Chromoforen

Chromoforen zijn elementen van het atoom van een molecuul dat verantwoordelijk is voor kleur

Wat zijn chromoforen?

De chromoforen Ze zijn de elementen van het atoom van een molecuul dat verantwoordelijk is voor kleur. Men kan zeggen dat het dragers zijn van verschillende elektronen die, eenmaal gestimuleerd door de energie van zichtbaar licht, het bereik van kleuren weerspiegelen.

Op chemisch niveau is de chromofoor verantwoordelijk voor het vaststellen van de elektronische overgang van de absorptiespectrumband van een stof. In biochemie is hij verantwoordelijk voor de absorptie van lichte energie die deelneemt aan fotochemische reacties.

De kleur die door het menselijk oog wordt waargenomen, komt overeen met de niet -absorbeerde golflengten. Op deze manier is kleur een gevolg van de overgedragen elektromagnetische straling.

In deze context vertegenwoordigt de chromofoor het deel van het molecuul dat wordt beschuldigd van de absorptie van golflengten van het zichtbare bereik. Die de gereflecteerde golflengte en dus in de kleur van het element beïnvloedt.

De absorptie van UV -straling wordt uitgevoerd op basis van de golflengte die wordt ontvangen door de variatie op het energieniveau van elektronen en de ontvangststatus: opgewonden of basaal.  Inderdaad, het molecuul verwerft een bepaalde kleur wanneer het bepaalde zichtbare golflengtes vangt of overbrengt.

Chromofores groepen

Chromoforen zijn georganiseerd in functionele groepen die verantwoordelijk zijn voor de absorptie van zichtbaar licht.

Chromoforen worden normaal gevormd door dubbele en drievoudige koolstof-koolstofbindingen (-c = C-): zoals de Carbonil Group, Tiocarbonil Group, Ethyleen Group (-C = C-), Imino Group (C = N), Nitro Group, Nitroso-groep (-n = O), azo-groep (-n = n-), grupo diaz aromatische ringen zoals paraquinon en orthoquinon.

Kan u van dienst zijn: entisch zenuwstelsel

De meest voorkomende chromoforeale groepen zijn:

- Ethyleenchromoforen: ar- (ch = ch) n -ar; (N≥4)

- Azoforen

- Aromatische chromoforen:

• Derivaten van trifenylmetano: [AR3CH]
• Antraquinonderivaten
• Phtalocianins
• Hetero-aromatische derivaten

Chromoforengroepen hebben elektronen die resoneren met een bepaalde frequentie, die licht vangen of uitstralen licht. Eenmaal verenigd met een Benternische, naftaleen of antraceenring, versterken ze de verzameling van straling.

Deze stoffen vereisen echter de opname van auxocrome groepsmoleculen, om de kleur te versterken, te bevestigen en de rol van chromoforen te intensiveren.

Mechanisme en functie

Op een atoomniveau wordt elektromagnetische straling geabsorbeerd wanneer een elektronische transformatie tussen twee orbitalen van verschillende energieniveau optreedt.

Wanneer ze in rust zijn, bevinden elektronen zich in een bepaald orbitaal, wanneer ze energie absorberen, passeren elektronen naar een superieure orbitaal en gaat het molecuul door naar een geëxciteerde toestand.

In dit proces is er een energiedifferentieel tussen de orbitalen, dat de geabsorbeerde golflengten vertegenwoordigt. Inderdaad, de tijdens het proces geabsorbeerde energie wordt vrijgegeven en het elektron gaat van geëxciteerde toestand door naar zijn oorspronkelijke vorm in rust.

Als gevolg hiervan wordt deze energie op verschillende manieren vrijgegeven, die de meest voorkomende is in de vorm van warmte, of door bevrijding van energie door de diffusie van elektromagnetische straling.

Dit fenomeen van luminescentie komt veel voor bij fosforescentie en fluorescentie, waarbij een molecuul elektromagnetische energie verlicht en verwerft die naar een opgewonden toestand gaat; Bij het omkeren van een basale toestand wordt energie vrijgegeven door de uitgifte van fotonen, dat wil zeggen, bestrillend licht.

