Trypanosoma Brucei

Trypanosoma Brucei is de protozoa die tripanosomiasis veroorzaakt of slaapziekte

Wat is Trypanosoma Brucei?

Trypanosoma Brucei Het is een parasiet protozoa die vooral in het bloed wordt gevonden. Er zijn twee ondersoorten die twee verschillende varianten van Afrikaanse menselijke tripanosomiasis veroorzaken, ook wel slaapziekte genoemd.

Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense, Het veroorzaakt chronische vorm en 98% van de gevallen, gelegen in het westen en centrum van Sub -Sahara Afrika. Trypanosoma Brucei Subs. Rhodesisch Het is de oorzaak van de acute vorm, aanwezig in het centrum en ten oosten van Sub -Sahara Afrika.

Beide varianten van deze ziekte zijn gemeld in die landen in Afrika bezuiden de Sahara, waar de TSE-TSE-vlieg zich bevindt, Glossina spp, Het uitzendmiddel van T. Brucei.

Een derde ondersoorten, Trypanosoma Brucei Subs. Brucei, Het veroorzaakt een vergelijkbare ziekte bij huishoudelijke en wilde dieren, genaamd Nagana.

Slaapziekte bedreigt meer dan 60 miljoen mensen in 36 landen van Sub -Sahara Afrika.

Er zijn er ongeveer 300.000 tot 500.000 gevallen per jaar, waarvan ongeveer 70 sterft.000 tot 100.000. De TSE-TSE-vlieginfestatie omvat een grondgebied van 10 miljoen vierkante kilometer, een derde van de terrestrische massa van Afrika.

Genetica

Het genoom van de kern van Trypanosoma Brucei Het bestaat uit 11 diploïde chromosomen en honderd microrromosomen.

In totaal heeft het 9.068 genen. Het mitochondria -genoom (de kinetoplast) bestaat uit talloze kopieën van cirkelvormig DNA.

Slaapziekte en opwarming van de aarde

Afrikaanse tripanosomiasis wordt beschouwd als een van de 12 menselijke infectieziekten die kunnen worden verergerd door de opwarming van de aarde.

Dit komt omdat de omgevingstemperatuur stijgt, het gebied dat waarschijnlijk door de vlieg wordt bezet, zal worden uitgebreid Glossina SP. Bij het koloniseren van nieuwe gebieden zal de vlieg naar de parasiet leiden.

Fylogenie en taxonomie

• Protistische koninkrijk
• Groep: Excavata
• Filo: Euglenoozo
• Klasse: Kinetoplastidae
• Bestelling: trypanosomatida
• Familie: Trypanosomatidae
• Geslacht: Trypanosoma
• Subgenre: Tripanozoon.

Deze soort heeft drie ondersoorten die verschillende varianten van slaapziekte bij mensen veroorzaken (T. B. Subs. Gambiense En T. B. Subs. RHodesisch) en bij huishoudelijke en wilde dieren (T. B. Subs. Brucei)).

Morfologie

Tripomastigota

- Trypanosoma Brucei Het is een langwerpig eencellulair organisme van 20 μm lang en 1-3 μm breed, waarvan de vorm, de structuur en de membraansamenstelling gedurende de levenscyclus varieert.

Kan u van dienst zijn: Clostridium perfringens

- Heeft twee basisvormen. Een tripomastigota van basaal lichaam na de kern en lange plaag. Deze vorm neemt op zijn beurt subtypen aan tijdens de levenscyclus. Hiervan, het korte of keuze subtype (Slap In het Engels), het is dikker en de gesel is kort.

Epimastigota -vorm

- De tweede basisvorm is de basale lichaamsepimastigota voor de kern en enigszins korter dan de vorige.

- De cel is bedekt met een laag variabel oppervlakteglycoproteïne. Deze laag verandert de glycoproteïnen van het oppervlak en vermijdt dus de aanval van de door de gastheer gegenereerde antilichamen.

- Het immuunsysteem produceert nieuwe antilichamen om de nieuwe laagconfiguratie aan te vallen en de laag verandert opnieuw. Dit is wat antigene variatie wordt genoemd.

Het Cinestosoma

Een belangrijk kenmerk is de aanwezigheid van cinetosoma. Deze structuur bestaat uit gecondenseerd mitochondriaal DNA dat zich in de enige huidige mitochondria bevindt. Deze grote mitochondria bevindt zich aan de voet van de plaag.

Biologische cyclus

De levenscyclus van Trypanosoma Brucei Wissel af tussen de TSE-TSE-vlieg als een vector en de mens als gastheer. Om zich in dergelijke verschillende gastheren te kunnen ontwikkelen, lijdt de protozoa aan belangrijke metabole en morfologische veranderingen.

In de vlieg, de Trypanosoma Brucei Bewoont het spijsverteringskanaal, terwijl hij in de mens in het bloed is.

In de gastheer (mens of ander zoogdier)

Trypanosoma Brucei Het komt voor in drie basisvormen gedurende zijn cyclus. Wanneer de vlieg Pica naar een mens of een ander zoogdier om zijn bloed te extraheren, injecteert het van zijn speekselklieren naar de bloedbaan een niet -proliferatieve vorm van de protozoa, genaamd metacicychical.

Eenmaal in de bloedbaan wordt het de proliferatieve vorm, Slendy Blood genoemd (Slank in Engels).

