Quilomicrones -structuur, vorming, typen, functies

De Quilomicrones, Typisch bekend als ultra -laag dichtheid lipoproteïnen, zijn het kleine lipoproteïne deeltjes die worden geassocieerd met lipide, vet en vet oplosbare vitaminesabsorptie bij zoogdieren en die ook zijn samengesteld uit triglyceriden, fosfolipiden en cholesterol.

Quilomicronen worden beschouwd als lipoproteïnen samengesteld uit een bepaald eiwit: apolipoproteïne B 48, waaraan vetzuren zijn gebonden voor een glycerolmolecuul (triacylglyceroles of triglyceriden) en andere lipiden of lipidevaardigen.

Grafische weergave van een quilomicrón (Bron: OpenStax College [CC door 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/3.0)] via Wikimedia Commons)

Ze zijn erg belangrijk omdat ze nodig zijn voor de juiste absorptie van essentiële vetzuren zoals Omega 6 en Omega 3 die, gezien het feit dat ze niet door het lichaam worden gesynthetiseerd, in het dieet moeten worden geconsumeerd.

Er zijn enkele ziekten gerelateerd aan quilomicronen, met name met hun accumulatie in het lichaam, die bekend staan ​​als quilomicronemieën, gekenmerkt door genetische defecten in de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de "digestie" van de vetten getransporteerd in deze deeltjes.

Tegen 2008 heeft een prevalentiestudie vastgesteld dat 1.79 van de 10.000 individuen, dat wil zeggen iets meer dan 0.02%lijdt aan de effecten van een hoge concentratie triglyceriden in het bloed (hypertriglyceridemie), wat de belangrijkste oorzaak is van quilomicronemieën bij volwassen mensen.

[TOC]

Structuur en compositie

Quilomicrones zijn kleine lipoproteïne deeltjes samengesteld uit lipoproteïnen, fosfolipiden die een monolaag vormen als een "membraan", andere lipiden in de vorm van verzadigde triacylglycerolen en cholesterol, die geassocieerd zijn met andere lipoproteïnen op het oppervlak dat verschillende functies vervult die verschillende functies vervullen.

De belangrijkste eiwitcomponenten van quilomicronen zijn de eiwitten van de Apolipoproteïne B -familie, met name de B48 apolipoproteïne (APOB48).

Triglycerid -geassocieerde lipiden zijn in het algemeen samengesteld uit vetzuren met lange ketens, typisch voor die gevonden in de meest voorkomende lipide voedselbronnen.

Schema van de structuur van een quilomicron (Bron: Mogelijk2006 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Percentage spreken is vastgesteld dat de quilomicronen voornamelijk zijn samengesteld uit triglyceriden, maar ze hebben ongeveer 9% fosfolipiden, 3% cholesterol en 1% van APOB48.

Deze lipoproteische complexen hebben een grootte die tussen 0 oscilleert.08 en 0.6 micron in diameter en eiwitmoleculen worden geprojecteerd op de waterige vloeistof die hen omringt, stabiliseert de deeltjes en het vermijden van hun hechting aan de wanden van de lymfevaten waar ze aanvankelijk circuleren.

Opleiding

Om de vorming of biogenese van quilomicrones te begrijpen, is het noodzakelijk om de context te begrijpen waarin dit proces plaatsvindt, wat is tijdens de darmabsorptie van vetzuren.

Tijdens de vetinname, wanneer maag -enzymen het voedsel "verteren" dat we consumeren, ontvangen enterocyten (darmcellen) meerdere soorten moleculen en onder hen zijn kleine deeltjes met emulgatoren vetzuren.

Het kan u van dienst zijn: lymphaopoyese: kenmerken, fasen, regulering

Deze vetzuren worden, wanneer ze cytosol bereiken, "ontvoerd" door verschillende vetzuurbindende eiwitten (FABP's, Engels Vetzuurbindende eiwitten), die de toxische effecten voorkomen die vrije vetzuren kunnen hebben voor cellulaire integriteit.

De aldus verenigde vetzuren worden getransporteerd en "geleverd" normaal gesproken naar het endoplasmatisch reticulum, waar ze worden versterkend naar een glycerolmolecuul om triacylglycerolen te vormen, die vervolgens worden opgenomen in de quilomicrones.

