ADP (difosfaat adenosine) kenmerken, structuur en functies

Hij Difosfaat -adenines, Afgekort als ADP, het is een molecuul gevormd door een ribose verankerd aan een adenine en twee fosfaatgroepen. Deze verbinding is van vitaal belang in het metabolisme en de energiestroom van de cellen.

De ADP is voortdurend conversie naar ATP, Adenosín Triffosfate en AMP, adenosinemonofosfaat. Deze moleculen variëren alleen in het fosfaatgroepnummer dat ze bezitten en zijn noodzakelijk voor veel van de reacties die optreden in het metabolisme van levende wezens.

Bron: Copyright: [[W: GNU Gratis documentatie Licentie | GNU Gratis documentat

De ADP is een product van een groot aantal metabole reacties die de cellen uitvoeren. De energie die nodig is voor deze reacties wordt geleverd door de ATP en door breuk van hetzelfde om energie en ADP te genereren.

Naast zijn functie als een structureel blok dat nodig is voor de vorming van ATP, heeft de ADP ook een belangrijk onderdeel in het bloedcoagulatieproces aangetoond. Het is in staat om een ​​reeks receptoren te activeren die bloedplaatjesactiviteit en andere factoren die verband houden met coagulatie en trombose moduleren.

[TOC]

Kenmerken en structuur

De structuur van de ADP is identiek aan die van ATP, mist alleen een fosfaatgroep. Heeft een moleculaire formule van C₁₀H_vijftienN₅OF₁₀P₂ en een molecuulgewicht van 427,201 g/mol.

Het bestaat uit een suikerskelet bevestigd aan een stikstofbasis, adenine en twee fosfaatgroepen. De suiker die deze verbinding vormt, wordt ribose genoemd. Adenosine is gekoppeld aan suiker in zijn koolstof 1, terwijl fosfaatgroepen het in koolstof 5 doen. Vervolgens zullen we elk onderdeel van de ADP in detail beschrijven:

Kan u van dienst zijn: Faryngeale bogen: training en componenten

Adenine

Van de vijf stikstofbases die in de natuur bestaan, is adenine - of 6 -amino purine - er een van. Het is een afgeleide van purische basen, dus het wordt meestal purina genoemd. Het bestaat uit twee ringen.

Ribosa

De ribose is een suiker met vijf koolstofatomen atomen (het is een pentose) waarvan de moleculaire formule c is₅H₁₀OF₅ en een moleculaire massa van 150 g/mol. In een van de cyclische vorm vormt β-d-b-librounosa de structurele component van de ADP. Het is ook van ATP en nucleïnezuren (DNA en RNA).

Fosfaatgroepen

Fosfaatgroepen zijn polyiatomische ionen gevormd door een fosforatoom in het midden en omgeven door vier zuurstofatomen.  

De fosfaten worden genoemd in Griekse letters, afhankelijk van hun nabijheid tot de ribose: het dichtst is de Alfa (α) fosfaatgroep, terwijl de volgende bèta (β) is. In de ATP hebben we een derde fosfaatgroep, de gamma (γ). De laatste is degene die in de ATP wordt getoond om ADP te betalen.

Verbindingen die fosfaatgroepen verenigen, worden fosfoanhydrums genoemd en worden beschouwd als hoogergiebanden. Dit betekent dat hoeveel ze breken, ze een aanzienlijke hoeveelheid energie vrijgeven.

Functie

Structureel blok voor ATP

Hoe verhouden de ADP en ATP??

Zoals we al zeiden, zijn de ATP en de ADP erg vergelijkbaar op structuurniveau, maar we verduidelijken niet hoe beide moleculen gerelateerd zijn aan celmetabolisme.

We kunnen ons de ATP voorstellen als de "celdvaluta". Het wordt gebruikt door talloze reacties die zich gedurende ons hele leven voordoen.

