Cystringclassificatie, training, ontwikkeling en segmentatie

Hij zygoot Het wordt gedefinieerd als de cel die het gevolg is van de fusie tussen twee gameten, één vrouw en één mannelijk. Volgens de genetische belasting is de zygoot diploïd, wat betekent dat het de volledige genetische belasting van de soort in kwestie bevat. Dit komt omdat de gameten die het ontstaan, elk de helft van de soortchromosomen bevatten.

Het staat vaak bekend als ei en bestaat structureel uit twee pronuces, die afkomstig zijn van de twee gameten die het zijn ontstaan. Evenzo wordt het omgeven door het Pelucid -gebied, dat een drievoudige functie vervult: vermijd dat tussen een ander sperma de cellen voortvloeien uit de eerste afdelingen van de zygote samen en voorkomen dat de implementatie plaatsvindt totdat de zygoot het ideaal van de site bereikt in het baarmoeder.

Zygote -ontwikkeling. Bron: CNX OpenStax [CC door 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/4.0)]

Het cytoplasma van de zygote, evenals de organellen die erin zitten, zijn van moederlijke oorsprong, omdat ze uit de eicel komen.

[TOC]

Classificatie

De zygote is geclassificeerd volgens twee criteria: de hoeveelheid Vitellus en de organisatie van de Vitellus.

-Soorten zygote volgens de hoeveelheid Vitelo

Afhankelijk van de hoeveelheid vitellus die de zygote heeft, kan dit zijn:

Oligolecito

Over het algemeen is de Oligolecito Zygote er een die heel weinig Vitelo bevat. Evenzo zijn ze in de meeste gevallen verminderd en heeft de kern een centrale positie.

Een merkwaardig feit is dat van dit type ei dat ze ontstaan, meestal larven die een vrije leven hebben.

Het type dieren waarin dit type zygote wordt gewaardeerd, zijn echinodermen, zoals egels en zesterren; Sommige wormen zoals platelmints en nematoden; weekdieren zoals slakken en octopussen; en zoogdieren als de mens.

Mesolecito

Dit is een woord dat bestaat uit twee woorden, "meso", wat de helft betekent, en "lecito" wat Vitelo betekent. Daarom is dit type zygote er een met een matige hoeveelheid vitellus. Evenzo bevindt dit zich voornamelijk in een van de zygote -polen.

Dit type ei is representatief voor sommige gewervelde dieren, zoals amfibieën, vertegenwoordigd door kikkers, padden en salamanders, onder andere.

Polilecito

Het woord polyilecito wordt gevormd door de woorden "poli", wat veel of overvloedig betekent, en "lecito", wat Vitelo betekent. In die zin is de Polilecito Zygote er een die een grote hoeveelheid vitaal bevat. In dit type zygote bevindt de kern zich in een centrale positie van de vitle.

De Polilecito Zygote is typerend voor vogels, reptielen en sommige vissen zoals haaien.

Soorten zygote volgens de Organisatie van Vitellus

Volgens de distributie en organisatie van Vitellus is de zygote geclassificeerd als:

Isolecito

Het woord isolecito bestaat uit "ISO", wat hetzelfde betekent, en "Lecito", wat Vitelo betekent. Op een zodanige manier dat het isolecito -type zygote er een is waarin de Vitellus een homogene verdeling in de beschikbare ruimte presenteert.

Dit type zygote is typerend voor dieren zoals zoogdieren en zee -egels.

Telolecitos

In dit type zygote is de Vitell overvloedig en bezet bijna alle beschikbare ruimte. Het cytoplasma is vrij klein en bevat de kern.

Deze zygoot is representatief voor soorten vissen, vogels en reptielen.

Centroletes

Zoals moet worden afgeleid bij naam, bevindt de vitle in dit type ei zich in een centrale positie. Evenzo bevindt de kern zich in het midden van de vitellische. Deze zygoot wordt gekenmerkt door ovale vorm te zijn.

Dit type zygote is typerend voor de leden van de groep geleedpotigen, zoals spinachtigen en insecten.

Zygote -vorming

De zygote is de cel die zich onmiddellijk vormt nadat het bemestingsproces is opgetreden.

Bevruchting

Bemesting is het proces waarbij vrouwelijke en mannelijke gameten worden samengevoegd. Bij mensen staat de vrouwelijke zygote bekend als de eicel en de mannelijke zygote wordt sperma genoemd.