De slanke bloedvorm van Trypanosoma Brucei haalt zijn energie uit de glucoseglycolyse aanwezig in het bloed.

Dit metabolische proces wordt uitgevoerd in een organelulo genaamd glycosoom. Deze Tripans worden vermenigvuldigd in verschillende lichaamsvloeistoffen: bloed, lymfe en cerebrospinale vloeistof.

Kan u van dienst zijn: lactobacillus

Door het aantal parasieten in het bloed te vergroten, beginnen ze opnieuw te veranderen in een niet -proliferatieve vorm. Deze keer is het een dikkere en meer korte variant, Wild Blood genoemd (Stomp)).

Gridse bloedtripanosomen zijn aangepast aan de omstandigheden van het spijsverteringssysteem van de vlieg.

Activeer hun mitochondriën en de enzymen die nodig zijn voor de cyclus van citruszuren en ademhalingsketen. De energiebron is niet langer glucose maar proline.

In de TSE-TSE-vlieg (de vector)

De vector of uitzendagent van Trypanosoma Brucei is de tse-tse vlieg, Glossina spp. Dit geslacht groepeert 25 tot 30 soorten hematofageuze vliegen (die zich voeden met bloed).

Ze zijn gemakkelijk te onderscheiden van de gewone vlieg door hun bijzonder lange proboscis en hun volledig gevouwen vleugels in rust.

Wanneer een TSE-TSE weer hakt, hakt de geïnfecteerde gastheer mamm.

Eenmaal in het spijsverteringskanaal van de vlieg, zijn de chipple bloedvormen snel.

Ze vermenigvuldigen zich met binaire splijting. Ze verlaten het spijsverteringskanaal van de vlieg en gaan naar de speekselklieren. Ze transformeren in epimastigoten die de muren door de plaag verankeren.

In de speekselklieren vermenigvuldigen ze en transformeren ze in metacyclische Tripans, klaar om opnieuw te worden geïnoculeerd in het bloedsysteem van een zoogdier.

Symptomen van besmetting

De incubatieperiode van deze ziekte is 2 tot 3 dagen na de flot. Neurologische symptomen kunnen na een paar maanden optreden in het geval van T. B. Subs. Gambiense. Als het over gaat T. B. Subs. Rhodesisch, Het kan jaren duren om aan te tonen.

Eerste fase

Slaapziekte heeft twee fasen. De eerste wordt een vroeg stadium of hemolymfatische fase genoemd en wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van Trypanosoma Brucei Alleen in bloed en lymfe.

In dit geval worden de volgende symptomen gepresenteerd:

- Koorts

- Hoofdpijn

Kan u van dienst zijn: lactobacillus bulgaricus

- Spierpijn

- Braken

- Zwelling van de lymfeklieren

- Gewichtsverlies

- Zwakheid 

- Prikkelbaarheid.

In deze fase kan de ziekte worden verward met malaria.

Tweede podium

De zogenaamde late stadium of neurologische fase (encefalitische toestand) wordt geactiveerd met de komst van de parasiet naar het centrale zenuwstelsel, die in de hersenspinale vloeistof wordt gedetecteerd.

Hier worden de symptomen uitgedrukt als:

- Gedragsveranderingen

- Verwarring

- Het afwijzen

- Verandering van de slaapcyclus 

- Eindelijk eten.

De ontwikkeling van de ziekte gaat door met een cyclus van maximaal drie jaar in het geval van ondersoorten Gambiense, eindigend met de dood. Wanneer de ondersoorten aanwezig zijn Rhodesisch, De dood komt van weken tot maanden.

Van gevallen die niet worden onderworpen aan de behandeling sterft 100%. 2-8% van de eventuele gevallen die evenveel worden behandeld.

Diagnose

Het diagnosestadium is wanneer de infectieuze vorm, dat wil zeggen, bloedtipansoom, in het bloed wordt gevonden.

Door een microscopisch onderzoek van bloedmonsters wordt de specifieke vorm van de parasiet gedetecteerd. In de encefalithische fase is een lumbale punctie vereist om de cerebrospinale vloeistof te analyseren.

Er zijn verschillende moleculaire technieken om de aanwezigheid van te diagnosticeren Trypanosoma Brucei.

Behandeling

Het vermogen dat het heeft Trypanosoma Brucei Om constant de configuratie van de buitenste glycoproteïnen (antigeenvariatie) te variëren, maakt het het erg moeilijk om vaccins te ontwikkelen tegen slaapziekte.

Er is geen profylactische chemotherapie en weinig of geen perspectief op een vaccin. De vier belangrijkste medicijnen die worden gebruikt voor menselijke Afrikaanse tripanosomiasis zijn giftig.

Melantsoprol is het enige effectieve medicijn voor beide varianten van de ziekte van het centrale zenuwstelsel. Het is echter zo giftig dat het 5% van de patiënten doodt die het ontvangen.

Efloreitine, alleen of gecombineerd met nifurtimox, wordt in toenemende mate gebruikt als een eerste therapielijn voor de ziekte veroorzaakt door Trypanosoma Brucei Subs. Gambiense.

Referenties

1. Fenn K en KR Matthews. De celbiologie van trypanosoma brucei differentiatie. Huidige mening in de microbiologie.
2. Kennedy PGE. Het voortdurende probleem van menselijke Afrikaanse trypanosomiasis (slaapziekte). Annals of Neurology.