Megacariocites kenmerken, structuur, training, volwassen

De Megacariocyten Het zijn cellen van aanzienlijke grootte, waarvan de celfragmentatie aanleiding geeft tot bloedplaatjes. In de literatuur worden ze beschouwd als "gigantische" cellen die groter zijn dan 50 um, dus ze zijn de grootste cellulaire elementen van hematopoietisch weefsel.

Bij de rijping van deze cellen vallen verschillende specifieke fasen op. De acquisitie van meerdere kernen (polyploïdia) bijvoorbeeld door opeenvolgende celdelingen waar DNA wordt vermenigvuldigd, maar er is geen cytokinese. Naast de toename van het DNA, accumuleren verschillende soorten korrels ook.

Bron: Wbensmith [CC door 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/3.0)]

De meeste van deze cellen bevinden zich in het beenmerg, waar ze overeenkomen met minder dan 1% van de totale cellen. Ondanks dit lage celveroordeel geeft de fragmentatie van een enkele volwassen megakariocyt aanleiding tot veel bloedplaatjes, tussen 2000 en 7000 bloedplaatjes, in een proces dat min of meer per week duurt.

De doorgang van bloedplaatjes vindt plaats door wurgingen in de membranen van de eerste, gevolgd door de scheiding en afgifte van nieuw gevormde bloedplaatjes. Een reeks moleculaire elementen - voornamelijk trombopoietine - is verantwoordelijk voor het orkestreren van het proces.

De elementen afgeleid van deze cellen zijn bloedplaatjes, ook wel trombocyten genoemd. Dit zijn kleine celfragmenten en missen kern. De bloedplaatjes blijken deel uit te maken van het bloed en zijn fundamenteel in het proces van bloedcoagulatie of hemostase, genezing van wonden, angiogenese, ontsteking en aangeboren immuniteit.

[TOC]

Historisch perspectief

Het proces waarmee bloedplaatjes ontstaan, is al meer dan 100 jaar bestudeerd. In 1869 beschreef een bioloog uit Italië genaamd Giulio Bizzozero wat een gigantische cel leek te zijn, met meer dan 45 um in diameter.

Deze eigenaardige cellen (in termen van hun grootte) waren echter pas in 1906 gerelateerd aan de oorsprong van bloedplaatjes. De onderzoeker James Homer Wright heeft vastgesteld dat de aanvankelijk beschreven gigantische cellen de voorlopers van de bloedplaatjes waren en megakaiocyten noemden.

Vervolgens werden met de vooruitgang in microscopietechnieken opgehelderd, structurele en functionele aspecten van deze cellen, waarin de bijdragen van snel en brinkhous aan dit veld zijn hoogtepunt.

Kenmerken en structuur

Megacariocyten: bloedplaatjesouders

Megacariocyten zijn cellen die deelnemen aan het ontstaan ​​van bloedplaatjes. Zoals de naam al aangeeft, is de megacariocyt groot en wordt het beschouwd als de grootste cel in de hematopoietische processen. De afmetingen zijn tussen 50 en 150 um in diameter.

Kern en cytoplasma

Naast het hoogtepunt is een van de meest opvallende kenmerken van deze cellijn de aanwezigheid van meerdere kernen. Dankzij het pand wordt het beschouwd als een polyploïde cel, omdat het meer dan twee spellen chromosomen in deze structuren heeft.

Kan u van dienst zijn: primaire spermatocyten

De productie van de meervoudige kernen vindt plaats bij de vorming van de megacariocyt uit de megacarioblast, waar de kern zo vaak kan worden verdeeld dat een megacariocyt gemiddeld 8 tot 64 kernen heeft. Deze kernen kunnen hypo of hyperlobuleren. Dit gebeurt door het endomitose -fenomeen, dat later zal worden besproken.

Megakaiocyten zijn echter ook gemeld die slechts één of twee kernen hebben.

Wat het cytoplasma betreft, het neemt aanzienlijk toe in termen van het volume, gevolgd door elk divisieproces en presenteert een groot aantal korrels.

Locatie en kwantiteit

De belangrijkste locatie van deze cellen is beenmerg, hoewel ze ook in mindere mate in de longen en milt kunnen worden gevonden. Onder normale omstandigheden komen megakaiocyten overeen met minder dan 1% van alle koordcellen.

