Kenmerken, typen en soorten korstmossen

De korstmossen Het zijn symbiotische associaties tussen een schimmel (Mycobionte) en een groene algen of cyanobacteriën (Photobiont). De schimmels die korstmossen vormen, kunnen niet alleen in de natuur overleven en kunnen niet de grote diversiteit van vormen van groei van korstmossen of secundaire stoffen genereren zonder hun fotobiont.

De meeste mycobiontes behoren tot een Ascomycota -groep genaamd Lecanoromycetes. De meeste fotobionten behoren tot genres Trebouxia En Trentepohlia (groene algen) en Calothrix, Gloecapsa En Nostoc (Cyanobacteria).

Korstmos. Bron: Pixabay.com

Op het eerste gezicht lijken de korstmossen planten, maar door de microscoop wordt de associatie van miljoenen met elkaar verweven fotobionnts -cellen binnen een matrix gevormd door de filamenten van de schimmel waargenomen. De schimmel vormt een talo, die de photobion herbergt.

Ongeveer 8% van de terrestrische ecosystemen wordt gedomineerd door korstmossen. In deze ecosystemen zijn vasculaire planten in hun fysiologische limiet. De korstmossen hebben een voordeel voor hun vermogen om extreme koude, hitte en waterstress te overleven, zodat ze in een staat van lethargy kunnen blijven.

Lickenes worden gekenmerkt door hun verdeling, verspreiding en reproductie, morfologie, metabolisme, symbiotische interacties en ecologie.

[TOC]

Kenmerken

Verdeling

De korstmossen zijn te vinden in bijna over de hele wereld, voornamelijk in extreme omgevingen zoals de woestijn en het bovenste deel van de bergen. Er is een nauwe relatie tussen de vorm van Talus (ook wel Licen's Body genoemd) en de verdeling ervan. Talo heeft drie verschillende vormen van groei: knapperig, folk en vruchtbaar.

Crustose Talus lijkt op een cortex die nauw verbonden is met het oppervlak. Ze kunnen niet worden verwijderd zonder de vernietiging van korstmos te veroorzaken. Lickenes met deze vorm weerstaat droogte en zijn goed aangepast aan droge klimaten, zoals de woestijn. Een voorbeeld is Arthopyrenia halodytes die in de Middellandse Zee woont in kalkhoudende substraten.

Folieuze Talus (of Leafy) lijkt op een kleine struik. Lickenes met deze vorm worden beter in frequente regenachtige gebieden. Een voorbeeld is het genre Physma, die woont in de regenachtige jungle van Australië, over de bomen cortex.

Frutical (of vruchtbare) talus is filamenteus, bladvormige. Lickenes met deze vorm gebruiken atmosferische waterdamp. Ze wonen voornamelijk in vochtige omgevingen, zoals bewolkte gebieden aan de kust van oceanen en bergachtige regio's in de tropen. Een voorbeeld is Onderbreiding die op een spar leeft (Abies Alba) in Zwitserland.

Voortplanting en reproductie

De meest voorkomende reproductie van korstmossen is de seksuele mycobionte. In dit type reproductie brengt de My Mybion talloze sporen uit die na de ontkieming een compatibele fotobionte moeten vinden.

Omdat de sporen genetisch divers zijn, genereert de vereniging van een schimmel en een groene algen om een ​​korstmos te vormen grote genetische variabiliteit in de korstmossen. Opgemerkt moet worden dat de fotobionte alleen op een klonale manier wordt gereproduceerd, met uitzondering van de fotobionten die tot Tretepohliales behoren.

Als de mycobionte aseksueel reproduceert, wordt de fotobionte overgedragen aan de volgende generatie met zijn mycobionte door gespecialiseerde vegetatieve propagulo's, zoals Sorcedia en Isidians. Dit zijn uiterlijke groei door scheuren en poriën op het oppervlak van de talusschors.

Soredies zijn kleine groepen micelios micelios cellen. Deze voortplantingsmodus is typerend voor folio en vruchtbare korstmossen. Bijvoorbeeld de talo van Leparair Het bestaat volledig.

De Isidia zijn kleine uitbreidingen van talus die ook dienen voor aseksuele voortplanting als ze Talus worden afgesneden. Bijvoorbeeld de talo van Crinitum Parmotrema is bedekt met Isidia.