Auxochromen 

De functie van chromoforen is gekoppeld aan auxochromen. Een auxocroma vormt een groep atomen die in combinatie met een chromofoor.

Kan u van dienst zijn: half Löwenstein-losen: fundering, voorbereiding en gebruik

Een hulpmiddel kan alleen geen kleur produceren, maar samen met een chromofoor heeft het de mogelijkheid om zijn kleur te intensiveren. In de natuur zijn de meest voorkomende hulpmiddelen de hydroxylgroepen (-oH), aldehyde (-cho), aminino-groep (-nh2), methylgroep mercaptano (-sch3) en de halogenen (-f, -cl, -br,- Yo).

De functionele auxocromes -groep presenteert een of meer paren beschikbare elektronen die, bij het aansluiten van een chromofoor, de absorptie van de golflengte wijzigen.

Wanneer de functionele groepen direct worden geconjugeerd met het chromofoor PI -systeem, wordt de absorptie geïntensiveerd, omdat de golflengte die het licht vangt wordt verhoogd.

Hoe wordt de kleur aangepast?

Een molecuul heeft een kleur, afhankelijk van de frequentie van de geabsorbeerde of uitgezonden golflengte. Alle elementen hebben een karakteristieke frequentie genaamd natuurlijke frequentie. 

Wanneer de golflengte van frequentie is vergelijkbaar met de natuurlijke frequentie van een object, wordt deze gemakkelijker geabsorbeerd. Dit proces staat bekend als resonantie.

Dit is een fenomeen waardoor een molecuul straling van een frequentie vangt die vergelijkbaar is met de frequentie van de beweging van de elektronen van zijn eigen molecuul.

In dit geval komt de chromofoor tussenbeide, een element dat het energiedifferentieel van verschillende moleculaire orbitalen vastlegt die zich binnen het spectrum van licht bevinden; Het molecuul is dus gekleurd omdat het bepaalde zichtbare lichtkleuren vastlegt.

Auxochromen interventie veroorzaakt de transformatie van de natuurlijke frequentie van chromofoor, zodat de kleur wordt gemodificeerd en in veel gevallen de kleur intensiveert.

Kan u van dienst zijn: dextrose Aardappelagar: fundering, voorbereiding en gebruik

Elke hulp produceert bepaalde effecten op chromoforen, waardoor de frequentie van de golflengte -absorptie van verschillende delen van het spectrum wordt gemodificeerd.

Sollicitatie

Vanwege hun vermogen om kleur te geven aan de moleculen, hebben chromoforen verschillende toepassingen in de uitwerking van kleurstoffen voor de voedsel- en textielindustrie.

Inderdaad, de kleurstoffen hebben een of meer chromoforeuze groepen die de kleur bepalen. Evenzo moet u hulpgroepen hebben die toestaan ​​om de kleur te verbeteren en te repareren op de elementen die kleur hebben.

De industrie van de kleurproducten ontwikkelt particuliere producten op basis van specifieke specificaties.

Er is een oneindigheid van speciale industriële kleurplaten voor welke kwestie dan ook gecreëerd. Resistent tegen verschillende behandelingen, waaronder continue blootstelling aan zonlicht en langdurig wassen, of ongunstige omgevingscondities.

Zodat fabrikanten en industriëlen spelen met de combinatie van chromoforen en auxochromen om combinaties te ontwerpen die een kleur van een grotere intensiteit en lage costweerstand bieden.

Referenties

1. Chromofoor. IUPAC Compendium of Chemical Terminology - The Gold Book. Goldbook hersteld.IUPAC.borg
2. Shapley Patricia. Licht absorberen met organische moleculen. Chemie 104 Index. Universiteit van Illinois. Chem hersteld.Uiuc.Edu
3. Reusch William. Zichtbare en ultravioletspectroscopie. IOCD International Organisation for Chemical Sciences in Development. Hersteld van chemie.MSU.Edu