Isopropylalcohol

Isopropylalcohol, vaak gebruikt voor het reinigen. Met licentie

Wat isopropylalcohol is?

Hij isopropylalcohol of Isopropanol Het is een organische verbinding waarvan de chemische formule cho is₃Hokje₃ of (ch₃))₂Koheren. Het behoort tot een van de belangrijkste families van organische chemie: alcoholen, zoals de naam aangeeft.

Het is een vloeibare chemische, kleurloze, sterke, vluchtige en ontvlambare chemische verbinding. Het is tegelijkertijd een zwak zuur en base, vergelijkbaar met water, afhankelijk van de pH van de oplossing en/of de aanwezigheid van een zuur of een basis sterker dan het. Isopropylalcoholdampen veroorzaken zeer milde irritatie in de neus, keel en ogen slijmvlies.

Isopropylalcohol wordt gebruikt als het belangrijkste ingrediënt van verschillende producten van de farmaceutische, chemische, commerciële en binnenlandse gebruiksindustrie. Voor zijn antimicrobiële eigenschappen wordt het veel gebruikt als een antisepticum op de huid en slijmvliezen, en als een desinfectiemiddel in inerte materialen.

Het is erg handig als een oplosmiddel, omdat het lage toxiciteit heeft en ook wordt gebruikt als een benzine -additief.

Het is ook de grondstof voor de synthese van andere organische verbindingen door de hydroxylfunctionele groep te vervangen (OH). Op deze manier is deze alcohol zeer nuttig en veelzijdig om andere organische verbindingen te verkrijgen, zoals alcoxiden, alkylhalogeniden, naast andere chemische verbindingen.

Isopropylalcoholstructuur 

Schema van een isopropylalcoholmolecuul. Bron: Jynto, Wikimedia Commons

Het bovenste beeld toont de structuur van isopropyl of isopropanolalcohol met een bollen en barsmodel. De drie grijze bollen vertegenwoordigen de koolstofatomen, die de isopropylgroep vormen, bevestigd aan een hydroxyl (rode en witte bollen).

• Zoals alle alcoholen worden ze gevormd door een alkane, in dit geval propaan. Dit geeft alcohol het kenmerk van lipofiel (vermogen om de vetten op te lossen gezien hun affiniteit voor hen).
• Het is gekoppeld aan een hydroxylgroep (-oH), die aan de andere kant de structuur het hydrofiele kenmerk geeft.
• Isopropylalcohol kan vetten of vlekken oplossen. Merk op dat de groep -OH is gekoppeld aan koolstof van het medium (2e, dat wil zeggen, samen met twee andere koolstofatomen), wat aantoont dat deze verbinding een secundaire alcohol is.
• Het kookpunt is lager dan dat van water (82,6 ° C), dat kan worden verklaard uit het propaankelet, dat nauwelijks met elkaar kan communiceren via dispersiekrachten in Londen, lager ten opzichte van waterstofbruggen (CH₃))₂Cho-h-h-o-ch (ch₃))₂.

Kan u van dienst zijn: natriumcarbonaat (NA2CO3)

Fysische en chemische eigenschappen

• Molecuulgewicht: 60,10 g/mol.
• Fysiek uiterlijk: vloeistof en kleurloos en ontvlambaar.
• Sterke geur.
• Fusion Point: -89 ° C.
• Kookpunt: 82,6 ° C.
• Dichtheid: 0,786 g/ml bij 20 ° C.
• Oplosbaarheid: het is oplosbaar in water en oplosbaar in organische verbindingen zoals chloroform, benzeen, ethanol, glycerine, ether en aceton. Is onoplosbaar in zoutoplossingen.
• PKA: 17.
• Geconjugeerde basis: (Ch₃))₂Cho^-
• Absorptie: isopropylalcohol in het zichtbare ultraviolette spectrum heeft een maximale absorptie bij 205 nm.

Nomenclatuur

In de nomenclatuur van organische verbindingen zijn er twee systemen: die van gemeenschappelijke namen en het internationaal IUPAC -systeem.

Isopropylalcohol komt overeen met de gemeenschappelijke naam, het eindigt in het achtervoegsel -ICO, voorafgegaan door het woord alcohol en met de naam van de huurgroep. De huurgroep bestaat uit 3 koolstofatomen, twee methyluiteinden en die in de -OH -groep, dat wil zeggen isopropylgroep.

Isopropyl of isopropanolalcohol heeft andere namen, zoals 2-propanol, alcohol-sec-propilic, onder andere, maar volgens de IUPAC-nomenclatuur wordt het propano-2-oc genoemd.

