Pachyne

Paquiteno: kleding homologe chromosomen. Bron: Jerine Victor, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

Wat is Pachyne?

Hij pachyne, O Paquinema, het is de derde fase van Provase I Meiotic: het recombinatieproces is geverifieerd. In myitose is er een profase, en in meiose twee: Profase I en Provase II.

Eerder, behalve Provase II, verdubbelden chromosomen, waardoor ze elk aan een zusterchromatid gaven. Maar alleen in Profase I zijn de homologen (duplicaat) modderig en vormen bivalent.

De term pachy komt uit het Grieks en betekent "dikke draden". Deze "dikke draden" zijn de gepaarde homologe chromosomen die, na het dubbele, Tetrad vormen. Dat wil zeggen vier "draden" of touwen, die elk chromosoom dikker maken.

Er zijn unieke aspecten van de profase en meiotica die de kenmerken van de Pachyne verklaren. Alleen in de pachyne van de profase I van de meiose de chromosomen recombinatie.

Hiervoor is de erkenning en paring van homologen bewezen. Net als bij mitose moet er duplicatie van chromatiden zijn. Maar alleen in de Pachyne van Meiosis word ik gevormd voor de uitwisseling van bands die we onkauzes noemen.

In hen treedt op wat de recombinerende kracht van meiose definieert: het kruisverslinking tussen chromaten van homologe chromosomen.

Het hele DNA -uitwisselingsproces is mogelijk dankzij de eerdere verschijning van het Sinaptonemische complex. Met dit multiproteische complex kunnen homologe chromosomen op maat (synaps) en recombinatie gaan.

Het Sinaptonémico -complex tijdens het Paquiten

De Sinaptonémic. Het komt alleen voor tijdens de pachyne van meiose I, en is de fysieke basis van chromosomale paring. Met andere woorden, het is wat chromosomen in staat stelt om synapsen en recombinatie in te voeren.

Het kan u van dienst zijn: Cellulaire voeding: proces en voedingsstoffen

Het synaptonemische complex is extreem bewaard gebleven bij de eukaryoten die meiose ervaren. Daarom is het evolutionair erg oud en structureel en functioneel equivalent in alle levende wezens.

Het bestaat uit een centraal axiaal element en twee laterale elementen die worden herhaald als de tanden van een ritssluiting of sluiting.

Het Sinaptonemische complex wordt gevormd uit specifieke punten in de chromosomen tijdens de zigoteno. Deze sites zijn choineares met die waar DNA -scheuren optreden, waarbij synaps en recombinatie zullen worden ervaren in de pachyne.

Tijdens de Pachyne hebben we daarom een ​​gesloten ritssluiting. In deze formatie worden specifieke punten voltooid waar DNA -banden aan het einde van het stadion worden uitgewisseld.

Componenten van het sympathiecomplex en de quismasmas

Het meiotische synaptonemische complex bevat veel structurele eiwitten die ook worden gevonden tijdens mitose. Deze omvatten de topoisomerase II, condensins, cohesines, evenals eiwitten geassocieerd met cohesines.

Daarnaast zijn specifieke en unieke eiwitten van meiose ook aanwezig, samen met eiwitten van het recombinerende complex.

Deze eiwitten maken deel uit van het recombinosoom. Deze structuur groepeert alle eiwitten die nodig zijn voor recombinatie. Blijkbaar wordt het recombinosoom niet gevormd op de punten van verknoping, maar wordt het al aangeworven, al gevormd, naar hen toe.

Qasmasmas

Quiasmas zijn de zichtbare morfologische structuren in de chromosomen waar de ostructie verhoogt. Met andere woorden, de fysieke manifestatie van de uitwisseling van DNA -banden tussen twee homologe chromosomen. De quasma's zijn de onderscheidende cytomorfologische tekens van de pachyne.

In alle meiose moet er ten minste één chromosoom chiasma optreden. Dit betekent dat elke gamete recombinant is. Dankzij dit fenomeen konden de eerste genetische kaarten op basis van koppeling en recombinatie worden afgeleid en voorgesteld.

Kan u van dienst zijn: Prokcel

Aan de andere kant veroorzaakt het ontbreken van quismas en daarom van kruisverkopende vervormingen op het gebied van chromosomale segregatie. Recombinatie tijdens Paquiten fungeert vervolgens als een kwaliteitscontrole van meiotische segregatie.

Evolutionair gesproken ervaren echter niet alle organismen recombinatie (bijvoorbeeld de mannen van de fruitvlieg). In deze gevallen werken andere chromosomale segregatiemechanismen niet afhankelijk van recombinatie.

Progressie van de Pachyne

Bij het verlaten van het zigoteen is het Sinaptonemische complex volledig gevormd. Dit wordt aangevuld met het genereren van dubbele band -DNA -breuken waaruit cross -links worden geverifieerd.

DNA -dubbele scheuren dwingen de cel om ze te repareren. In het DNA -reparatieproces rekruteert de cel recombinosoom. Banduitwisseling wordt gebruikt en als gevolg daarvan worden recombinante cellen verkregen.

Wanneer het synaptonemische complex volledig wordt gevormd, wordt gezegd dat de pachy begint.

Bivalent in synapsen in de pachyne interageren in principe via het axiale element van het Sinaptonemische complex. Elke chromatide is georganiseerd in een stropdasorganisatie, waarvan de basis het centrale axiale element van het synptonemische complex is.

Het axiale element van elke tegenhanger neemt contact op met die van de andere via de laterale elementen. De assen van zusterchromatiden zijn zeer verdicht en hun chromatinische banden komen uit het centrale axiale element tevoorschijn. De afstand tussen banden (~ 20 per micrometer) wordt evolutionair bewaard bij alle soorten.

Naar de term van de Pachyne worden intersects duidelijk gemaakt van enkele van de dubbele band -DNA -breukplaatsen. Het uiterlijk van kruisinging geeft ook het begin aan van het wild van het synapponémische complex.

Kan u bedienen: Bacteriële celwand: kenmerken, biosynthese, functies

De homologe chromosomen condenseren meer (ze zien er meer individueel uit) en beginnen te scheiden, behalve in de quismasmasmas. Wanneer dit gebeurt, eindigt de pachy en begint het diploteen.

De associatie tussen recombinosoom en de assen van het synaptonemische complex blijft bestaan ​​gedurende de hele synaps. Vooral in recombinogene kruising tot het einde van de pachyne, of een beetje verder.

Referenties

1. Goodenough, u. W. Genetica. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphia.
2. Griffiths, een. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Een inleiding tot genetische analyse. W. H. Freeman, New York.