Heterozygoot

We leggen uit wat het concept van heterozygosis betekent en we geven u enkele voorbeelden

Wat betekent heterozygote?

Een organisme heterozygoot Hij is degene die van zijn vader een allel en zijn moeder heeft ontvangen, een ander allel uit hetzelfde gen. In meer nauwkeurige woorden is het een organisme dat op een specifieke chromosomale locatie -Locus- Het heeft twee verschillende vormen (allelen) van hetzelfde gen.

Dit concept staat in contrast met een nauw verwante: homozygoot. Homozygote organismen ontvangen hetzelfde allel van een gen van zowel hun vader als zijn moeder of, met andere woorden, hebben twee gelijke vormen van hetzelfde gen.

We kunnen zich gemakkelijk herinneren waar elk concept over gaat als we de oorsprong van deze woorden kennen: hetero Het is de Griekse wortel die wordt gebruikt om dingen te definiëren verschillend En homo Het wordt gebruikt om te zeggen dat twee of meer dingen zijn gelijkwaardig.

Aan de andere kant, het woord zygoot Het betekent "cel" of "verenigd" en is het woord dat wordt gebruikt om de cel te beschrijven die wordt gevormd tijdens de fusie van twee gametische cellen zoals een eicel en een sperma.

Dus heterozygoot Het wordt gebruikt om een ​​"cel met verschillende allelen" te definiëren en homozygoot Om een ​​"cel met gelijke allelen" te definiëren.

We noemen de allelcompositie van een individu genotype En voor de zichtbare kenmerken die we waarnemen, in het algemeen als een product van de expressie van het genotype en de interactie ervan met de omgeving, noemen we het Fenotype.

DNA, genen, chromosomen, allelen en overerving

Genen zijn de basiseenheden van overerving. Het zijn segmenten van een molecuul genaamd deoxyribonucleisch of DNA -zuur, die worden overgedragen van de ene generatie naar de volgende keer dat een organisme wordt gereproduceerd, hetzij door seksuele of aseksuele route.

DNA is een macromolecuul gevormd door 4 verschillende soorten moleculen die bekend staan ​​als stikstofbasen (adenine, guanine, cytosine en thymine).

Kan u van dienst zijn: Recessief gen: aspecten, factoren, voorbeelden Het DNA -molecuul. De structuur in dubbele hel wordt waargenomen

De sequentie waarin deze basen in elk gen worden gefixeerd.

Het DNA wordt gevonden in eukaryotische organismen die zijn ingeschreven en verpakt in een subcellulaire organel die we kennen als de kern. In de kern wordt dit molecuul geassocieerd met eiwitten die histonen worden genoemd, die u helpen compact te compacteren en chromosomen te vormen.

Diploïdie en reproductie

In de meeste levende wezens, vooral degenen die op een bepaald moment in hun levenscyclus seksueel reproduceren, komen chromosomen in paren: elke ouder draagt ​​een van de leden van elk chromosomaal paar bij. We staan ​​bekend als deze organismen diploïde (Di = dubbel).

Tijdens de mitotische of aseksuele celdeling, door de replicatie van DNA en de segregatie van chromosomen, zorgen de cellen ervoor dat elke dochtercel een exacte kopie van het genetische materiaal van de cel ontvangt die ertoe heeft geleid.

Aan de andere kant, tijdens seksuele reproductie, kunnen de meiotische celdelings divisie twee individuen een reeks gespecialiseerde cellen produceren met de helft van hun chromosomen (Haploïde, met een enkele kopie van elk) bekend als gametes.

De gameten, door samen te voegen tijdens de bevruchting, herstellen de chromosomale belasting in een nieuwe cel, wat we weten als zygoot. Seksuele reproductie stelt ouders in staat om hun kinderen deel uit te maken van hun genetische materiaal, dat bestaat uit een mengsel van het materiaal dat ze van hun ouders hebben ontvangen.

Wat is een allel?

In een populatie van individuen van een bepaalde soort zijn er veel verschillende vormen van hetzelfde gen, die vaak verschillen in enkele aspecten en ontstaan ​​door veranderingen in de DNA -sequentie die ze vormt (mutaties).

