Olie- of benzine -etherformule, structuur, gebruikt

Hij Petroleumether of benzine Het is een fractie van olieverd destillatierechten. Het kookpunt varieert tussen 40 ºC en 60 ºC. Het wordt als economisch belangrijk beschouwd omdat het wordt gevormd door alifatische koolwaterstoffen van vijf koolstofarme (pento's) en zes koolstofatomen (hexans), met weinig aanwezigheid van aromatische koolwaterstoffen.

De naam van olieether is te wijten aan de oorsprong ervan, en aan de volatiliteit en lichtheid van de verbinding die lijkt op de ether. De ethylether heeft echter een moleculaire formule (c₂H₅)OF; Terwijl de olieether een moleculaire formule heeft: C₂H_2n+2. Daarom kan worden gezegd dat de olieether op zich geen ether is.

Fles met olietether. Bron: Seilvorbau/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)

De olieether is gegroepeerd in verbindingen met kookpunten tussen 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC en 60 - 80 ° C. Het is een efficiënt niet -polair oplosmiddel om vetten, oliën en was op te lossen. Bovendien wordt het gebruikt als wasmiddel en brandstof, evenals in schilderijen, vernissen en in fotografie.

[TOC]

Formule en structuur

De olieether is geen verbinding: het is een mengsel, een breuk. Dit bestaat uit alifatische koolwaterstoffen, die een algemene moleculaire formule hebben C₂H_2n+2. De structuren zijn uitsluitend gebaseerd op C-C, C-H-links en een koolstofskelet. Daarom ontbreekt deze stof niet formeel chemische formule.

Geen van de koolwaterstoffen die de olieether vormen, door logische definitie, heeft zuurstofatomen. Het is dus niet alleen geen verbinding, maar het is geen ether. Hij verwijst naar hem als een ether voor het simpele feit van het hebben van een kookpunt vergelijkbaar met dat van de ethylether; van rust hebben ze geen gelijkenis.

Kan u van dienst zijn: nitrofurans: kenmerken, werkingsmechanisme en classificatie

De olieether wordt gevormd door alifatische koolwaterstoffen van korte en lineaire ketens, type cho₃(Ch₂))_XCh₃. Omdat het lage moleculaire massa's is, is het niet verwonderlijk dat deze vloeistof vluchtig is. Zijn apolaire karakter vanwege de afwezigheid van zuurstof of een andere heteroátomo of functionele groep maakt het een goed vet oplosmiddel.

Eigenschappen

Verschijning

Kleurloos of enigszins geelachtig, doorschijnend en vluchtige vloeistof.

Andere namen voor olieether

Hexano, benzina, benzine en ligroine.

Molaire massa

82.2 g/mol

Dikte

0,653 g/ml

Smeltpunt

-73 ºC

Kookpunt

42 - 62 ºC

Oplosbaarheid in water

Onoplosbaar. Dit komt omdat al zijn componenten apolair en hydrofoob zijn.

Dampdruk

256 mmHg (37,7 ºC). Deze druk komt overeen met bijna een derde van de atmosferische druk. Als zodanig is de olieether een minder vluchtige stof in vergelijking met butaan of dichloormethaan.

Stoomdichtheid

3 keer de lucht

Brekingsindex (ND)

1.370

ontstekingspunt

Zelf -richtingtemperatuur

246.11 ºC

Toepassingen

Oplosmiddelen

De olieether is een niet -polair oplosmiddel dat in het weefsel wordt gebruikt om vet-, olie- en waxvlekken op te lossen. Het wordt ook gebruikt als wasmiddel, brandstof en insecticide, naast het aanwezig zijn in schilderijen en vernissen.

Het wordt gebruikt om desktops, tapijten en bekleding schoon te maken. Het wordt ook gebruikt om motoren, reserveonderdelen van auto's en allerlei machines schoon te maken.

Los op en verwijder het rubber van zelf -adhesieve postzegels. Daarom maakt het deel uit van etiketteringsproducten.

Chromatografie

De olieether wordt gezamenlijk gebruikt met aceton in de extractie en analyse van plantenpigmenten. Aceton voldoet aan de extractiefunctie. Ondertussen heeft de olieether een hoge affiniteit voor pigmenten, dus vervult hij de separatorfunctie in hun chromatografie.

