Glyceraldehydestructuur, kenmerken, functies

Hij glyceraldehyde Het is de enige drie -koolstofmonosaccharide, die op zijn beurt de enige Triosa is. Het is ook een aldotriosa omdat het een aldehyde -groep heeft. Het woord glyceraldehyde komt van de combinatie van glycerine en aldehyde. Dit komt omdat glyceraldehyde vergelijkbaar is met glycerine, maar koolstof één (C-1) is een aldehyde.

De chemische synthese van glyceraldehyde wordt uitgevoerd door verschillende methoden, bijvoorbeeld met behulp van enzymen. Glyceraldehyde is een nogal reactief molecuul, dat in staat is om schandalig te vormen tussen eiwitten.

Bron: DRTW bij Nederlandse Wikedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]

[TOC]

Structuur

Het glyceraldehyde heeft een asymmetrisch of chiraal centrum (het koolstofatoom 2, C-2). Het vormt twee enantiomeren D (dextrogyr) en L (Levógiro), die het vlak van gepolariseerd licht in tegengestelde richtingen roteren: de d-glyceraldehyde brengt het naar rechts en de L-glyceraldehyde naar links naar links.

De specifieke optische rotatie van de d-glyceraldehyde, bij 25 ºC, is +8,7º, en de specifieke optische rotatie van de d-glyceraldehyde, bij 25 ° C, is -8,7º. D-glyceraldehyde wordt vaak in de natuur gevonden, voornamelijk als glyceraldehyde 3-fosfaat.

L-glyceraldehyde-configuratie wordt gebruikt hoe standaardreferentie voor koolhydraten. In biologische moleculen is D-Sugar in overvloed aanwezig. Koolstofatoom 3 (C-3) van glyceraldehyde is een hydroxymethyleengroep (-CH₂OH).

Kenmerken

Glyceraldehyde kristallen zijn kleurloos en hebben een zoete smaak. De empirische formule van deze suiker is c₃H₆OF₃ en het molecuulgewicht is 90 g/mol.

In waterige oplossing is de DL-glyceraldehyde voornamelijk aanwezig als aldehydrol, een gehydrateerde vorm van aldehyde. Kristallijne DL-GliceralDehido is dimiek.

De analyse van glyceraldehyde-kristallen door röntgenfoto's heeft aangetoond dat het 1,4-dioxaanse ringen heeft met alle substituenten in equatoriale oriëntatie.

In waterige oplossing ervaart glyceraldehyde zelf -oxidatie die vrij radicaal genereert. Dit wordt geassocieerd met snel zuurstofverbruik.

Het kan u van dienst zijn: protocooperation

De zuurstofverbruiksnelheid neemt langzaam af in aanwezigheid van superoxidedysmutase. Dit suggereert dat er superoxide -vorming is tijdens glyceraldehyde autooxidatie. De beperkende passage van glyceraldehyde autoxid

De synthese van D-glyceraldehyde wordt gekatalyseerd door primaire en secundaire aminozuren, die worden begunstigd ten opzichte van lage pH-waarden (van 3 tot 4).

Functie

In kruising tussen eiwitten

Eiwit-eiwitinteractie is een moleculair mechanisme van meerdere complexe biologische processen. Deze interacties kunnen van voorbijgaande aard zijn, zijn de interactie van eiwit vanuit een metabole route of signaaltranslatie.

Chemische verknoping vormen een directe methode om tijdelijke en stabiele eiwit-eiwitinteracties te identificeren.

De techniek van kruising tussen eiwit bestaat uit de vorming van covalente bindingen, waarvoor middelen die bifuncionale reactieve groepen hebben die reageren met aminogroepen en aminozuurafvalgroepen van eiwitten worden gebruikt.

In het bijzonder reageren middelen met primaire amatiegroepen (zoals de epsilon-amino van het afval van de lisins) en kruisen ze zowel in een subeenheid van eiwitten als tussen eiwitsubeenheden.

Er is een breed scala aan in de handel verkrijgbare agenten. Hoewel glyceraldehyde een cross -linking -middel is, zijn er andere meer populaire agenten, zoals glutaaraldehyde. Dit komt omdat gluteraldehyde de structurele stijfheid van het eiwit handhaaft, wat een belangrijke vereiste is in veel studies.

Andere populaire agenten zijn homobifunctionele imiderers, die variëren in de lengte van de spacer -arm tussen hun reactieve groepen. Enkele voorbeelden van imidoesters zijn de dimethyl apimidato (DMA), de dimethylsuberimidate (DMS) en de dimethylpimilimidato (DMP).

