Pijnfysiologie, hersenprocessen en receptoren

Hij pijn Het is een fenomeen dat ons vertelt dat een deel van ons lichaam schade aanloopt. Het wordt gekenmerkt door een reactie om de factor in te trekken die deze veroorzaakt; Verwijder bijvoorbeeld de hand van iets dat brandt, hoewel u bij mensen kunt weten door verbalisaties.

Pijn heeft een beschermende functie voor ons lichaam, zoals het geval is, bijvoorbeeld met pijn door ontsteking. Ontsteking gaat meestal gepaard met huidschade en spieren.

Aldus is de gevoeligheid van het ontstoken deel van pijnlijke stimuli grotendeels geïntensiveerd; Hierdoor worden bewegingen verminderd met het getroffen gebied en contact met andere objecten wordt vermeden. Kortom, de missie van ontsteking is om te proberen de kans op nieuwe verwondingen te verminderen en het herstelproces te versnellen.

Degenen die worden geboren met een verminderde pijngevoeligheid lijden meer verwondingen dan normaal, zoals brandwonden en sneden. Ze kunnen ook posities aannemen die schadelijk zijn voor de gewrichten, maar omdat ze geen pijn voelen, veranderen ze niet van positie.

De afwezigheid van pijn kan zeer ernstige gevolgen hebben voor de gezondheid en kan zelfs tot de dood leiden. Pijnperceptie -analyse is uiterst ingewikkeld. U kunt echter op een eenvoudige manier proberen uit te leggen.

De pijnlijke stimulus activeert pijnreceptoren. Vervolgens wordt de informatie overgedragen naar de gespecialiseerde zenuwen van het ruggenmerg om eindelijk de hersenen te bereiken. Eenmaal daar vervolgd, stuurt dit orgaan een impuls die het lichaam dwingt om te reageren. Bijvoorbeeld snel de hand van een heet object verwijderen.

Het bewustzijn van pijn en de emotionele reactie die dit veroorzaakt, wordt in de hersenen gecontroleerd. Stimuli die de neiging hebben om pijn te produceren, veroorzaken ook intrekking of vluchtreactie. Subjectief, iets dat pijn veroorzaakt, is vervelend en schadelijk. Daarom vermijden we het actief.

 [TOC]

De drie elementen van pijn

Het is waar dat sommige milieugebeurtenissen de perceptie van pijn kunnen moduleren. In een studie van Beecher (1959) bijvoorbeeld werd de pijnrespons van een groep Amerikaanse soldaten die tijdens de Tweede Wereldoorlog vochten, geanalyseerd.

Er werd aangetoond dat veel van de Amerikaanse soldaten die wonden hadden opgelopen in de strijd, geen tekenen van pijn leken te vertonen. In feite hadden ze geen medicijnen nodig. Blijkbaar werd de perceptie van pijn in hen verminderd door de opluchting te voelen dat ze erin geslaagd waren de strijd te overleven.

Het kan ook gebeuren dat de pijn wordt waargenomen, maar niet relevant lijkt voor de persoon. Sommige geruststellende medicijnen oefenen dit effect uit, evenals enkele verwondingen in betonnen delen van de hersenen.

Human Brain lobben. Bron: JKWCHUI/CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)

De pijn heeft drie verschillende effecten op perceptie en gedrag.

- Het zintuiglijke aspect. Het verwijst naar de perceptie van de intensiteit van de pijnlijke stimulus.

Kan u van dienst zijn: karma -zinnen

- De Directe emotionele gevolgen dat produceert pijn. Dat wil zeggen, de mate van ongemak die deze pijn veroorzaakt bij de persoon. Dit is de component die afneemt in gewonde soldaten die de strijd hebben overleefd.

- De Emotionele implicatie op lange termijn van de pijn. Dit effect is het product van aandoeningen geassocieerd met chronische pijn. In het bijzonder is het de dreiging van deze pijn voor onze toekomstige put.

Pijnfysiologie

De drie eerdere elementen omvatten verschillende hersenprocessen. De puur sensorische component is gereguleerd op de wegen variërend van het ruggenmerg tot de achterste ventrale kern van de thalamus. Ten slotte bereiken ze de primaire en secundaire somatosensorische schors van de hersenen.

De onmiddellijke emotionele component lijkt te worden gecontroleerd door manieren die de cortex van het voorste cingulum en de insula bereiken. In verschillende onderzoeken is aangetoond dat deze gebieden worden geactiveerd tijdens de perceptie van pijnlijke stimuli. Bovendien is bewezen dat de elektrische stimulatie van de insulaire cortex sensaties van punctie of verbranding bij de proefpersonen veroorzaakt.

