Genetische segregatie

De Genetische segregatie Het bestaat uit de verdeling van vaders van ouders tot kinderen tijdens het meioseproces. Een gen kan worden gedefinieerd als een deel van DNA dat codeert voor een specifiek fenotype: het kan een eiwit of een gen zijn dat betrokken is bij cellulaire regulatie.

Genen zijn fysiek gelegen op chromosomen, sterk georganiseerde DNA- en eiwitentiteiten waar genetische informatie wordt opgeslagen. Op het moment van reproductie moeten deze erfelijke factoren scheiden en doorgaan naar de nakomelingen.

De experimenten uitgevoerd door Gregor Mendel mochten het segregatieproces begrijpen, uitgelegd in hun goed bekende wetten.

Waar bestaat het uit?

Genetische segregatie is de scheiding en overdracht van genen naar nageslacht en treedt op tijdens het celdelingsproces door meiose. De segregatie van chromosomen is de basis van dit concept.

Mendel's eerste wet

Volgens het principe van segregatie of de eerste wet die wordt uitgewerkt door Gregor Mendel, hebben organismen twee allelen voor een bepaald karakter.

Een allel is een vorm of variant van een gen. We kunnen bijvoorbeeld hypothetisch een blond haarallel hebben en een ander bruin haarallel. Allelen duiden zich meestal aan met hoofdletters voor de dominante en kleine letters voor recessief.

Volgens de eerste wet ontvangt elk gamete (eicel of sperma) in zijn vormingsproces het een of het andere van deze allelen. Op het moment van bemesting wordt een diploïde organisme opnieuw gevormd met een allel ontvangen van elke ouder.

Een van de meest relevante conclusies van deze ervaring is om op te merken dat genen discrete deeltjes zijn die kinderen onafhankelijk afscheiden van kinderen.

Vóór Mendel werden onjuiste erfelijke principes afgehandeld en werd gedacht dat genen zich zouden gedragen als vloeistoffen die met elkaar konden worden gemengd, waardoor de initiële initiële variabiliteit verloren.

Mendel's tweede wet

In een tweede ronde van experimenten voegde Mendel een ander morfologisch karakter toe aan de studie. Nu werden individuen met twee kenmerken (bijvoorbeeld planten met ronde en gele zaden versus planten met gerimpelde en groene zaden gekruist) gekruist en werden hun nakomelingen geteld.

Na het analyseren van de gegevens kon Mendel concluderen dat elk personage zich onafhankelijk gedroeg. Dit principe kan als volgt worden samengevat: elk erfelijk kenmerk wordt onafhankelijk verdeeld.

Link- en secretatiegroepen

Het is nu bekend dat Mendel personages evalueerde in zijn experimentele planten (zaadruwheid, stengelhoogte, enz.) dat ze fysiek in afzonderlijke chromosomen waren gelegen.

Wanneer de loci (plaats dat de genen bezetten op de chromosomen) aangrenzend of aangrenzend zijn in een chromosoom, is het zeer waarschijnlijk dat ze samen zullen scheiden in wat bekend staat als "verbindingsgroep".

Gevolgen van segregatie

Wanneer de zygote twee gelijke allelen van zijn ouders ontvangt, is het organisme homozygoot voor het bestudeerde personage. Als beide allelen dominant zijn, wordt het de dominante homozygote genoemd en geeft AA (of een andere letter, beide in hoofdletters).

Als beide allelen recessief zijn, is dit een homozygoot recessief en geeft het aan met kleine letters: aa.

Het is ook mogelijk dat de afstammeling een dominant allel heeft geërfd en één recessief. In dit geval is het een heterozygoot en geeft het aan het begin met de hoofdletter aan, gevolgd door de kleine letters: AA.

Het fenotype - of de waarneembare kenmerken van een organisme - hangt af van het genotype en de omgeving. Als het genotype AA of AA is, drukken ze eenvoudig de eigenschap uit die ze bepalen; In het geval van heterozygoten is de uitgedrukte eigenschap degene die wordt bepaald door het dominante allel.

De laatste is alleen waar voor het geval de dominantie voltooid is; Er zijn ook andere gevallen, zoals onvolledige dominantie of codominantie.

Meiosis

Meiose is het fenomeen van celdeling dat optreedt in de kiemlijnen van organismen om haploïde gameten uit diploïde cellen te geven.

Meiose begint met de replicatie van DNA en vervolgens treedt de chromosomale segregatierondes op die meiose I en II worden genoemd.

Meiosis I is een reductioneel proces van het proces, in dit stadium treedt de transformatie naar haploïde cellen voor. Om dit te bereiken, paren homologe chromosomen (in profase) en worden willekeurig gescheiden naar verschillende cellen (in anafase).

Bovendien treedt in meiose I een proces op dat recombinatie of meiotische kruising wordt genoemd, waarbij de uitwisseling van genetisch materiaal tussen de niet -zussen van de homologe chromosomen wordt gegeven. Om deze reden verschillen de geproduceerde gameten allemaal van elkaar.

Tijdens het kruis -is een regio genaamd chiasma dat de chromosomen bij elkaar houdt totdat de spil ze scheidt.

Wanneer recombinatie niet goed wordt uitgevoerd, kunnen fouten in segregatie optreden, wat resulteert in de ontwikkeling van een organisme met chromosomale defecten.

Het syndroom van Down vindt bijvoorbeeld plaats als gevolg van onvoldoende segregatie waarin het organisme drie chromosomen (en niet twee) draagt ​​in het koppel van Twenty -One.

Voorbeeld

Bloemen in erwtenplanten

De erwtenplanten van de soort Pisum sativum Ze kunnen bloemen presenteren met paarse bloemblaadjes en bij andere individuen kunnen ze blank zijn. Als twee pure lijnen van deze twee varianten worden gekruist, vertoont de eerste resulterende kinderlijke generatie alleen paarse bloemen.

Het witte karakter is echter niet verdwenen bij deze individuen. Het is niet waarneembaar omdat het wordt gemaskeerd door het dominante allel dat gerelateerd is aan de paarse kleur.

Met behulp van de bovengenoemde nomenclatuur hebben we dat ouders AA zijn (paars) en AA (wit).

De eerste kinderlijke generatie bestaat alleen uit planten met paarse bloemen en hoewel ze fenotypisch eruit zien als een van hun ouderlijk (de AA), verschillen ze in hun genotypen. De hele eerste generatie is heterozygoot: AA.

Deze heterozygote individuen produceren vier soorten gameten: vrouwelijke gameten A en A en mannelijke gameten A en A in identieke proporties.

Om ervoor te zorgen dat allelen in paren verschijnen en dat ze zich scheiden in meiose, is het noodzakelijk om de paarse heterozygote individuen met witte bloemdrager individuen over te steken

Hoewel het een identieke kruising lijkt te zijn voor de eerste, is het resultaat anders: de helft van de individuen heeft witte bloemen (AA -genotype) en de andere half paarse bloemen (AA).