Forensische genetica geschiedenis, object van studie, methodologie

Forensische genetica geschiedenis, object van studie, methodologie

De Forensische genetica Het is een specialiteit die technieken en kennis van genetica en geneeskunde gebruikt om gerechtelijke problemen op te lossen. Momenteel is de belangrijkste functie de identificatie van mensen op basis van de DNA -analyse, een molecuul dat alle genetische informatie van een individu opslaat met de eigenaardigheid dat het uniek en anders is voor elke mens.

Forensische genetica wordt bijvoorbeeld toegepast om vaderschap uit te voeren en, in crimineel tests, om auteurs van misdaden te bepalen of lijken te identificeren op basis van biologische vloeistoffen of anatomische resten.

Forensische genetica helpt bij het bepalen van auteurs van misdaden of het identificeren van lijken. Bron: Pixabay.com

Een van de eerste zijn monsters van bloed, sperma, urine, speeksel, moccos of tranen. Ondertussen zijn om anatomische overblijfselen te onderzoeken, tandheelkundige stukken, huid, haren, botten of organen vereist.

Aan de andere kant zijn een steeds belangrijkere activiteit binnen deze discipline DNA -databases. Ze laden de genetische informatie van criminelen, vermiste personen en niet -geïdentificeerde menselijke resten, die vervolgens worden gebruikt en verzameld om verschillende misdaden op te lossen.

Een ander relevant aspect van forensische genetica is de standaardisatie van kwaliteitscontrolesystemen van laboratoria die verantwoordelijk zijn voor het analyseren van monsters, om fouten en vervuiling te voorkomen.

[TOC]

Geschiedenis van forensische genetica

De geschiedenis van de forensische genetica begon aan het begin van de 20e eeuw toen de Oostenrijkse bioloog Karl Landsteiner erin slaagde.

Toen merkte hij op dat bepaalde bloedkenmerken werden geërfd en vanaf 1912 begon dit te worden gebruikt om vaderschap te bevestigen in gevallen waarin er twijfels waren. Tegelijkertijd werd deze analyse ook gebruikt om bloedvlekken in misdadenscènes te onderzoeken.

Kan u van dienst zijn: Telophase: wat is in mitose in meiose

De bloedgroep is een classificatie op basis van de kenmerken die aanwezig zijn op het oppervlak van de rode bloedcellen en het bloedserum. De twee belangrijkste categorieën zijn antigenen (het AB0 -systeem) en de RH -factor

Aanvankelijk waren strafrechtelijke onderzoeken gericht op de studie van erytrocytantigenen (AB0 en MN -systemen, RH -factor), MN), serumeiwitten, erytrocyt -enzymen en het menselijke leukocytenantigeenysteem (HLA) (HLA) (HLA).

Met deze markers kunt u een persoon beschuldigen of vrijgeven, voor een gelijke genetische combinatie of niet gevonden in de plaats van een misdrijf.

Deze techniek had echter veel beperkingen bij het analyseren van kleine of afgebroken monsters, haar- of spermaplekken, dus het kon in de meeste gevallen niet worden gebruikt.

DNA's genetische voetafdruk

Alles veranderde toen, in 1984, de Britse genetische geneticus Jeffreys de technieken van de genetische voetafdruk en het DNA -profiel ontdekte, die een revolutie teweegbracht in forensische geneeskunde.

Deze methode werd voor het eerst gebruikt in een rechtszaak over illegale immigratie en mocht de Britse achtergrond verifiëren van een kind wiens familie oorspronkelijk uit Ghana kwam en zo zijn verwijdering uit het land vermijden.

Toen, het volgende jaar, werd het gebruikt om een ​​verkrachter en moordenaar van adolescenten te identificeren, van de sperma -monsters verkregen uit de lichamen van twee meisjes.

Een ander beroemd geval waarin deze techniek werd gebruikt, was om de identiteit van de nazi -dokter Josef Mengele te bevestigen, die stierf in 1979, waarbij het DNA werd vergeleken met een dijbeen van zijn lichaam met dat van zijn weduwe en zijn zoon.

