Glucolipiden wat zijn, classificatie, structuur, functies

Glucolipiden wat zijn, classificatie, structuur, functies

Wat zijn glucolipiden?

De Glucolipiden Het zijn membraanlipiden met koolhydraten in hun poolhoofdgroepen. Ze presenteren de meest asymmetrische verdeling tussen membraanlipiden, omdat ze uitsluitend worden gevonden in de externe monolaag van celmembranen, die bijzonder overvloedig zijn in het plasmamembraan.

Als de meeste membraanlipiden hebben glycolipiden een hydrofoob gebied bestaande uit apolaire koolwaterstoflijnen en een hoofd of polair gebied, dat kan bestaan ​​uit verschillende soorten moleculen, afhankelijk van de betreffende glucolipid.

Glycolipiden zijn te vinden in eencellige organismen zoals bacteriën en gisten, evenals in organismen die zo complex zijn als dieren en planten.

In diercellen zijn glycolipiden voornamelijk samengesteld uit een sfingosineskelet, terwijl in planten de twee meest voorkomende overeenkomen met diglyceriden en sulfonzuur afgeleid. In bacteriën zijn er ook glyceridglycosil en omgeven door verwarmde suikers.

In planten zijn glucolipiden geconcentreerd in chloroplastische membranen, terwijl dieren in overvloed aanwezig zijn in het plasmamembraan. Samen met glycoproteïnen en proteoglycanen zijn glucolipiden een belangrijk onderdeel van de Glucocálix, wat cruciaal is voor veel cellulaire processen.

Classificatie van glucolipiden

Glycolipiden zijn glyconjugated die een zeer heterogene groep moleculen vormen, waarvan het gemeenschappelijke kenmerk de aanwezigheid is van saccharidafval verenigd door glucosidebindingen aan een hydrofobe helft, die acyl-glycerol, ceramide of prenilfosfaat kan zijn.

De classificatie is gebaseerd op het moleculaire skelet dat een junctiebrug is tussen het hydrofobe en polaire gebied. Dus, afhankelijk van de identiteit van deze groep die ze hebben:

Glycoglycerolipid

Deze glucolipiden, zoals glycerolipiden, hebben een diacylglycerol of monoalquil-monoacylglycerol skelet.

Glycoglycerolipiden zijn relatief uniform in termen van hun koolhydraatsamenstelling, in staat zijn om galactose- of glucoseresten te vinden, waar hun hoofdclassificatie wordt vrijgegeven, namelijk:

  • Glycerolipid Galt: Ze hebben galactose -residuen in hun koolhydraatgedeelte. Het hydrofobe gebied bestaat uit een diacylglycerol of alkylglycerolmolecuul.
  • Glycerolipid Glyco: Deze hebben glucoseresten in hun polaire hoofd en het hydrofobe gebied is alleen samengesteld uit alkylglycerol.
  • Sulfo -glycerolipiden: Ze kunnen of glycerolipide galtolapiden of glycerolipide glycloipiden zijn met koolstofatomen gekoppeld aan sulfaatgroepen, die hen het kenmerk van "zuur" geven en ze onderscheiden van neutrale glycoglycerolipide.
Kan u van dienst zijn: botweefsel: kenmerken, structuur, vorming en groei

Glucoesphingolipiden

Deze lipiden hebben een deel van ceramide als een "skelet".

Het zijn extreem variabele lipiden, niet alleen in termen van de samenstelling van hun hydrofobe ketens, maar met betrekking tot koolhydraatafval in hun poolkop. Ze zijn overvloedig in tal van zoogdierstoffen.

De classificatie is gebaseerd op het type vervangen. Volgens de soorten substitutie is de classificatie van deze sfingolipiden als volgt:

  • GlucoePhingolipids neutraal: Degenen die in het hexous, N-acetyl-hexosamine en methylpentosedeel zijn.
  • Sulfaat: Het zijn glycosfingolipiden die sulfaatesters bevatten. Ze hebben een negatieve belasting en zijn vooral overvloedig in myelinepeulen in hersencellen. De meest voorkomende hebben een galactose -residu.
  • Ganglosiden: Ook bekend als sialosyl glucolipiden, zijn die die siaalzuur bevatten, dus ze zijn ook bekend als glycosfingolipiden.
  • Fosfoinitide-glucolipiden: Het skelet bestaat uit fosfoinitide-ceramiden.

Glycofosfatidylinositols

Het zijn meestal lipiden herkend als stabiele ankers voor eiwitten in lipide dubbellaagse. Ze worden uitgroeiend aan het C-terminale uiteinde van veel eiwitten toegevoegd die meestal naar het buitenste gezicht van het cytoplasmatische membraan kijken.

Ze zijn samengesteld uit een glucan -centrum, een fosfolipide staart en een fosfoethaangedeelte dat hen verenigt.

Glycolipide structuur

Glycolipiden kunnen de porties hebben gekoppeld aan het molecuul door N-u-glycosidebindingen, en zelfs door niet-glucosidische links, zoals ester- of amida-bindingen.