Het kan u van dienst zijn: Bioe -elementen: classificatie (primair en secundair)

Evenzo is bemesting geen eenvoudig en eenvoudig proces, maar bestaat uit een reeks fasen, elk zeer belangrijk, namelijk:

Contact en penetratie in de uitgestraalde kroon

Wanneer het sperma het eerste contact met de eicel vestigt, doet dit dit in het zogenaamde pelukide -gebied. Dit eerste contact is van transcendentaal belang, omdat het voor elke gamete dient om de andere te herkennen en te bepalen of ze tot dezelfde soort behoren.

Evenzo kan het sperma tijdens dit stadium een ​​laag cellen kruisen die de eicel omringen en die als geheel bekend staan ​​als uitgestraalde kroon.

Om die laag cellen te kunnen oversteken, scheidt sperma een enzymatische stof uit die hyaluronidase wordt genoemd die u helpt bij het proces. Een ander element waarmee sperma deze buitenlaag van de eicel kan binnendringen, is de hectische beweging van de staart.

Inleiding tot het Pelucida -gebied

Zodra het sperma de uitgestraalde kroon heeft overgestoken, wordt het sperma geconfronteerd. Dit is niets meer dan de buitenste laag rondom de eicel. Het bestaat voornamelijk uit glycoproteïnen.

Wanneer de spermakop in contact komt met het pelukide -gebied, wordt een reactie die bekend staat als acrosomische reactie geactiveerd. Dit bestaat uit bevrijding, door sperma, van enzymen die bekend staan ​​als spermiolisines als geheel. Deze enzymen worden opgeslagen in een ruimte van de spermakop die bekend staat als Acrosoma.

Acrosomische reactie. Bron: ladyofhats. [Publiek domein]

De spermiolisines zijn hydrolytische enzymen die als hoofdfunctie de afbraak van het pelukidegebied hebben, om eindelijk de eicel binnen te dringen.

Wanneer de acrosomische reactie begint, worden een reeks structurele veranderingen op het niveau van zijn membraan ook geactiveerd in het sperma, waardoor u uw membraan kunt samenvoegen met die van de eicel.

Membraanfusie

De volgende stap in het bemestingsproces is de fusie van de membranen van de twee gameten, dat wil zeggen de eicel en sperma.

Tijdens dit proces komt een reeks transformaties voor in de eicel die de invoer van een sperma mogelijk maken en de invoer van alle andere sperma eromheen voorkomen.

Eerst wordt een leiding die bekend staat als een bemesting kegel gevormd, waardoor de sperma- en eicel membranen in direct contact komen, die eindigen door samen te voegen.

Tegelijkertijd hierop, op het eicel membraanniveau, treedt een ionenmobilisatie zoals calcium voor (Ca⁺²), Waterstof (h⁺) en natrium (NA⁺), die de zo -aangedekte depolarisatie van het membraan genereert. Dit betekent dat de polariteit die normaal gesproken heeft.

Evenzo zijn er onder het eitje membraan structuren die corticale korrels worden genoemd, die hun inhoud vrijgeven aan de ruimte rondom de eicel. Hiermee wordt het bereikt om te voorkomen.

Fusie van eicel kernen en sperma

Om eindelijk de zygote te vormen, is het noodzakelijk dat de sperma- en eicelernen worden samengevoegd.

Het is de moeite waard om te onthouden dat gameten slechts de helft van het aantal soortenchromosomen bevatten. In het geval van de mens is het 23 chromosomen; Dit is de reden waarom de twee kernen moeten worden samengevoegd om een ​​diploïde cel te vormen, met de volledige genetische belasting van de soort.

Zodra het sperma de eicel binnenkomt, wordt het DNA bevat, wordt verdubbeld, evenals het DNA van de eicelpronucleus. Vervolgens worden beide pronucelo's naast de andere gevonden.

Onmiddellijk kunnen de membranen die zowel de uiteenvallen en op deze manier scheiden de chromosomen die in elk waren opgenomen samen met hun tegenhanger komen.

Maar alles eindigt hier niet. Chromosomen bevinden zich in de equatoriale pool van de cel (zygote) om de eerste van vele mitotische afdelingen in het segmentatieproces te starten.

Kan u van dienst zijn: Apolipoproteïne E: Kenmerken, functies, ziekten

Zygote -ontwikkeling

Zodra de zygote zich heeft gevormd, begint dit een reeks veranderingen en transformaties te ervaren die bestaan ​​uit een opeenvolgende reeks mitose die het transformeren in een massa diploïde cellen bekend als morula.

Het ontwikkelingsproces dat de zygote kruist, bestrijkt verschillende fasen: segmentatie, blastulatie, gastratie en organogenese. Elk van hen is van overwegend belang, omdat ze een sleutelrol spelen bij de vorming van het nieuwe wezen.

