Erfenis gekoppeld aan seks

Wat is de erfenis gekoppeld aan seks?

De erfenis gekoppeld aan seks Het wordt gedefinieerd zoals die bepaald door geslachtschromosomen. Dat wil zeggen, het bestaan ​​en het bezit van sekschromosomen bepalen het overervingspatroon van de genen die ze dragen, evenals hun manifestatie.

Het moet niet worden verward met de manifestatie van karakters die worden beïnvloed door biologische seks. Daar bepalen een reeks factoren hoe bepaalde genen zich verschillend manifesteren, afhankelijk van het geslacht van het individu.

De erfenis die gekoppeld is aan seks is dat niet erfenis van seks In levende organismen waar biologische seks wordt bepaald door specifieke chromosomen. Dat wil zeggen door sekschromosomen.

Is biologische seks geërfd?

Seks wordt niet geërfd: het wordt bepaald in gebeurtenissen na de determinatie, afhankelijk van de chromosomale grondwet van het individu. De vrouwtjes van de menselijke soort zijn bijvoorbeeld chromosomisch xx.

Er is echter geen gen op het X -chromosoom om "een vrouw te zijn". In feite zijn mannen van dezelfde soort xy. Wat draagt ​​en is een testiculaire ontwikkelingsfactor die duidelijk een groot verschil maakt.

Genetisch kunnen we suggereren dat alle mensen vrouwen zijn. Maar sommige zijn "eigenaardig" of "anders" omdat ze testikels ontwikkelen.

In andere organismen, bijvoorbeeld veel planten, wordt seks genetisch bepaald. Dat wil zeggen voor een of enkele genen in autosomale chromosomen.

Daarom is er als een hele reeks genen die in hetzelfde seksuele chromosoom zijn gekoppeld niet betrokken, er is geen overerving gekoppeld aan seks. Hooguit kan er erfenis zijn gekoppeld aan seks voor sommige genen die nauw verbonden zijn met genen met seksuele vastberadenheid.

Seksuele vastberadenheid

Het woord seks komt voort uit het Latijn sexus, wat sectie of scheiding betekent. Dat wil zeggen het biologische onderscheid tussen mannen en vrouwen van een soort.

Seksuele bepaling kan chromosomaal zijn: dat wil zeggen, bepaald door de aanwezigheid van sekschromosomen, in het algemeen heteromorf. Seksuele vastberadenheid kan ook genetisch zijn: dat wil zeggen, bepaald door de expressie van enkele specifieke genen.

Kan u van dienst zijn: opeon: ontdekking, model, classificatie, voorbeelden

In andere gevallen vertegenwoordigen de haploïde en diploïde individuen in andere gevallen door haplodiploïdie andere seksen dan dezelfde soort dan dezelfde soort.

Ten slotte bepalen in sommige soorten bepaalde omgevingscondities tijdens de embryonale ontwikkeling het geslacht van het individu. Dit is de zo -geroepde seksuele vastberadenheid van het milieu.

Chromosomale seks

De overerving die verband houdt met seks is een genetisch fenomeen dat alleen wordt waargenomen in organismen met chromosomaal seksuele bepalingssysteem. In deze gevallen zijn er een aantal chromosomen, over het algemeen niet homoloog, die het geslacht van het individu bepalen.

Op deze manier bepalen ze ook het type gameten dat door elk wordt geproduceerd. Een van de seksen is homogametisch omdat het alleen een soort gameten produceert.

Zoogdiervrouwen (XX) produceren bijvoorbeeld alleen X -gametos. Het andere geslacht, dat de twee soorten gameten X en Y produceert, is de heterogametische seks. In het geval van mannen van zoogdier zijn ze chromosomisch xy.

Gametos -productie

Het belangrijkste kenmerk geassocieerd met geslacht is de productie van specifieke gameten: eitjes bij vrouwen en sperma bij mannen.

In bloemplanten (angiospermen) is het gebruikelijk om individuen te vinden die beide soorten gameten produceren. Dit zijn hermafrodietplanten.

Bij dieren is deze situatie mogelijk (bijvoorbeeld zesterren) maar niet frequent, en bij mensen, onmogelijk. Intersexo -individuen (XXY of XYY) zijn gemeld, maar geen enkele met het vermogen om eitjes en sperma tegelijkertijd te produceren.

Chromosomale seksuele vastberadenheid

Chromosomale seksuele bepaling kan zeer complex worden. Bij mensen bijvoorbeeld wordt gezegd dat seksuele vastberadenheid masculiniseert. Dat wil zeggen, de aanwezigheid van y met een willekeurig aantal chromosomen x (xy, xxy) zal aanleiding geven tot een mannetje.

