Monohibridisme wat bestaat en oefeningen opgelost

Hij Monhibidisme verwijst naar de kruising tussen twee individuen die slechts in één kenmerk verschillen. Evenzo is er bij het oversteken tussen individuen van dezelfde soort en bij het bestuderen van de overerving van een enkel kenmerk over Monohibridismo.

Monohíbridos kruisen proberen de kenmerken te onderzoeken van karakters die worden bepaald door een enkel gen. De overervingspatronen van dit type verknoping werden beschreven door Gregor Mendel (1822-1884), een iconisch karakter op het gebied van biologie en bekend als de vader van genetica.

Gebaseerd op hun werk met erwtenplanten (Pisum sativum), Gregor Mendel heeft zijn goed bekende wetten uitgesproken. De eerste wet van Mendel legt uit dat Monohíbridos kruisen.

[TOC]

Wat is monohibridismo?

Zoals hierboven vermeld, worden monohybride kruisingen uitgelegd in de eerste wet van Mendel, hieronder beschreven:

Mendel's eerste wet

In seksuele organismen zijn er paren allelen of paren van homologe chromosomen, die worden gescheiden tijdens de vorming van gameten. Elke gamete ontvangt slechts één lid van het paar. Deze wet staat bekend als "Law of Segregation".

Met andere woorden, meiose zorgt ervoor dat elke gamete strikt een paar allelen (varianten of verschillende vormen van een gen) bevat, en het is even waarschijnlijk dat een gamete een van de vormen van het gen bevat.

Mendel slaagde erin om deze wet te vermelden die kruisen van pure rassen van erwtenplanten maken. Mendel volgde de erfenis van verschillende paren van contrasterende eigenschappen (paarse bloemen versus witte bloemen, groene zaden versus gele zaden, lange stengels versus korte stengels), voor meerdere generaties.

Bij deze kruisen vertelde Mendel de nakomelingen van elke generatie, waardoor het verhoudingen van individuen werd bereikt. Mendel's werken slaagden erin om robuuste resultaten te genereren, omdat hij met een belangrijk aantal individuen werkte, ongeveer een paar duizend.

Bijvoorbeeld, bij de monohybride kruisingen van gladde ronde zaden met gerimpelde zaden, kreeg Mendel 5474 gladde ronde zaden en 1850 gerimpelde zaden.

Evenzo vertonen gele zaadkruisen met groene zaden een aantal 6022 gele zaden en 2001 groene zaden, waardoor een duidelijk patroon van 3: 1 wordt vastgesteld.

Een van de belangrijkste conclusies van dit experiment was om het bestaan ​​te postuleren van discrete deeltjes die van ouders op kinderen worden overgedragen. Momenteel worden deze overervingsdeeltjes genen genoemd.

Punnett Box

Deze foto werd voor het eerst gebruikt door de geneticus Reginald Punnett. Het is een grafische weergave van de gameten van individuen en alle mogelijke genotypen die kunnen voortvloeien uit de kruising van interesse. Het is een eenvoudige en snelle methode om kruisen op te lossen. 

Opgeloste oefeningen

Eerste oefening

In de fruitvlieg (Drosophila Melanogaster) De grijze lichaamskleur is dominant (d) op de zwarte kleur (d). Als een geneticus een kruising maakt tussen een dominante homozygote persoon (DD) en een homozygote recessieve (DD), hoe zal de eerste generatie individuen zijn?

Antwoord

Het dominante homozygote individu produceert alleen D -gametos, terwijl de recessieve homozygotus ook een enkel type gameten produceert, maar in hun geval zijn ze D.

Wanneer de bemesting optreedt, hebben alle gevormde zygoten het DD -genotype. Wat het fenotype betreft, alle individuen zullen grijs lichaam zijn, omdat D het dominante gen is en de aanwezigheid van D in de zygote maskeert.

Concluderend hebben we dat 100 % van de F -individuen₁ Ze zullen grijs zijn.

Tweede oefening

Welke verhoudingen zijn het gevolg van de kruising van de eerste generatie vliegen in de eerste oefening?

Antwoord

Zoals we kunnen afleiden, de vliegen van de F₁ Ze hebben het DD -genotype. Alle resulterende individuen zijn heterozygoot voor genoemde element.

Elk individu kan gameten d en d genereren. In dit geval kan de oefening worden opgelost met behulp van de Punnett Box:

In de tweede generatie vliegen verschijnt opnieuw de kenmerken van ouderlijk (vliegen met zwart lichaam) die in de eerste generatie "verloren" leken te zijn.

We hebben 25 % van de vliegen verkregen met het dominante homozygote genotype (DD), waarvan het fenotype grijs lichaam is; 50 % van heterozygote individuen (DD), waarin het fenotype ook grijs is; En nog eens 25 % van homozygote recessieve individuen (DD), zwart lichaam.

Als we het in termen van verhoudingen willen zien, resulteert de kruising van heterozygoten in 3 grijze individuen voor 1 zwarte persoon (3: 1).

Derde oefening

In een bepaalde verscheidenheid aan tropisch zilver kunt u onderscheid maken tussen gevlekte bladeren en gladde bladeren (zonder de motorfietsen, Unicolor).

Stel dat een botanicus deze variëteiten kruist. De planten die voortvloeien uit de eerste kruising mochten zichzelf verzachten. Het resultaat van de tweede generatie was 240 planten met gevlekte bladeren en 80 planten met gladde bladeren. Wat was het fenotype van de eerste generatie?

Antwoord

Het belangrijkste punt voor het oplossen van deze oefening is om de cijfers te nemen en ze in verhoudingen te brengen, waardoor de cijfers als volgt worden gedeeld 80/80 = 1 en 240/80 = 3.

Bewezen patroon 3: 1, het is gemakkelijk te concluderen dat de individuen die aanleiding gaven tot de tweede generatie heterozygoot waren en fenotypisch bezeten gevlekte bladeren.

Vierde oefening

Een groep biologen bestudeert de kleur van de konijnen van de soort Oryctolagus cuniculus. Blijkbaar wordt de kleur van de vacht bepaald door een locus met twee allelen, a en a. Het allel A is dominant en a is recessief.

Welk genotype zullen de individuen die het gevolg zijn van de kruising van een homozygote recessieve (AA) persoon en een heterozygote (AA) individu (AA)?

Antwoord

De methode die moet worden gevolgd om dit probleem op te lossen, is het implementeren van het Punnett -beeld. Recessieve homozygote individuen produceren alleen gameten A, terwijl de heterozygotus gameten produceert A en een. Grafisch blijft het als volgt:

Daarom kunnen we concluderen dat 50 % van de individuen heterozygoot (AA) zal zijn en dat de andere 50 % homozygoot recessief zal zijn (AA).

Uitzonderingen op de eerste wet

Er zijn bepaalde genetische systemen waarin heterozygote individuen geen gelijke verhoudingen van twee verschillende allelen in hun gameten produceren, zoals de eerder beschreven Beggot -verhoudingen voorspelt.

Dit fenomeen staat bekend als segregatievervorming (of Meiotische drive)). Een voorbeeld hiervan zijn egoïstische genen, die betrokken zijn bij de functie van andere genen die hun frequentie willen verhogen. Merk op dat het egoïstische element de biologische werkzaamheid kan verminderen van het individu dat het draagt.

In het heterozygoot interageert het egoïstische element met het normale element. De egoïstische variant kan het normaal vernietigen of de werking ervan voorkomen. Een van de onmiddellijke gevolgen is de schending van de eerste wet van Mendel.