerende medicijnen even verslavend zijn, omdat heroïne veel meer is dan anxiolytica. Beide soorten stoffen kunnen echter verslaving produceren als ze regelmatig en ongecontroleerd worden geconsumeerd.

Lange termijn effecten

De langetermijneffecten van deprimerende geneesmiddelen zijn zeer verschillend en kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van elke stof. Zoals hierboven vermeld, een van de effecten die allemaal verslaving zijn.

Met de langdurige consumptie van deze stoffen kan drugstolerantie relatief gemakkelijk worden ontwikkeld. Dit betekent dat het lichaam gewend is aan de aanwezigheid van de stof en steeds meer grotere doses vereist om dezelfde effecten te bereiken.

Deze factor is vooral relevant in het geval van anxiolytica. Als deze niet ongecontroleerd worden gebruikt, kan de persoon een toenemende dosis nodig hebben om zijn angstige symptomatologie te verlichten.

Aan de andere kant kan langdurig gebruik van deprimerende geneesmiddelen depressie, chronische vermoeidheid, ademhalingspathologieën, seksuele problemen en slaapveranderingen veroorzaken. Naarmate de stofafhankelijkheid toeneemt, zijn symptomen zoals: niet te stoppen verlangens om het te consumeren, paniekaanvallen, angst en continu ongemak zijn ook gebruikelijk wanneer het medicijn niet wordt gebruikt.

Wanneer middelenverslaving erg hoog is, kan wat bekend staat als ontwenningssyndroom. Deze wijziging verschijnt te allen tijde dat de stof niet wordt geconsumeerd.

Het abstinentie -syndroom omvat symptomen zoals slapeloosheid, zwakte, misselijkheid, agitatie, hoge lichaamstemperatuur, wanen, hallucinaties en aanvallen.

Ten slotte kan een langdurige consumptie van deprimerende geneesmiddelen het risico op hoge bloedsuikerspiegel, diabetes en gewichtstoename verhogen.

Soorten deprimerende medicijnen

De bekendste deprimerende medicijnen zijn heroïne, alcohol en anxiolytica, maar er zijn veel andere typen. Deze stoffen kunnen worden ingedeeld in verschillende subgroepen: opiaten, hypnotische sedatanten, vluchtige inhalatoren en ethylalcohol.

Kan u van dienst zijn: woedezinnen

- Opiaten

Ruwe opium. Bron: Erik Fenderson, 2005-12-26.

Opiaten zijn de reeks stoffen die worden geëxtraheerd uit het sap van de zaden van de Poppy of Sleeping Plant.

Deze planten worden op grote schaal geteeld in Azië (Irak, Iran, Afghanistan, Pakistan India, China, Birma en Laos). Evenzo zijn in Europa (Balkan), Equatoriaal Afrika (Nigeria), Midden -Amerika (Mexico en Guatemala) en Zuid -Amerika (Colombia, Peru en Ecuador) ook plantages.

De werking ervan is gekoppeld aan de aanwezigheid in het centrale zenuwstelsel en andere doelorganen van specifieke en verzadigbare receptoren. In het bijzonder vinden we drie soorten receptoren: de MU, de kappa en de delta.

De werking op MU -receptoren produceert algemene analgesie, sedatie, sensaties van putbewerking, ademhalingsdepressie en verminderde darmmotiliteit. 

Kappa -receptoren worden gevonden in het ruggenmerg en wanneer opiaten hun werking wijzigen, produceren ze perifere analgesie.

Ten slotte produceert actie op delta -receptoren perifere analgesie en drugshandelaren.

De medicijnen die deel uitmaken van de opioïde stoffen zijn: heroïne, metadona, oxycodon en kraton.

Heroïne

Het is een stof met een hoge vette, daarom bereikt het snel hoge concentraties in het centrale zenuwstelsel. Het kan intraveneus worden geconsumeerd en gerookt en heeft een hoog verslavend potentieel.

De eerste ervaring die zijn consumptie produceert, wordt in populaire jargon genoemd als "Ride the Dragon". Het wordt meestal gekenmerkt door symptomen zoals groepsdruk of persoonlijke motieven, misselijkheid, braken, euforie, angst en tremor.

Bij lage doses produceert heldin, dichache -activiteit, ontspanning, pijnonderdrukking, slaperigheid, apathie, concentratieproblemen, verminderde gezichtsscherpte en myosis en myosis.

Bij hoge doses zijn de effecten geaccentueerd en vermoeidheidsademhaling, buik- of euforie -orgasmische ademhaling verschijnt.

Methadon

Moleculaire structuur van methadon. Bron: Calvero. [Publiek domein]

Methadon is een synthetisch opioïde ontwikkeld in Duitsland in 1937 dat wordt gebruikt als een medicijn voor de behandeling van farmacode -afhankelijke ontgifting voor heroïne.

De consumptie ervan produceert effecten zoals pupilcontractie, ademhalingsdepressie, bradycardie, spierontspanning, afgifte van antidiuretische hormoon, constipatie, verhoogde lichaamstemperatuur en toename.

Oxcicodon

Oxycodonpil. Bron: Dmtrott [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)]

Het is een semi -beheerde opioïde afgeleid van de strips die worden geconsumeerd als een substantie van misbruik in de Verenigde Staten, waar het gemakkelijk en tegen een lage prijs wordt bereikt.

De effecten ervan lijken erg op die van heroïne en als zeer hoge doses worden geconsumeerd, kunnen ze aanvallen produceren.

