Isopropilo -kenmerken, structuur en voorbeelden

Hij isopropil of isopropil Het is een alquilische groep of substituent, een van de meest voorkomende en eenvoudig gevonden in organische chemie. Het is een van de structurele isomeren van propyl, ch₃Ch₂Ch₂-, Groep afgeleid van propaan, cho₃Ch₂Ch₃. Je skelet kan worden geschreven als (ch₃))₂Ch-, waaruit blijkt dat het ook drie koolstofatomen heeft.

Het isopropil wanneer het zich in grote moleculen bevindt, wordt vereenvoudigd met het IPR -symbool; Hoewel het in kleine verbindingen niet nodig is en het is heel gemakkelijk om het te identificeren. Daaruit kan een verscheidenheid aan organische verbindingen worden verkregen die, hoewel eenvoudig in uiterlijk, veelzijdig zijn voor verschillende toepassingen; Onder hen, isopropylalcohol, (ch₃))₂Koheren.

Isopropil groep skelet. Bron: WoStr [Public Domain]

Het koolstofskelet van de isopropilgroep wordt hierboven weergegeven. Merk op dat we in het centrum "secundaire" koolstof hebben, die is gekoppeld aan twee methylgroepen, CH₃, naar een waterstof en een onbekend segment vertegenwoordigd door sinuositeiten; Dit kunnen een heteroátomo, functionele groep, alifatische keten (R), aromatische ring (AR), enz. Zijn, enz.

Indien waargenomen, lijkt de isopropylgroep op een en, kenmerk die essentieel is om het op het eerste gezicht te herkennen wanneer een moleculaire structuur wordt overwogen. Hoe kleiner het isopropil in vergelijking met het molecuul waarvan het deel is, er wordt gezegd dat het eenvoudig als een substituent werkt, die in veel verbindingen voorkomt.

[TOC]

Kenmerken

Een beetje meer de chemische aard van de isopropylgroep bonzen, kunnen we toevoegen dat naast alfablisch (en alifatisch), dat wil zeggen alleen uit koolstof- en waterstofatomen, het is apolair. Dit komt omdat al zijn links, C-H en C-C, lage polariteit zijn, dus er zijn geen rijke of slechte regio's in elektronen (dipolen).

Kan u van dienst zijn: chroomoxide (iii): structuur, nomenclatuur, eigenschappen, gebruik

Isopropyl -apolariteit betekent niet dat het slecht is in elektronen; Integendeel, als een substituerende opbrengst aan de meest elektronegatieve atomen. Dat is de reden waarom we waar we zien en in een molecuul, zullen we weten dat het elektronische dichtheid aan zijn omgeving heeft opgeleverd; Hoewel het eindresultaat een gebied is dat ontbreekt aan Dipolo.

Er wordt ook gezegd dat isopropyl alifatisch is omdat het aromaticiteit mist, gevonden in ringen met dubbele conjugaatverbindingen (benzeentype).

Met betrekking tot de naam, wordt het volgende in het volgende gedeelte het ISO -voorvoegsel uitgelegd-. Uw naam IUPAC is echter 1 -methylethyl, want in de tweede koolstof van de ethylketen, -CH₂Ch₃, We vervangen een H door een methylgroep, -CH (kies₃) Ch₃, die ook kan worden geschreven als -CH (kies₃))₂.

Structuur

Isopropilly groepsstructuur. Bron: Gabriel Bolívar via Mol View.

De isopropylgroepstructuur weergegeven door een bollen en stavenmodel wordt hierboven weergegeven. Daarin waarderen we de y; Maar het is niet plat, want in het begin kon het worden gedacht. De witte doos fungeert als de sinuositeiten van het eerste beeld, waardoor het andere segment van het molecuul verbergt, wat de verbinding ook is.

Alle koolstofatomen hebben SP -chemische hybridisatie³, Het is dus niet mogelijk dat ze in hetzelfde vlak verblijven. C-C-links hebben een geschatte hoek van 109'5º, die de uiteinden van de en een beetje onder of boven hun hypothetische vlak vervormt.

Dit perspectief van zijn structuur is zeer nuttig omdat het verder de herkenning ervan vergemakkelijkt wanneer andere moleculaire modellen worden waargenomen.

Kan u van dienst zijn: oxácido

Als een vlak werd getrokken dat als spiegel in het midden van de CH -koolstof diende, zou het zien dat de methylgroepen aan beide zijden van de spiegel worden "gereflecteerd". Daarom verdeelt dit vlak de groep -ch (kies₃))₂ in twee identieke helften; feit dat niet zou gebeuren met propyl, omdat het van lineaire ketting is. Van daar komt het ISO-voorvoegsel, uit 'gelijk', gebruikt voor dit alquilische substituent.

