Dihíbrido Crossing

Wat is een Dihíbrido -kruis?

De Dihíbridos kruisen Ze omvatten hybridisatieprocessen die rekening houden met twee kenmerken van elk ouderlijk individu. De twee bestudeerde kenmerken moeten met elkaar worden contrast.

De naturalist en monnik Gregor Mendel gebruikten dit soort kruisen om zijn goed bekende erfrechtwetten te vermelden. Dihíbridos -kruisen zijn direct gerelateerd aan de tweede wet of het principe van onafhankelijke segregatie van karakters.

Bron: door Tocharianne (PNG -versie), Whitetimberwolf (SVG -versie) (PNG -versie) [Public Domain], via Wikimedia Commons

Er zijn echter uitzonderingen op de tweede wet. De kenmerken worden niet onafhankelijk geërfd als ze worden gecodeerd in genen die in hetzelfde chromosoom worden gevonden, dat wil zeggen fysiek samen.

Het kruis begint met de keuze van parentalen die moeten verschillen in twee kenmerken. Een hoge vloer met gladde zaden wordt bijvoorbeeld gekruist met een begane grond van ruwe zaden. In het geval van dieren kunnen we een wit en kort bontkonijn oversteken met een persoon van het andere geslacht met zwarte en lange vacht.

De door Mendel gevonden principes stellen ons in staat om voorspellingen te doen over het resultaat van de bovengenoemde kruisen. Volgens deze wetten zal de eerste kinderlijke generatie bestaan ​​uit individuen die beide dominante kenmerken vertonen, terwijl we in de tweede kinderlijke generatie de verhoudingen zullen vinden 9: 3: 3: 1.

Mendel Laws

Gregor Mendel slaagde erin de belangrijkste overervingmechanismen op te helderen, dankzij de resultaten die uit verschillende kruisen van de erwtenplant worden gegooid.

Een van de belangrijkste postulaten zijn dat over erfrecht gerelateerde deeltjes (nu genen genoemd) discreet zijn en van generatie op generatie intact worden overgedragen.

Kan u van dienst zijn: genetische collectie

Mendel's eerste wet

Mendel stelde twee wetten voor, de eerste staat bekend als het principe van dominantie en stelt voor dat wanneer twee contrasterende allelen in een zygote worden gecombineerd, er slechts één wordt uitgedrukt in de eerste generatie, de dominante is en het recessieve kenmerk in het fenotype onderdrukt.

Om deze wet voor te stellen, werd Mendel geleid door de verhoudingen die zijn verkregen in Monohíbrid Crossing: kruisingen tussen twee individuen die alleen verschillen in een karakteristiek of kenmerk.

Mendel's tweede wet

Dihíbridos -kruisen zijn direct gerelateerd aan Mendel's tweede wet of onafhankelijke segregatieprincipe. Volgens deze regel is de erfenis van twee tekens onafhankelijk van elkaar.

Omdat loci onafhankelijk worden gescheiden, kunnen ze worden behandeld als monohíbride kruisen.

Mendel Studio Dihíbrid Cruces die verschillende kenmerken combineren in erwtenplanten. Hij gebruikte een plant met gele en gladde zaden en kruiste deze met een andere plant met groene en ruwe zaden.

Mendel's interpretatie van zijn resultaten van Dihíbridos -kruisingen kan in het volgende idee worden samengevat:

“Bij een Dihíbrido -kruising, waarbij de combinatie van een paar contrasterende karakters in de eerste generatie rekening wordt gehouden met slechts één variëteit van elke eigenschap. De twee verborgen functies in de eerste generatie verschijnen opnieuw in de tweede ".

Uitzondering op de tweede wet

We kunnen een Dihíbrido -kruis doen en ontdekken dat de kenmerken niet onafhankelijk gescheiden zijn. Het is bijvoorbeeld mogelijk dat in een populatie van konijnen de zwarte vacht altijd scheiden met lange vacht. Dit is logischerwijs in tegenspraak met het principe van onafhankelijke segregatie.

Om deze gebeurtenis te begrijpen, moeten we het gedrag van chromosomen verkennen in de meiose -gebeurtenis. In de Dihíbrid -kruisen bestudeerd door Mendel bevindt elk personage zich op een afzonderlijk chromosoom.