Het kan u van dienst zijn: 6 natuurlijke pH -indicatoren en hun kenmerken

Farmaceutische industrie

De olieether wordt gebruikt bij de extractie van stigmasterol en β-sithosterol uit een plant van het geslacht ageratum. Stigmasterol is een plantensterol, vergelijkbaar met dierencholesterol. Dit wordt gebruikt als een voorloper van het semi -synthetische hormoon.

De olieether wordt ook gebruikt bij de extractie van immunomodulerende stoffen uit een kruid, bekend als de pyrethrus van Anacyclus. Aan de andere kant wordt met hem een ​​extract van de mirre met ontstekingsremmende activiteit verkregen.

Voordelen

In veel gevallen wordt de olieether gebruikt bij de extractieprocessen van natuurlijke producten uit planten als een uniek oplosmiddel. Dit vermindert de extractietijd en kosten van het proces, omdat de productie van de oliether van lagere kosten is dan de ethylether.

Het is een niet mengbaar apolair oplosmiddel met water, dus het kan worden gebruikt voor de extractie van natuurlijke producten in planten- en dierlijke weefsels met een hoog watergehalte.

De olieether is van minder volatiliteit en ontvlambaarheid dan de ethylether, het belangrijkste oplosmiddel dat wordt gebruikt bij de extractie van natuurlijke producten. Dit bepaalt dat het gebruik ervan in extractieprocessen minder riskant is.

Risico's

Ontsteking

De olieether is een vloeistof, die net als zijn dampen zeer ontvlambaar zijn, dus er is het risico op explosie en brandweer tijdens manipulatie.

Blootstelling

Deze verbinding werkt in verschillende organen die als wit worden beschouwd; zoals het centrale zenuwstelsel, longen, hart, lever en oor. Het kan dodelijk zijn in het geval van inname en penetratie door de luchtwegen.

Kan u van dienst zijn: kaliumfluoride (kf)

Het is in staat om huidirritatie en allergische dermatitis te produceren, veroorzaakt door de ellendige werking van het oplosmiddel. Het veroorzaakt ook oculaire irritatie wanneer het in contact komt met de ogen.

De inname van de oliether kan dodelijk zijn, denkend dat de inname van 10 ml voldoende is om de dood uit te lokken. De pulmonale aspiratie van de ingenomen ether veroorzaakt schade aan de longen, waardoor zelfs pneumonitis kan produceren.

De werking van de olieether op het centrale zenuwstelsel wordt gemanifesteerd met hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, enz. De olieether veroorzaakt nierschade, gemanifesteerd door de urinaire uitscheiding van albumine, evenals hematurie, en een toename van de aanwezigheid van leverenzymen in plasma.

Overmatige blootstelling aan olieether kan de irritatie van de luchtwegen veroorzaken, met dezelfde gevolgen als de inname van het oplosmiddel. Ratten -experimenten geven niet aan dat de olieether carcinogene of mutagene werking heeft.

Referenties

1. Graham Solomons T.W., Craig B. Friteuse. (2011). Organische chemie. (10^e Editie.)). Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Organische chemie. (Zesde editie). MC Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Petroleumether. Opgehaald uit: in.Wikipedia.borg
4. Elsevier B. V. (2020). Petroleumether. Wetenschappelijk. Opgehaald uit: Scientedirect.com
5. Chemisch boek. (2017). Petroleumether. Hersteld van: chemisch boek.com
6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Continous extractie van waterige oplossingen door aceton-petroleumether. doen.org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. EN., Ping, w. EN., Muralidharan, s., Raj, p. V., & Dhanaj, s. NAAR. (2014). Evaluatie van sub-chronische toxische effecten van petroleumether, een laboratoriumoplosmiddel in Sprague-Dawley-ratten. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doen.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Petroleumether. Veiligheidsgegevensbladmateriaal. [PDF]. Hersteld van: CGC.Edu
9. Ingang. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosynthetische pigmenten. Hersteld van: Botanica.CNBA.UBA.AR