Vanwege de aanzienlijke grootte van deze voorlopercellen produceert het lichaam geen grote hoeveelheid megacariocyten, omdat een enkele cel veel bloedplaatjes zal veroorzaken - in tegenstelling tot de productie van andere cellulaire elementen die meerdere voorlopercellen nodig hebben.

In een gemiddeld mens kan tot 10 worden gevormd⁸ Megacariocyten elke dag, die aanleiding zullen geven tot meer dan 10^elf bloedplaatjes. Deze hoeveelheid bloedplaatjes helpt een stationaire staat van circulerende bloedplaatjes te behouden.

Recente studies hebben het belang van longweefsel als een regio van bloedplaatjes gevormd benadrukt.

Functie

Megacariocyten zijn essentiële cellen voor het proces dat trombopoyese wordt genoemd. De laatste bestaat uit het genereren van bloedplaatjes, die cellulaire elementen zijn van 2 tot 4 um, afgerond of eivormig, zonder nucleaire structuur en zich in de bloedvaten bevinden als bloedcomponenten.

Omdat de kern ontbreekt, noemen hematologen ze liever cellulaire "fragmenten" en niet cellen als zodanig - zoals rode en witte bloedcellen zijn.

Deze celfragmenten spelen een cruciale rol in bloedcoagulatie, handhaven de integriteit van bloedvaten en nemen deel aan ontstekingsprocessen.

Wanneer het lichaam een ​​soort wond ervaart, hebben de bloedplaatjes het vermogen om zich snel met elkaar te houden, waar een eiwitsecretie begint die begint met de vorming van de stolselvorming.

Training en rijping

Trainingsschema: van megacarioblast tot bloedplaatjes

Zoals hierboven vermeld, is megakaiocyt een van de voorlopercellen van bloedplaatjes. Net als het ontstaan ​​van andere cellulaire elementen, begint bloedplaatjesvorming - en daarom van de megacariocyten - met een rompcel (van het Engels Stamcel) Met multipotentiële eigenschappen.

Megacarioblast

De celvoorlopers van het proces beginnen met een structuur genaamd megacarioblast, die de kern verdubbelt maar de volledige cel niet verdubbelt (dit proces is in de literatuur bekend als endomitose) om de megacariocyt te vormen.

Het kan je van dienst zijn: eukaryotische cel

Promisecariocito

Het stadium dat zich onmiddellijk na de megacarioblast voordoet, wordt promegacariocito genoemd, dan komt de korrelige megakariocyt en uiteindelijk het bloedplaatje.

In de eerste toestanden presenteert de kern van de cel enkele lobben en het protoplasma is van het basofiele type. Naarmate het megakariocytstadium nadert, wordt het protoplasma geleidelijk eosinofiel.

Korrelige megacariocyt

De rijping van megacariocyten gaat gepaard met een verlies van het vermogen om zich te verspreiden.

Zoals de naam al aangeeft, worden in de megacariocyten van het korrelige type bepaalde korrels die in bloedplaatjes zullen worden waargenomen, onderscheiden.

Zodra de volwassen megacariocyt is gericht op de endotheelcel van de vasculaire sinusoïde van de medulla en zijn pad begint als een bloedplaatjesmegakariocyt

Bloedplaatjes megacariocyt

Het tweede type megacariocyt genaamd bloedplaatjes wordt gekenmerkt door de emissie van digitale extensies die voortkomen uit het celmembraan genaamd protoplasmatische hernia. Aan deze regio's zijn de hierboven genoemde korrels.

Naarmate de celrijping vordert, lijdt elke hernia een wurging. Het resultaat van dit desintegratieproces eindigt met de afgifte van celfragmenten, die niets meer zijn dan de reeds gevormde bloedplaatjes. Tijdens deze fase wordt bijna het hele megacariocyten cytoplasma omgezet in kleine bloedplaatjes.

Regelgevende factoren

De verschillende beschreven stadia, variërend van de megacarioblast tot bloedplaatjes worden gereguleerd door een reeks chemische moleculen. De rijping van de megacariocyt moet tijdens zijn reis van de osteoblastische niche naar het vasculaire vertragen.

