Promielocito -kenmerken, functies en pathologieën

De Promielocitos Ze zijn de hematopoietische cellen van een speciale klasse van bloedcellen bekend als granulocyten (neutrofielen, basofielen en eosinofielen), die behoren tot de myeloïde lijn van bloedcellen en die zijn opgenomen in de groep wit bloedcellen.

Bloed is een vloeibaar bindweefsel gespecialiseerd in het transport van zuurstof, voedingsstoffen en afval. Het is over het hele lichaam verdeeld en bestaat uit cel- en niet -cellulaire elementen.

Fotografie van een promielocito (Bron: Bobjgalindo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Onder de celcomponenten zijn erytrocyten of rode bloedcellen, witte leukocyten of bloedcellen, megakaiocyten, bloedplaatjes en mestcellen, die gedurende de hele levens van een organisme worden geproduceerd door een proces dat bekend staat als "hemopoyese".

Tijdens hemopoëse wordt een groep pluripotentiële stamcellen die zich in het beenmerg bevinden, vermenigvuldigd en geeft de voorlopercellen van twee lijnen bekend als de myeloïde lijn (kolonie vormende eenheid van de milt cfu-s) en de lymfoïde lijn (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU (Unity CFU -Ly lymfocytenkolonie).

De myeloïde afkomst is twee groepen unipotentiële voorlopercellen afkomstig (die zich vermenigvuldigen om aanleiding te geven tot een enkele cellijn). Men geeft aanleiding tot granulocyten/macrofagen, en een andere aan megakaryocyten/erytrocyten.

De groep granulocyt/macrofaag voorlopercellen wordt op zijn beurt verdeeld om vier cellijnen te vormen die overeenkomen met eosinofielen, basofiel, neutrofielen en monocyten. Promielocito is de denominatie dat de voorlopercellen van de eerste drie soorten cellen ontvangen.

[TOC]

Granulocyten vorming

De granulocyten leiden elk af van een groep specifieke unipotentiële voorlopercellen, met uitzondering van neutrofielen, die afkomstig zijn van bipotentiële cellen (die in staat zijn om twee afzonderlijke cellijnen te ontstaan).

Deze voorlopercellen dalen af ​​van een pluripotentiële stamcel, de eerste link in myeloïde lijn en staat bekend als de kolonie van de miltkolonie of CFU-s. Eosinofielen en basofielen zijn afkomstig van respectievelijk voorlopers die bekend staan ​​als CFU-EO en CFU-BA.

Neutrofielen komen, zoals vermeld, van een bipotentiële cellijn, bekend als CFU-GM (granulocito/monocito), die vervolgens wordt verdeeld in de CFU-G-cellijn (van neutrofielen) en de CFU-M-lijn (van de monocyten).

Kan u van dienst zijn: GERM -cellen: kenmerken, vorming, typen, migratie

Zowel CFU-G voorlopercellen als CFU-EO en CFU-BA zijn verdeeld en zijn afkomstig van de eerste voorlopercel die bekend staat als Myeloblast. Myeloblasten zijn identiek aan elkaar, ongeacht de cellijn waaruit ze komen.

Promielocyten komen voort uit de mitotische verdeling van myeloblasten uit de drie cellijnen, dat wil zeggen, zowel van de ouders van eosinofielen als basofielen en neutrofielen. Deze zijn opnieuw verdeeld en vormen myelocyten.

Honingocyten worden gedeeld door mitose en vormen metamielocyten, die geleidelijk verschillen om de volwassen cellen van elke cellijn te vormen.

Het hele proces wordt gemoduleerd door verschillende moleculaire elementen en groeifactoren, die die zijn die de voortgang van de ene fase naar de volgende dicteren en die fundamenteel zijn tijdens de rijping en celdifferentiatie.

Kenmerken

Zoals in het geval van myeloblasten, is het niet mogelijk.

Wat de morfologie betreft, het is bekend dat promielocyten grote cellen zijn en dat hun diameter varieert tussen 18 en 24 micron. Ze hebben mitotische capaciteit, dat wil zeggen dat ze kunnen worden gedeeld door mitose.

Ze hebben een ronde of semi-ovelkern die is gekleurd met een blauw-roodachtige kleur en waar je een delicate chromatineplot kunt zien met een of twee nucleoli. Deze fase toont het begin van de vorming van de inkepingen van het nucleaire gewikkelde kenmerk van de granulocyten.

In vergelijking met myeloblasten hebben hun voorlopercellen, promielocyten een grotere accumulatie van heterochromatine, wat wordt gewaardeerd als de "chromatineplot" en dat voor dit stadium niet duidelijk is.

In zijn blauwachtige cytoplasma is er een ruw endoplasmatisch reticulum geassocieerd met een prominent Golgi -complex, een groot aantal actieve en lysosomen mitochondria van meer dan 0.5 μm diameter. Er worden geen cytoplasmatische blaasjes waargenomen op celperiferie.

Tijdens de granulopoyese (granulocytenvorming) zijn promielocyten de enige cellen die azurofiele korrels produceren (primaire korrels).

Kan je van dienst zijn: gametophyte

Dit zijn niet -specifieke korrels die activiteiten lijken te hebben die vergelijkbaar zijn met die van lysosomen, omdat ze er genoeg bevatten.

