Proeritroblast -kenmerken, morfologie, regulatie, kleuring

Hij Proeritroblast Het is het eerste onrijpe stadion van de identificeerbare erytrocytische serie op het niveau van het beenmerg. Daarom maakt het deel uit van het proces dat erytropoiesis wordt genoemd. De proeritroblast is afkomstig van de Unipotent-cel genaamd Colonia Forming Unit van de Erythroid Line (CFU-E).

Proeritroblast is een grote cel; De grootte is 10 keer hoger dan die van volwassen erytrocyt. Deze cel wordt gekenmerkt door een ronde kern te presenteren, en soms is het mogelijk om 2 of meer goed gedefinieerde nucleoli te observeren. Het cytoplasma heeft een grote affiniteit voor basiskleurstoffen en wordt hierdoor intens geverfd.

Schematisch beeld van een proeritroblast en echt beeld van een proeritroblastbron: Wikipedia.com/naranjo c. Hematologie Atlas bloedcellen. 2e editie. 2008. Katholieke Universiteit van Manizales, Mexico.

Met hematoxyline -kleuring - eosine is het cytoplasma intens blauw. Proeritroblast behoudt het vermogen om te verdelen door mitose die zijn voorganger heeft en handhaaft het naar het basofiele normoblast -stadium.

Elke proeritroblast tijdens het rijpingsproces kan in totaal 16 tot 32 reticulocyten produceren. Het proces van rijping van de proeritroblast duurt ongeveer 5 dagen.

In die periode rijpt de cel zijn cytoplasma en vermindert de grootte aanzienlijk. Tijdens dit proces gaat de cel door verschillende stadia die zijn: basofiele erythroblast of normoblast, polychromatofiele normoblast en orthochromatische normoblast. Vervolgens verdrijft de kern die de reticulocyt vormt. Het rijpingsproces eindigt wanneer de reticulocyt erytrocyt wordt.

Het hele proces vindt plaats in het rode beenmerg.

[TOC]

Kenmerken

Proeritroblast staat ook bekend als RubriBlasto of Pronormoblasto. Deze cel is een essentiële voorloper in het proces van erytropoëse, bekend als het proces van vorming en differentiatie van rode bloedcellen of erytrocyten.

Erytropoëse begint met de differentiatie van de gecompromitteerde cel voor de vorming van erythroïde lineage-cellen die de BRAF-E worden genoemd. Deze cel verschilt in de kolonie-vormeenheid van de erythroïde lijn (CUF-E) en dit verschilt op zijn beurt in proeritroblast.

Kan u van dienst zijn: receptor gemedieerde endocytose: proces en functies

Proeritroblast is de voorlaatste cel van deze serie met het vermogen om te verdelen. Daarom is deze cel een zeer belangrijke voorloper in het proces van vorming en differentiatie van erytrocyten of rode bloedcellen.

Van elke proeritroblast kunnen in totaal 16 tot 32 volwassen erytrocyten worden ontstaan. Tijdens het differentiatieproces wordt de proeritroblast verdeeld en begint de celrijpingsfase. Dit bestaat uit verschillende herkenbare stadia: erythroblast of basofiele normoblast, polychromatofiele normoblast, orthochromatische normoblast, reticulocyten en volwassen erytrocyt.

Tot het orthochromatische normoblaststadium is de cel kern, maar wanneer volwassen orthochromatische normoblast is, verdrijft het de celkern definitief en wordt het een geanuceerde cel genaamd reticulocyt, vervolgens volwassen erytrocyt.

Morfologie

Proeritroblast is een grote cel, de grootte is 10 keer hoger dan die van volwassen erytrocyt. Deze cel wordt gekenmerkt door een ronde kern te presenteren en soms is het mogelijk om 2 of meer goed gedefinieerde nucleolus te observeren. Het cytoplasma heeft een grote affiniteit voor basiskleurstoffen en wordt hierdoor intens geverfd.

Deze cel is meestal verward met de rest van de ontploffingsbladen, dat wil zeggen lymfoblasten, monoblasten, myeloblasten, megacarioblast.

Regulering van de proliferatie van de proeritroblast

Om het proces van differentiatie en rijping van rode bloedcellen normaal op te treden, is de aanwezigheid van vitamine B12 en vitamine B9 noodzakelijk. Beide zijn specifiek onmisbaar voor celdeling en DNA -synthese.

In die zin werken de bovengenoemde vitamines rechtstreeks op de voorlopers van de erythroid-lijn met divisiecapaciteit: dat wil zeggen op de BUF-E, de CUF-E, de proeritroblast en basofiele normoblast.

Aan de andere kant heeft de proeritroblast in zijn membraanreceptoren voor erytropoëtine, hoewel in minder hoeveelheid dan zijn voorganger. Daarom oefent erytropoëtine regulerende werking uit op erytropoëse door deze cellen.