Kan u van dienst zijn: Guadalupe Palm: kenmerken, habitat, gebruik, zorg

Morfologie

De morfologie en anatomie van de korstmossen reageren op de beperkingen opgelegd door de omgeving over symbiose. De mycobionte is extern en de interne fotobion. Het uiterlijk van Talus wordt bepaald door de mycobionte.

Alle korsters hebben een vergelijkbare interne morfologie. Lichen's lichaam bestaat uit mycobionte -filamenten.

De dichtheid van deze filamenten definieert de korstmoslagen. Op het oppervlak, dat contact is met de omgeving, zijn de filamenten zeer verdicht en vormen de cortex, die de intensiteit van het licht vermindert, waardoor schade aan de fotobionte wordt vermeden.

Onder de schors is een laag gevormd door algen. Daar is de dichtheid van de filamenten laag. Onder de algenlaag bevindt zich de kern, een lakse laag bestaande uit filamenten. In knapperige korstjes maakt het merg contact met het substraat.

In folio -licanen is er onder het merg een tweede cortex, interne cortex genoemd, die is gekoppeld aan het substraat door schimmelhyfen die lijken op wortels, dus ze worden rizines genoemd.

In fruitlicans omringt de cortex een laag algen. Dit omringt op zijn beurt het merg.

Metabolisme

Ongeveer 10% van de totale licenbiomassa bestaat uit de fotobionte, die koolhydraten synthetiseert via fotosynthese. Tussen 40% en 50% van de droge massa van de korstmosen is koolstof die wordt gefixeerd door fotosynthese.

Koolhydraten gesynthetiseerd in de fotobionte worden getransporteerd naar de mycobionte, waar ze worden gebruikt voor biosynthese van secundaire metabolieten. Als de fotobionte cyanobacteriën is, is gesynthetiseerde koolhydraat glucose. Als het een groene algen is, zijn koolhydraten ribitol, erythrol of sorbitol.

De belangrijkste klassen van secundaire metabolieten komen via:

- Acetyl-polimalonil

- Mevalonzuur

- Shikiminezuur.

Producten van de eerste route zijn alifatische zuren, esters en gerelateerde derivaten, evenals van polychétid -afgeleide aromatische verbindingen. De producten van de tweede manier zijn triterpenen en steroïden. De derde -wegproducten zijn terfenylquinonen en pulvinezuurderivaten.

De Photobionte biedt ook de Mycobionte -vitamines. Aan de andere kant levert de Mycobionte water verkregen uit de lucht en legt de Photobione aan het licht bloot, zodat hij fotosynthese kan uitvoeren. De pigmenten of kristallen die in de cortex aanwezig zijn, fungeren als filters en absorberen bepaalde golflengten die nodig zijn om fotosynthese te nemen.

Symbiotische interacties

Selectiviteit en specificiteit kunnen worden gebruikt voor symbiotische associaties. Selectiviteit is wanneer een organisme bij voorkeur een wisselwerking heeft met een ander. Specificiteit verwijst naar de cel-cel interactie waarin er absolute exclusiviteit is.

Er is voorgesteld dat korstmossen als een zeer selectieve symbiose kunnen worden beschouwd. Sommige observaties die dit idee ondersteunen, zijn:

- Van duizenden algengenres, maar weinigen zijn fotobionten.

- Bepaalde vrije algen die dezelfde habitatskoloniseren korstmossen worden niet in deze opgenomen, ondanks dat ze in direct contact zijn.

Er is voorgesteld dat in sommige korstmossen, zoals die van het genre Cladonia, Er is een sterke selectiviteit en specificiteit van de mycobionte naar de symbiote -algen. Andere korstmossen, zoals genres Leparair En Stereocaulon Ze vertonen alleen specificiteit (in beide gevallen naar de algen Asterochloris)).

Over het algemeen is de specificiteit laag op het niveau van soorten of populaties. Bovendien moeten we er rekening mee houden dat specificiteit niet de enige bepalende factor is van de samenstelling: de associatie tussen individuen wordt beïnvloed door lokale omgevingscondities.

