Arabierse kenmerken, structuur en functies

De Arabisch Het is een monosacharide van vijf koolstofatomen, en omdat het een aldehyde functionele groep in zijn structuur heeft, wordt het geclassificeerd binnen de groep van de aldopentasen. Zijn naam is afgeleid van het Arabische rubber, waar hij voor het eerst geïsoleerd was.

Het is een exclusieve suiker van plantenorganismen en sommige onderzoeken geven aan dat het tussen 5 en 10 % van de tarrids van de celwand in de modelplanten vertegenwoordigt Thaliaanse Arabidopsis En Oryza sativa (rijst).

Fisher-projectie voor D-(-) en L-(+)-Arabinous (Bron: Wikimedia Commons)

Het maakt deel uit van de samenstelling van pectine en hemicellulose, twee biopolymeren van groot belang vanuit natuurlijk en industrieel oogpunt.

De suikerbietpulp is een goed voorbeeld van industrieel afval dat wordt gebruikt voor de extractie van de Arabineuze, die verschillende toepassingen heeft op het gebied van microbiologie en geneeskunde voor diagnostische doeleinden, in de synthese van anti -openlastische en antivirale medicijnen, onder andere.

Omdat het een extreem overvloedige saccharide is in de voorbereidingen van de groenten, is er momenteel een grote interesse in onderzoek met betrekking tot de scheiding van mengsels van sacchariden door verschillende methoden.

Dit geldt vooral wanneer voorbereidingen worden gebruikt voor fermentatieve processen die ethanolproductie bereiken, gezien het feit dat weinig commercieel beschikbare micro -organismen deze alcohol uit Arabinose kunnen produceren.

[TOC]

Kenmerken en structuur

De L-Arabinosa is commercieel als een wit kristallijn poeder dat vaak wordt gebruikt als zoetstof in de voedingsindustrie. De chemische formule is C5H10O5 en heeft een molecuulgewicht van ongeveer 150 g/mol.

In tegenstelling tot veel van de monosachariden in de natuur, is deze suiker voornamelijk als de L-Arabeuze isomeer.

Kan u dienen: mastozoologie: oorsprong, welke studies, voorbeeld van onderzoek

Over het algemeen zijn de L-isomeren veel voorkomende componenten in membraanglyconton, die moleculen van diverse natuur zijn die worden gekoppeld door glycosidische bindingen aan koolhydraatafval, zodat de L-yarabinous geen uitzondering is.

Haworth's Arabinosa Poyction (Bron: Neurotoger [Public Domain] via Wikimedia Commons)

De L-isomere vorm van de Arabineuze heeft twee ringvormige structuren: de L-Arabinopiramosa en de L-Arabinofuranosa. Arabinous Free bestaat in oplossing als L-yrabinopiranosa, omdat deze vorm stabieler is dan de furanosa.

Wanneer echter de polysacharidecomponenten van de celwand van de planten worden waargenomen, evenals glycoproteïnen en proteoglycanen waar Arabinous is opgenomen, is de overheersende vorm L-anrabinofuranosa.

Het is verstandig dat de lezer onthoudt dat de voorwaarden "Pirano" en "Furano" Ze verwijzen naar mogelijke hemiacetale cyclische configuraties die respectievelijk een suiker kunnen verkrijgen, met 6 of 5 links ringen.

L-Arabinosa in planten

De Arabineuze is wijd verspreid onder de terrestrische planten, waaronder lever, mossen en vele chlorofytische algen en chlorofyten, respectievelijk groene en bruine algen. Dit feit suggereert dat de metabole route voor zijn synthese vroeg in de "primitieve" planten werd verworven.

De meeste polysachariden, proteoglucanen, glycoproteïnen en uitgescheiden peptiden die polysachariden met L-anabinous in planten bevatten, worden gesynthetiseerd in het Golgi-complex, hoewel kleine glyconjugaten kunnen worden gesynthetiseerd in het cytosol.

De enige generatie route van L-Arabineuze bekend in planten is er een waarin dit wordt gesynthetiseerd als UDP-L-anrabinopiramosa van UDP-Xilosa, met de deelname van een UDP-Xilosa 4-epimerase, die de epimerisatie in C-4-positie katalyseert van de UDP-Xilosa.

Deze reactie maakt deel uit van de syntheseroute van novo Van de nucleotidesuikers of UDP-Sugar, die begint met de UDP-glucose gesynthetiseerd uit sucrose en UDP door het sucrose-synthase, of van glucose 1-P en UTP door de UDP-glucose pyrofosforyllaase.

