Endochondrale osificatie histologie en proces

Endochondrale osificatie histologie en proces

Wat is endochondrale ossificatie?

De endochondrale ossificatie En intramembraneuze ossificatie zijn de twee mechanismen voor botvorming tijdens de embryonale ontwikkeling. Beide mechanismen geven aanleiding tot een histologisch identiek botweefsel.

Endochondrale ossificatie vereist een kraakbeenvorm en is het ossificatiemechanisme van de meeste lange en korte botten van het organisme. Dit botvormingsproces vindt plaats in twee fasen: 1) een miniatuurmodel van hyaline kraakbeen wordt gevormd; 2) Het kraakbeen blijft groeien en dient als een structureel skelet voor botvorming. Het kraakbeen is in de mate dat het door bot wordt vervangen.

Grafische weergave van de hyalino kraakbeenstructuur (Bron: Kassidy Veasaw [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Het wordt endochondral genoemd omdat de ossificatie plaatsvindt van binnenuit, om het te onderscheiden van de pericondrale ossificatie die van buitenaf optreedt (van het pericondrium).

Osificatie betekent botvorming. Deze botvorming wordt geproduceerd door de werking van de osteoblasten die de vervolgens gemineraliseerde synthetiseren en afscheiden.

De ossificatie begint in een site in het kraakbeen dat het Osification Center of Bone Core wordt genoemd. Er kunnen verschillende van deze centra zijn die snel fuseren om een ​​primair ossificatiecentrum te vormen waaruit het bot zal plaatsvinden.

Histologie

In de foetus, in het gebied waar het bot zal worden gevormd, wordt een hyaline kraakbeenmodel ontwikkeld. Hyaline kraakbeen wordt gevormd door de differentiatie van mesenchymale cellen. Het bevat type II collageen en is de meest voorkomende in het lichaam. Uit dit kraakbeen vindt de ossificatie plaats.

Kraakbeenvorming

In de gebieden waar het kraakbeen de mesenchymale cellen gaat vormen, worden gegroepeerd en gemodificeerd, waardoor hun extensies worden verloren en afronderen. Zo worden de toestandscentra gevormd. Deze cellen worden getransformeerd in condroblasten, scheiden matrix uit en zijn gevangen, en vormen de zo -aangedreven "lagunes".

Het kan je van dienst zijn: oviparous, levende en oviviparous dieren (met voorbeelden)

Condroblasten omgeven door matrix die de lagunes vormen, worden chondrocyten genoemd. Deze cellen zijn verdeeld en, voor zover ze matrix afscheiden, scheiden, vormen nieuwe openingen en als gevolg daarvan de groei van het kraakbeen genereren.

Dit type groei vindt plaats van binnenuit en wordt interstitiële groei genoemd. Mestcellen rond kraakbeen verschillen in fibroblasten en vormen het pericondrium rondom het kraakbeenachtige skelet.

Botvorming

Aanvankelijk groeit het kraakbeen, maar dan zijn de chondrocyten van het centrum hypertrofie, accumuleren glycogeen en vormen vacuola's. Dit fenomeen vermindert matrix -septums die op hun beurt worden verkalkt.

Dit begint het proces van botvorming uit een primair ossificatiecentrum dat, door een sequentieel proces, het kraakbeen vervangt dat opnieuw is en het bot vormt.

Secundaire ossificatiecentra worden gevormd aan de uiteinden van botepiphyses als gevolg van een mechanisme vergelijkbaar met de ossificatie van diafyse, maar vormen geen botketting.

In dit geval worden osteoprogenitorcellen die de epifyses binnenvallen.

Endocinaal ossificatieproces

Hoofdprocessen

Endochondrale ossificatie wordt vervuld door zeven processen die hieronder worden beschreven.

  • Hialino kraakbeenvorming

Een model van hyaline kraakbeen bedekt door een pericondrium wordt gevormd. Dit gebeurt in het embryo, in het gebied waar het bot dan zal worden ontwikkeld. Sommige chondrocyten zijn hypertrofisch en sterven vervolgens en de kraakbeenmatrix wordt berekend.

