Wat is wat in mitose is in meiose

Wat is wat in mitose is in meiose

De telofase Het is de laatste fase van verdeeldheid van mitose en meiose. Het is na anafase en gaat vooraf aan de cytoplasmatische divisie of cytocinese. Het karakteristieke kenmerk dat het onderscheidt en definieert, is de vorming van nieuwe kernen.

Zodra het dubbele DNA was verdicht (profas), migreerden de United Sister Chromatids naar de cel van de cel (metafase). Nadat ze zich daar hadden verzameld, kwamen ze af om te worden gemobiliseerd tot de polen van de cel in deling tijdens de anafase.

Ten slotte, om te kunnen delen en aanleiding te geven tot twee cellen, moeten twee kernen eerder het DNA beschermen. Dit is precies wat er gebeurt tijdens de telofase van mitose.

Het is niet zo dat er iets heel anders gebeurt, mechanistisch gezien tijdens de meiose I en Meiosis II Telofes. Maar de materialen die worden ontvangen als "chromosomen" zijn heel anders.

In telofase I ontvangt de cel in meiose in elke pool slechts een set dubbele tegenhangers. Dat wil zeggen, een enkele set van de soortchromosomale aanvulling met elk chromosoom gevormd door twee zusterchromatiden vergezeld door de centromeer.

In de meiose II telofase migreren zusterchromatiden naar de polen en worden kernen gevormd met een haploïde aantal chromosomen. Aan het einde van de telofase zijn chromosomen niet zichtbaar als verdichte structuren.

ComAlleen in telofes

In deze sectie zullen we drie bepalende aspecten van de telofasen beschouwen: het begin van de vorming van de nucleoli, de decondensatie van het chromatine en het uiterlijk van de nieuwe nucleaire wraps.

De nucleoli tijdens de telofase

In open myitose worden veel kleine nucleolos gevormd, die, wanneer de cyclus vordert en de typische nucleoli vormen (die er niet veel zijn). Met gebeurtenissen die werden geactiveerd tijdens metafase, begint de structurele biogenese van deze organellen in telofase.

Kan u van dienst zijn: Ecologische isolatie: wat is mechanisme en voorbeelden

Dit is erg belangrijk omdat in de nucleoli onder andere de ARN's die deel uitmaken van de ribosomen worden gesynthetiseerd. In de ribosomen wordt het vertaalproces van de ARNS -boodschappers om eiwitten te produceren uitgevoerd. En elke cel, met name de nieuwe, moet snel eiwitten produceren.

Door daarom te delen, zal elk nieuw product van die divisie competent zijn voor het vertaalproces en het autonome bestaan.

Chromatine -decondensatie

Aan de andere kant is de chromatine die is geërfd uit anafase erg verdicht. Dit moet worden verminderd om het te kunnen organiseren in de kernen in vorming in open mitose.

Chromatine -decondensatiecontrolepapier in een divisiecel is een kinasa -eiwit genaamd aurora B. Dit enzym beperkt het decondensatieproces tijdens anafase en beperkt het vervolgens tot de laatste fase van de divisie of telofase. Aurora B is in feite het eiwit dat de overgang van anafase naar telofase regelt.

Novo naving novo -formatie

Het andere belangrijke aspect van de telofase, en dat definieert het, is de vorming van de nucleaire wikkeling. Bedenk dat in open cellaten, de nucleaire envelop verdwijnt om een ​​vrije mobilisatie van de gecondenseerde chromatine mogelijk te maken. Nu chromosomen zijn gescheiden, moeten ze worden gegroepeerd in een nieuwe kern per celpool.

Om een ​​nieuwe kern te genereren, moet chromatine interageren met de eiwitten die de nucleaire lamina of laminines vormen. Laminines zullen op hun beurt dienen als een brug voor interactie met andere eiwitten die de vorming van het kernblad mogelijk maken.

Kan u van dienst zijn: cytoplasmatisch erfgoed

Dit zal het chromatine in het EU- en hetero-chartin scheiden, de interne organisatie van de kern toestaat en helpt bij de consolidatie van het interne nucleaire membraan.

Tegelijkertijd zullen microtubulaire structuren afgeleid van het endoplasmatische reticulum van de stamcel migreren naar de condensatiezone van de telofasische chromatine. Ze zullen het in kleine plekken bedekken, en dan zullen ze samenvloeien om het volledig te dekken.

Dit is het externam nucleaire membraan dat doorgaat met het endoplasmatische reticulum, en met het interne nucleaire membraan.

Telofase in mitose

Alle eerdere stappen beschrijven in de basis van de telofase van mitose. In elke celpool zal een kern worden gevormd met de chromosomale complement van de stamcel. 

Maar in tegenstelling tot dierlijke mitose, wordt tijdens mitose in plantencellen een unieke structuur die bekend staat als framoplast gevormd, gevormd. Dit verschijnt tussen de twee toekomstige kernen in de overgang tussen anafase en telofase.

De belangrijkste rol in de mitotische divisie van groenten is het synthetiseren van de celplaat. Dat wil zeggen, de framoplast genereert de plaats waar de nieuwe cellen van de plant zullen worden verdeeld zodra de telofase voorbij is.

Telofase in meiose

In de meiotische telofasen wat al is beschreven, maar met enkele verschillen. In Telophase I worden "kernen" gevormd met een enkele aanvulling op homologe chromosomen (duplicaat). In telofase II worden kernen gevormd met een haploïde complement van zusterchromatiden.

In veel organismen gebeurt chromatine van chromatine in telofase I niet, wat vrijwel onmiddellijk doorgaat naar meiose II. In andere gevallen is het chromatine verval, maar het wordt snel verdicht tijdens Provase II.

Kan u van dienst zijn: wat is de afwisseling van generaties?

De nucleaire envelop is meestal kort in telofase I, maar permanent in de II. Aurora B -eiwit regelt de segregatie van homologe chromosomen tijdens telofase I. Het neemt echter niet deel aan de segregatie van zusterchromatiden tijdens telofase II.

In alle gevallen van nucleaire divisie wordt dit proces gevolgd door een cytoplasma -divisie, proces genaamd cytokinesis. Cytocinese wordt waargenomen zowel aan het einde van de telofase bij mitose als aan het einde van telofase I en telofase II van meiose.

Referenties

  1. Goodenough, u. W. (1984) Genetica. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, VS.
  2. Larijani, b., Poccia, D. L. (2009) Formatie van nucleaire evelopen: Let op de gaten. Jaaroverzicht van Biophysics, 38: 107-124.