Koppel

Cellulaire cyclus. De oranje strip vertegenwoordigt de interface en de gele mitose. Bron: Gebruiker: Sulai, CC BY-SA 3.0, Wikimedia Commons

Wat is de interface?

De Koppel Het is een stadium waarin cellen groeien en zich ontwikkelen, waardoor voedingsstoffen uit de externe omgeving worden gehaald. Daarin besteedt het grootste deel van zijn leven. Over het algemeen is de celcyclus verdeeld in interface en mitose.

De interface is equivalent aan de "normale" fase van de cel, waar genetisch materiaal en celorganellen worden gerepliceerd en de cel in verschillende aspecten wordt bereid voor de volgende fase van de cyclus, myitose. 

De interface bestaat uit drie subfases: de G -fase₁, die overeenkomt met het eerste interval, de S, van synthese en de G -fase₂, Het tweede interval. Aan het einde van dit stadium komen de cellen in mitose en gaan de dochtercellen door met de celcyclus.

De "leven" van een cel is verdeeld in verschillende fasen en ze begrijpen de celcyclus. Tijdens de interface kunnen celgroei en kopie van de chromosomen worden waargenomen. Het doel van dit fenomeen is de bereiding van de cel om te verdelen.

Hoe lang duurt het?

Hoewel de tijdelijke lengte van de celcyclus aanzienlijk varieert tussen celtypen, is de interface een lang stadium, waarbij een belangrijk aantal gebeurtenissen optreden. De cel passeert ongeveer 90% van zijn levensduur op de interface.

In een typische menselijke cel kan de celcyclus worden gedeeld door 24 uur en zou als volgt worden verdeeld: de mythosefase bezet minder dan een uur, de S -fase zou ongeveer 11 of 12 uur, min of meer de helft van de cyclus dragen.

De rest van de tijd is verdeeld in de G -fasen₁ en g₂. De laatste zou in ons voorbeeld tussen vier en zes uur duren. Voor fase G₁ Het is moeilijk om een ​​nummer toe te wijzen, omdat het sterk varieert tussen celtypen.

Kan u van dienst zijn: framoplasten

In epitheelcellen kan de celcyclus bijvoorbeeld in minder dan 10 uur worden voltooid. Levercellen duren daarentegen langer en kunnen eenmaal per jaar worden verdeeld.

Andere cellen verliezen het vermogen om te delen naarmate het organisme ouder wordt, zoals het geval is van spierneuronen en cellen.

Fasen

De interface is verdeeld in de volgende subfases: fase G₁, Fase S en fase G₂. Vervolgens zullen we elk van de fasen beschrijven.

Fase G₁

Fase G₁ Het bevindt zich tussen mitose en het begin van de replicatie van genetisch materiaal. In dit stadium synthetiseert de cel de benodigde RNA's en eiwitten.

Deze fase is cruciaal in het leven van een cel. De gevoeligheid neemt toe, in termen van interne en externe signalen, waarmee kan beslissen of de cel in staat is om te delen. Zodra de beslissing om door te gaan, komt de cel de rest van de fasen binnen.

Fase s

De S -fase komt van "synthese". In deze fase treedt DNA -replicatie op (dit proces zal in de volgende sectie gedetailleerd worden beschreven).

Fase G₂

Fase G₂ komt overeen met het interval tussen fase S en de volgende mitose. Hier vinden DNA -reparatieprocessen plaats en de cel voert de uiteindelijke preparaten uit om de divisie van de kern te starten.

Wanneer een menselijke cel de G -fase binnengaat₂, Het heeft twee identieke kopieën van zijn genoom. Dat wil zeggen, elk van de cellen heeft twee games van 46 chromosomen.

Deze identieke chromosomen worden zusterchromatiden genoemd en materiaal wordt vaak uitgewisseld tijdens de interface, in een proces dat bekend staat als de uitwisseling van zusterchromatiden.

Het kan u van dienst zijn: Tone: Kenmerken en functies

Fase G₀

Er is een extra fase, de G₀. Er wordt gezegd dat een cel "G binnenkomt₀'Als je lang niet meer delen. In dit stadium kan de cel groeien en metabolisch actief zijn, maar er treedt geen DNA -replicatie voor.

Sommige cellen lijken vast te zitten in deze bijna "statische" fase. Onder deze kunnen we de cellen van hartspier, het oog en de hersenen noemen. Als deze cellen schade oplopen, is er geen reparatie.

De cel komt in divisieproces dankzij verschillende stimuli, hetzij de interne of externe aard. Om dit te laten gebeuren, moet DNA -replicatie nauwkeurig en volledig zijn, en de cel moet een voldoende grootte hebben.

Referenties

1. Apothecary, c. B., & Smal, m. C. Kankerinnovaties. Niet -redactie.
2. Jorde, l. B. Medische genetica. Elsevier Brazilië.