Wat is en classificatiecelvertering

De Celvertering Het omvat een reeks processen waardoor een cel voedsel kan omzetten in bruikbare stoffen, dankzij complexe enzymatische reacties. Er zijn twee basiscategorieën om celvertering te classificeren: intracellulair en extracellulair.

Intracellulaire spijsvertering verwijst naar het spijsverteringsfenomeen dat in de cel optreedt als gevolg van fagocytose en is typisch in eenvoudige organismen. Treedt op als gevolg van de verwijdering van enzymen naar het extracellulaire medium, gevolgd door de absorptie van het getransporteerde materiaal. De laatste wordt gegeven in complexere dieren met volledige spijsverteringssystemen.

[TOC]

Wat is celvertering?

Een van de cruciale functies van heterotrofe organismen moet worden gevoed door macromoleculen op te nemen die onmisbaar zijn voor groei en onderhoud. De processen die het absorptiefenomeen van deze moleculen mogelijk maken, worden samen celvertering genoemd.

In kleine en eencellige organismen, zoals amoebas en paramecies, kan de uitwisseling van stoffen met de omgeving eenvoudig worden uitgevoerd door diffusie.

Naarmate we de complexiteit in het dierenrijk vergroten, is het bestaan ​​van strikt toegewijde structuren voor de absorptie van middelen noodzakelijk. In de wereld van meercellig kunnen de meeste voedingsmiddelen het membraan niet oversteken vanwege hun grootte.

Om deze reden moet een eerdere desintegratie optreden om absorptie op te treden, gemedieerd door enzymen. De meest complexe dieren hebben een heel orgel- en structureel spel dat dit proces orkestreert.

Classificatie

Digestie is ingedeeld in twee hoofdtypen: extracellulair en intracellulair. Tussen beide typen is er een tussenliggende categorie genaamd Contact Digestion. Vervolgens zullen we de meest relevante kenmerken van voedingstypen beschrijven:

Intracellulaire vertering

Dit eerste type voeding is kenmerkend voor protozoa, zeeponzen (porifers) en andere eenvoudige dieren. Voedseldeeltjes kunnen op twee manieren binnenkomen die energie vereisen: pinocytose of fagocytose.

In beide processen is een deel van het plasmamembraan verantwoordelijk voor het inkapselen van de voedseldeeltjes, die de cel binnenkomen in het blaasje - dat wil zeggen gecoat met lipiden.

In het cellulaire interieur zijn er enkele organellen (of organellen) gespecialiseerd in de spijsvertering genaamd lysosomas. Deze blaasjes bevatten een groot aantal spijsverteringsenzymen binnenin.

Nadat de eerste galblaas met de deeltjes de cel binnenkomt, gaat het samen met de lysosomen, die de enzymatische batterij bevatten die erin bevat en de afbraak van de verbindingen bevordert. Deze fusie van lysosomen resulteert in de vorming van een secundair lysosoom, ook bekend als fagolisosoma.

Het is vermeldenswaard dat lysosomen niet alleen het materiaal verteren dat is binnengekomen uit de extracellulaire omgeving, ze zijn ook in staat om materiaal te verteren dat in dezelfde cel bestaat. Deze organellen worden autolisosoom genoemd.

Zodra het spijsverteringsproces culmineert, wordt afval in het buitenland uitgezet door een productuitscheidingsmechanisme dat exocytose wordt genoemd.

Neem contact op met de spijsvertering

In het spectrum van spijsverteringsfenomenen verbindt de contactvertering met de uiteinden: extracellulair en intracellulair. Dit type is aanwezig in zeeanemonen en wordt beschouwd als een spijsverteringsovergangsmodel.

Wanneer het dier een grote dam of deeltje verbruikt, treedt de spijsvertering op in dezelfde gastrovasculaire holte. De enzymen die in deze ruimte aanwezig zijn, worden negatief beïnvloed door de aanwezigheid van zeewater. Om dit ongemak te overwinnen, hebben anemonen een contactsysteem ontwikkeld.