Functie

De belangrijkste functie van promielocyten is om te dienen als voorlopercellen voor eosinofiele, basofiele en neutrofielen granulocytische cellen.

Omdat het in dit type cellen de enige is waar azurophiele of niet -specifieke korrels ontstaan ​​en zich ophopen, zijn deze cellen essentieel voor de vorming van granulocyten.

Het is belangrijk om te onthouden dat de drie soorten granulocytische cellen, dat wil zeggen eosinofielen, basofielen en neutrofielen, kritische functies hebben in de eerste verdedigingslinie van het lichaam tegen vreemde middelen, in het gezicht van weefselschade, tijdens parasitaire infecties en allergisch infecties en allergisch en overgevoelige reacties, onder andere.

Pathologieën

In sommige acute leukemieën zijn sommige afwijkingen in de promielocyten gedetecteerd door flowcytometrie, zoals de expressie van CD 13, CD 117 en CD33, en de afwezigheid of infra -expressie van het CD15 -marker.

Dit zijn belangrijke vooruitgang geweest in de studie van het immunofenotype van sommige leukemie, vooral bij myeloïde leukemie M3 (acute promielocytische leukemie).

-Acute promielocytaire leukemie (M3)

Het is een soort myeloïde leukemie. Deze pathologie werd ontdekt door Hillestad in 1957, maar de genetische oorsprong ervan werd beschreven in 1970.

In deze pathologie hebben promielocyten genetische afwijkingen (APL-RARa Gen) geassocieerd met de breuk van nucleaire lichamen. Dit voorkomt dat de cel wordt gerijpt en het differentiatieproces gaat door.

Daarom blijft de cel in die fase. Bovendien beïnvloeden genetische afwijkingen ook de remming van apoptose. Dat is de reden waarom de cellen niet sterven en zich ophopen in het beenmerg, onvermijdelijk dat ze naar de bloedsomloop komen. Dit alles verergert het beeld.

Genezing met ernstige bloedingen en infecties, koorts, paless, gewichtsverlies, vermoeidheid, verlies van eetlust, onder andere.

Behandeling

Gelukkig hebben deze abnormale cellen receptoren voor zuur -alfa-trans-trans-retinoïne of tretinoïne, en wanneer dit medicijn wordt gebruikt als een behandeling, bevordert het de differentiatie van de promyelocyt met myelocyten, waardoor zeer bevredigende resultaten worden.

Kan u dienen: neutrofielen: kenmerken, morfologie, functies, typen

Tegelijkertijd kunnen bordransfusies, arseentrioxide (ATO) en chemotherapie met anthracyclines worden opgenomen, hoewel de laatste cardiotoxisch is.

Om de ziekte te beheersen en te controleren of de behandeling van kracht wordt, moet laboratoriumanalyse, zoals beenmergbiopsie en volledige hematologie worden uitgevoerd.

Na remissie moet de patiënt een onderhoudsbehandeling van 1 jaar voortzetten om terugvallen te voorkomen.

Diagnose

In promielocytaire leukemie veranderen promielocyten hun morfologie. Ze worden gepresenteerd met een vervormde kern die onregelmatige randen kan hebben of abnormale lobulaties kunnen zijn. Ze presenteren overvloedige lichamen van Auer, die pathognomonisch is voor deze pathologie.

Er is ook een accentuering van de azurofiele korrels (hypergranulaire variant). Er is echter een variant die bestudeert met zeer fijne granulaties (microgranulair), bijna onmerkbaar voor optische microscoop.

Er zijn monoklonale antilichamen voor de APR-RARa-ontvanger die dient om de diagnose te stellen. Aan de andere kant geven deze cellen positieve kleuring voor CD33, CD13 en soms voor CD2. Hoewel het negatieve kleuring geeft voor CD7, CD11b, CD34 en CD14.

Chronische en acute myeloïde leukemie

Deze pathologie ziet meestal met slechts 10% van de aanwezigheid van explosie en promielocyten in perifeer bloeduitstrijkje. Het komt vaker voor bij volwassenen, maar kinderen kunnen ook worden getroffen.

Deze ziekte vordert langzaam, maar het kan plotseling acuut zijn als het acuut wordt, verhoogt het percentage onrijpe cellen. Acute leukemie is agressiever en daarom moeilijker te behandelen.

Referenties

1. Despoulos, a., & Silbernagl, s. (2003). Atlas of Physiology Color (5e ed.)). New York: Thieme.
2. Di fiore, m. (1976). Normale histologie -atlas (2e ed.)). Buenos Aires, Argentinië: de redactie Athenaeum.
3. Doubek, r. W. (1950). High-yield histologie (2e ed.)). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
4. Gartner, l., & Hiatt, J. (2002). Histologie Atlas Tekst (2e ed.)). Mexico D.F.: McGraw-Hill Inter-Amerikaanse editors.
5. Johnson, K. (1991). Histologie en celbiologie (2e ed.)). Baltimore, Marylnand: The National Medical Series for Independent Study.
6. Kuehnel, W. (2003). Atlas van cytologie, histologie en microscopische anatomie (4e ed.)). New York: Thieme.
7. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histologie. Een tekst en atlas met gecorreleerde cel- en moleculaire biologie (5e ed.)). Lippinott Williams & Wilkins.