Biogenese van pre -quilomycrones of "primaire" quilomicrones

Tijdens de vorming van de quilomicrones is het eerste gedeelte dat wordt gevormd de pre-bilomicr of de primordiale quilomicron die bestaat uit fosfolipiden, cholesterol, kleine hoeveelheden triglyceriden en een speciale lipoproteïne bekend als apolipoproteïne B48 (APOB48).

Dit lipoproteïne is een fragment van het eiwitproduct van de transcriptie en translatie van genen Apob, die verantwoordelijk zijn voor de productie van apolipoproteïnen Apo B100 en Apo B48, die werken in het transport van gaas in de bloedbaan.

APOB48 wordt vertaald in een translocator aanwezig in het endoplasmatisch reticulummembraan en, wanneer dit proces eindigt, volgt de primaire quilomicron uit het dradenkruismembraan; En eenmaal in het lumen smelt het met een rijk deeltje in lipiden en slecht eiwit dat voornamelijk uit triglyceriden en cholesterol is samengesteld, maar niet door APOB48.

Release van de pre -quicron

De pre -sychomicrons gevormd zoals hierboven uitgelegd, worden getransporteerd van het lumen van het endoplasmatische reticulum naar de geheime route van het Golgi -complex door een complexe volgorde van gebeurtenissen, waarbij waarschijnlijk specifieke receptoren en blaasjes worden genoemd die bekend staan ​​als pre -quicron transportvesjes.

Dergelijke blaasjes versmelten met het gezichtsmembraan Cis van het Golgi -complex, waar ze worden getransporteerd dankzij de aanwezigheid van liganden op het oppervlak, die worden herkend door eiwitten in het organelmembraan te ontvangen.

Pre-filomicrons transformatie naar quilomicrones

Zodra ze het lumen van het Golgi -complex bereiken, komen er twee gebeurtenissen op die de pre -quicrón transformeren in een quilomicron:

- AI (APO AI) Apoliproteïne -associatie aan de Golgi.

- Wijziging van het glycosylatiepatroon van APOB48, dat de verandering van een of ander handwoord voor andere suikers impliceert.

De "complete" of "volwassen" quilomicronen worden vrijgegeven door het basolaterale membraan van de enterocyten (tegengesteld aan het apicale membraan, wat het gezicht geeft aan de darmruimte) door fusie van zijn transportblaasjes met dit membraan met dit membraan met dit membraan met dit membraan met dit membraan met dit membraan.

Kan u van dienst zijn: fagolisosoom: kenmerken, training en functies

Zodra dit gebeurt, worden de quilomicrones vrijgegeven naar de eigen blad Voor een proces dat bekend staat als "reverse exocytose" en van daaruit zijn ze gescheiden naar de lymfatische stortvloed van darmvilli, die verantwoordelijk zijn voor het transporteren naar het bloed.

Quilomicrones bestemming

Eenmaal in de bloedbaan worden de triglyceriden in de quilomicronen afgebroken door een enzym genaamd lipoproteïne lipase, dat zowel vetzuren als glycerolmoleculen vrijgeeft voor recyclen in de cellen.

Cholesterol, dat niet wordt afgebroken, maakt deel uit van wat nu bekend staat als "overblijfseldeeltjes" van "secundaire" quilomicrons, die naar de lever worden getransporteerd voor verwerking.

Functie

Het menselijk lichaam, evenals dat van de meeste zoogdieren, gebruikt de complexe structuur van de quilomicronen om lipiden en vetten te transporteren die moeten worden geabsorbeerd wanneer ze samen met andere voedingsmiddelen worden geconsumeerd.

De belangrijkste functie van de quilomicrononen is om lipiden door hun associatie met bepaalde eiwitten te "oplossen" of "onoplosbaar" om de interactie van deze sterk hydrofobe moleculen te regelen met de intracellulaire omgeving, die meestal waterig is.

Relatief recente studies suggereren dat de vorming van quilomicrones tussen de membranale systemen van het endoplasmatische reticulum en het Golgi -complex in zekere zin de gelijktijdige absorptie van lipopolysacchariden (lipiden geassocieerd met glucidale delen) en het transport naar lymfe en bloedweefsel bevorderen, bevorderen.