Kan u van dienst zijn: Epistose: wat is, definitie, voorbeelden

Deze vormen staan ​​bekend als allelen -die precies zijn gedefinieerd als alternatieve vormen van een gen- En elk diploïde organisme heeft twee allelen van elk van zijn genen, omdat het twee chromosomen heeft die equivalent zijn aan elkaar, een geërfd van hun vader en een van zijn moeder (behalve de sekschromosomen).

Als de allelen van een gen in een individu hetzelfde zijn, zeggen we dat dit is homozygoot, Maar als ze anders zijn, zeggen we dat het zo is heterozygoot.

Allelen in een heterozygoot

We zeggen dat elke eigenschap van een individu wordt bestuurd door twee allelen en de verschillende interacties die er tussen kunnen bestaan.

Wanneer een individu twee verschillende allelen van een van hun genen heeft, hebben ze over het algemeen een dominantie- en recessiviteitsrelatie met elkaar, waar de kenmerken die zichtbaar zullen zijn, die worden gecodeerd door het dominante allel, ondertussen zullen die van het recessieve allel handhaven " stil ”en ze worden waarschijnlijk overgedragen aan de volgende generatie.

Voorbeelden

1. Plant met rode bloemen

Het concept van heterozygosis is gemakkelijker te begrijpen met voorbeelden. Laten we beginnen met het uitleggen van een hypothetisch geval waarin we een plant hebben met rode bloemen.

In deze hypothetische plantensoorten is de rode kleur van de bloem een ​​dominant karakter en is de witte kleur recessief. Om deze reden kunnen planten met rode bloemen homozygoot zijn voor het allel dat codeert voor de rode kleur (dominant homozygoot) of heterozygoot.

Laten we dit allel vertegenwoordigen met een letter van het alfabet om het voorbeeld te vereenvoudigen. Laten we zeggen dat de kleur van de bloem wordt bepaald door het gen dat we zullen bellen NAAR. We zullen schrijven naar het dominante allel van het gen en het recessieve allel met kleine letters (a).

Kan u van dienst zijn: hoe belangrijk zijn mutaties voor levende wezens?

Als een organisme witte bloemen heeft, betekent dit dat het homozygoot recessief is, dat wil zeggen, het heeft twee gelijke recessieve allelen: het is aa. Aan de andere kant, als je rode bloemen hebt, zullen we zeggen dat het dominant of heterozygote homozygoot kan zijn, dat is Aa of Aa, respectievelijk.

2. Falciform anemie

Sommige ziekten bij mensen zijn gecodeerd door dominante allelen en recessieve allelen.

Wanneer ze afhankelijk zijn van dominante allelen, betekent dit dat de aanwezigheid van slechts één van deze allelen kan activeren bij ziekten, dat wil zeggen een dominante homozygotus of een heterozygoot kan ziek worden.

Anderen zijn recessieve ziekten, wat betekent dat alleen individuen die homozygoot recessief zijn de meest ernstige schilderijen hebben, terwijl die heterozygoten enig risico kunnen hebben en bovendien hun recessieve allelen naar hun nakomelingen kunnen overbrengen.

De Falciform anemie Het is een rode bloedcelziekte die optreedt in een toestand van recessiviteit, dus noch de dominante homozygutos noch de heterozygoten lijden er last van, hoewel de laatste grotere mogelijkheden hebben om nakomelingen te hebben die ermee lijden, vooral als ze een partner met een ander maken met een ander Heterozygote of homozygote individuele recessieve.

Laten we nadenken over het voorbeeld van letters: laten we zeggen dat het gen dat codeert voor de vorm van erytrocyten of rode bloedcellen wordt genoemd S.

Die mensen met genotype H.H Ze zijn dominant homozygoot, dat wil zeggen dat ze normale cellen hebben. Aan de andere kant, degenen die dat zijn H.H, Ze zijn homozygoot recessief, ze hebben vervormde cellen, in de vorm van een "hoz", waarvan de aanwezigheid meestal ernstige bloedarmoede -schilderijen produceert.

Heterozygote individuen H.H, Hoewel ze niet ziek worden, hebben ze een voldoende laag percentage vervormde cellen om normaal te leven, maar ze kunnen hun defecte allel naar hun kinderen overbrengen.