In dit proces worden endotheliale celfilamenten gevonden als een laag van deze holte zich dicht bij de locatie van het deeltje om te verteren, en zodra het deeltje het deeltje binnenkomt, begint de enzymatische secretie voor digestie.

Naarmate het deeltje in contact komt met enzymen, begint een geleidelijke desintegratie en kan dezelfde cellen het nieuw gevormde product absorberen. Wanneer de te verteren deeltjes echter klein zijn, kan intracellulaire spijsvertering optreden, zoals vermeld in de vorige sectie.

Extracellulaire vertering

Het laatste type spijsvertering is extracellulair, typisch voor dieren met volledige spijsverteringskanalen. Het proces begint met de secretie van spijsverteringsenzymen in het spijsverteringskanaal en spierbewegingen dragen bij aan het mengsel van het voedselmateriaal met enzymen.

Als gevolg van deze desintegratie kunnen de deeltjes verschillende manieren doorlopen en effectief worden geabsorbeerd.

Enzymen die betrokken zijn bij extracellulaire digestie

De meest opvallende enzymen in extracellulaire digestie zijn de volgende:

Mond

De afbraak van het voedsel begint in de mond, met de werking van het speekselamylase, verantwoordelijk voor het splitsen van het zetmeel in eenvoudiger verbindingen.

Maag

De deeltjes die al zijn begonnen met een enzymatische afbraak, volgen hun pad naar de maag, waar ze de ppsine zullen ontmoeten, de leiding over de hydrolyse van de eiwitten en met de renine, waarvan het substraat het eiwit is dat in de melk wordt gevonden.

Alvleesklier

In de alvleesklier zijn spijsverteringsenzymen trpsine, chimotripsine en carboxipeptidase, elke manager van de hydrolyse van specifieke peptiden en eiwitten.

Bovendien is een andere versie van de amylase aanwezig, die de restjes van het zetmeel afbreekt.

Wat betreft de afbraak van nucleïnezuren die in het dieet worden geconsumeerd, hebben we twee enzymen, ribonucleasen en deoxyribonucleasen, die verantwoordelijk zijn voor de hydrolyse van RNA en DNA, respectievelijk.

Dunne darm

In de dunne darm domineert de enzymatische samenstelling door de maltase, belast met de breuk van de maltose, lactase voor lactose en SACA voor sucrose.

Voor peptide -breuk heeft de dunne darm dipeptidasen. Op zijn beurt zijn er voor nucleïnezuren polynucleotidasen en nucleosidasen.

Voor een bepaald type voedsel moet de enzymatische afbraak van de voedingsstof worden bijgestaan ​​door de aanwezigheid van micro -organismen die het spijsverteringskanaal bewonen, voornamelijk in de dikke darm, die symbiotische relaties met de gastheer bevat.

Referenties

1. Aridiu, X. F. (1998). Klinische biochemie en moleculaire pathologie. Galm.
2. Audesirk, T., AudeseK, g., & Byers, B. EN. (2003). Biologie: leven op aarde. Pearson Education.
3. Freeman, s. (2016). Biologische wetenschap. Pearson.
4. Hickman, c. P., Roberts, l. S., Larson, a., Ober, W. C., & Garrison, c. (2007). Geïntegreerde priorms van zoölogie. McGraw-Hill.
5. Hill, r. W., Wyse, g. NAAR., Anderson, m., & Anderson, m. (2004). Fysiologiedier. Sinauer Associates.
6. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, r. OF. (2003). Basishistologie: tekst en atlas. McGraw-Hill.
7. Kaiser, c. NAAR., Krieger, m., Lodish, h., & Berk, aan. (2007). Moleculaire celbiologie. WH Freeman.
8. Randall, D., Burggren, w., Frans, K., & Eckert, r. (2002). Eckert Animal Physiology. Macmillan.
9. Rastogi s.C. (2007). Essentials of Animal Physiology. New Age internationale uitgevers.
10. Rodríguez, m. H., & Gallego, tot. S. (1999). Voedingsverdrag. Díaz de Santos Editions.
11. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2006). Histologie. Lippinott Williams & Wilkins.