Het kan u van dienst zijn: Filiale generatie: definitie en uitleg

In Drosophila, Met een seksueel bepalingssysteem X/Y vergelijkbaar, is seksuele vastberadenheid feminiserend. Zelfs in aanwezigheid van een chromosoom en functioneel, zal een toename van het aantal X -chromosomen aanleiding geven tot individuen xxy fenotypisch vrouwelijk.

Ondanks deze gevallen zal de erfenis die gekoppeld is aan seks hetzelfde blijft. We zouden daarom kunnen concluderen wat we erfenis noemen die gekoppeld zijn aan seks, nogal erfenis moeten worden genoemd, gekoppeld aan sekschromosomen, x of y.

Genen en overerving gekoppeld aan x

De erfenis verbonden aan het X -chromosoom werd voor het eerst Lilian Vaughan Morgan waargenomen Drosophila Melanogaster. Demonstreerde vóór iemand anders dat er personages waren die specifiek werden geërfd van vrouwen tot mannen. Deze karakters werden bepaald door genen die op het X -chromosoom verbleven.

Voor elk X -chromosoomgen kunnen vrouwen homozygoot of heterozygoot zijn. Maar mannen zijn hemicigotisch voor alle genen in hetzelfde chromosoom.

Dat wil zeggen, alle dominante of recessieve genen van het X -chromosoom in een man zijn in één kopie. Allen drukken zich uit omdat er geen tegenhanger is om allelische relaties van dominantie/recessiviteit tot stand te brengen.

Hemofilie

Om het bovenstaande te illustreren wenden we ons tot een voorbeeld van overerving gekoppeld aan X: Hemophilia. Er zijn verschillende soorten hemofilie die afhankelijk zijn van het gen dat is gemuteerd voor de productie van de coagulatiefactor.

In hemofilie A en B is het getroffen individu niet in staat om respectievelijk coagulatiefactor VIII of IX te produceren. Dit komt door recessieve mutaties van verschillende genen die aanwezig zijn bij het X -chromosoom. Hemofilie C is te wijten aan een gen dat aanwezig is in een autosomaal chromosoom en is daarom niet gekoppeld aan seks.

Een heterozygote vrouw (x^HX) Voor een mutatie die hemofilie A of B bepaalt, is het niet hemofiel. Er wordt echter gezegd dat ze een drager is, maar van het recessieve mutante gen, niet van de ziekte.

Kan u van dienst zijn: codominance

Zal x produceren^H en x. Ongeacht wie hij nakomelingen heeft, zullen hun zonen een kans van 50% hebben om gezond te zijn (xy) of 50% van hemofiel zijn (x x^HEN).

Zijn vrouwelijke nakomelingen zullen gezond zijn (xx) of gezonde dragers (x x^HX) Als de vader niet hemofiel is (xy). Integendeel, een hemofiele vader (x^HY) zal altijd een X -chromosoom doneren^H Met de mutatie aan zijn dochters. Zijn kinderen zullen een chromosoom doneren en.

Een vrouw kan hemofiel zijn, maar alleen als het homozygoot is voor mutatie (x x^HX^H)).

Genen en erfenis gekoppeld aan en

De erfenis van y, en van zijn genen, is patrilineair. Dat wil zeggen, de genen van y worden uitsluitend geërfd van vader op zoon.

Het is bewezen dat het chromosoom en veel kleiner is dan het X -chromosoom. Daarom heeft het minder genen dan dit, en ze hebben geen correspondentie in het X -chromosoom.

Daarom zijn mannen ook hemicigotisch voor chromosoom en. De vrouwtjes presenteren uiteraard geen enkele vorm van overerving voor karakters die worden gedragen door een chromosoom dat niet bezit.

Het chromosoom en heeft informatie die codeert voor het genereren van testikels en voor de productie van sperma. Dat wil zeggen, voor de manifestatie van primaire seksuele karakters, en dus secundair, en voor de vruchtbaarheid van de mens.

Andere functies hebben te maken met de werking van het immuunsysteem en voor verschillende tekens die niet uitsluitend afhankelijk zijn van het chromosoom en.

Over het algemeen beïnvloedt de genetische constitutie van chromosomen en beïnvloedt de gezondheid van mannen sterk. Deze kenmerken zijn echter fundamenteel complexe overerving, omvatten andere autosomale genen en worden ook geassocieerd met bepaalde levensstijl.

Referenties

1. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, VS.
2. Peyvandi, f., Garagiola, ik., Jong, g. (2016) Het verleden en de toekomst van hemofilie: diagnose, behandelingen en de complicaties ervan. Lancet, 388: 187-197.