Parapártric speciatie wat is en voorbeelden

De parapátric speciatie stelt de opkomst van nieuwe soorten voor uit de reproductieve isolatie van twee subpopulaties die naast de andere liggen. Het is een van de drie basisspeciatiemodellen en voldoet aan een "tussenliggende" toestand tussen allopaart en sympatrische modellen.

Deze theorie impliceert de speciatie in populaties die zijn verdeeld in aangrenzende gebieden en dat er een gematigde stroom van genen is tussen beide regio's. Wanneer er een zekere mate van isolatie is tussen de twee subpopulaties, kan elk van deze de niveaus van genetische onafhankelijkheid verhogen.

Met het verstrijken van de tijd kunnen soorten reproductieve isolatiemechanismen ontwikkelen en het speciatieproces zal zijn voltooid.

Speciatie: vorming van nieuwe soorten

Het is gebruikelijk dat elke kwestie van discussie in de evolutiebiologie begint met de bijdragen van de beroemde Britse naturalist Charles Darwin.

In zijn meesterwerk, Het ontstaan ​​van soorten, Darwin stelt het mechanisme van natuurlijke selectie voor en postulaten - onder andere - zoals nieuwe soorten kunnen worden gevormd door geleidelijke werking van dit mechanisme, voor lange tijd.

Maar wat is een soort? Deze vraag is van geweldig onderzoek en controverse geweest voor biologen. Hoewel er tientallen definities zijn, is het meestal gebruikte en geaccepteerde concept het biologische concept van soorten, geformuleerd door Ernst Mayr.

Voor Mayr wordt een soort gedefinieerd als: “Groepen van kruisbeschikbare natuurlijke populaties die reproductief worden geïsoleerd uit andere groepen.”Een kritisch punt in deze definitie is reproductief isolement tussen de groepen die we soorten noemen.

Op deze manier wordt een nieuwe soort gevormd wanneer individuen die tot twee uiteenlopende populaties behoren, elkaar niet als potentiële paren herkennen.

Speciamodellen

Afhankelijk van de geografische context waarin de speciatie optreedt, gebruiken de auteurs een classificatiesysteem dat drie hoofdmodellen bevat: allopatrische, sympatrische en parapatrische speciatie.

Als de oorsprong van de nieuwe soort totale geografische isolatie inhoudt (door opkomst van een geografische barrière, zoals een rivier of een berg), is de speciatie allopatrisch. Als de soort zonder enige scheiding in hetzelfde geografische gebied wordt gevormd, is dit sympatrische speciatie.

Een tussenliggend model is parapatrische speciatie, waarbij nieuwe soorten zich voordoen in continue geografische regio's. Vervolgens zullen we dit tussenliggende model in detail beschrijven.

Het is belangrijk om te vermelden dat het onderscheid tussen de drie soorten speciatie mogelijk niet duidelijk is en elkaar overlappen.

Parapage -speciatieproces

In de parapatrische speciatie vindt de verdeling van twee biologische "subpopulaties" plaats die zich naast de andere bevinden, zonder enige geografische barrière die de stroom van genen tussen de twee demo's voorkomt (een "demo" is een andere term die veel wordt gebruikt in de literatuur voor Literatuur voor literatuur verwijst naar populaties).

Parapatrische speciatie kan als volgt optreden: aanvankelijk is een populatie homogeen verdeeld in een bepaald geografisch gebied. Met het verstrijken van de tijd ontwikkelt de soort een patroon van "clina".

Dit klininale model werd voorgesteld door Fisher in 1930. Hoewel het het traditionele model is, zijn er andere voorstellen - zoals speciatie "Stippen"

Klinisch model

Een clina is een fenotypische gradiënt die in dezelfde soort voorkomt - bijvoorbeeld in termen van lichaamsgrootte: individuen worden verdeeld van grote maten naar kleine maten.

De oorsprong van de clina kan optreden als gevolg van abrupte geografische verandering. Dankzij de verandering slagen sommige vormen erin zich aan te passen aan de voorwaarden enerzijds, terwijl de resterende bevolking zich aan de andere kant aanpast.