Het kan u van dienst zijn: Boletus: kenmerken, classificatie, habitat, soorten

Ecologie

In vergelijking met vasculaire planten zijn korstmossen slechte concurrenten voor hun kleine omvang en extreem langzame groei. Desondanks kan de samenstelling van Lichenes -soorten de bodemtextuur en chemie beïnvloeden, waardoor de dekking en biodiversiteit toeneemt.

De aanwezigheid en overvloed van korstmossen wordt bepaald door factoren zoals de chemie en stabiliteit van het substraat, de beschikbaarheid van licht en de vochtigheid van de omgeving. Lichenes -gemeenschappen kunnen dus veranderen als gevolg van de beschikbaarheid van temperatuur of water.

Om deze reden dienen korstmossen als bio -indicatoren voor klimaatverandering, die periodiek kunnen worden gevolgd door de dekking en de rijkdom van soorten van de korstmossen aanwezig te zijn in het studiegebied.

Het gebruik van korstmossen als klimaatverandering BioIndicators heeft de volgende voordelen:

- Er zijn geen dagelijkse metingen vereist.

- Lickenes hebben een lang leven en zijn wijd verspreid.

- Lickenes -monitoring kan worden gedaan in stations in regio's met extreme omgevingscondities.

Fotobiontes van sommige korstmossen dienen ook als bio -indicatoren voor milieuvervuiling. Bijvoorbeeld de fotobion Cocomyxa Het is erg gevoelig voor zware metalen.

Jongens

Lickenes vertoont een duidelijke veerkracht en kunnen zich vestigen in onherbergbare omgevingen voor andere levende wezens. Ze kunnen echter ook zeer gevoelig zijn voor mensen die door de omgeving worden veroorzaakt.

Lickenes kan worden geclassificeerd volgens de omgeving waarin ze groeien, hun pH -vereisten of type voedingsstoffen die uit het substraat halen. Op basis van het milieu zijn korstmossen bijvoorbeeld verdeeld in Saxícolas, Short, Sailor, Voets Water en Follicoles.

Sakicole korstjes groeien op rotsen. Voorbeeld: Kronkelige peltula, Amandinea Coniops, Elaeina wrat.

Corticulturele korstmossen groeien op de schors van bomen. Voorbeelden: Wreedheid spil., Cryptothecia rubrocinta, Evernia spil., Longlobaria, USNEA spil.

Mariene korstmossen groeien op rotsen waar de golven verslaan. Voorbeelden: Arthopyrenia halodytes, Lichina spil., Maura Verrurucaria.

Zoet water korstmossen groeien op rotsen waarop er bewegend water is. Voorbeelden: Pelterera Hydrothyria, Leptosira Obovata.

Follico korstjes groeien op regenwoudbladeren. Dit type soorten dienen als microclimatische bio -indicators.

Taxonomie

Omdat ze polyspecifieke organismen zijn en worden beschouwd als de som van de mycobionte en mycobionte, missen de korstmossen een formele status in de taxonomie van levende organismen. De oude taxonomische classificaties van korstmossen als unieke entiteiten ontwikkelden zich voordat ze hun symbiotische aard herkenden.

De huidige taxonomie van de korstmosen is uitsluitend gebaseerd op de personages en fylogenetische relaties van de mycobionte. Daarom zijn alle korstmossen geclassificeerd als schimmels.

Momenteel zijn de bestellingen, families en genres van schimmelsvormende schimmels afgebakend door de personages van de vruchtbare lichamen. Lickenes met Talos, zelfs als ze morfologisch verschillend zijn, zijn verenigd binnen hetzelfde gezin of geslacht. Andere structuren worden ook overwogen, zoals Isidia en soredies.

98% van de soorten schimmels die korstmosen vormen, behoren tot het phylum ascomycota. De meeste resterende soorten behoren tot de phylum basidiomycota. Met betrekking tot fotobionten zijn in 87% van de soorten groene algen, 10% cyanobacteriën en 3% zijn een combinatie van groene algen en cyanobacteriën.

Moleculaire studies hebben het concept van soorten op basis van morfologie kunnen aanpassen. Evenzo hebben secundaire metabolietstudies mogelijk om morfologisch vergelijkbare soorten te scheiden.

