G -cellenontwikkeling, Gastrine, typosable kanalen veen

De G cellen Het zijn endocriene cellen die onderhevig zijn aan humorale, neurale en luminale inhoud. Ze bevinden zich op het niveau van het duodenale slijmvlies en de maagclub. Deze cellen vertegenwoordigen een minderheidspercentage van maagslijmvliescellen (1%).

De microvestingen die aanwezig zijn in dit celtype, die op hun apicale oppervlakken zijn verdeeld, maken de monsters van het maaggehalte mogelijk. G -cellen geven gastrine vrij, een polypeptidehormoon waarvan de secretie wordt geïnduceerd door stimuli van neurale, mechanische of chemische aard.

Maag -antrocel. Door Miguelferig [cc0 (https: // creativeCommons.Org/licenties], van Wikimedia Commons.

Gastrine stimuleert pariëtale cellen om zuur uit te scheiden.

De activiteit of werkingsmechanisme van G -cellen wordt gestimuleerd door de aanwezigheid van eiwitafbraakproducten. Er is echter aangetoond dat ze niet alleen reageren op dit type chemische signalen, maar ook worden gestimuleerd door uitzetting van de buikwand.

In deze zin is de aanwezigheid van het typen van ionische ionische kanalen die tot de familie Piedzo behoren, bewezen, die hieronder worden beschreven.

[TOC]

G -celontwikkeling

In gewervelde dieren vervult de maag meerdere functies naast de plaats waar voedsel wordt opgeslagen, zoals het bieden van een barrière die de binnenkomst van micro -organismen tot de darm vermijdt en een beschermende omgeving creëert tegen aanvallen van endogene of exogene aard.

De maag heeft verschillende cellen, die specifieke functies uitvoeren. Dat is het geval van enterocrome cellen die verantwoordelijk zijn voor het produceren van histamine; cellen die hormonen van peptide -aard afscheiden; D -cellen die somatostatine afgeven; Grelina -producentencellen; en de G -cellen die Gastrina afscheiden. 

Kan u van dienst zijn: dictosomen

G-cellen zijn afkomstig van pre-endocriene hormonale cellen die een asymmetrische verdeling in het maagslijmvlies ondergaan, dat aanleiding geeft tot twee dochtercellen. Een van hen drukt somatostatine uit en de andere drukt gastrin uit in elk divisieproces.

Deze asymmetrische verdeling maakt het mogelijk voor cellen die somatostatine afscheiden om de groei en werking van gastrinecretoren G -cellen te moduleren. De rijping van beide soorten cellen wordt fijn gereguleerd door transcriptiefactoren.

Gastrin en ontvanger van cholecystoquinine

Gastrineafgifte door maagslijmvliesmaagcellen. Door Adam L. Mantisch, Pharm.D., PH.D. [Public Domain (https: // creativeCommons.Org/licenties], van Wikimedia Commons.

Gastrine wordt in principe vertaald als preprogastrine. Zodra het vertaalproces is opgetreden, lijdt preprostrin op splitsingen die peptiden uit verschillende grootte zijn, waarbij de mastrine "groot" het meest voorkomende peptide is.

De biologische activiteit van de maag is in een reeks genaamd Pentastrina, die bestaat uit 5 aminozuren. Deze reeks bevindt zich in het C-Terminal-domein.

Gastrin -aandelen zijn na hun vakbond aan de cholecystoquinine -receptor (CCKB), een poort gekoppeld aan G -eiwit.

Zodra de gastrine zich aansluit bij zijn ontvanger, wordt een signaalwaterval geactiveerd waarin membraaninosities zoals fosfolipase C worden geactiveerd, wat leidt tot toename van intracellulaire calciumconcentraties en de werking van tweede boodschappers zoals inositol -typosfaat en diacylglycerol.

Deze ontvanger kan echter ook activering van de signaalroute induceren waarbij de kinase -tyrosinereceptoren betrokken zijn, alleen in mindere mate.

CCKB -receptorexpressie is in het spijsverteringssysteem, witte bloedcellen, endotheelcellen en centraal zenuwstelsel.

Kan u van dienst zijn: Nucleaire porie: kenmerken, functies, componenten

Piedzo typkanalen

Typoseur -ionische kanalen reageren op mechanische impulsen, dat wil zeggen; Ze gaan open wanneer het celmembraan wordt onderworpen aan een spanning of drukverandering.

De mechanismen waardoor deze veranderingen worden waargenomen, zijn in discussie, maar de deelname van componenten van het cytoskelet en fosfolipasen geassocieerd met het celmembraan is voorgesteld.

