Historia Historia, welke studie- en studiemethoden

Historia Historia, welke studie- en studiemethoden

De histologie (Uit het Grieks: histos = plot; lodge = wetenschap) is de tak van de anatomie die de microscopische structuur van planten- en dierweefsels beschrijft en verklaart, van cellulair niveau tot de niveaus van organen en orgaansystemen.

De anatomie is bedoeld om de principes die ten grondslag liggen aan de externe vorm en interne architectuur van meercellige organismen systematisch te systematisch zijn. Dikke anatomie, of macroscopische anatomie, beschouwt structurele kenmerken die kunnen worden geïnspecteerd met het blote oog.

Bron: Gebruiker: Uwe Gille [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/)] op zijn beurt, microscopische histologie of anatomie, houdt rekening met structurele kenmerken die alleen kunnen worden geïnspecteerd met behulp van een microscoop, als een fundamenteel apparaat om de dikke anatomie te begrijpen. De integratie ervan met cel en moleculaire biologie stelt ons in staat om de organisatie en functie van cellen te begrijpen.

[TOC]

Geschiedenis

Marcello Malpighti (1628-1694) was de voorloper van histologie. Gebruikte de microscoop om planten en dieren te bestuderen.

Marie-François-Xavier Bicat (1771-1802), beschouwd als de vader van de moderne histologie, bedacht de term "stof". Ondanks dat hij in 1800 geen microscoop heeft gebruikt door dissectie van lijken en chemische tests, identificeerde hij 21 menselijke weefsels. In 1819 bedacht Carl Mayer (1787-1865) de term "histologie".

In 1826, Joseph J. Lister (1786-1869) ontwierp een revolutionaire optische microscoop, zoals gecorrigeerde en sferische afwijkingen gecorrigeerd. Dankzij dit kan de moderne histologie zich in de rest van de eeuw ontwikkelen. In 1827 bewezen Thomas Hodgkin (1798-1866) en Lister dat rode bloedcellen missen.

In 1847 stelde Rudolf Virchow (1821-1902) dat ziekten hun oorsprong hebben in celstoornissen. Voor deze en andere bijdragen wordt de oprichter van histopathologie overwogen.

Aan het begin van de twintigste eeuw was de histologie volwassen geworden. Dit werd ook mogelijk gemaakt door:

- De ontwikkeling van chemische middelen om stoffen en microtome in te stellen om ze gedurende de 19e eeuw te versterken.

- Het inbedden en behoud van stoffen in Canada Balsmblokken in 1832 en paraffine in 1869.

- Fotomicrografie in 1844.

Wat studeer jij?

De ontwikkeling van vergelijkende histologie is mogelijk geweest dankzij beschrijvende studies van dierlijke en plantenweefsels. Vergelijkende histologie omvat histopathologie, cytopathologie, histochemie, functionele histologie en fytopathologie. Het is ook van toepassing op de studie van de evolutie en systematisch van levende wezens, zoals bijvoorbeeld plaatsvindt met paleohistologie.

Histopathologiestudies en diagnosticeert menselijke en dierenziekten. Hiervoor maakt het gebruik van weefselmonsters (biopsieën) die zijn ingesteld, in secties en onderzocht door een professional die bekend staat als een patholoog.

Cytopathologie bestudeert en diagnosticeert ook menselijke en dierenziekten. Het verschil is dat het dit doet op het niveau van microscopische fragmenten van weefsels en vrije cellen.

Histochemie combineert biochemische en histologische technieken om weefselchemie te analyseren. Het is gebaseerd op het gebruik van chromogene markers die dienen om positieve cellulaire processen aan bepaalde stoffen te onthullen.

Functionele histologie onderzoekt de dynamische aspecten van weefselorganisatie. Een van zijn meest opvallende bestuurders was Santiago Ramón y Cajal (1852-1934), wiens onderzoek naar neuronen de basis legde voor de neurowetenschappen van de twintigste eeuw.