Tussen elk van de limieten zou een hybride gebied worden gevormd, waarbij de leden van elke zijde van de nieuwe geografische gradiënt in contact komen en er een genenstroom is tussen beide subpopulaties. Nu kan de soort aan elke "kant" echter worden herkend als afzonderlijke entiteiten.

Deze twee vormen kunnen verschillende taxonomische namen ontvangen, kunnen worden geclassificeerd als rassen of als ondersoorten.

Spanningszone

Er kan zich een spanningszone vormen in het hybride gebied, dat het speciatieproces begunstigt. In dit gebied is hybride vorming nadelig - dat wil zeggen, hybriden hebben een biologische aanpassingminder dan ouderlijke soorten.

Stel dat een individu dominant homozygoot is voor een bepaald kenmerk (Aa), en is aangepast aan de zijkant van het geografische gebied. Aan de andere kant zijn er recessieve homozygote individuen (aa), Aangepast aan die regio.

Als een kruising optreedt in het hybride gebied tussen de twee "races" of "ondersoorten" en de hybride ertussen (in dit geval de heterozygotus Aa) heeft een lagere biologische aanpassing of geschiktheid, Het is een spanningszone. Volgens empirische bewijzen gaan bijna alle bekende hybride gebieden in op de definitie van spanningzone.

De natuurlijke selectie zal dus de voorkeur geven aan selectieve paring tussen elk van de varianten die in continue geografische regio's leven. Dat wil zeggen, degenen aan de linkerkant zullen zich met elkaar voortplanten en hetzelfde zal aan de rechterkant gebeuren.

Bewijs

Hoewel de theoretische bases van de parapatrische speciatie het een mogelijk en aantrekkelijk model maken, is het bewijs relatief weinig en is het niet overweldigend.

Er zijn niet genoeg bewijs om elke stap in het proces te illustreren. Het model is echter niet volledig uitgesloten en kan in bepaalde gevallen gebeuren.

Parapártrica specimens

Speciatiespeciatie van de soort Anthoxanthum odoratum

Het gras Anthoxanthum odoratum Het is een zeer illustratief voorbeeld van parapatrische speciatie tot de familie Poaceae, het is een zeer illustratief voorbeeld.

Sommige van deze planten wonen in gebieden waar de grond wordt vervuild door een verscheidenheid aan zware metalen. Op deze manier kunnen alleen grasvarianten die in staat zijn om vervuiling te verdragen in deze regio's geloven.

Naburige planten die niet in besmette bodems leven, hebben daarentegen geen selectieproces meegemaakt voor zware metalen tolerantie.

Tolerante en niet -tolerante vormen zijn dichtbij genoeg om met elkaar te bemesten (vereiste dat het speciatieproces als parapatrisch wordt beschouwd). Beide groepen hebben echter verschillende bloeitijden ontwikkeld, waardoor een tijdelijke barrière voor genenstroom wordt vastgesteld.

Soorten kraaien Corvus Corone En C. Cornix

Deze twee soorten kraaien zijn verdeeld in Europa en zijn een klassiek voorbeeld van een hybride gebied. C. Corvix Het is meer naar het oosten, terwijl de partner zich in het westen bevindt, met een ontmoetingspunt voor beide soorten in Midden -Europa.

Hoewel elke soort zijn eigen fenotypische kenmerken heeft, kunnen ze in het gebied waar ze zijn gekruist hybriden produceren. Bij het oversteken is het een teken dat het speciatieproces tussen de twee kraaien nog niet is voltooid en de reproductieve isolatie niet volledig is vastgesteld.

Referenties

1. Achttiende, u., Doebeli, m., Metz, J. NAAR., & Tautz, D. (Eds.)). (2004). Adaptieve speciatie. Cambridge University Press.
2. Gavrilets, s. (2004). Fitnesslandschappen en de oorsprong van soorten. Princeton University Press.