Kan u van dienst zijn: heterochronie

In de anafase I van meiose treedt de scheiding van de homologe chromosomen die onafhankelijk van elkaar zullen scheiden. De genen die op hetzelfde chromosoom worden gevonden, zullen dus in dit stadium samen blijven en dezelfde bestemming bereiken.

Met dit principe in gedachten kunnen we in ons hypothetische voorbeeld van konijnen concluderen, de genen die deelnemen aan de kleuring en de lengte van de vacht zijn op hetzelfde chromosoom en scheiden zich daarom uit.

Er is een gebeurtenis genaamd recombinatie die de uitwisseling van genetisch materiaal tussen de gepaarde chromosomen mogelijk maakt. Als genen echter fysiek heel dichtbij zijn, is de recombinatie -gebeurtenis onwaarschijnlijk. In deze gevallen zijn erfenwetten complexer dan die voorgesteld door Mendel.

Voorbeelden van Dihíbridos -kruisen

In de volgende voorbeelden zullen we de basisnomenclatuur gebruiken die in genetica wordt gebruikt. De allelen - vormen of varianten van een gen - worden aangeduid met hoofdletters wanneer ze dominant zijn en met kleine letters wanneer ze recessief zijn.

Diploïde individuen, zoals wij mensen, dragen twee spellen chromosomen, die zich vertalen in twee allelen per gen. Een dominante homozygotus heeft twee dominante allelen (Aa) Terwijl een recessieve homozygoot twee recessieve allelen heeft (aa)).

In het geval van heterozygoot wordt het aangegeven met de hoofdletter en vervolgens de kleine letters (Aa)). Als de eigenaar van de eigenschap voltooid is, zal de heterozygotus in zijn fenotype de eigenschap geassocieerd met het dominante gen uitdrukken.

De kleur en lengte van konijnen

Om Dihíbridos -kruisen te illustreren, zullen we de kleur en de lengte van de vacht van een hypothetische soort konijnen gebruiken.

Kan u van dienst zijn: Transcriptiefactor: werkingsmechanisme, typen, functies

Over het algemeen worden deze kenmerken gecontroleerd door verschillende genen, maar in dit geval zullen we om didactische redenen een vereenvoudiging gebruiken. Het knaagdier in kwestie kan een lange en zwarte vacht hebben (Llnn) of kort en grijs (Llnn)).

Eerste kinderlijke generatie

Het lange en zwarte bont konijn produceert gameten met allelen Ln, Terwijl de gameten van het individu met korte en grijze vacht zal zijn ln. Ten tijde van de vorming van de zygote zullen het sperma en de eicel die deze gameten dragen samenvoegen.

In de eerste generatie zullen we een homogene nakomelingen van konijnen met genotype vinden Llnn. Alle konijnen presenteren het fenotype dat overeenkomt met de dominante genen: lang en zwarte vacht.

Tweede kinderlijke generatie

Als we twee individuen uit de andere seksen van de eerste generatie nemen en ze oversteken, zullen we het goed bekende Mendeliaanse proportie 9: 3: 3: 1 verkrijgen, waar de recessieve kenmerken en de vier bestudeerde functies opnieuw worden verschenen, ze combineren.

Deze konijnen kunnen de volgende gameten produceren: Ln, ln, ln of ln. Als we alle mogelijke combinaties voor de nakomelingen maken, zien we dat 9 konijnen zwarte en lange vacht hebben, 3 zullen zwarte en korte vacht hebben, 3 zullen grijs en lange vacht hebben en alleen een individu zal korte en grijze en grijze bont hebben.

Als de lezer deze verhoudingen wilde bevestigen, kan hij dit doen door de grafische weergave van de allelen, Punnett Box genoemd.

Referenties

1. Hedrick, p. (2005). Genetica van populaties. Derde editie. Jones en Bartlett Publishers.
2. Montenegro, r. (2001). Menselijke evolutiebiologie. Nationale Universiteit van Cordoba.
3. Suberana, J. C. (1983). Didactiek van genetica. Edicions University Barcelona.
4. Thomas, een. (2015). Inleiding Genetica. Tweede druk. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.