  • Het primaire ossificatiecentrum wordt gevormd

Het middelste membraan van de diafyse in het pericondrium is gevasculariseerd. In dit proces wordt pericondrium omgezet in periosteum en worden chondrogene cellen osteoprogenitorcellen.

  • Vorming van een botketting

 De osteoblasten die zojuist zijn gesynthetiseerd, matrix en vormen een botketting net onder het periosteum. Deze kraag voorkomt de verspreiding van voedingsstoffen naar chondrocyten.

  • Medula -holtesvorming

De chondrocyten in het midden van de diafyse die hypertrofisch waren, geen voedingsstoffen, sterven en gedegenereerd. Dit laat in het midden van de diafyse enige confluente leegte achter die vervolgens de kernholten van het bot vormen.

  • De osteogene dooier en het begin van de verkalking

Osteoclasten beginnen "gaten" te vormen op de subperiostische botketting waardoor de zo -aangedane osteogene dooier binnenkomt. De laatste wordt gevormd door osteoprogenitorcellen, hematopoietische cellen en bloedvaten. Dit begint met verkalking en botproductie.

  • Vorming van een complex gevormd door kraakbeen en verkalkt bot

Histologisch wordt het verkalkte kraakbeen blauw geverfd (basofiel) en wordt het verkalkte bot rood geverfd (acidofiel). Osteoprogenitorcellen geven aanleiding tot osteoblasten.

Kan u bedienen: Collector Tubule: kenmerken, functies, histologieBotgroeiproces (bron: afgeleide werk: chalder (talk) illu_bone_growth.JPG: Fellbottle [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Deze osteoblasten werken de botmatrix uit die wordt afgezet in het verkalkte kraakbeen, waarna dat nieuw gevormde matrix wordt verkalkt en op dat moment treedt het verkalkte kraakbeen en botcomplex op.

  • Resorptieproces

Osteoclasten beginnen het verkalkte kraakbeen en het botcomplex te resorceren in de mate dat het subperiostische bot zwelling is, dat in alle richtingen binnen de diafyse groeit. Dit resorptieproces verhoogt de grootte van de medullaire holte.

De verdikking van de subperiostische botketting groeit naar epifyses en, beetje bij beetje, het diafyse kraakbeen wordt volledig vervangen door bot, waardoor kraakbeen alleen in epifyses achterblijft.

Secundaire ossificatiecentra

  1. Hier begint de ossificatie van epiphyses. Dit gebeurt op dezelfde manier die optreedt in het primaire ossificatiecentrum, maar zonder de subperiostische botring te vormen. Osteoblasten zijn afzettingsmatrix op het verkalkt kraakbeen afgezet.
  2. Het bot groeit op de epiphysplaat. Het gewrichtsoppervlak van het bot blijft kraakbeenachtig. Het bot groeit aan het epiphysege -uiteinde van de plaat en bot wordt toegevoegd aan het diafysaire uiteinde van de plaat. De kraakbeenachtige epiphysale plaat wordt gehandhaafd.
  3. Wanneer botgroei eindigt, prolifereert het epiphysplaatkraakbeen niet langer. De groei gaat door tot epifyses en diafyse binden met geconsolideerd bot, ter vervanging van het kraakbeen van botepiphyses.

Dit groeiproces duurt enkele jaren voordat het wordt voltooid en in het proces wordt het bot constant gerenoveerd.

Referenties

  1. Erosschenko, V. P., & Di fiore, m. S. (2013). Difire's Atlas of Hisology with Functional Roadations. Lippinott Williams & Wilkins.
  2. Gartner, l. P., & Hiatt, J. L. (2010). Beknopte histologie e-book. Elsevier Health Sciences.
  3. Hiatt, J. L. (2006). Atlas of Histology Color. Lippinott Williams & Wilkins.
  4. Nathalie Ortega, Danielle J. Behonick en Zena Werb. (2004) Matrix remodellering tijdens endochondrale ossificatie. Trends Cell Biol.; 14 (2): 86-93.