Voorbeelden van isopropylverbindingen

Isopropylalcohol

Misschien is isopropylalcohol de meest opmerkelijke isopropil -afgeleide verbinding, omdat het ook de eenvoudigste secundaire alcohol is, die veel op de markt worden gebracht in plastic flessen binnen apotheken als een antiseptische oplossing. De structuur is:

Moleculaire structuur van isopropylalcohol. Bron: Jynto [CC0]

Merk op dat we in het midden, onder de OH (Red) -groep die we vinden en het valse uiterlijk geven van plat te zijn. Deze alcohol wordt eenvoudig verkregen door de sinuositeiten te veranderen of de witte doos die al door de OH -groep is getoond. Hetzelfde geldt voor andere groepen of heteroatomen.

Isopropilo halogenuros

Stel dat het nu niet de OH is, maar een atoom x halogeen (f, cl, br en i). In dat geval krijgen we de isopropilo halogenuros, xch (ch₃))₂. Deze organische verbindingen worden gekenmerkt door zeer vluchtige vloeistoffen te zijn, mogelijk gebruikt als isopropilbronnen in alkylatiereacties (hun toevoeging aan andere moleculen).

Onder deze halogenuros hebben we daarom:

-Isopropil -fluoride, FCH (CH₃))₂

-Isopropilo chlorure, clch (ch₃))₂

-Isopropil bromuro, brch (ch₃))₂

-Isopropilo yoduro, ich (ch₃))₂

De structuren zijn identiek aan die van isopropylalcohol, waardoor alleen de grootte van de centrale of secundaire koolstof verbonden atomen verandert.

Kan u van dienst zijn: gadolinio: structuur, eigenschappen, verkrijgen, gebruik

Isopropilamine

Moleculaire structuur van isopropilamine. Bron: Jynto [CC0]

Nu gaat het niet om oh of halogenen, maar over de amino -functionele groep, NH₂ (bovenste afbeelding). Net als bij isopropylalcohol is isopropilamine een secundair amine en een startpunt voor de synthese van verschillende insecticiden. Het wordt niet op dezelfde manier verkocht, omdat het stinkend en brandbaar is, waardoor een gevaarlijke verbinding is.

Lorcainida

Lorcainida structurele formule. Bron: FvasConcellos [Public Domain]

We laten de isopropylderivaten achter en beginnen het te zien als een eenvoudige substituent. Lorcainida (hierboven) is een controversieel medicijn dat wordt gebruikt om hartritmes te normaliseren. Als het molecuul wordt waargenomen, zal het binnen enkele seconden eenvoudig zijn om de en links te zien, die het isopropyl vertegenwoordigt.

In sommige formules wordt het IPR -symbool meestal gebruikt in plaats van de y; Maar het is meestal van toepassing op nog meer omvangrijke en gecompliceerde moleculen.

Anderen

Ten slotte zullen andere voorbeelden worden aangehaald met hun respectieve formules of structurele modellen om te dienen als een oefening om het isopropyl te vinden:

Formule of chemische structuur van de Mazpertina. Bron: ED (Edgar181) [Public Domain]

De en isopropyl bevindt zich nu aan de rechterkant volgens deze weergave van de Mazpertina, Antipsychotic Drug.

Trisopropylfosfinestructuur. Bron: Smokefoot [Public Domain]

Deze keer hebben we drie isopropilos -groepen, P (Ch (CH₃))₂))₃, vertegenwoordigd door drie en. De formule kan ook worden geschreven als pipr₃ of P (IPR)₃.

Moleculaire structuur van de tujeno. Bron: Edgar181 [Public Domain]

En ten slotte hebben we het Tujeno -monoterpeen, wiens structuur op het eerste gezicht verwarring kan veroorzaken met betrekking tot waar isopropyl wordt gevonden. Maar nadat het kalm is gezien, zal worden opgemerkt dat dit bovenaan staat.

Referenties

1. Morrison, r. T. en Boyd, R, n. (1987). Organische chemie. 5e editie. Redactionele addison-wesley inter-Amerikaan.
2. Carey F. (2008). Organische chemie. (Zesde editie). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons T.W., Craig B. Friteuse. (2011). Organische chemie. Amines. (10e editie.)). Wiley Plus.
4. Steven A. Hardinger. (2017). Geïllustreerde woordenlijst van organische chemie: isopropyl. Hersteld van: chem.UCLA.Edu
5. Elsevier B.V. (2019). Isopropylgroep. Wetenschappelijk. Opgehaald uit: Scientedirect.com
6. Wikipedia. (2019). Categorie: isopropylverbindingen. Opgehaald uit: in.Wikipedia.borg