-Segmentatie

Dit is een proces waarmee de zygote veel mitotische divisies ervaart, waardoor het aantal cellen wordt vermenigvuldigd. Elk van de cellen die uit deze divisies worden gevormd, staat bekend als blastomeren.

Het proces vindt plaats als volgt: de zygoot is verdeeld in twee cellen, op hun beurt worden die twee gedeeld door vier te veroorzaken, deze vier op de acht, je bent in 16 en ten slotte ben je in 32.

De compacte celmassa die wordt gevormd, staat bekend als Morula. Deze naam is omdat het uiterlijk vergelijkbaar is met dat van een BlackBerry.

Nu, afhankelijk van de hoeveelheid en locatie van de Vitellus, zijn er vier soorten segmentatie: holoblastisch (totaal), die gelijk of ongelijk kunnen zijn; en meroblastisch (gedeeltelijk), dat ook gelijk of ongelijk kan zijn.

Holoblastische of totale segmentatie

In dit type segmentatie wordt de hele zygoot gesegmenteerd door mitose, wat resulteert in blastomeren. Nu kan holoblastische segmentatie van twee soorten zijn:

• Dezelfde holoblastische segmentatie: In dit type holoblastische segmentatie zijn de eerste twee divisies longitudinaal, terwijl de derde equatoriaal is. Daarom worden 8 blastomeren gevormd die gelijk zijn. Deze blijven op hun beurt verdeeld door mitose om de morula te vormen. Holoblastische segmentatie is typerend voor isolecitos -eieren.
• Ongelijke holoblastische segmentatie: Zoals bij alle segmentatie, zijn de eerste twee divisies longitudinaal, maar de derde is breedtegraad. Dit type segmentatie is typerend voor mesolecitos -eieren. In die zin worden blastomeren gevormd in de zygote, maar ze zijn niet hetzelfde. In de zygote waarin er weinig vitle is, zijn de gevormde blastomeren klein en staan ​​ze bekend als micrometers. Integendeel, in het deel van de zygote dat overvloedige vitle bevat, worden de blastomeren die ontstaan ​​macromeren genoemd.

Meroblastische of gedeeltelijke segmentatie

Het is typerend voor zygoten die overvloedige vitle bevatten. In dit type segmentatie is alleen de zo -aangedane dierenpool verdeeld. De vegetatieve paal is niet betrokken bij de divisie, op een zodanige manier dat een grote hoeveelheid vitellus zonder segmentering is. Evenzo is dit type segmentatie geclassificeerd als discoidaal en oppervlakkig.

Meroblastische discuidale segmentatie

Hier ervaart alleen de dierenpool van de zygote. De rest hiervan, die vrij vitle bevat, is niet gesegmenteerd. Evenzo wordt een blastomere schijf gevormd die later aanleiding zal geven tot het embryo. Dit type segmentatie is typerend voor Telolecitos -zygoten, vooral bij vogels en vissen.

Oppervlakkige meroblastische segmentatie

In oppervlakkige meroblastische segmentatie ervaart de kern verschillende divisies, maar het cytoplasma doet dat niet. Op deze manier worden verschillende kernen verkregen, die naar het oppervlak bewegen en zich over het cytoplasma -deksel verspreiden. Vervolgens verschijnen de cellimieten die een blastoderm genereren dat perifeer is en die de vitaal is die niet was gesegmenteerd, verschijnen. Dit type segmentatie is typerend voor geleedpotigen.

-Ontploffing

Het is het proces dat volgt op segmentatie. Tijdens dit proces komen blastomeren bij elkaar die zeer dichtbij en compacte celbonden vormen. Door blastulatie wordt de blastula gevormd. Dit is een holle structuur, in de vorm van een bal, met een interne holte bekend als Blastocle.

Structuur van de blastula

Blastoderm

Het is de externe cellaag die ook trofoblast wordt genoemd. Het is van vitaal belang omdat daarvan de placenta en de navelstreng zullen worden gevormd, belangrijke structuren waardoor een uitwisseling tussen de moeder en de foetus is gevestigd.

Het kan je van dienst zijn: Colima Flora en Fauna

Het wordt gevormd door een groot aantal cellen die van binnenuit de morula naar de periferie migreerden.

Blastocle

Het is de interne holte van de blastocyst. Het wordt gevormd wanneer blastomeren migreren naar de externe delen van de morula om het blastoderm te vormen. De explosie wordt bezet door een vloeistof.