Kan u van dienst zijn: TSI Agar: wat is, fundering, voorbereiding, gebruik

Andere mechanismen zijn voorgesteld voor de productie van UDP-L-anrabinopapyranose uit het UDP-galacturonzuur als gevolg van decarboxylering van koolstof C-6, maar het enzymzuur UDP-galacturonzuur discarboxylase UDBoxylase wordt niet gevonden in planten.

L-Arabinosa in bacteriën

Vanuit structureel oogpunt wijzen auteurs naar L-Arabinosa als een bestanddeel van de celwand van veel bacteriën. Het belang ervan wordt echter overwogen vanuit een meer antropisch oogpunt:

Mensen zijn niet in staat om de groente L-Arabinosa die ze in het dieet consumeren niet te absorberen. Echter, EN. coli, Een natuurlijke ingezeten bacterie van de menselijke darm is in staat om te overleven ten koste van dit monosaccharide als de enige bron van koolstof en energie.

Dit soort bacteriën en andere gerelateerde, is in staat om L-Arabinosa te metaboliseren door het gebruik van operon-enzymatische producten Arabad. Zodra deze micro-organismen L-arabinosa van het medium nemen, kunnen het intracellulair omzetten in D-xilulosa-5-P, die ze onder andere gebruiken voor het pad van het pentosfosfaat.

In experimentele biologie is deze operator gebruikt in genetische constructies voor de gecontroleerde expressie van homologe en heterologen in bacteriële expressiesystemen.

Functie

Afhankelijk van de context waarin het wordt overwogen, heeft L-Arabinosa verschillende functies. Naast sommige van degenen die in de vorige punten zijn benoemd, kan naar het volgende worden verwezen:

-Een van de moleculen met het hoogste deel van L-anabinous in planten is de pectische Arabinan.

-Pectische Arabinano is betrokken bij stomatische sluiting en opening, cruciale processen voor gasuitwisseling tussen planten en hun omliggende omgeving.

Kan u van dienst zijn: Bromocresol Green: kenmerken, voorbereiding, gebruik

-Een ander voorbeeld van de aanwezigheid en functionaliteit van L-Arabineuze in planten is de familie van Arabinogalactaan-eiwitten, die proteoglucanen zijn die samengesteld zijn uit een groot koolhydraatgebied dat rijk is aan L-yrabinous en galactose-afval.

-Veel secundaire groenteverbindingen van flavonoïden zijn l-tobinopyranosyled, dat wil zeggen dat ze L-l-belplating residuen hebben, vooral in NAAR. Thaliana.

-Het nut van L-Arabinosa is voorgesteld als een natuurlijk medicijn, omdat de monomere eenheden remmen In vitro Maltase en lindy darmactiviteiten. Lindy -activiteit is belangrijk voor de afname van de bloedsuikerspiegel.

-De opname van L-anabineus in het dieet van ratten die in het laboratorium worden gehandhaafd, lijkt aanzienlijk bij te dragen aan de afname van insuline- en triacylglycerolspiegels in bloedplasma en lever.

-In 1973 deze monosacharide.

-Ten slotte wordt L-Arabinosa gebruikt in tal van mediaformuleringen voor de teelt In vitro van verschillende micro -organismen.

Referenties

1. Garrett, r., & Grisham, c. (2010). Biochemie (4e ed.)). Boston, VS: Brooks/Cole. Cengage leren.
2. Kotake, t., Yamanashi, en., Imaizumi, c., & Tsumuraya, en. (2016). Metabolisme van L-Yarabinose in planten. Journal of Plant Research, 1-12.
3. Nelson, D. L., & Cox, m. M. (2009). Lehninger -principes van biochemie. Omega -edities (5e ed.)).
4. Schleif, r. (2000). Regulering van de l -abinose -opeon van Escherichia coli. Trends in genetica, 16, 559-565.
5. Spagnuolo, m., Groeien, c., Pizigallo, m. D. R., & Ruggiero, P. (1999). Fractionering van suikerbietpulp in pectine, cellulose en arabinose door Arabinasen gecombineerd met ultrafiltratie. Biotechnologie en bio -engineering, 64, 686-691.
6. VOET, D., & Voet, J. (2006). Biochemie (3e ed.)). Pan -Amerikaans medisch redactioneel.
7. Yurkanis Bruice, P. (2003). Organische chemie. Pearson.