Dihibridisme

Wat is dibridisme?

Hij Dihibridisme, In genetica definieert het de gelijktijdige studie van twee verschillende erfelijke karakters, en bij uitbreiding van degenen wier manifestatie afhankelijk is van twee verschillende genen, zelfs als het hetzelfde karakter is.

De zeven kenmerken die Gregor Mendel analyseerde, waren nuttig bij de benadering van zijn theorie van de erfenis van de personages, omdat onder andere de genen die verantwoordelijk waren voor hun manifestatie contrasterende allelen bezaten waarvan het fenotype gemakkelijk te analyseren was, en omdat elk de uitdrukking bepaalde de uitdrukking van een enkel karakter.

Dat wil zeggen, het waren monogene kenmerken waarvan de hybride toestand (monohíbridos) de dominantie/recessiviteitsrelaties tussen de allelen van dat unieke gen mogelijk mochten bepalen.

Toen Mendel de gezamenlijke erfenis van twee verschillende karakters analyseerde, ging hij verder zoals hij had gedaan met de eenvoudige karakters. Hij verkreeg dubbele hybriden (dihíbridos) waardoor hij twee dingen kon controleren:

- Dat elk de onafhankelijke segregatie vervulde die hij had waargenomen bij Monohíbrid Crosses.

- Dat bovendien bij de di -Dihíbridos de manifestatie van elk personage kruist, was onafhankelijk van de fenotypische manifestatie van de andere. Dat wil zeggen, hun erfenisfactoren, wat ze ook waren, werden onafhankelijk verdeeld.

Nu weten we dat de erfenis van de personages een beetje complexer is dan wat Mendel opmerkte, maar ook dat Mendel in zijn basisprincipes helemaal gelijk had.

De daaropvolgende ontwikkeling van genetica mocht aantonen dat Dihíbrid -kruisen en hun analyse (Dihibridismo), zoals William Bateson in eerste instantie zou kunnen aantonen, een onuitputtelijke bron van ontdekkingen zou kunnen zijn in deze krachtige en opkomende wetenschap van de twintigste eeuw.

Kan u van dienst zijn: wat is dominantie? (Voorbeelden)

Dankzij hun intelligente gebruik konden ze de geneticus een duidelijker idee geven van het gedrag en de aard van de genen.

Dihíbridos Cruces

Verschillende karakters Dihíbridos Kruisen

Als we de producten van een monohybride kruising analyseren Aa X Aa, We kunnen merken dat het hetzelfde is als het ontwikkelen van het opmerkelijke product (NAAR+naar))²= Aa + 2a + aa.

De uitdrukking aan de linkerkant omvat de twee soorten gameten die een van de heterozygote parentalen kan produceren voor het gen NAAR/naar. Wanneer we het vierkant snijden, geven we aan dat beide parentalen van identieke constitutie zijn voor het onderzochte gen [dat wil zeggen, het is een monohybride kruising (NAAR+naar) X (NAAR+naar)].

De expressie naar rechts geeft ons de genotypen (en daarom worden de fenotypes afgeleid) en verwachte verhoudingen afgeleid van de kruising.

Daarom kunnen we direct de genotypische verhoudingen waarnemen die zijn afgeleid van de eerste wet (1: 2: 1), evenals de fenotypische verhoudingen die erdoor worden verklaard (1Aa + 2Aa = 3NAAR_ Voor elke 1aa, o Fenotypisch aandeel 3: 1).

Als we nu een kruis beschouwen om de overerving van een gen te analyseren B, Uitdrukkingen en verhoudingen zullen hetzelfde zijn. In feite zal het zo zijn voor elk gen. Bij een Dihíbrido -kruising hebben we daarom echt de ontwikkeling van de producten van (NAAR+naar))² X (B+B))².

Of wat hetzelfde is, als de Dihíbrido -kruising twee genen impliceert die deelnemen aan de erfenis van twee karakters die niet aan elkaar gerelateerd zijn, zullen de fenotypische verhoudingen die voorspeld zijn door de tweede wet: (3NAAR_: 1aa) X (3B_: 1BB) = 9NAAR_B_: 3NAAR_BB: 3Aab_: 1Aabb)).

Deze komen natuurlijk voort uit de geordende genotypische proporties 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 die worden verkregen als gevolg van het product van (NAAR+naar))² X (B+B))²= (Aa + 2a + aa) X (BB + 2BB + BB)).

Het kan u van dienst zijn: Polyploïdie: typen, bij dieren, bij mensen, in planten

Wij nodigen u uit om het zelf te verifiëren om te analyseren wat er gebeurt wanneer de fenotypische verhoudingen 9: 3: 3: 1 van een dihíbrid verschillende genen.

Fenotypische manifestaties Alternatieven van di -Dihíbridos kruisen

Er zijn twee belangrijke manieren waarop Dihíbridos kruisen weggaan van de "verwachte". De eerste is dat we de gewrichtsovererving van twee verschillende karakters analyseren, maar de fenotypische verhoudingen die in het nakomelingen worden waargenomen, geven een duidelijke overheersing van de manifestatie van ouderlijke fenotypes.

Hoogstwaarschijnlijk is het een geval van gekoppelde genen. Dat wil zeggen, de twee analyse van de genen, zelfs als ze zich op verschillende loci bevinden, zijn fysiek zo dicht bij elkaar dat ze de neiging hebben om samen te erven en, uiteraard, niet onafhankelijk worden verdeeld.

De andere omstandigheid, die ook vrij gebruikelijk is, komt voort uit het feit dat een kleine minderheid van erfelijke karakters monogeen is.

Integendeel, in de manifestatie van de meeste erfelijke personages nemen meer dan twee genen deel.

Om deze reden is er altijd de mogelijkheid dat de geninteracties die zijn vastgesteld tussen de genen die deelnemen aan de manifestatie van een enkel karakter, complex zijn en verder gaan dan een eenvoudige relatie van dominantie of recessiviteit, zoals waargenomen in de typische allelische relaties van monogene kenmerken.

In de manifestatie van een personage kan ongeveer vier enzymen bijvoorbeeld deelnemen aan een bepaalde volgorde om aanleiding te geven tot het eindproduct dat verantwoordelijk is voor de fenotypische manifestatie van het wilde fenotype.

Kan u van dienst zijn: Telophase: wat is in mitose in meiose

De analyse waarmee het aantal genen van verschillende loci kan worden geïdentificeerd die deelnemen aan de manifestatie van een genetisch kenmerk, evenals de volgorde waarin ze handelen, wordt epistose -analyse genoemd, en het is misschien degene die het meest typisch definieert wat wij definieert Oproepanalyse genetisch in zijn meest klassieke zin.

Referenties

1. Brooker, r. J. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, VS.
2. Cordell, h. Epistosis: wat het betekent, wat het niet betekent, en statistische methoden om het bij mensen te detecteren. Moleculaire menselijke genetica.