Kraton

Kraton vertrekt. Bron: Thorporre [CC door 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/3.0)]

Kraton is een boom van de tropische bossen van de Zuidwest -Aziatische (Thailand en Maleisië).

De verse bladeren worden op een gekauwde manier geconsumeerd en gebruikt als een narcotische opiumvervanger. Het is een stof die hoge verslaving en afhankelijkheid produceert en effecten veroorzaakt zoals intense euforie, verhoogde sterkte en energie en lokale anesthesie.

- Hypnotische sedatante stoffen

Hypnotische sedatieve substantie worden gevormd door 4 verschillende medicijnen: benzodiazepines, barbituraten, carisoprodol en GHB.

Benzodiazepines

Bron: gotgot44 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)]

Benzodiazepines zijn een groep hypnotische sedatante stoffen en deprimeren van het centrale zenuwstelsel die worden gebruikt als anxiolytische geneesmiddelen. In de markt zijn ze te vinden onder verschillende namen zoals Diazepam, Oxacepam, Clonacepam, enz.

Kan u dienen: zinnen van empathie en assertiviteit

Het zijn agonistische stoffen van de GABA A -receptor, neurotransmitter die het functioneren van de hersenen remt. Het gebruik ervan is beperkt tot de behandeling van angst, omdat het mogelijk maakt om angstige symptomatologie te verminderen.

De consumptie ervan kan echter andere effecten veroorzaken, zoals dysarthrie, apathie, droge mond, hypotonie of sedatie.

Barbituraten

Bron: Choij [Public Domain]

Barbituurzuur was de eerste gesynthetiseerde hypnoticiteit. Het wordt gebruikt als een kalmerend, anesthetisch en anticonvulsief en, eerder gebruikt om hypnose te produceren.

Deze stof activeert de receptor GABA die uw antwoord verbetert en kan coma, stupor en zelfs de dood veroorzaken.

Carisopradol

Medicatie met carisopradol. Bron: Zngzng [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)]

Het is een spierverslapping dat slaperigheid, ataxie, afname van het bewustzijnsniveau, verdoving en incoördinatie produceert.

Bij hoge doses kan het ook agitatie, tachycardie, hypertonie en minceonische encefalopathie produceren.

GHB

Bron: Dmtrott [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)]

Ook bekend als vloeibare extase is een stof die wordt gebruikt voor alcoholische onbewoonde en narcolepsie.

Bij zijn recreatief gebruik wordt het verbruikt door kleine flessen en produceert het euforie, desinhibitie en verhoogde tactiele percepties.

- Vluchtige inhaleerbare stoffen

Lijm. Bron: Babi Dochter [Public Domain]

Deze stoffen omvatten industriële of binnenlandse producten, zoals lijm, wachtrijen, kleurstoffen, schilderijen, vernis, lakken, enz. Ze worden gekenmerkt door vluchtig te zijn en een zeer niet -specifiek werkingsmechanisme te hebben wanneer ze worden geconsumeerd.

Ze begonnen te worden gebruikt voor recreatieve doeleinden in de jaren 60 in Mexico en de consumptie ervan produceert effecten zoals: excitatie, euforie, dysarthie, ataxie, hallucinaties, gevoelens van grootheid, misselijkheid, braken, diarree, inbeslagnames en arhythmieën.

Het langetermijngebruik kan gedragsstoornissen veroorzaken, zoals ongecontroleerde agressiviteit, prikkelbaarheid, hallucinaties en psychotische veranderingen.

Ethylalcohol

Alcohol is een stof die wordt verkregen uit de fermentatie van de glucose van het geslacht Fruit Sacharomyces. Het kan ook worden verkregen door fermentatie van suikers zoals die van granen. De toedieningsroute is altijd oraal en het metabolisme is meestal relatief traag, met progressieve absorptie.

De effecten ervan variëren afhankelijk van de doses, omdat bij hogere doses grotere effecten. Aanvankelijk produceert het verbruik meestal motoractivering, euforie en aangename sensaties.

Vervolgens worden meestal sociale disinhibitie en een duidelijk antidepressivum -effect ervaren. Deze symptomen worden gevolgd door hoge vaatverwijding en afrodisiacume effecten.

Wanneer vergiftiging intenser is, verschijnen motorische incoördinatie, kalmerende en analgetische effecten.

Ten slotte produceert de remming die door deze stof wordt geproduceerd anesthetische en hypnotische symptomen, en in extreme consumptie kan coma en dood produceren.

Referenties

1. Becoña, e.Je., Rodgiuez, a.L. En Salazar, ik.B. (Eds), Drugpades 1. Inleiding Universiteit van Santiago de Compostela, 1994.
2. Huizen, m., Gutierrez, m. & San, L. (Eds) Sitges Psychopharmacos Addiction: Editions in Neurosciences, 1993.
3. Cooper, J.R., Bloei, f.L. & Roth, r.H. De biochemische basis van neurofarmacologie. Oxford University Press 2003.
4. Hamos, n.; Katona, ik.; Naieme, s. S.; Mackie, K.; Ledent, c.; Mody, ik.; Freund, T. F. (2000). "Cannabinoïden remmen hippocampale GABAergic -transmissie en netwerkoscillans".European Journal of Neuroscience. 12 (9): 3239-3249. 
5. Montgomery, s.NAAR. en maïs, t.H. (Eds) Psychopharmacology of Depression Oxford University Press, British Association for Psychopharmacology, Monographs No. 13, 1994.
6. Nemeroff, CB (ED) Essentials of Clinical Psychopharmacology American Psychiatric Press, Inc, 2001.