Opsoninas -functies, typen, ontvangers

De Opsoninas Het zijn moleculen van het immuunsysteem die binden aan de antigeen- en immuuncellen die bekend staan ​​als fagocyten, waardoor het fagocytose -proces wordt vergemakkelijkt. Enkele voorbeelden van fagocytische cellen die aan dit proces kunnen deelnemen, zijn macrofagen.

Zodra een ziekteverwekker de anatomische en fysiologische barrières van de gastheer overschrijdt, is het mogelijk dat het infectie en ziekte veroorzaakt. Daarom reageert het immuunsysteem op deze invasie die het vreemde lichaam detecteert door sensoren en het aanvalt met een uitgebreid responsmechanisme.

Opsoninas actie. Door Graham Colm [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)], van Wikimedia Commons.Hoewel fagocyten geen Opsonins vereisen om hen in staat te stellen hun doelstellingen te herkennen en in te pakken, werken ze veel efficiënter in hun aanwezigheid. Dit mechanisme voor de vereniging van Opsonins tot vreemde ziekteverwekkers en dat werkt als een label wordt opsonisatie genoemd. Zonder dit mechanisme zou de erkenning en vernietiging van binnenvallende middelen inefficiënt zijn.

[TOC]

Functie

Opsoninas bedekken de deeltjes om fagocyt te zijn door interactie met antigenen. Op deze manier binden fagocytische cellen zoals mycrofagen en dendritische cellen, die receptoren tot expressie brengen voor opsonines, aan de tegenovergestelde pathogenen door deze receptoren en uiteindelijk fagocythe.

Dus de Opsoninas fungeren als een soort brug tussen de fagocyten en het deeltje dat moet worden gefagocytiseerd.

Opsonins zijn verantwoordelijk voor het tegengaan van afstotende kracht tussen negatieve celwanden en het bevorderen van de absorptie van de ziekteverwekker door de macrofaag.

Zonder de werking van opsonina's, de negatief geladen celwanden van de ziekteverwekker en de fagocyt afstoten elkaar, dan kan het vreemde middel zijn vernietiging bespotten en doorgaan met repliceren in de gastheer.

Opsonisatie is dus een antimicrobiële strategie om de verspreiding van een ziekte te stoppen en te elimineren.

Jongens

Er zijn verschillende soorten opsonina's, waaronder de junctie lectine bij de hand, de IgG -isotype -immunoglobulines en complementsysteemcomponenten zoals C3B, IC3B of C4B.

De lectine van Union die bij de hand is, wordt in de lever geproduceerd en wordt aan het bloed vrijgelaten. Het heeft de mogelijkheid om te herhalen van suikers die aanwezig zijn in de micro -organismen die de vernietiging bevorderen door het complementsysteem te activeren via de Serin Protaasa Association.

IgG is het enige immunoglobuline -isotype dat de mogelijkheid heeft om de placenta over te steken, vanwege het kleine formaat. Er zijn 4 sub -ethypes, die specifieke functies hebben.

C3B, is de hoofdcomponent gevormd na de breuk van het C3 -eiwit van het complementsysteem.

IC3B, het complement van het complement wordt gevormd wanneer het C3B -eiwit wordt gevormd.

Ten slotte is C4B het product van C1Q-proteolyse, een eiwitcomplex dat, gezien de vorming van antigeen-antilichaamcomplexen, wordt geactiveerd na een sequentie.

Het is belangrijk om te benadrukken dat de opsonisatie van een ziekteverwekker kan optreden door antilichamen of het complementsysteem.

Antilichamen

Antilichamen maken deel uit van het adaptieve immuunsysteem, dat door plasmacellen wordt geproduceerd in reactie op een bepaald antigeen. Een antilichaam heeft een complexe structuur die specificiteit geeft aan bepaalde antigenen.

Aan het einde van de zware en lichte ketens hebben de antilichamen variabele gebieden (antigeenbindingsplaatsen), waardoor het antilichaam past als "een sleutel op een slot". Zodra de antigeenbindingsplaatsen bezet zijn, voegt het antilichaamstamgebied zich aan bij de receptor in de fagocyten.

Op deze manier wordt de ziekteverwekker gewikkeld door fagosoom en wordt hij vernietigd door lysosomen.