Volgens deze nomenclatuur is het eerste 'propaan' omdat de koolstofketen bevat of wordt gevormd door drie koolstofatomen. Ten tweede wordt de positie van de OH -groep aangegeven in de koolstofketen met behulp van een getal, in dit geval is het 2.

De naam eindigt in 'ol', een kenmerk van de organische verbindingen van de familie alcoholen, voor het bevatten van de hydroxylgroep (-oH).

De naam van isopropanol wordt door de IUPAC als onjuist beschouwd, vanwege de afwezigheid van isopropano -koolwaterstof.

Synthese

De chemische reactie van isopropylalcoholsynthese op industrieel niveau is in feite een reactie van water toevoeging, dat wil zeggen hydratatie.

Kan u van dienst zijn: fenoxyazijnzuur: synthese, procedure, gebruik, risico's

Het startproduct voor synthese of verkrijgen is de propeno, waaraan water wordt toegevoegd. De propeno ch₃-CH = CH₂ Het is een alkeen, koolwaterstof afgeleid van olie. Een waterstof (H) wordt vervangen door hydratatie door een hydroxylgroep (OH).

Water wordt toegevoegd aan het propeno -alkeen in aanwezigheid van zuren, om isopropanolalcohol te produceren.

Er zijn twee manieren om de hydratatie uit te voeren: direct en indirect, gemaakt in polaire omstandigheden die isopropanol genereren.

Ch₃-CH = CH₂ (Proppeno) => cho₃Hokje₃ (Isopropanol)

Bij directe hydratatie wordt de propeno in een gas- of vloeistoffase gehydrateerd door zure katalyse bij hoge druk.

Bij indirecte hydratatie reageert de propeno met zwavelzuur, waardoor sulfaatesters worden gevormd die door hydrolyse isopropylalcohol produceren.

Isopropylalcohol wordt ook verkregen door hydrogenering van aceton in vloeibare fase. Deze processen worden gevolgd door destillatie om water van het water te scheiden, wat watervrij isopropylalcohol genereert met een opbrengst van ongeveer 88%.

Toepassingen

Isopropylalcohol heeft een breed scala aan gebruik op chemisch niveau. Het is handig voor het ontwikkelen van andere chemische verbindingen. Het heeft tal van toepassingen op industrieel niveau, voor het reinigen van apparatuur, op medisch niveau, in huishoudelijke producten en cosmetisch gebruik.

Deze alcohol wordt onder andere gebruikt in parfums, haarverf, lakken, zeeps, onder andere producten. Het gebruik ervan is hoofdvader en in principe extern, omdat de inademing of inname van levende wezens erg giftig is.

• samengevat: Daaruit kunt u alkylhalogeniden verkrijgen door broom (BR) of chloor (CL) in het algemeen te vervangen, de alcoholfunctionele groep (OH). Het uitvoeren van een isopropylisch alcoholoxidatieproces met chroomzuur kan aceton worden gegeven. Het kan alcoxiden vormen als gevolg van de reactie van isopropylalcohol met sommige metalen zoals kalium.
• Voor schoonmaken: Isopropylalcohol is ideaal voor de netheid en onderhoud van optische kristallen zoals lenzen en elektronische apparatuur, onder andere. Deze alcohol verdampt snel, laat geen afval of sporen achter en heeft geen toxiciteit in zijn toepassingen of extern gebruik.
• Antimicrobieel: Isopropanol heeft antimicrobiële eigenschappen, veroorzaakt de denaturatie van bacteriële eiwitten en lost lipoproteïnen van het celmembraan op, naast andere effecten. Als antiseptisch wordt isopropylalcohol aangebracht op de huid en slijmvliezen en verdampt snel, waardoor een koeleffect achterblijft. Het wordt gebruikt om onder andere kleine operaties, naaldinvoeging, katheters uit te voeren. Bovendien wordt het gebruikt als een ontsmettingsmiddel van medische instrumenten.
• Geneesmiddel: Afgezien van het gebruik ervan als antimicrobieel, is het vereist in laboratoria voor reiniging, behoud van monsters en DNA -extractie. Deze alcohol is erg nuttig bij de ontwikkeling van farmacologische producten. Isopropylalcohol wordt gemengd met essentiële geuren en oliën en wordt gebruikt in therapeutische verbindingen om op het lichaam te wrijven.
• Oplosmiddel: Isopropilische alcohol heeft de eigenschap om sommige oliën, natuurlijke harsen, tandvlees, alkaloïden, ethylcelulose, onder andere chemische verbindingen op te lossen.

Kan u van dienst zijn: chloor: geschiedenis, eigenschappen, structuur, risico's, gebruik

Referenties

1. Isopropylalcohol. Hersteld van PubChem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
2. Isopropylalcohol. Hersteld uit Britannica.com.