Kan u van dienst zijn: arm- en onderarmspieren

Wanneer de ATP bijvoorbeeld zijn energie overbrengt op myosine -eiwit - een belangrijk onderdeel van spiervezels, veroorzaakt een verandering in de vorming ervan die spiercontractie mogelijk maakt.

Veel van de metabole reacties zijn niet energetisch gunstig, dus de energierekening moet worden "betaald" door een andere reactie: ATP -hydrolyse.

Fosfaten zijn moleculen met negatieve belasting. Drie hiervan zijn verenigd in de ATP, wat leidt tot een hoge elektrostatische afstoting tussen de drie groepen. Dit fenomeen dient als energieopslag, die kan worden vrijgegeven en overgebracht naar biologische reacties.

De ATP is analoog aan een volledig geladen batterij, de cellen gebruiken het en het resultaat is een "half geladen" batterij. De laatste is in onze analogie gelijk aan ADP. Met andere woorden, de ADP biedt de nodige grondstof voor ATP -generatie.

ADP- en ATP -cyclus

Net als bij de meeste chemische reacties is ATP -hydrolyse in ADP een omkeerbaar fenomeen. Dat wil zeggen, de ADP kan "opladen" - doorgaan met onze batterij -analogie. De tegenovergestelde reactie, waarbij de productie van ATP wordt uitgegaan van ADP en een anorganische fosfaat heeft energie nodig.

Er moet een constante cyclus zijn tussen de ADP- en ATP -moleculen, via een thermodynamisch energieoverdrachtsproces, van de ene bron naar de andere.

De ATP wordt gehydrolyseerd door een watermolecuul en genereert als producten de ADP en een anorganisch fosfaat. In deze reactie komt energie vrij. De breuk van ATP -fosfaatverbindingen geven ongeveer 30 vrij.5 kilojules per mol ATP, en de daaropvolgende afgifte van ADP.

Kan u van dienst zijn: spanner van fascia kan: oorsprong, irrigatie en innervatie, functies

Paper van ADP in coagulatie en trombose

De ADP is een molecuul met een vitale rol bij hemostase en trombose. Het is duidelijk geweest dat de ADP betrokken is bij hemostase, omdat deze verantwoordelijk is voor activering van bloedplaatjes via receptoren genaamd P2Y1, P2Y12 en P2X1.

De P2Y1 -receptor is een systeem gekoppeld aan G -eiwit en is betrokken bij de verandering van bloedplaatjes, in hun aggregatie, bij de activiteit van de procoagulantia en in de hechting en immobilisatie van fibrinogeen.

De tweede ontvanger die de ATP moduleert, is de P2Y12 en lijkt betrokken te zijn bij functies die vergelijkbaar zijn met de hierboven beschreven ontvanger. Bovendien activeert de ontvanger ook bloedplaatjes via andere antagonisten, zoals collageen. De laatste ontvanger is P2X1. Structureel is het een ionisch kanaal dat wordt geactiveerd en calciumstroom veroorzaakt.

Dankzij wat deze ontvanger bekend is, zijn er geneesmiddelen ontwikkeld die de werking ervan beïnvloeden, die effectief zijn voor de behandeling van trombose. Deze laatste term verwijst naar de vorming van stolsels in de schepen.

Referenties

1. Guyton, a. C., & Hall, J. EN. (2000). Leerboek van menselijke fysiologie.
2. Hall, J. EN. (2017). Guyton en Hall Treaty of Medical Physiology. Elsevier Brazilië.
3. Hernandez, een. G. D. (2010). Voedingsverdrag: samenstelling en voedingskwaliteit van voedsel. ED. Pan -American Medical.
4. Lim, m. EN. (2010). De essentie in metabolisme en voeding. Elsevier.
5. Pratt, c. W., & Kathleen, c. (2012). Biochemie. Redactioneel de moderne handleiding.
6. VOET, D., VOET, J. G., & Pratt, c. W. (2007). Fundamentals of Biochemistry. Panamérican medisch redactioneel.