Ganglósidos

Wat zijn gangliósidos?

De Ganglósidos Het zijn membraan sfingolipiden die behoren tot de klasse zure glycosfingolipiden. Ze zijn de meest voorkomende glucolipiden en zijn betrokken bij de regulatie van vele membraaneigenschappen, evenals eiwitten die hiermee worden geassocieerd. Ze zijn vooral overvloedig in zenuwweefsels.

Ze worden gekenmerkt door de aanwezigheid van suikerafval met carboxylgroepen (siaalzuren) en samen met sulfatiden, die een sulfaatgroep bevatten OF--gekoppeld in een glucose- of galactose -residu. Ze vertegenwoordigen een van de twee families van zure glycosfingolipiden in eukaryoten.

De term ganglia werd in 1939 bedacht door de Duitse biochemicus Ernst Klenk, toen hij verwees naar een mengsel van verbindingen die uit een patiënt zijn geëxtraheerd met de ziekte van een patiënt met Niemann-pick-ziekte. De eerste structuur van een ganglia werd echter in 1963 opgehelderd.

Ze delen met de sfingolipiden het hydrofobe skelet van ceramide trans Onder de koolstofatomen van posities 4 en 5.

Structuur van ganglia

De ganglia worden gekenmerkt door de polaire hoofdgroep van oligosachariden in wiens samenstelling er sinale zure moleculen verenigd zijn door β-glucoside bindingen aan het hydrofobe skelet van het ceramide.

Het zijn extreem diverse moleculen met het oog op de meerdere mogelijke combinaties tussen de oligosaccharidenketens, de verschillende soorten siaalzuur en de apolaire staarten gekoppeld aan het keramide skelet, zowel van de sfinxine als van de vetzuren verenigd door amid bindingen tegen het genoemde skelet tegen het genoemde skelet.

In het nerveuze weefsel worden de meest voorkomende vetzuurketens tussen ganglia weergegeven door palmitisch en stearinezuur.

Kan u van dienst zijn: primaire bouillon of primitieve soep

Polaire groepskenmerken

Het polaire hoofdgebied van deze sfingolipiden biedt hen een sterk hydrofiel karakter. Deze polaire groep is bijvoorbeeld zeer volumineus in vergelijking met fosfolipiden zoals fosfatidylcholine, bijvoorbeeld.

De reden voor deze voluminiteit heeft te maken met de grootte van de oligosaccharidenketens, evenals met de hoeveelheid watermoleculen geassocieerd met deze koolhydraten.

Siaalzuren zijn afgeleid van 5-amino-3,5-dideoxi-dzuur-gly-D-Meid-niet -2 -ulopiranosoïsche of neuraminezuur. Er zijn drie soorten siaalzuren bekend in gangliasidos: 5-N-Acetyl, 5-N-Acetyl-9-OF-Acetyl en 5-N-Glycolil-divative, dat het meest voorkomt bij gezonde mensen.

Over het algemeen kunnen zoogdieren (inclusief primaten) zuur synthetiseren 5-N-glycolil-neuramine, maar mensen moeten het verkrijgen uit voedselbronnen.

De classificatie van deze lipiden kan zowel gebaseerd zijn op het aantal sinalezuurafval (1-5), als in hun positie in de glycosfingolipide molecuul.

De meest voorkomende oligosaccharidesequentie is GALβ1-3GALNACβ1-4GALβ1-4GLCβ tetrasaccharide, maar minder aantal afval kan ook worden gevonden.

Functies van gangliasidos

De exacte biologische implicaties van ganglia zijn niet volledig opgehelderd, maar ze lijken echter betrokken te zijn bij celdifferentiatie en morfogenese, bij de vereniging van sommige virussen en bacteriën, en in processen van typespecifieke cellulaire hechting zoals liganden voor eiwitten selectinas.

In het zenuwstelsel

Glucoesphingolipiden met Siral Acid zijn van bijzonder belang in het zenuwstelsel, vooral in de grijze hersencellen van de hersenen. Dit heeft te maken met GlyCon -gespeelde, in het algemeen, worden erkend als efficiënte informatie en magazijnvoertuigen voor cellen.