Kan u van dienst zijn: cytoskelet

Dit hormoon stimuleert de proliferatie en differentiatie van erytroïde voorlopers (CFU-E en proeritroblast) in beenmerg, verhoogt de productie van hemoglobine en stimuleert de afgifte van reticulocyten.

In het specifieke geval van de proeritroblastcel stimuleert erytropoëtine de mitotische verdeling en transformatie naar basofiele normoblast. Het induceert ook ijzeraccumulatie in het cytoplasma, dat in latere stadia zal dienen voor de toekomstige synthese van hemoglobine.

Evenzo neemt erytropoëtine ook deel aan de regulatie van bepaalde genen in deze cellen. Dit hormoon neemt toe wanneer er een zuurstofafname in weefsels is.

Vlekken

Beenmergwrijven en perifeer bloed worden gewoonlijk gekleurd met vlek.

Het cytoplasma van de proeritroblasten is karakteristiek basofiel. Daarom zal met een van deze kleuring de kleur die het nodig heeft intens violetblauw zijn. Terwijl de kern kleurrijk is.

Intense basofilie helpt zijn differentiatie tussen de rest van de ontploffing.

Pathologieën

-Pure Red Series Aplasia

In de pure aplasie van de rode serie is er een selectieve afname van de erythroid -serie, met normale leukocyten en bloedplaatjes.

Deze ziekte kan acuut of chronisch optreden en de oorzaak kan primair of secundair zijn; primair wanneer het geboorte en secundair is wanneer het is ontstaan ​​als gevolg van een andere pathologie of externe factor.

Idiopathisch of primair

In het geval van primair.

Bij deze patiënten is een hyporregeneratieve macrocytische anemie in perifeer bloed duidelijk. Terwijl er in beenmerg is afwezigheid van erytroïde voorlopers.

Ondergeschikt

Acuut

De pure aplasie van de secundaire acute rode serie kan worden geactiveerd door het lijden van virale infecties. Dit is alleen mogelijk bij patiënten met chronische hemolytische anemie als basisziekte.

Kan u van dienst zijn: promocito: morfologie, identificatie, pathologieën

Onder de virale infecties die deze ziekte kunnen ontketenen bij de genoemde patiënten zijn: Parvovirus B19, VI-RUS van hepatitis C (HCV), cytomegalovirus, virus van Epstein-Barr, virus van de scripts, mazelenvirussen en het virus van de menselijke immunodiciëntie (HIV).

In het beenmerg van deze patiënten zal de typische aanwezigheid van gigantische proeritroblasten worden waargenomen.

Een andere secundaire oorzaak kan worden blootgesteld aan milieutoxiek of de consumptie van bepaalde geneesmiddelen, zoals azathioprine, antieritropoietine-antilichamen, sulfonamiden, cotrimoxa-zol, interferon, onder andere.

Kroniek

De pure aplasie van de chronische rode serie is voornamelijk te wijten aan de aanwezigheid van thymomen, auto -immuunziekten of lymfoproliferatieve syndromen, naast andere oorzaken van neoplastische oorsprong.

Het kan ook afkomstig zijn van onverenigbaarheden van het ABO -systeem in alogene beenmergtransplantaties.

-Aangeboren verdeelde anemieën 

Het is een zeldzame ziekte.

Patiënten met deze ziekte hebben een beenmerg met hyperplasie gemarkeerd in de erytroid -serie, met asynchronie in het nucleus - cytoplasma Maturatieproces, klaver -vormige kernen, aanwezigheid van binucleaire proeritroblasten, intracitoplasmatische insluitsels en cellen met interucleaire bridges.

Terwijl het in perifeer bloed wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van anisocytose (vooral macrocytose), poiciquilocytose (voornamelijk sferocyten) en hypocry.

Er is ook 1% erythroblasten en andere anomalieën van de erythroid -serie, zoals: Cabot Ring en Basofilic Stipped.

Referenties

1. Naranjo C. Hematologie Atlas bloedcellen. 2e editie. 2008. Katholieke Universiteit van Manizales, Mexico. Beschikbaar bij: gebruikers/team/downloads/atlas%.
2. 'Proeritroblast.”Wikipedia, gratis encyclopedie. 21 december 2017, 18:10 UTC. 7 juli 2019, 23:04 Beschikbaar op: ES.Wikipedia.borg
3. "Erytropoiesis.”Wikipedia, gratis encyclopedie. 29 mei 2019, 15:28 UTC. 7 juli 2019, 23:06 Beschikbaar op: Wikipedia.org/
4. Sánchez P, Sánchez A, Moraleda J. (2017). Niet -gegradueerden van hematologie. 4e editie. Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital. Murcia. Hoogleraar geneeskunde. Universiteit van Murcia.
5. Gutiérrez A, Ramón L, Breña D, Jaime J, Serrano J, Ancibia A, et al. Aangeboren type 1 dyseritropoietische anemie. Presentatie van een zaak. Cubaanse rev immunol hemother  2010; 26 (2): 62-70. Beschikbaar bij: Scielo.