Tijdens deze route spelen collageenvezels een fundamentele rol bij het remmen van de vorming van protoplaquet. De celmatrix daarentegen die overeenkomt met de vasculaire niche is rijk aan de von Willebrand en fibrinogeenfactor, die trombopoualis stimuleren.

Andere belangrijke regulerende factoren van de megacariocytopoyese zijn onder andere cytokines en groeifactoren zoals trombopoietine, interleukines. Trombopoietine wordt tijdens het hele proces gevonden als een zeer belangrijke regulator, van proliferatie tot cel volwassenheid.

Bovendien, wanneer bloedplaatjes sterven (geprogrammeerde celdood) tot expressie brengen fosfatidilserine in het membraan om verwijdering aan te moedigen dankzij het monocyten-macrofaagsysteem. Dit cellulaire verouderingsproces wordt geassocieerd met de deialinisatie van glycoproteïnen in bloedplaatjes.

De laatste worden herkend door receptoren genaamd Ashwell-Morell van levercellen. Dit vertegenwoordigt een extra mechanisme voor de eliminatie van bloedplaatjes blijft.

Deze levergebeurtenis induceert trombopoietinesynthese, om opnieuw bloedplaatjessynthese te initiëren, dus het dient als een fysiologische regulator.

Kan u van dienst zijn: cariocinesis

Endomitose

De meest opvallende - en nieuwsgierige gebeurtenis - in de rijping van megakarioblasten is een celdelingsproces dat endomitose wordt genoemd dat de gigantische cel zijn polyploïde karakter geeft.

Het bestaat uit replicatiecycli van DNA ontkoppeld met cytokinese of celdeling per se. Tijdens de levenscyclus gaat de cel door een 2N proliferatieve toestand. In de celnomenclatuur wordt n gebruikt om een ​​haploïde aan te duiden, 2n komt overeen met een diploïd organisme enzovoort.

Na staat 2n begint de cel het endomitoseproces en begint geleidelijk genetisch materiaal te accumuleren, namelijk: 4n, 8n, 16n, 64n, enzovoort. In sommige cellen zijn genetische belastingen gevonden tot 128n.

Hoewel de moleculaire mechanismen die deze divisie orkestreren niet precies bekend zijn, wordt een belangrijke rol toegeschreven aan een defect in cytokinese -product van misvormingen die worden gevonden in myosine II -eiwitten en actine factine.

Referenties

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, p. (2013). Essentiële celbiologie. Slingerwetenschap.
2. Alonso, m. NAAR. S., & I pons, e. C. (2002). Praktische handleiding voor klinische hematologie. Antares.
3. Arber, D. NAAR., Geder, B., Lijst. F., Betekent, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, g. M. (2013). Wintrobe's klinische hematologie. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Dacie, J. V., & Lewis, s. M. (1975). Praktische hematologie. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, r., Benz Jr, en. J., Silberstein, l. EN., Heslop, h., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologie: basisprincipes en praktijk. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, r. OF. (2003). Basishistologie: tekst en atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, een. L., & Drie, l. (2015). Histologie en celbiologie: een inleiding tot Pathology E-Book. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, a. R. (2003). Celmorfologie -atlas, wijzigingen en gerelateerde ziekten. WENKBRAUW.
9. Marder, v. J., Aird, w. C., Bennett, J. S., Schulman, s., & Wit, g. C. (2012). Hemostase en trombose: basisprincipes en klinische praktijk. Lippinott Williams & Wilkins.
10. Nurden, een. T., Nurden, p., Sanchez, m., Andia, ik., & Anitua, en. (2008). Paleletten en wondgenezing. Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library, 13, 3532-3548.
11. Pollard, T. D., Earnshaw, W. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, g. (2016). Celbiologie e-boek. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, B. F. (2005). Hematologie: fundamentals en klinische toepassingen. ED. Pan -American Medical.
13. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, f. (Eds.)). (2015). Hematologie. Redeneerde basishandleiding. Elsevier Spanje.
14. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Laboratoriumtechniekhandleiding in hematologie. Masson.
15. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologie. ED. Pan -American Medical.