Concluderend is de primaire somatosensorische cortex verantwoordelijk voor het waarnemen van pijn, terwijl de voorste cingulada de onmiddellijke emotionele effecten verwerkt. Aan de andere kant wordt de emotionele component op lange termijn gemedieerd door verbindingen die de prefrontale cortex bereiken.

Mensen met schade aan dit gebied voelen apathie en hebben de neiging zich niet getroffen te voelen door de gevolgen van chronische ziekten, die chronische pijn bedekken.

Soorten pijnreceptoren

Fontein; Blausen.Com Staff (2014). "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2).

Pijnreceptoren zijn vrije zenuwuiteinden. Deze receptoren zijn overal in het lichaam aanwezig, vooral in de huid, op het oppervlak van de gewrichten, in het periosteum (membraan dat de botten bedekt), de wanden van de slagaders en enkele structuren van de schedel.

Het is interessant dat de hersenen zelf geen pijnontvanger hebben, daarom is het hiervoor ongevoelig.

Pijnreceptoren reageren op drie soorten stimuli: mechanisch, thermisch en chemisch. Een mechanische stimulus zou zijn om druk op de huid uit te oefenen (bijvoorbeeld). Terwijl een thermische stimulus, warmte of koude. Een chemische stimulus is een buitenste stof, zoals een zuur.

Pijnreceptoren kunnen ook worden gestimuleerd door chemische stoffen die in het lichaam aanwezig zijn. Ze worden vrijgegeven als gevolg van trauma, ontsteking of andere pijnlijke stimuli. Voorbeeld hiervan is serotonine, kaliumionen of zuren zoals lactiek. De laatste is verantwoordelijk voor spierpijn na het sporten.

Er zijn drie soorten pijnreceptoren, ook wel nociceptoren of detector van schadelijke stimuli genoemd.

Hoge drempel mechanoreceptoren

Het zijn vrije zenuwuiteinden die reageren op sterke druk zoals een klap of onderdrukking in de huid.

VR1 -receptoren

Het tweede type bestaat uit zenuwuiteinden die extreme warmte, zuren en capsaïcine vastleggen (actief principe van pittige chili). Receptoren van dit type vezels staan ​​bekend als VR1. Deze ontvanger is betrokken bij de pijn geassocieerd met ontsteking en brandwonden.

Kan u van dienst zijn: milieu -indicatoren

In een studie werd in feite aangetoond dat muizen die een mutatie hadden tegen de uitdrukking van genoemde ontvanger, water konden drinken met capsaïcine. Omdat ze ongevoelig leken voor hoge temperaturen en kruidig, hoewel ze reageerden op andere pijnlijke stimuli. Caterina ET. naar de. (2000).

ATP -gevoelige receptoren

De ATP is de fundamentele energiebron voor de metabole processen van de cellen. Deze stof wordt vrijgegeven wanneer de bloedcirculatie van een deel van het lichaam wordt onderbroken of wanneer een spier gewond is. Het komt ook voor door snelle ontwikkelingstumoren.

Daarom kunnen deze receptoren verantwoordelijk zijn voor pijn die gekoppeld is aan migraine, angina, spierletsel of kanker.

Soorten pijn

De impulsen zijn ontstaan ​​in de pijnreceptoren worden overgedragen op de perifere zenuwen door twee zenuwvezels: de vezels naar delta, die verantwoordelijk zijn voor snelle (primaire) pijn, en de F -vezels die de langzame (secundaire) pijn (secundair) overbrengen (secundair).

Wanneer we een pijnlijke stimulus waarnemen, hebben we twee sensaties.

Snelle pijn

De eerste is die van "snelle pijn". Het wordt ervaren als acute, scherpe en zeer gelokaliseerde pijn. Dit activeert beschermingsmechanismen zoals terugtrekkingsreflex.

Delta -vezels die dit type pijn verzenden, zijn microscopisch dunner (van 2 tot 5 duizendste van een millimeter). Hierdoor kan de stimulus sneller worden verzonden (5 tot 30 meter per seconde).

In snelle pijn is het gelokaliseerd en strekt zich niet uit. Het is moeilijk om te worden overwonnen, zelfs met sterke analgetica.

Langzame pijn

Na een paar seconden die de snelle pijn voelen, verschijnt de "langzame pijn". Het is volhardend, diep, ondoorzichtig en minder gelegen.

