Butino

1-Butino-synthese van een dihalogenuro. Door Marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)], van Wikimedia Commons

Wat is de butino?

Hij Butino Het is een chemische verbinding die behoort tot de groep alkynes, voornamelijk gekenmerkt door ten minste één drievoudige link tussen twee koolstofatomen in zijn structuur.

Als het gaat om het vaststellen van regels voor de denominatie van alkines, heeft de IUPAC (acroniem in het Engels voor International Union of Pure and Applied Chemistry) vastgesteld dat dezelfde worden gebruikt als voor alkenes.

Het fundamentele verschil tussen de nomenclatuur van beide soorten stoffen is dat het achtervoegsel -eno wordt gewijzigd in -ino als het gaat om verbindingen die drievoudige links in hun structuur hebben.

Aan de andere kant wordt de butino alleen gevormd door koolstof en waterstof en wordt ze in twee vormen gepresenteerd: de 1-butino, die zich in een gasfase bevindt in omstandigheden van standaarddruk en temperatuur (1 atm, 25 ° C); en de 2-butino, die zich in een vloeibare fase bevindt die wordt geproduceerd door chemische synthese.

Chemische structuur van butino

In het molecuul dat bekend staat als butino wordt het structurele isomeria -fenomeen van positie gepresenteerd, dat bestaat in aanwezigheid van dezelfde functionele groepen in beide verbindingen, maar elk van deze is op een andere plaats dan de ketting.

In dit geval hebben beide vormen van de butino een identieke moleculaire formule; In 1-butino bevindt de drievoudige binding zich echter in de nummer één koolstof, terwijl deze in de 2-butino zich in nummer twee bevindt. Dit maakt hen positie -isomeren.

Het kan u van dienst zijn: gecondenseerde formule: wat is en voorbeelden (methaan, ethaan, glucose ...)

Vanwege de locatie van de drievoudige link in een van de terminals van de structuur van de 1-butin.

Zodat de link alleen kan zijn tussen de eerste en tweede koolstof (1-butino) of tussen de tweede en derde koolstof (2-blin). Dit komt door de toegepaste nomenclatuur, waarbij de laagst mogelijke nummering altijd zal worden gegeven aan de triple link -positie.

1-Butino

De verbinding die 1-Butino wordt genoemd, is ook bekend als ethylacetyleen, vanwege de structuur en de manier waarop zijn vier koolstofatomen bereid en verbonden zijn. Maar als je het over hebt Butino Referentie wordt alleen gemaakt naar deze chemische soorten.

In dit molecuul wordt de drievoudige binding gevonden in een terminale koolstof, die de beschikbaarheid van waterstofatomen erkent die het grote reactiviteit geven.

Chemische structuur van 1-butino. Bron: Wikimedia Commons

Dit rigide en sterk.

Aan de andere kant is deze gasvormige substantie vrij ontvlambaar, dus in aanwezigheid van warmte kan het branden of explosies veroorzaken en heeft het grote reactiviteit in aanwezigheid van lucht of water.

2-Butino

Aangezien interne alks een grotere stabiliteit vertonen dan terminale alkines, maken deze de transformatie van 2-butino-gevechten mogelijk.

Deze isomerisatie kan optreden door de 1-butino te verwarmen in aanwezigheid van een basis (zoals NaOH, KOH, NaOH3 ...) of door de transpositie van 1-butino in een kaliumhydroxide-oplossing (KOH) in ethanol (C (C₂H₆OF).

Kan u van dienst zijn: Haloid zouten: eigenschappen, nomenclatuur, hoe ze vormen, voorbeelden Chemische structuur van 2-butino. Bron: Wikimedia Commons

Evenzo wordt de chemische stof die bekend staat als 2-butino ook dimethythyleen (of crotonileen) genoemd en zich presenteert als een vloeibare en vluchtige soort die kunstmatig oorspronkelijk is.