Kan u dienen: Homopolysachariden: kenmerken, structuur, functies, voorbeelden

In kruising tussen gelatine -microsferen

Gelatine -microsferen kunnen dienen voor gecontroleerde geneesmiddelenafgifte. Dit komt omdat deze microsferen niet giftig zijn en dat hun producten gemakkelijk worden uitgescheiden. Gelatine is echter een oplosbaar polymeer, dus het moet chemisch worden gemodificeerd om te dienen als een medicijnsysteem.

D, L-glyceraldehyde kan worden beschouwd als een niet-toxisch verknopingsmiddel (de dodelijke dosis, dl50 i.P. Bij ratten is het 2000 mg/kg). Bovendien wordt in het menselijk lichaam de D-glyceraldehyde gefosforyleerd door de Triosa-kinase. Op deze manier wordt het 3-fosfaatglyceraldehyde dat glycolyse binnengaat gevormd gevormd.

De behandeling van gelatine-microsferen met D, L-glyceraldehyde gedurende 24 uur produceert microsferen met een aantal verminderde vrije lysine-aminozuren. Daarom is de capaciteit van microsferen om bijvoorbeeld het effect van clodinehydrocluride te verlengen, dat antihypertensief is.

De microsferen werden toegediend door subcutane injectie om albinas en ratten te bespotten. Na injectie daalde de systolische bloeddruk gedurende twee uur en herstelde vervolgens zijn basale waarde. De stoffen van de injectieplaats werden geanalyseerd en microfeads werden niet gevonden, hoewel ontsteking werd waargenomen.

In prebiotische reacties

Onder prebiotische omstandigheden - zoals die verondersteld het primitieve land te hebben - had de formaldehyde kunnen dienen voor de synthese van glyceraldehyde, een chemische tussenpersoon die betrokken was bij de chemische processen die het leven hadden kunnen ontstaan.

De vorige hypothese is gebaseerd op het feit dat zowel glycolyse als fotosynthese glyceraldehyde 3-fosfaat hebben als metabole intermediair.

Er is een chemisch model voorgesteld dat de biosynthese van glyceraldehyde uit formaldehyde verklaart door een cyclisch route. The synthesis of glyceraldehyde takes place by addition of formaldehyde to a triosa (glyceraldehyde ↔ dihydroxyacetone) to produce a tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ cet.

Kan u van dienst zijn: erythrous: kenmerken, structuur, functies

De toevoeging van formaldehyde aan de glycaldehyde voltooit de cyclus. De synthese van twee Triosa -moleculen uit zes formaldehyde -moleculen vindt plaats.

In het algemeen wordt aangenomen dat de prebiotische synthese van suikers wordt aangenomen dat de reactie van formosa betrokken is, waarbij de formaldehyde in aanwezigheid van een kleine hoeveelheid glycaldehyde wordt omgezet in suikers door aldolische condensatiereacties.

Er is voorgesteld dat prebiotische suikeroxidatie (glycaldehyde, triosas, tetrosa's) polyhydroxyacides produceerde die fungeren als zelf -otalitische stoffen.

De omzetting van glyceraldehyde in melkzuur en glycerisch zuur, oxide -afhankelijk van ijzerhydroxide, wijst naar de oligoésteres van deze hydroxyacides plaats op het oppervlak van dit materiaal.

Referenties

1. Breslow, r., Ramalingam, v., Appaeee, c. 2013. Katalyse van glyceraldehyde -synthese door primaire of secundaire aminozuren onder prebiotische omstandigheden een functie van pH. Life Evolution Biospera -oorsprong. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. NAAR., Giuliano, r. M. 2016. Organische chemie. McGraw-Hill, New York.
3. Robyt, J.F. 1998. Essentials van koolhydraatchemie. Springer, New York.
4. Thornalley, p., Wolff, s., Crabbe, J., Stern, a. 1984. De autoxidatie van glyceraldehyde en andere eenvoudige monosachariden onder fysiologische gekatalyseerde door buffer ins. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.NAAR., Rivas, f., Oorlog, p., Forni, f., Arletti, r. 2001. Microsferen gelatine verknoopt met D, L-glyceraldehyde als een potentieel drarug-toedieningssysteem: voorbereiding, karakterisering, in vitro en in vivo studies. International Journal of Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, een.L. 1987. Het trosemodel: glyceraldehyde als een bron van energie en monomeren voor prebiotische condensatie -reacties. Origins of Life, 17, 107-19.