Het duurt meestal een paar dagen of weken, hoewel als het lichaam het niet goed verwerkt, het langer kan duren en chronisch kan worden. Dit type pijn heeft als doel het weefselherstelproces te activeren.

De C -vezels die dit soort pijn overbrengen, hebben een grotere diameter dan de vezels naar delta (tussen 0,2 en 1 duizendste millimeter). Daarom is de impuls langzamer (snelheid van 2 meter per seconde). De reactie van het lichaam is om het getroffen deel onbeweeglijk te houden, wat aanleiding geeft tot spasmen of stijfheid.

In de langzame pijn zijn opioïden zeer effectief, hoewel lokale anesthetische.

Waarom komt analgesie voor?

Wanneer levende wezens een schadelijke stimulans onder ogen moeten zien, onderbreken ze meestal wat ze doen om te beginnen met terugtrekking of ontsnappingsgedrag. Er zijn echter momenten waarop deze reactie contraproductief is. Als een dier bijvoorbeeld een wond heeft die pijn veroorzaakt, kunnen vluchtreacties interfereren met dagelijkse activiteiten, zoals eten.

Kan u van dienst zijn: zinnen op maandag

Daarom zou het handiger zijn dat chronische pijn kan worden verminderd. Analgesie dient ook om pijn te verminderen tijdens de uitvoering van biologisch belangrijk gedrag.

Voorbeeld van paren

Sommige voorbeelden zijn vechten of paren. Als de pijn momenteel wordt ervaren, zou het overleven van de soort in gevaar zijn.

Sommige onderzoeken hebben bijvoorbeeld aangetoond dat copula analgesie kan genereren. Dit heeft een adaptieve betekenis, omdat pijnlijke stimuli tijdens geslachtsgemeenschap in mindere mate zouden voelen, zodat het reproductieve gedrag niet wordt onderbroken. Dit verhoogt de kans op reproductie.

Ratten

Er is aangetoond dat wanneer ratten pijnlijke elektrische schokken ontvangen die ze niet kunnen vermijden, ze analgesie hebben ervaren. Dat wil zeggen, ze hadden minder pijngevoeligheid dan de onderwerpen controles. Dit wordt geproduceerd door de release van opioïde dicteert het organisme zelf.

Kortom, als het wordt vastgelegd dat de pijn onvermijdelijk is, worden analgetische mechanismen geactiveerd. Hoewel, als het vermijdbaar is, het onderwerp gemotiveerd is om de handige antwoorden te geven om die pijn te onderbreken.

Manieren om fysieke pijn te voorkomen

Pijn kan worden verminderd als verschillend van de getroffen gebieden worden gestimuleerd. Wanneer een persoon bijvoorbeeld een wond heeft, voelt hij wat verlichting als hij rondkrast.

Dat is de reden waarom acupunctuur naalden gebruikt die worden ingevoegd en gedraaid om nauwe en verre zenuwuiteinden te stimuleren van die waarin pijn wordt verminderd.

Sommige studies hebben bewezen dat acupunctuur analgesie produceert vanwege de afgifte van endogene opioïden. Hoewel de afname van de pijn effectiever kan zijn als de persoon in zijn effecten "gelooft", is dit niet de enige reden.

Er zijn studies met dieren die een vermindering van de pijngevoeligheid hebben aangetoond. Evenals de activering van FOS -eiwitten in somatosensorische neuronen van het ruggenmerg dorsaal.

Referenties

1. Basbaum, een. Je., Bautista, D. M., Scherrer, G., & Julius, D. (2009). Cellulaire en moleculaire pijnmechanismen. Cell, 139 (2), 267-284.
2. Beecher, h. K. (1959). Meting van subjectieve reacties: kwantitatieve effecten van geneesmiddelen. New York: Oxford University Press.
3. Carlson, n.R. (2006). Fysiologie van gedrag 8e ed. Madrid: Pearson.
4. Mayer, D. J., & Liebeskind, J. C. (1974). Pijnreductie door focale elektrische stimulatie van de hersenen: anatomische en gedragsanalyse. Brain Research, 68 (1), 73-93.
5. National Research Council (VS) (2010). Erkenning en verlichting van pijn bij laboratoriumdieren. Washington (DC): National Academies Press (VS).
6. Rainville, p., Duncan, g. H., Prijs, D. D., Vervoerder, B., & Bushnell, m. C. (1997). Pijn beïnvloedt gecodeerd in het menselijke previer. Science, 277 (5328), 968-971.
7. Stucky, c. L., Goud, m. S., & Zhang, x. (2001). Pijnmechanismen. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98 (21), 11845-11846.