In de 2-butino wordt de drievoudige link gevonden in het midden van het molecuul, waardoor het een grotere stabiliteit krijgt dan zijn isomeer.

Bovendien heeft deze kleurloze verbinding een lagere dichtheid dan water, hoewel het er als onoplosbaar in wordt beschouwd en heeft deze hoogwaardigheid.

Butino -eigenschappen

-De structurele formule van de butino (ongeacht waarnaar isomeer wordt verwezen) is c₄H₆, die een lineaire structuur heeft.

-Een van de chemische reacties die het butino -molecuul leed, is isomerisatie, waarbij een Reareglo en migratie van de drievoudige binding plaatsvindt in de molecuul.

-De 1-butino bevindt zich in een gasfase, het heeft een zeer hoge ontvlambaarheid en een grotere dichtheid dan de lucht.

-Deze stof is ook vrij reactief en in aanwezigheid van warmte kan het gewelddadige explosies veroorzaken.

-Bovendien, wanneer dit kleurloze gas ervaart, kan een onvolledige verbrandingsreactie koolmonoxide veroorzaken (CO).

-Wanneer beide isomeren worden blootgesteld aan hoge temperaturen, kunnen ze explosieve polymerisatiereacties ervaren.

-De 2-butino bevindt zich in een vloeibare fase, hoewel het ook als behoorlijk ontvlambaar wordt beschouwd in standaarddruk- en temperatuuromstandigheden.

-Deze stoffen kunnen gewelddadige reacties ervaren in aanwezigheid van sterke oxiderende stoffen.

-Evenzo, wanneer ze in aanwezigheid van reducerende soorten zijn, treden exotherme reacties op met een daaruit voortvloeiende afgifte van gasvormige waterstof.

-Bij contact met bepaalde katalysatoren (zoals sommige zure stoffen) of initiatiefsoorten kunnen exotherme polymerisatiereacties optreden.

Kan u van dienst zijn: agglomerante materialen

Butino gebruikt

Omdat ze verschillende eigenschappen hebben, kunnen beide isomeren verschillende toepassingen en toepassingen presenteren, zoals hieronder weergegeven:

Ten eerste, heel vaak is een van de 1-butino-toepassingen het gebruik ervan als een tussenliggende fase in het productieproces van andere stoffen van organische aard van synthetische oorsprong.

Aan de andere kant wordt deze chemische soort gebruikt in de rubberfabriek en afgeleide verbindingen; Zoals bijvoorbeeld, wanneer u Benzol wilt verkrijgen.

Evenzo wordt het gebruikt in het productieproces van een breed scala aan plastic producten, evenals bij de uitwerking van veel polyethyleen -stoffen die als hoge dichtheid worden beschouwd.

De 1-butino wordt ook vaak gebruikt als een component voor snij- en lasprocedures van sommige metaallegeringen, waaronder staal (ijzer en koolstoflegering).

Aan de andere kant wordt het 2-butino-isomeer gebruikt in combinatie met een andere alkyne die de juiste wordt genoemd in de synthese van sommige stoffen die bekend staan ​​als gehuurde hydrochinonen, wanneer het totale synthese van de a-tocoferol (vitamine E) wordt uitgevoerd (vitamine (vitamine (vitamine (vitamine E).

Referenties

1. Wikipedia (s.F.)). Butyne. Opgehaald van.Wikipedia.borg
2. Yoder, c. H., Leber P. NAAR. En Thomsen, m. W. (2010). The Bridge to Organic Chemistry: Concepts and Nomenclature. Hersteld uit boeken.Google.co.gaan
3. Studie.com (s.F.)). Butyne: structurele formule en isomeren. Verkregen uit studie.
4. Pubchem (s.F.)). 1-butyne. Hersteld van PubChem.NCBI.NLM.NIH.Gov
5. Pubchem (s.F.)). 2-butyne. Verkregen van PubChem.NCBI.NLM.NIH.Gov