Kan u van dienst zijn: urine -sediment: techniek, compositie, histologie

Fytopathologie bestudeert de ziekten van planten veroorzaakt door virussen, bacteriën, protozoa, parasitaire planten, schimmels en nematoden.

Menselijke histologie

Epitheelweefsel

De basistypen van mensen en dieren zijn: epitheliaal, gespierd, nerveus en bind.

Het epitheliale weefsel wordt gevormd door lagen cellen die het lichaamsoppervlak, het lichaamsoppervlak, de lichaamsholten (endotheel) bedekken of klieren en hun kanalen vormen.

Het epitheliale weefsel wordt geclassificeerd als eenvoudig (een enkele laag cellen), gestratificeerde (verschillende lagen cellen), pseudoestratified (een cellaag bevestigd aan een basaal membraan), plaveisel (afgeplatte cellen), kubus (afgeronde oppervlaktecellen) en kolomair ( hoger dan brede cellen).

De luchtwegen wordt gestoffeerd door Epitelio kolomvormige pseudoestratified. Het oppervlak van het lichaam is bedekt door een gelaagde plaveiselepitheel rijk aan keratine. Natte holtes, zoals mond, vagina en rectum, worden gestoffeerd door gestratificeerd plaveiselepitheel zonder keratine.

De klieren worden gevormd door epitheel -secretor. Ze synthetiseren, bewaren en geven verschillende soorten stoffen op, waaronder: eiwitten (alvleesklier), lipiden (bijnieren en talloze klieren), koolhydraat- en eiwitcomplexen (speekselklieren) en alle boven stoffen (borstklieren).

Spierweefsel

Spierweefsel wordt gevormd door langwerpige cellen of vezels, met contractiele eigenschappen. Op basis van de structuur en functie ervan worden drie soorten spieren herkend: skeletaal, hart en glad.

Skeletspier bevat zeer langwerpige, gestreepte en multinucleaire cellenstralen. Elke spiervezel bestaat uit kleinere eenheden myofibrillen.

Deze bestaan ​​op hun beurt uit actine- en myosine -samengestelde filamenten die een alternatief regelmatig patroon vormen. Is bot. De samentrekking ervan is snel, krachtig en vrijwillig.

De hartspier bestaat ook uit langwerpige en gestreepte cellen. De vezels zijn vergelijkbaar met die van skeletspieren. Ze zijn echter niet -ingereupt en vertonen vertakkingen samen met die van andere cellen, die intercalar -schijven worden genoemd. Het bevindt zich in het hart, de aorta en de longstam. Zijn samentrekking is krachtig, ritmisch en onvrijwillig.

Gladde spier bestaat uit matig lange en niet -geïnderde fusiforme cellen. Het is niet gestreept omdat actine en myosine geen alternatief regulier patroon vormen.

Het is gerangschikt in lagen in holle viscerale organen en bloedvaten. Het wordt ook geassocieerd met haarzakjes. Zijn samentrekking is verlengd, langzaam en onvrijwillig.

Zenuwweefsel

Het zenuwweefsel wordt gevormd door een netwerk van vele miljarden zenuwcellen (neuronen), allemaal bijgestaan ​​door ondersteuning, voeding en afweercellen (gliacellen). Elk neuron heeft honderden lange verbindingen met andere neuronen.

Het zenuwweefsel wordt over het hele lichaam verdeeld en vormt een systeem dat gedragspatronen regelt, evenals lichaamsfuncties (bijvoorbeeld bloeddruk, ademhaling, hormoonspiegels).

Anatomisch is het verdeeld in:

- CNS, centraal zenuwstelsel, dat bestaat uit een grote aggregatie van neuronen (hersenen, ruggenmerg).

Kan u dienen: Tetrosas: kenmerken, erythrosa, synthese, derivaten

- SNP, perifeer zenuwstelsel, bestaande uit zenuwen (schedel, spinale, randapparatuur) en kleine aggregaties van neuronen (ganglia). De SNP voert sensorische zenuwimpulsen en motoren van en naar het centraal zenuwstelsel.

