Chromosomale schenking

Chromosomen van een menselijk vrouwtje. Bron: Wikimedia Commons

Wat is chromosomale schenking?

De Chromosomale schenking, Chromosomaal complement of chromosomaal spel, definieert het totale aantal chromosomen dat het genoom van elke soort vertegenwoordigt. Elk levend organisme wordt gevormd door cellen met een karakteristiek aantal chromosomen.

Van degenen die een dubbele aanvulling van chromosomen bevatten, wordt gezegd dat ze diploïden zijn ('2n'). Van degenen die een enkele chromosomale schenking ('n') bevatten, wordt gezegd dat ze haploïdes zijn. 

De chromosomale schenking vertegenwoordigt het totale aantal DNA -moleculen waarin alle genetische informatie die een soort definieert, is geregistreerd. In organismen met seksuele reproductie hebben somatische cellen '2n' twee kopieën van elk somatisch chromosoom.

Als seks chromosomisch wordt gedefinieerd, hebben ze ook een seksueel paar. Sekcellen 'n' of gameten, hebben slechts één chromosoom van elk paar.

In de mens is bijvoorbeeld de chromosomale complement van elke somatische cel 46. Dat wil zeggen 22 autosomale paren plus een seksueel paar. In de gameten van de soort presenteert elk van hen daarom een ​​chromosomale schenking van 23 chromosomen.

Als we het hebben over chromosomale schenking van een soort, verwijzen we strikt naar het chromosomenspel van een serie die we noemen. In veel soorten is er nog een reeks supernumeraire chromosomen genaamd B.

Dit moet niet worden verward met plooi -veranderingen, die veranderingen in het aantal serie A -chromosomen inhoudt.

De chromosomen die een soort definiëren

Sinds de 20e van de twintigste eeuw was het bekend dat het aantal chromosomen per soort niet stabiel leek te zijn. De stabiele en standaard van chromosomen van een soort werden een serie genoemd. De supernumeraire chromosomen, die geen kopieën van de A -serie waren, werden serie B genoemd.

Evolutionair gesproken is een chromosoom B afgeleid van een chromosoom A, maar het is niet de kopie. Ze zijn niet onmisbaar voor het overleven van de soort, en alleen sommige personen van de bevolking presenteren het.

Het kan u van dienst zijn: Polyploïdie: typen, bij dieren, bij mensen, in planten

Er kunnen variaties zijn in het aantal chromosomen (aneuploïdia), of in de volledige voorziening van chromosomen (euploidia). Maar het zal altijd verwijzen naar de chromosomen van serie A. Dit aantal of chromosomale schenking, van serie A, is degene die chromosomisch soorten definieert.

Een haploïde cel van een bepaalde soort bevat een chromosomale complement. Een diploïde bevat twee en een triploid bevat drie. Een chromosomaal complement bevat en vertegenwoordigt het genoom van de soort.

Daarom maken nog twee of drie accessoires geen andere soort: het blijft hetzelfde. Zelfs in hetzelfde organisme kunnen we haploïde, diploïde en polyploïde cellen observeren. In andere omstandigheden kan dit abnormaal zijn en leiden tot het verschijnen van defecten en ziekten.

Wat een soort definieert, is het genoom, verdeeld in zoveel chromosomen als zijn individuen aanwezig zijn. Dit nummer is kenmerkend voor de soort, wat kan zijn, maar niet de informatie, identiek aan die van een ander.

Veranderingen in chromosomale schenking

We hebben al gezien hoe bij individuen van bepaalde soorten sommige cellen slechts één of twee chromosomale schenkingen kunnen hebben. Dat wil zeggen, het aantal chromosomale accessoires varieert, maar het genoom is altijd hetzelfde.

De set chromosomen die een soort en zijn individuen definieert, wordt geanalyseerd door hun karyotypes. De cariotypische kenmerken van organismen, met name in aantal, zijn bijzonder stabiel in de evolutie en definitie van soorten.

Bij sommige soorten kunnen er echter, tussen gerelateerde soorten en in bepaalde individuen, een significante veranderingen in chromosomale schenking zijn.

We zullen enkele voorbeelden geven die niet gerelateerd zijn aan veranderingen in Ploidía.

Veranderingen op het gebied van evolutionaire lijnen

De biologische regel is dat er chromosomaal conservatisme is dat levensvatbare gameten garandeert voor meiose en succesvolle bemesting tijdens het bevruchten.