Ziekten geassocieerd met hun functies

Er zijn zeldzame genetische aandoeningen geïnduceerd door overdreven vetinname (hyperlipidemie) die voornamelijk gerelateerd zijn aan tekortkomingen in het lipoproteïne -lipase -eiwit, dat verantwoordelijk is voor de afbraak of hydrolyse van triglyceriden getransporteerd door quilomicrones.

Defecten in dit enzym worden vertaald in een reeks aandoeningen die bekend staan ​​als "hyperquoquilomicronemieën", die te maken hebben met een overdreven concentratie quilomicrons in het bloedserum veroorzaakt door het vertraagde eliminatie.

Behandelingen

De meest aanbevolen manier om een ​​toestand van hoge concentraties triglyceriden te voorkomen of om te keren, is het veranderen van reguliere voedselgewoonten, dat wil zeggen, het verminderen van de vetinname en het vergroten van de lichamelijke activiteit.

Lichamelijke lichaamsbeweging kan helpen bij het verlagen van de geaccumuleerde vetniveaus in het lichaam en daarmee het niveau van totale triglyceriden verminderen.

Kan u van dienst zijn: cellulaire organellen in dier- en plantencel: kenmerken, functies

De farmaceutische industrie heeft echter enkele geneesmiddelen ontworpen die zijn goedgekeurd voor de afname van het bloedtriglyceridegehalte, maar het behandelen van artsen moet elke contra -indicatie met betrekking tot elke specifieke patiënt en hun medische geschiedenis uitsluiten.

Normale waarden

De concentratie quilomicronen in bloedplasma is vanuit klinisch oogpunt relevant om obesitas bij mensen te begrijpen en te "voorkomen", evenals het bepalen van de aanwezigheid of niet van pathologieën zoals quilomicronemieën.

De "normale" quilomicronenwaarden zijn direct gerelateerd aan de concentratie van triglyceriden in het serum, die in minder dan 500 mg/dl moet worden gehandhaafd, zijnde 150 mg/dl, of minder, de ideale toestand om pathologische omstandigheden te voorkomen.

Een patiënt bevindt zich in een pathologische toestand van quilomicroniëmie wanneer zijn triglyceridegehalte hoger is dan 1.000 mg/dl.

De meest directe observatie die kan worden gedaan om te bepalen of een patiënt een soort pathologie lijdt gerelateerd aan lipidemetabolisme en daarom gerelateerd aan quilomicronen en triglyceriden, is het bewijs van een troebel bloedplasma en geelachtig, geelachtig, bekend als "lipidemisch plasma ".

Een van de belangrijkste oorzaken van een hoge concentratie triglyceriden zijn hierboven te vinden in relatie tot lipase -lipoproteïne of een toename van triglyceriden.

Er zijn echter enkele secundaire oorzaken die kunnen leiden tot een quilomicroniëmie, waaronder hypothyreoïdie, overmatig alcoholgebruik, lipodystrofieën, infectie met HIV -virus, nierziekten, cushing syndroom, myelomas, medicijnen, enz.

Referenties

1. Fox, s. Je. (2006). Menselijke fysiologie (9e ed.)). New York, VS: McGraw-Hill Press.
2. Genetica Home Referentie. Uw gids om genetische omstandigheden te onderschrijven. (2019). Opgehaald van www.GHR.NLM.NIH.Gov
3. Ghoshal, s., Witta, J., Zhong, J., Villiers, W. Van, & eckhardt, en. (2009). Chylomicrons darmbevorderende absorptie van lipopolysacchariden. Journal of Lipid Research, vijftig, 90-97.
4. Grundy, s. M., & Mok, h. EN. Je. (1976). Chylomicron -klaring bij de normale en hyperlipidemische man. Metabolisme, 25(11), 1225-1239.
5. Guyton, a., & Hall, J. (2006). Leerboek van medische fysiologie (11e ed.)). Elsevier Inc.
6. Mansbach, c. M., & Siddiqi, s. NAAR. (2010). De biogenese van chylomicrons. Annu. Revisie. Fysiol., 72, 315-333.
7. Hout, p., IMaichi, k., Knowles, J., & Michaels, g. (1963). De lipidesamenstelling of F menselijke plasma -chylomicrons, 1963(April), 225-231.
8. Zilversmit, D. B. (1965). De samenstelling en structuur van lymfchylomicrons bij hond, ratten en man. Journal of Clinical Investigation, 44(10), 1610-1622.