Het saccharidegedeelte is extreem variabel, niet alleen in structuur maar ook in samenstelling. Deze saccharidepoort kan bestaan ​​uit mono-, di-, oligo- of polysachariden van verschillende typen. Ze kunnen aminoazúces en zelfs zure suikers hebben, eenvoudig of vertakt.

Vervolgens een korte beschrijving van de algemene structuur van de drie belangrijkste soorten glycolipiden:

Glycoglycerolipiden

Zoals eerder vermeld, kunnen glycoglycerolipiden in dieren galactose- of glucoseresten hebben, gefosfeerd of niet. Vetzuurketens in deze lipiden zijn tussen 16 en 20 koolstofatomen.

Het kan u van dienst zijn: Logica -cyclus: wat is, fasen en voorbeelden van virussen

In de glycerolipide galracty vindt de unie tussen suiker en lipideskelet plaats door β-glucosidische banden tussen de C-1 van de galactose en de C-3 van glycerol. De andere twee glycerol -koolstofatomen zijn ofwel versterkend met vetzuren of de C1 wordt vervangen door een alkylgroep en de C2 met een zure groep.

Er is meestal een enkel galactose -residu, hoewel het bestaan ​​van digLactoglycerolipiden is gemeld. Als het gaat om een ​​snapogaloctoglycerolipide, wordt normaal gesproken de sulfaatgroep gevonden in de C-3 van het galactose-residu.

De structuur van de glycerolipide Glyco is een beetje anders, vooral met betrekking tot het aantal glucoseverval dat maximaal 8 afval kan zijn verbonden door α (1-6) links (1-6). Het glucosemolecuul dat dient als een brug met het lipidekelet voegt zich bij dit door een α (1-3) link.

In sulfoglucglycerolipiden bindt de sulfaatgroep aan koolstof in positie 6 van het terminale glucoseresten.

Glucoesphingolipiden

Net als de andere sfingolipiden, glycosphingolipid. Wanneer koolstof 2 van de sphinxine zich bij een ander vetzuur verbindt, wordt een ceramide geproduceerd, wat de veel voorkomende basis is voor alle sfingolipiden.

Afhankelijk van het type sfingolipide zijn deze samengesteld uit D-glycose-residuen, D-galactose, N-acetyl-D-galactosamine en N-acetylglucosamine, evenals Siral Acid. Ganglosiden zijn misschien wel de meest diverse en complexe in de gevolgen van oligosaccharidenketens.

Glycofosfatidylinositols

In deze glucolipiden is het afval van het glucan -centrum (glucosamine en man. Deze variëteit biedt een grote structurele complexiteit die belangrijk is voor het invoegen ervan in het membraan.

Glycolipiden van planten

Chloroplasten van veel bovenste algen en planten worden verrijkt door neutrale glycerolipide galact. De mono- en digLactolipiden zijn β-verenigd tot een diglycyrid-gedeelte, terwijl sulfolipiden alleen worden afgeleid van a-glucose.

Kan u van dienst zijn: lecitine: structuur en functies

Bacteriën glucolipiden

In bacteriën zijn glyceridglycosil structureel analoog aan dierfosfoglycerid. Kind -sugar -derivaten bevatten geen glycerol, maar vetzuren die direct aan suikers zijn bevestigd.

Het meest voorkomende saccharidafval bij bacteriële glycolipiden zijn galactose, glucose en mest.

Glycolipide -functies

De algemene functies van glucolipiden, zowel in planten als bij dieren en in bacteriën, komen overeen met de vaststelling van de stabiliteit en vloeibaarheid van het membraan; Deelname aan specifieke interacties tussen lipide-eiwit en celherkenning.

  • Bij dieren hebben glucolipiden een belangrijke functie in cellulaire communicatie, differentiatie en proliferatie, oncogenese, elektrische afstoting (in het geval van polaire glycolipiden), celadhesie, onder andere.
  • De aanwezigheid ervan in veel van de celmembranen van dieren, planten en micro -organismen verklaart zijn belangrijke functie, die met name gerelateerd is aan de eigenschappen van multifunctionele lipide -vlotten.
  • Het koolhydraatgedeelte van glycosfingolipiden is een bepalende factor voor de antigeniciteit en immunogeniteit van de cellen die het dragen. Het kan betrokken zijn bij intercellulaire herkenningsprocessen, evenals cellulaire "sociale" activiteiten.
  • De glycerolipide galracty in planten, gezien hun relatieve overvloed in groentemembranen, hebben een belangrijke functie bij het vaststellen van de kenmerken van het membraan als stabiliteit en functionele activiteit van veel membraaneiwitten.
  • De functie van glycolipiden in bacteriën is ook divers. Sommige van de glycoglycerolipiden zijn vereist om de stabiliteit van Bilay te verbeteren. Ze dienen ook als voorlopers van andere membraancomponenten en ondersteunen ook de groei in anoxie of fosfaatgebrek.
  • GPI -ankers of glycosidylfosfathidylinositols zijn ook aanwezig in lipide -vlotten, nemen deel aan signaaltransductie, in de pathogenese van veel parasitaire micro -organismen en in de oriëntatie van het apicale membraan.

Referenties

  1. Typen en functies van glycolipiden. Uit byjus genomen.com
  2. Glycolipide definitie en voorbeeld. Uit Bioligyonline genomen.com