Piëzo typosable kanalen zijn eiwitten die tijdens de evolutie zijn bewaard en die naast het gemoduleren van spanning reageren op mechanische stimuli.

Piedzo1- en piedzo2 -ionkanalen, vervullen een groot aantal fysiologische processen van vitaal belang. Bijvoorbeeld: piëzo1, neemt deel aan de ontwikkeling van het lymfestelsel en vaatstelsel bij muizen.

Piëzo 2 van zijn kant, neem deel aan de mecanotransductie van Merkel -cellen en sensorische neuronen in de dorsale wortel.

Recente studies bij mensen en muizen hebben aangetoond dat piedzo -kanalen ook betrokken zijn bij niet -sensorische fysiologische processen zoals remodellering van gladde spieren, epitheliale en kraakbeenvorming in de cellen die het samenstellen (chondrocyten).

Bij muizen is aangetoond dat de eliminatie van piëzo 1- of piëzo 2 -genen leidt tot de sterfte van het embryo of vroege postnatale dodelijkheid.

Expressie van typesable kanalen in G -cellen

G -celreacties op verschillende eiwitproducten worden uitgevoerd door chemosensorische receptoren. De mechanismen die betrokken zijn bij de activering van deze cellen na de uitzetting van de maagwand zijn echter weinig bekend.

Antrale innervatie is vereist om G -celstimulatie op te treden. Een recent onderzoek gaf echter aan dat zelfs na antrale denervatie de werking van G -cellen toeneemt als reactie op distensie. Daarom is gespeculeerd dat G -cellen gevoelig zijn voor mechanische stimuli.

Kan u dienen: Spiny Stratum: Karakteristiek, Histologie, functies

Met het oog hierop wilde een groep onderzoekers het bestaan ​​van piëzo -ionkanalen in G -cellen ophelderen, die typisch zijn. De verkregen resultaten hebben effectief aangetoond dat piedzo 1 -kanalen tot expressie worden gebracht in het antrale gebied van de muizenmaag.

Piëzo 1 -kanalen worden niet gelijkmatig verdeeld over de G -cel, maar in het basolaterale deel. Feit dat van groot belang is, omdat precies de opslag van gastrin in secretoire blaasjes plaatsvindt in die regio die wacht op de komst van de juiste stimulans voor de afgifte ervan.

Referenties

1. Kosten B, Mathur J, Schmidt M, Earley TJ, Ranade S, Petrus MJ, Dubin Ae, Patapoutian A. Piedzo1 en piedzo2 zijn essentiële componenten van verschillende mechanisch geactiveerde middenkanalen. Wetenschap. 2010; 330: 55-60.
2. Frick C, Rettenberger AT, Lunz ML, Bree H. Complexe morfologie van gastrine-vrijgevende G-cellen in het antrale gebied van de muismaag. Celweefsel Res. 2016; 366 (2): 301-310.
3. Jain R, Samuelson L. Differentiatie van het maagslijmvlies. II Rol van gastrine in maagepitheelcelproliferatie en rijping. Am J Physiol Gastro -intointest lever Physiol. 2006; 291: 762-765.
4. Kasper D, Fauci A, Longo D, Braunwald E, Hauser S, Jameson J. (2005). Harrison, principes van interne geneeskunde. (16e ed.)). Mexico: McGrawhill.
5. Lang K, Bree H, frick. Mechanositief ionkanaal piedzo1 wordt tot expressie gebracht in antrale G -cellen van muizen maag. Celweefsel Res. 2018; 371 (2): 251-260.
6. Moroni M, Servin-Vennces R, Fleischer R, Sánchez-Carranza of, Lewin Gr. Spanningsgating van mechanositieve piedzo -kanalen. Nat Commun. 2018; 9 (1): 1096. Doi: 10.1038/S41467-018-03502-7
7. Phillison M, Johansson M, Henriksnas J, Petersson J, Gendler S, Sandler S, Persson E, Hansson G, Holm L. De maagslijmlagen: bestanddelen en regulering van accumulatie. Am J Physiol Gastro -intointest lever Physiol. 2008; 295: 806-812.
8. Raybould h. Smaakt uw darm? Zintuiglijke transductie in het maagdarmkanaal. Nieuws Physiol Sci. 1998; 13: 275-280.
9. Schiller LR, Walsh JH, Feldman M. Doorzetting-geïnduceerde gastrine-afgifte: effecten van luminale verzuring en intraveneuze atropine. Gastro -enterologie. 1980; 78: 912-917.