Bovendien kan het antigeen-antilichaamcomplex ook het complementsysteem activeren. Immunoglobuline M (IgM) is bijvoorbeeld zeer efficiënt in aanvulling van activering.

IgG -antilichamen zijn ook in staat om zich aan te sluiten.

Complementair systeem

Het complementsysteem van uw kant heeft meer dan 30 eiwitten die de capaciteit van antilichamen en fagocytische cellen verbeteren om binnenvallende organismen te bestrijden.

Complementeiwitten, geïdentificeerd met de letter "C" van complement, worden gevormd door 9 eiwitten (C1 A C9), die inactief zijn wanneer ze door het menselijk lichaam circuleren. Wanneer echter een ziekteverwekker wordt gedetecteerd, splitsten proteasen inactieve voorlopers en activeer ze.

Nu kan de reactie van het organisme op de aanwezigheid van een ziekteverwekker of vreemd lichaam op drie manieren worden uitgevoerd: de klassieker, het alternatief en de weg van de Letinas.

Meer dan 3O -eiwitten werken samen als aanvulling op de werking van antilichamen bij de vernietiging van ziekteverwekkers. Door Perhelion [Public Domain (https: // creativeCommons.org/licenties)], van Wikimedia Commons.Ongeacht het activeringspad convergeren de drie in een enkel punt waar het membraanaanvalcomplex (MAC) wordt gevormd.

De Mac, wordt gevormd door een complement -eiwitcomplex, dat wordt geassocieerd met het buitenste deel van het plasmamembraan van pathogene bacteriën en een soort porie vormen. Het uiteindelijke doel van porievorming is het veroorzaken van de lysis van de micro -organisme.

Receptoren

Zodra C3B is gegenereerd, verbindt het door een van het complementsysteem meerdere plaatsen op het celoppervlak van de ziekteverwekker en vervolgens toegevoegd aan de receptoren die tot expressie worden gebracht op het oppervlak van de macrofaag of neutrofielen.

In leukocyten worden vier soorten receptoren uitgedrukt die C3B -fragmenten herkennen: CR1, CR2, CR3 en CR4. Het tekort aan deze receptoren maakt de persoon gevoeliger voor lijden aan continue infecties.

C4B kan, net als C3B, lid worden van de CR1 -ontvanger. Terwijl IC3B bindt aan CR2.

Onder de FC -receptoren omvatten de FCℽR, die verschillende IgG -sub -DE herkennen.

De vereniging van het opsonized deeltje tot de fagocytenreceptoren van het celoppervlak (FC -receptoren), activeert de vorming van pseudopoden die het vreemde deeltje omringen vergelijkbaar met een ritssluiting door receptor -Optsonine -interacties.

Wanneer pseudopoden elkaar ontmoeten, fuseren ze het vormen van een vacuole of fageas, die zich vervolgens aansluit bij het lysosoom in de fagocyt, die een batterij enzymen en soorten antibacteriële toxische zuurstof loste, waardoor de digestie van het vreemde deeltje wordt geïnstalleerd om het te elimineren.

Referenties

1. McCulloch J, Martin SJ. Assays van cellulaire activiteit. 1994. Cellulaire immunologie, pp.95-113.
2. Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha Mr, Van Kooten C. Mini-Review: een cruciale rol voor aangeboren immuun in de klaring van apoptotische cellen. European Journal of Immunology. 2004; 34 (4): 921-929.
3. Sarma JV, Ward PA. Het complementsysteem. Cel- en weefselonderzoek. 2011; 343 (1), 227-235.
4. Thau l, mahajan k. Fysiologie, opsonisatie. 2018. StatPearls Publishing. Hersteld van https: // www.NCBI.NLM.NIH.Gov/books/nbk534215/
5. Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (ed.)). 2006. In Kuby Sixta Immunology. PP. 37, 94-95.
6. WAH S, AIMANIANDA V. Oplosbare mediators van gastheer: het tarten van de immunologische inertie van Aspergillus fumigatus Conidia. Journal of Fungi. 2018; 4 (3): 1-9.
7. Zhang en, Hoppe Ad, Swanson J. Coördinatie van FC -ontvangersignalering reguleert cellulaire betrokkenheid bij fagocytose. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2010; 107 (45): 19332-9337.