Bindweefsel

Bindweefsel bestaat uit cellen geassocieerd met extracellulaire matrix. Het dient voor de unie of steun van andere weefsels. Inclusief bot, kraakbeen, pezen, vezelachtig weefsel, vetweefsel en beenmerg, allemaal met vaste extracellulaire matrix. Het omvat ook bloed, met vloeibare extracellulaire matrix (plasma).

Plantenhistologie

Fundamentele stof

De basistypen van plantenweefsels zijn:

- Fundamentele (of basale), onderverdeeld in parenchym, colénquima en sclerénquima.

- Vasculair, onderverdeeld in xyleem en vloe.

  • Dermal, onderverdeeld in epidermis en peridermis.

Het parenchym wordt gevormd door cellen, die leven in zijn volwassenheid, onregelmatig en fijne primaire wand, suiker en zetmeelopslag, die kunnen deelnemen aan fotosynthese en het vermogen kunnen behouden om zich te differentiëren in andere soorten cellen. Componeert de meeste biomassa van planten, inclusief het interieur van stengel, bladeren en fruit.

De Colénquima wordt gevormd door cellen, leven in zijn volwassenheid, onregelmatig en dikke primaire wand, rijk aan pectine. Biedt structurele ondersteuning zonder de nodige elasticiteit te verliezen voor de verlenging van planten. Het bevindt zich onder de opperhuid van de stengels en in de bladstelen.

De sclenchym wordt gevormd door cellen, met secundaire wanden, intern ten opzichte van de basisschool, dik en rijk aan lignine. Deze secundaire muren, die na de dood van de cel bestaan, bieden kracht aan de delen van de plant die deze nodig hebben en niet langer langdurig zijn. De sclenchym bestaat uit vezels en sclereidas.

Vaatstof

Vasculair weefsel is typerend voor vasculaire planten, dat wil zeggen pteridophytes (bijvoorbeeld varens), gymnospermen (bijvoorbeeld dennen en fir -bomen) en angiospermen (bloemen met bloemen).

Xilema verdeelt water met minerale opgeloste stoffen die uit de grond zijn genomen. De geleiding van deze vloeistof wordt uitgevoerd door tracheida's (alle vasculaire planten) en geleidende vaten (voornamelijk angiospermen). De tracheida's en de elementen die deel uitmaken van de geleidende vaten zijn dode cellen.

Het floëem verspreidt Savia, bestaande uit water, suikers geproduceerd door fotosynthese en voedingsstoffen die eerder in andere cellen zijn opgeslagen.

De geleiding van deze vloeistof wordt uitgevoerd door screeningcellen (pteridophytes, gymnospermen) of door screening buiselementen (angiospermen). Screeningcellen en screening buiselementen zijn levende cellen.

Dermaalweefsel

Het dermale weefsel omringt het hele lichaam van de planten. Boven de grond beschermt het dermale weefsel de plant tegen waterverlies. Onder de grond, maakt water- en minerale zouten mogelijk. De opperhuid is het enige dermale weefsel van planten, tenzij er laterale verdikking is. In dit geval wordt de epidermis vervangen door peridermis.

Studiemethoden

Over het algemeen vereist een histologisch onderzoek:

1- Het verkrijgen van het monster

2- Fixatie

3- Tincion

4- Verdachte

5- Sectioning

6- Microscopische observatie.

Het verkrijgen van het monster bestaat uit het verwerven van een deel van het menselijke of dierlijke lichaam (biopsie) of groente, van voldoende grootte (meestal erg klein) en representatief voor het interesseweefsel.

Kan u van dienst zijn: aspectenproces: kenmerken en fasen

Fixatie omvat fysische procedures (bijvoorbeeld snel bevriezen) en chemicaliën (bijvoorbeeld formalol) die het monster stabiliseren zodat het ongewijzigd blijft tijdens en na de volgende stappen.