Het kan u van dienst zijn: wat zijn de verschillen tussen fotosynthese en ademhaling?

Ze bevinden zich overwegend in de buitenste monolaag van het plasmamembraan, dus ze hebben een belangrijke deelname aan de Glucocálix, samen met glycoproteïnen en proteoglycanen.

Deze glucocálix of extracellulaire matrix is ​​essentieel voor celbeweging en activering van signaalroutes die betrokken zijn bij groei, proliferatie en genetische expressie.

In celsignalering

Zoals wat er gebeurt met andere sfingolipiden, hebben de door -producten van de afbraak van de gangliosiden ook belangrijke functies, vooral in signaleringsprocessen en bij het recyclen van elementen voor de vorming van nieuwe lipidemoleculen.

Binnen de dubbellaag komen gangliaxiden grotendeels voor in de bolvormige lipide -vlotten, waar "Glyc -signaaldomeinen" worden vastgesteld die ook intercellulaire interacties en transmembraansignalering bemiddelen door stabilisatie en associatie met uitgebreide eiwitten. Deze lipidebalsa's vervullen belangrijke functies in het immuunsysteem.

In de structuur

Ze bevorderen de conformatie en correcte vouwing van belangrijke membraaneiwitten, zoals het geval is van GM1-ganglia bij het handhaven van de spiraalvormige structuur van het a-synucleïne-eiwit, waarvan de afwijkende vorm wordt geassocieerd met de ziekte van Parkinson. Ze hebben ook geassocieerd met de pathologieën van de ziekte van Huntington, Tay-Sachs en Alzheimer.

Synthese van ganglia

De biosynthese van glycosfingolipiden hangt grotendeels af van intracellulair transport door de stroom van blaasjes uit het endoplasmatisch reticulum (ER), door het Golgi -apparaat en eindigend in het plasmamembraan.

Het biosynthetische proces begint met de vorming van het keramide -skelet in het cytoplasmatische gezicht van de ER. De vorming van glycosfingolipiden komt later voor in het Golgi -apparaat.

Kan u dienen: mastozoologie: oorsprong, welke studies, voorbeeld van onderzoek

De glycosidase -enzymen die op lading zijn van dit proces (glucosyltransferase en galactosyltransferase) worden aangetroffen op het cytosolische gezicht van het Golgi -complex.

De toevoeging van siaalzuurafval aan de groeiende oligosaccharideketen wordt gekatalyseerd door een paar glycosyltransferase gekoppeld aan het membraan, maar die beperkt zijn tot de luminale zijde van het Golgi -membraan.

Verschillende bewijslijnen suggereren dat de synthese van de eenvoudigste ganglia voorkomt in het vroege gebied van het Golgi -membranensysteem, terwijl de meest complexe in de meest "late" regio's plaatsvinden ".

Regulatie

De synthese wordt in eerste instantie gereguleerd door de expressie van glycosyltransferasen, maar epigenetische gebeurtenissen zoals fosforylering van de betrokken enzymen en andere kunnen ook betrokken zijn.

Toepassingen

Sommige onderzoekers hebben hun aandacht gericht op het nut van een bepaalde ganglgo, de GM1. Toxine gesynthetiseerd door V. Cholera Bij cholerische patiënten heeft het een subeenheid die verantwoordelijk is voor de specifieke erkenning van deze ganglia, die wordt gepresenteerd op het oppervlak van de slijmcellen van de darm.

Aldus is de GM1 gebruikt voor de herkenning van markers van deze pathologie wanneer opgenomen in de synthese van liposomen die worden gebruikt voor de diagnose van cholera.

Andere toepassingen zijn de synthese van specifieke ganglia en hun vakbond aan stabiele ondersteuning voor diagnostische doeleinden of voor de zuivering en isolatie van verbindingen waarvoor zij affiniteit hebben. Er is ook vastgesteld dat ze kunnen dienen als markers voor sommige soorten kanker.

Referenties

1. Gangliosiden. In s. Sonnino & a. Prinetti (eds.)), Methoden in moleculaire biologie 1804. Mens.
2. Van Echtten, G., & Sandhoff, K. (1993). Metabolisme ganglia. The Journal of Biological Chemistry, 268(8), 5341-5344.