Bijkomstig

Het is een interne celmassa, die zich in de blastocyst bevindt, met name aan een van de uiteinden. Uit het embryoblast zal het embryo zelf worden gevormd. De embryoblast bestaat op zijn beurt uit:

• Hypoblast: cellaag die zich in het perifere deel van de primaire Vitelino -zak bevinden.
• Epiblast: cellaag die grenst aan de vruchtwaterholte.

Zowel epiblast als hypoblast zijn structuren van het grootste belang, omdat van hen de zo -gekalde kiembladeren zullen worden ontwikkeld die na een reeks transformaties aanleiding zullen geven tot de verschillende organen die het individu integreren.

Gastulatie

Dit is een van de belangrijkste processen die optreden tijdens de embryonale ontwikkeling, omdat het de vorming van de drie kiemlagen mogelijk maakt: endoderm, mesoderm en ectoderm.

Wat er tijdens gastruulatie gebeurt, is dat epiblastcellen beginnen te prolifereren totdat er zoveel zijn, ze moeten elders naartoe gaan. Op zo'n manier dat ze naar de hypoblast gaan, zelfs sommige cellen hiervan verplaatsen. Aldus wordt de zo -aangedekte primitieve lijn gevormd.

Onmiddellijk treedt een invaginatie op, waardoor de cellen van die primitieve lijn worden geïntroduceerd in de richting van de blastocle. Op deze manier wordt een holte die bekend staat als de archeistron gevormd, die een opening heeft, de blastoporo.

Dit is hoe een bilaminar embryo wordt gevormd, bestaande uit twee lagen: het endoderm en ectoderm. Niet alle levende wezens komen echter uit een bilaminair embryo, maar er zijn anderen, zoals de mens, die afkomstig zijn van een trilaminar embryo.

Dit trilaminaire embryo wordt gevormd omdat de Archentron -cellen beginnen te prolifereren en zelfs tussen ectoderm en endoderm plaatsen, wat aanleiding geeft tot een derde laag, het mesoderm.

Endoderm

Uit deze kiemlaag wordt het epitheel van de organen van ademhalings- en spijsverteringssystemen gevormd, evenals andere organen zoals alvleesklier en lever.

Organen die afkomstig zijn van endoderm. Bron: endoderm2.PNG: J.Steinbockmaga [Public Domain]

Mesoderm

Het geeft aanleiding tot botten, kraakbeen en vrijwillige of gestreepte spieren. Evenzo worden daaruit organen van de bloedsomloop gevormd en anderen zoals de nier, de Gonaden en het myocardium, onder andere.

Stoffen afgeleid van mesoderm. Bron: J.Steinbock [Public Domain]

Ectoderm

Hij is verantwoordelijk voor de vorming van het zenuwstelsel, de huid, nagels, de klieren (zweet en talg), het bijnier en de hypofyse.

Derivaten van ectoderm. Bron: ectoderm.PNG: The Catmaga [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]

Organogenese

Het is het proces waardoor, van de kiemlagen en door een reeks transformaties, elk van de organen die het nieuwe individu zullen laten ontstaan.

In grote lijnen, wat hier in de organogenese gebeurt, is dat de stamcellen die deel uitmaken van de kiemlagen beginnen genen tot expressie te brengen die de functie hebben om te bepalen welk type cel zal ontstaan.

Natuurlijk, afhankelijk van het evolutionaire niveau van het levende wezen, zal het organogenese -proces min of meer complex zijn.

Referenties

1. Carrillo, D., Yaser, L. en Rodríguez, n. (2014). Basisconcepten van embryonale ontwikkeling in de koe. VacA -reproductie: Didactische handleiding voor reproductie, zwangerschap, borstvoeding en goedbewerking van de vrouwelijke vrouw. Universiteit van Antioquia. 69-96.
2. Cruz, r. (1980). Genetische grondslagen van het begin van het menselijk leven. Chileen Kindergeneeskunde magazine. 51 (2). 121-124
3. López, c., Garcia, V., Mijares, J., Domínguez, J., Sánchez, f., Álvarez, ik. En Garcia, v. (2013). Gastulatie: belangrijk proces bij de vorming van een nieuw organisme. Asebir. 18 (1). 29-41
4. López, n. (2010). De zygoot van onze soort is een menselijk lichaam. Persoon en bio -ethiek. 14 (2). 120-140.
5. Sadler, T. (2001). Langman's medische embryologie. Pan -Amerikaans medisch redactioneel. 8e editie.
6. Ventura, p. En Santos, m. (2011). Het begin van het leven van een nieuw mens vanuit het wetenschappelijke biologische perspectief en de bio -ethische implicaties. Biologisch onderzoek. 44 (2). 201-207.