De cellen zijn kleurloos, dus ze moeten vlekken ondergaan, waardoor de belangstructuren kunnen benadrukken. De kleuring wordt gedaan door chromogene reagentia (bijvoorbeeld hematoxyline, eosine, giemsa), histochemisch of immunohistochemisch.

De inbedding bestaat uit het infiltreren van het weefsel met een transparante of doorschijnende vloeistof (bijvoorbeeld paraffine, acrylhars) die vervolgens zal uitharden als gevolg van koeling of polymerisatie, waardoor een vast blok wordt gevormd.

De secties bestaat uit plak, met behulp van een microtome, het voorste vaste blok. De verkregen secties, meestal 5-8 μm dik, worden histologische sneden genoemd.

Microscopische observatie wordt uitgevoerd door optische, elektronische, confocale, polariserende of atomaire krachtmicroscopen, onder andere. In dit stadium worden digitale afbeeldingen van de sneden gegenereerd.

Referenties

  1. Bell, s., Morris, K. 201. Een inleiding tot microscopie. CRC Press, Boca Raton.
  2. Bloom, W., Fawcett, D. W. 1994. Een leerboek van histologie. Chapman & Hall, New York.
  3. Bock, o. 2015. Een geschiedenis van de ontwikkeling van histologie tot het einde van de negentiende eeuw. Onderzoek 2, 1283.
  4. Bracegirdle, b. 1977. J. J. Lister en de oprichting van histologie. Medische geschiedenis, 21, 187-191.
  5. Bracegirdle, b. 1977. De geschiedenis van de histologie: een kort overzicht van bronnen. History of Science, 15, 77-101
  6. Bracegirdle, b. 1978. De prestaties van de zeventiende en achttiende-eeuwse microscopen. Medische geschiedenis, 22, 187-195.
  7. Bracegirdle, b. 1989. De ontwikkeling van biologische preparatieve technieken voor lichtmicroscopie, 1839-1989. Journal of Microscopy, 155, 307-318.
  8. Bracegirdle, b. 1993. Verven voor de microscoop. JSDC, 109, 54-56.
  9. Erosschenko, V. P. 2017. Atlas van histologie met functionele correlaties. Wolters Kluwer, Baltimore.
  10. Gartner, l. P., Hiatt, J. L., Tokkelen, j. M. Celbiologie en histologie. Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore.
  11. Jones, m. L. 2001. Om op te lossen, te verharden, te behouden te behouden: een korte geschiedenis. Journal of Histotechnology, 24, 155-162.
  12. Kierszenbaum, een. L., Drie, l. L. 2016. Histologie en celbiologie: een inleiding tot pathologie. Saunders, Philadelphia.
  13. Llinás, r. R. 2003. De bijdrage van Santiago Ramón y Cajal aan functionele neurowetenschappen. Natuurrecensies: Neuroscience, 4, 77-80.
  14. Lowe, J. S., Anderson, p. G. 2015. Stevens & Lowe's Human Histology. Mosby, Philadelphia.
  15. Mescher, a. L. 2016. Junqueira's Basic Histology: Text and Atlas. McGraw-Hill, New York.
  16. Ross, m. H., Pawlina, W. 2016. Histologie: een tekst en atlas, met gecorreleerde cel en moleculaire biologie. Wolters Kluwer, Philadelphia.
  17. Sanderson, c., Emmanuel, J., Emmanual, J., Campbell, p. 1988. Een historische beoordeling van paraffine en de ontwikkeling ervan als een inbeddingsmedium. Journal of Histotechnology, 11, 61-63.
  18. Stephens, n. 2006. Plantencellen en weefsels. Infobase Publishing, New York.
  19. Wick, m. R. 2012. Histochemie als hulpmiddel in morfologische analyse: een historische beoordeling. Annals of Diagnostic Pathology, 16, 71-78.