Kan je van dienst zijn: megasporogenese

Representatieve soorten

Trofische ketens

Omdat korstmossen primaire producenten zijn als voedsel voor herbivore dieren. In Noord -Amerika en Eurazië voeden grote herbivore zoogdieren, zoals rendieren en Caribu, zich met korstmosen Cladonia Rangiferina. In de winter kunnen deze herbivoren tussen 3 en 5 kg per dag van dit korstmos eten.

C. Rangiferin, Bekend als de licentie van de rinde. C. Rangifera Het kan een vergelijkbare grootte bereiken die van typische vasculaire planten. Het is grijs met een fruit talo.

De soort die tot het geslacht behoort Cladonia Ze zijn tolerant voor hoge metaalconcentraties, zodat ze hoge concentraties radioactieve derivaten van strontium en cesium kunnen opslaan. De consumptie van dit korstmos voor dieren vormt een probleem, omdat het schadelijke niveaus kan bereiken bij mannen die deze dieren eten.

Parfumindustrie

Evernia prunastri, bekend als Oak Moss, en Pseudevernia furfuracea, Bekend als boommos, ze zijn soorten belangrijke korstmossen in de parfumindustrie. Ze behoren tot de Lecanoromycetes -klasse en de familie Parmeliaceae.

Beide soorten worden verzameld in Zuid -Frankrijk, Marokko en het voormalige Joegoslavië, die ongeveer 9000 ton per jaar bereiken. Naast het nuttig zijn voor de parfumindustrie, P. Furfuracea Het is gevoelig voor vervuiling, dus wordt het gebruikt om de industriële vervuiling te volgen.

Toepassingen

De korstmossen zijn rijk aan pigmenten die dienen om ultraviolet B (UVB) te blokkeren. Licen cyanobacteria Collema Het is rijk aan dit soort pigmenten, die zijn gezuiverd en gepatenteerd als een product dat 80% bescherming biedt tegen UVB.

Cyanoliquen Collema cristatum, Het heeft bijvoorbeeld een pigment genaamd Collemin A (ʎ_Maximaal= 311 nm), een mycosporine die UVB-bescherming geeft (280-315 nm).

Roccellla Montagnei Het is een vruchtbare licipatie die op de rotsen groeit, van waaruit een rode of paarse kleurstof wordt verkregen in het Middellandse Zeegebied. Andere korstmossen zoals Donkere heterodermie En Nephroma laevigatum Ze bevatten gebruikte antraquinonen als kleurstoffen.

Lickenes hebben stoffen die door de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt. Veel soorten korstmossen hebben actieve verbindingen die bacteriën doden, zoals zoals Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis En Escherichia coli. Bovendien hebben korstmossen een hoog potentieel als een bron van drugs tegen kanker.

Referenties

1. Galun, M ... Bubrick, P. 1984. Fysiologische interacties tussen de partners van de Lichen Symbiose. H. F. Linkens et al. (Eds.), Cellulaire interacties, Springer-Verlag, Berlijn.
2. Lutzoni, f., Miadlikowska, J. Korstmossen. Huidige biologie, 19, 1-2.
3. Nash, T.H. 2008. Lichen Biology. Cambridge, Cambridge.
4. Nguyen, k.H., Chollet-Krugler, m., Tomasi, s. 2013. UV-beschermingsmetabolieten van Lichens en thei Symbiotic Partners. Natuurlijke productenrapporten, 30, 1490-1508.
5. Oksanen, ik. 2006. Ecologische en biotechnologische aspecten van korstmossen. Applied Microbiology Biotechnology, 73, 723-734.
6. Pekssa, of., Kaloud P.S. 2011. Fotobionten beïnvloeden de ecologie van korstmossen? Een case study van milieuvoorkeuren in Symbiotic Green Alga Asterochloris ((Trebouxiophyceae) Ecology Molecular, 20, 3936-3948.
7. Shrestha, G., Ster. Clair, l. L. 2013. Lichens: een veelbelovende bron van antibioticum en antikanker verschuldigd Fytochemistry Review, 12, 229-244.
8. Zedda, l., Gröngröft, a., Schultz, m., Petersen, een., Mills, a., Rambold, g. 2011. Distributiepatronen van bodem korstmossen over de belangrijkste biomen van Zuid -Afrika. Journal of Dar -omgevingen, 75, 215E220.