Kan u van dienst zijn: Cousosome

De organismen van dezelfde soort, de soort van hetzelfde geslacht, hebben de neiging de chromosomale schenking te behouden. Dit is zelfs te zien in hogere taxonomische reeksen.

Lepidoptera

Er zijn echter veel uitzonderingen. In Lepidoptera worden bijvoorbeeld uitersten van beide gevallen waargenomen. Deze familie van insecten omvat organismen die we gezamenlijk vlinders noemen.

Lepidoptera vertegenwoordigt echter een van de meest diverse dierengroepen. Ze zijn meer dan 180.000 soorten gegroepeerd in niet minder dan 126 families.

De meeste families van de orde hebben een modale chromosomale schenking van 30 of 31 chromosomen. Dat wil zeggen, de volgorde, ondanks het grote aantal soorten dat het omvat, is vrij conservatief in chromosomale schenking. In sommige gevallen is het tegenovergestelde echter ook waar.

Hesperiidae -familie van de Lepidopter -bestelling bevat ongeveer 4.000 soorten. Maar daarin vinden we taxa met een aantal nummers van bijvoorbeeld 28, 29, 30 of 31 chromosomen. In sommige van zijn stammen zijn er echter variaties tot 5 tot 50 chromosomen per soort.

Binnen dezelfde soort is het ook gebruikelijk om variaties te vinden bij het aantal chromosomen tussen individuen. In sommige gevallen is het te wijten aan de aanwezigheid van B -chromosomen.

Maar in andere zijn het variaties van chromosomen. In dezelfde soort kunt u individuen met haploïde getallen vinden die variëren tussen 28 en 53 chromosomen.

Veranderingen op het gebied van cellen van hetzelfde individu

Somatische polyploïdie

In de wereld van schimmels is het vrij vaak om veranderingen te vinden in het aantal kopieën van de chromosomen vóór veranderingen in het milieu. Deze veranderingen kunnen een bepaald chromosoom (aneuploïdia) of hun complete spel (euploidia) beïnvloeden.

Deze veranderingen omvatten geen meiotische celdeling. Deze overweging is belangrijk omdat het aantoont dat het fenomeen geen product is van recombinerende vervorming.

Het kan u van dienst zijn: onvolledige dominantie of semi -middinentie

Integendeel, de genomische plasticiteit van schimmels, verklaart in het algemeen zijn verrassende aanpassingsvermogen aan de meest gevarieerde omstandigheden van het leven.

Dit heterogene mengsel van celtypen met verschillende ploidies in hetzelfde individu is ook waargenomen in andere organismen. De mens heeft niet alleen diploïde cellen (die bijna alle zijn) en haploïde gameten. In feite is er een mengsel van diploïde en polyploïden in de populaties van hepatocyten en megacariocyten op een normale manier.

Kanker

Een van de kenmerken die de ontwikkeling van kanker definieert, is chromosomale instabiliteit. Bij kanker kunt u populaties van cellen vinden met heterogene cariotypische patronen.

Dat wil zeggen, een individu presenteert tijdens zijn leven een normaal karyotype in zijn somatische cellen. Maar de ontwikkeling van bepaalde kanker wordt geassocieerd met een verandering in het aantal en/of morfologie van zijn chromosomen.

Numerieke veranderingen leiden tot de aneuploïde toestand van cellen die wat chromosoom hebben verloren. In dezelfde tumor kunnen er aneuploïde cellen zijn voor verschillende chromosomen.

Andere wijzigingen in aantal kunnen leiden tot duplicaties van een homoloog chromosoom, maar niet het andere lid van het paar.

Naast het bijdragen aan de voortgang van kanker, bemoeilijken deze veranderingen de therapieën die gericht zijn op het aanvallen van de ziekte. De cellen zijn niet langer, zelfs niet genomisch gesproken, hetzelfde.

Informatie -inhoud en organisatie zijn verschillend en genexpressiepatronen zijn ook veranderd. Bovendien kan er in elke tumor een mengsel van expressiepatronen zijn, verschillend van identiteit en grootte.

Referenties

1. Lukhtanov, V. NAAR. Chromosoomnummer evolutie bij schippers (Lepidoptera, Hesperiidae). Vergelijkende cytogenetica.
2. Vargas-rondón, n., Villegas, v. EN., Rondón-Lagos, m. De rol van chromosomale instabiliteit bij kanker en therapeutische respons. Kankers.