Kan u van dienst zijn: opeon: ontdekking, model, classificatie, voorbeelden

Studieobject

Het hoofdobject van de studie van forensische geneeskunde zijn genen. Deze vormen een deoxyribonucleïnezuurketen (DNA) die genetische informatie opslaat en ze van ouders naar kinderen overbrengt.

Veel van het DNA is vergelijkbaar bij alle mensen. Er zijn echter geërfde regio's die van elkaar verschillen. Op deze manier is het analyseren van bepaalde fragmenten, het is mogelijk om een ​​genetisch profiel van elk individu te genereren, dat karakteristiek en uniek is.

Deze variaties staan ​​bekend als "polymorfismen". Momenteel worden de meeste genetische profielen uitgevoerd door de gelijktijdige studie van tussen de 10 en 17 korte DNA -gebieden, bekend als Korte tandem herhaalt zich (SHTS).

Ze worden geanalyseerd in laboratoria en vergeleken met monsters van biologisch onderzoek van vaderschap en criminele experts. Bovendien worden ze ook gebruikt om lijken en botresten te identificeren.

Methodologie

Het DNA slaat alle genetische informatie van een persoon op en is uniek en anders voor elke mens. Bron: Pixabay.com

In criminalistische worden meestal vlekken, vloeistoffen en biologische overblijfselen verzameld in de plaats delict en van daaruit worden ze naar het laboratorium gestuurd.

Met hen, forenen.

Ze kunnen de informatie ook in een database laden, om te zien of er toeval is met het DNA van criminelen of vermiste personen of met monsters die in andere plaats delicten worden gevonden.

De vooruitgang binnen forensische genetica en hun mate van specificatie nemen toe, waardoor steeds kleine hoeveelheden DNA kunnen worden gedetecteerd.

Kan u van dienst zijn: allel: definitie en typen

In de toekomst wordt verwacht dat het daaruit mogelijk politieonderzoek zal zijn.

Moeilijkheden van deze methodologie

De belangrijkste moeilijkheden die deze methodologie bieden, zijn de vervuiling en beoordeling van de tests. Om de eerste op te lossen, werden kwaliteitsnormen gemaakt om hun controle te garanderen, zowel bij het nemen van monsters als tijdens hun laboratoriumbeheer, maar fouten zijn altijd mogelijk.

Wat betreft de beoordeling van de tests, is het belangrijk.

Als een persoon bijvoorbeeld de hand naar een ander schudt, laat zijn genetische voetafdruk in hem achter. En als dit dan op een plaats delict is, kan het DNA van de persoon die er nog nooit is geweest, ook worden gevonden.

Op deze manier kan forensische genetica met grote precisie zijn van wie een bepaald monster komt. Maar niet hoe hetzelfde op de plaats kwam.

Dit moet zorgvuldig worden geanalyseerd door de rechtbanken die verantwoordelijk zijn voor het geven van rechtvaardigheid, samen met ander bewijs dat de schuld definiëren of niet van een verdachte.

Referenties

  1.  Euroforgen (European Network of Excellence of Forensic Genetics) en Sense on Sience (2017). Forensische genetica interpreteren. Beschikbaar op: SENTEABOUTSCIENCE.borg.
  2. Crespillo Márquez, Manuel en Barrio Caballero, Pedro. Forensische genetica. Van het laboratorium naar de rechtbanken. Díaz de Santos Editions. Spanje.
  3. Internationale samenleving voor forensische genetica. Beschikbaar op: ISFG.borg
  4. Carracedo Álvarez, Ángel. Forensische genetica. BioDech en Bioethics Encyclopedia. Beschikbaar op: Encyclopedia-biodech.com
  5. Interpol. DNA. Beschikbaar op: Interpol.inteken
  6. Forensische genetica, Wikipedia. Beschikbaar op: Wikipedia.borg