Monohíbrido Crossing

Wat is een monohybride kruis?

A Monohíbrido Crossing, In genetica verwijst het naar de kruising van twee individuen die verschillen in een enkel karakter of functie. In meer exacte termen hebben individuen twee variaties of "allelen" van het te bestuderen kenmerk.

De wetten die de proporties van deze kruising voorspellen, werden vermeld door de naturalist en inwoner van Oostenrijk, Gregor Mendel, ook bekend als de vader van genetica.

Monohíbrid. Bron: door Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)], via Wikimedia Commons

De resultaten van de eerste generatie van een monohybride kruising bieden de nodige informatie om het genotype van ouderlijke organismen af ​​te leiden.

Historisch perspectief

De erfenisregels werden vastgesteld door Gregor Mendel, dankzij hun kennissen met behulp van de Guisante als een modelorganisme (Pisum sativum)). Mendel deed zijn experimenten tussen 1858 en 1866, maar ze werden jaren later herontdekt.

Voor Mendel

Vóór Mendel dachten de wetenschappers van die tijd dat de deeltjes (nu we weten dat ze de genen zijn) van de overerving gedroegen als vloeistoffen, en daarom hadden ze de eigenschap van mengen. Als we bijvoorbeeld een glas rode wijn drinken en het mixen met witte wijn, krijgen we roze wijn.

Als we echter de kleuren van de parentalen (rood en wit) wilden herstellen, zouden we dat niet kunnen. Een van de intrinsieke gevolgen van dit model is het verlies van variatie.

Na Mendel

Deze verkeerde visie op erfenis werd weggegooid na de ontdekking van de werken van Mendel, verdeeld in twee of drie wetten. De eerste wet of wet van segregatie is gebaseerd op monohybride kruisingen.

In de ervaringen met erwten maakte Mendel een reeks Monohíbridos -overtochten, rekening houdend met zeven verschillende karakters: zaadkleur, pod textuur, stengelgrootte, bloempositie, onder andere.

Kan u van dienst zijn: mitochondriaal DNA

De verhoudingen verkregen bij deze kruisen brachten Mendel de volgende hypothese voor: in organismen zijn er een paar "factoren" (nu genen) die het uiterlijk van bepaalde kenmerken regelen. Het bureau kan dit element discreet van generatie op generatie overbrengen.

Monohíbrido Crossmos -voorbeelden

In de volgende voorbeelden zullen we de typische genetica -nomenclatuur gebruiken, waarbij dominante allelen worden weergegeven met hoofdletters en kleine recessieven.

Een allel is een alternatieve variant van een gen. Deze bevinden zich in vaste posities op chromosomen, Locus genoemd.

Dus een organisme met twee allelen vertegenwoordigd met hoofdletters is een dominante homozygoot (Aa, bijvoorbeeld), terwijl twee kleine letters het homozygote recessief aangeven. De heterozygoot wordt daarentegen weergegeven met de hoofdletter, gevolgd door de kleine letters: Aa.

In heterozygoten komt het personage dat we zien (het fenotype) overeenkomen met het dominante gen. Er zijn echter bepaalde fenomenen die deze regel niet volgen, bekend als onvolledige codominantie en dominantie.

Planten met witte en paarse bloemen: eerste kinderlijke generatie

Een monohybride kruis begint met reproductie tussen individuen die verschillen in een kenmerk. Als het groenten is, kan het gebeuren door zelffertilisatie.

Met andere woorden, de kruising omvat organismen met twee alternatieve vormen van een functie (Red Vs. Wit, High Vs. bijvoorbeeld laag). Personen die deelnemen aan de eerste kruising krijgen de naam "Parentes" toegewezen.

Voor ons hypothetische voorbeeld zullen we twee planten gebruiken die verschillen in de kleur van de bloemblaadjes. Het genotype PP (dominant homozygoot) vertaalt zich in een paars fenotype, terwijl de PP (Recessief homozygoot) vertegenwoordigt het witte bloemfenotype.

Het kan u van dienst zijn: HapLootype: studiemethoden, diagnoses, ziekten

De ouder met het genotype PP Het zal gameten produceren P. Op dezelfde manier, de gameten van het individu PP Ze zullen gameten produceren P.

De kruising zelf omvat de vereniging van deze twee gameten, wiens enige mogelijkheid van nakomelingen het genotype zal zijn PP. Daarom zal het fenotype van de nakomelingen paarse bloemen zijn.

De nakomelingen van de eerste kruising staat bekend als de eerste kinderlijke generatie. In dit geval vormt de eerste kinderlijke generatie zich uitsluitend uit heterozygote organismen met paarse bloemen.

Over het algemeen worden de resultaten grafisch uitgedrukt met behulp van een speciaal diagram genaamd Punnett -tabel, waarbij elke mogelijke combinatie van allelen wordt waargenomen.

Planten met witte en paarse bloemen: tweede dochteronderneming genereren

De nakomelingen produceren twee soorten gameten: P En P. Daarom kan de zygote worden gevormd volgens de volgende gebeurtenissen: dat een sperma P Je ontmoet een eicel P. De zygote zal dominant homozygoot zijn PP En het fenotype zal paarse bloemen zijn.

Een ander mogelijk scenario is dat een sperma P Zoek een eicel P. Het resultaat van deze kruising zou hetzelfde zijn als een sperma P Zoek een eicel P. In beide gevallen is het resulterende genotype een heterozygoot PP Met pitch fenotype.

Eindelijk mag ik sperma P Je ontmoet een eicel P. Deze laatste mogelijkheid omvat een homozygote recessieve zygote PP en zal een fenotype van witte bloemen vertonen.

Dit betekent dat, bij een kruising tussen twee heterozygote bloemen, drie van de vier mogelijke beschreven gebeurtenissen ten minste één kopie van het dominante allel omvatten. Daarom is er bij elke bemesting een kans van 3 op 4 dat de nakomelingen het P -allel verwerven. En zoals dominant, zullen bloemen paars zijn.

Kan u van dienst zijn: volledige dominantie

In bevruchtingsprocessen is daarentegen de kans van 1 op 4 dat de zygote de twee allelen erft P die witte bloemen produceren.

Nut in genetica

Monohíbrid Crosses worden meestal gebruikt om dominantie -relaties vast te stellen tussen twee allelen van een interessegi.

Als een bioloog bijvoorbeeld de dominantierelatie wil bestuderen die bestaat tussen de twee allelen die ze coderen voor zwarte of witte vacht in een kudde konijnen, zal de Monohíbrid -kruising waarschijnlijk als tool gebruiken.

De methodologie omvat het kruis tussen de parentalen, waarbij elk individu homozygoot is voor elk bestudeerd personage - bijvoorbeeld een konijn Aa en andere aa.

Als de bij deze kruising verkregen nakomelingen homogeen is en alleen een personage uitdrukt, wordt geconcludeerd dat deze eigenschap de dominante is. Als de kruising doorgaat, verschijnen de individuen van de tweede kinderlijke generatie in verhoudingen 3: 1, dat wil zeggen 3 personen die het dominante kenmerk vertonen Vs. 1 met de recessieve functie.

Deze fenotypische proportie 3: 1 staat bekend als "Mendelian" ter ere van zijn ontdekker.

Referenties

1. Elston, r. C., Olson, J. M., & Palmer, l. (2002). Biostatistische genetica en genetische epidemiologie. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, p. (2005). Genetica van populaties. Derde editie. Jones en Bartlett Publishers.
3. Montenegro, r. (2001). Menselijke evolutiebiologie. Nationale Universiteit van Cordoba.
4. Suberana, J. C. (1983). Didactiek van genetica. Edicions University Barcelona.
5. Thomas, een. (2015). Inleiding Genetica. Tweede druk. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.