Fosfatidilenolamine

Semi -ontwikkelde formule van fosfatidyletanolamine. Bron: Zirgouflex, Wikimedia Commons

Wat is fosfatidilenolamine?

De fosfatidilenolamine (PE) is een overvloedige glyceofosfolipide in de celmembranen van menselijke weefsels. Ondanks zijn overvloed hangt het niet alleen af ​​van het celtype, maar ook van het compartiment en de tijd van de specifieke cellevenscyclus die wordt overwogen.

Biologische membranen zijn barrières die celorganismen definiëren. Hebben niet alleen beschermings- en isolatiefuncties, maar ze zijn ook de sleutel tot het vaststellen van eiwitten die een hydrofobe omgeving vereisen voor optimaal functioneren.

Zowel Eukaryotas als Prokaryot.

Glyceofosfolipiden zijn gestructureerde amfipatische moleculen op een L-glycerol-skelet dat is veresteld in SN-1- en SN-2-posities door twee vetzuren in lengte en mate van verzadigingsvariabelen. In de hydroxyl van de SN-3-positie wordt het versterkend door een fosfaatgroep, die op zijn beurt kan worden aangesloten bij verschillende soorten moleculen die aanleiding geven tot de verschillende soorten glycerofosfolipiden.

In de celerwereld is er een breed scala aan glyceofosfolipiden, echter, de meest overvloedige zijn fosfatidylcholine (PC), fosfatidyletanolamine (PE), fosfatidylserine (PS), fosfatidylinitol (PI), fosfatidezuur (PA), phosfatidylglycerol (PG) en cardiolipin (phosfatidylglycerol. (CL).

Structuur

De structuur van fosfatidilenolamine werd ontdekt door Baer en medewerkers in 1952. Zoals het experimenteel is bepaald voor alle glycerofosfolipiden, wordt fosfatidyletanolamine gevormd door een glycerolmolecuul gesterifieerd in SN-1- en SN-2-posities met vetzuurketens tussen 16 en 20 koolstofatomen.

De gesterifieerde vetzuren in de SN-1-hydroxyl zijn in het algemeen verzadigd (zonder dubbele bindingen) met maximale lengtes van 18 koolstofatomen, terwijl de verenigde ketens in de SN-2-positie van grotere lengte zijn en met een of meer onverzadiging (dubbele verbanden).

Het kan u van dienst zijn: Fungi -circulatie: voedingsstoffen, stoffen, osmoregulatie

De mate van verzadiging van deze ketens draagt ​​bij aan de elasticiteit van het membraan, dat een grote invloed heeft op de insertie en ontvoering van eiwitten in Bilay.

Fosfatidyletanolamine wordt beschouwd als een niet -lamellaire glyceofosfolipide, omdat het een conische geometrische vorm heeft. Deze vorm wordt gegeven door de kleine omvang van uw polaire of "hoofd" groep, in relatie tot die van vetzuurketens die de hydrofobe "wachtrijen" omvatten.

De "kop" of polaire groep fosfatidyletanolamine is zwitterionisch karakter, dat wil zeggen, het heeft groepen die positief en negatief geladen kunnen zijn onder bepaalde pH -omstandigheden.

Met deze functie kunt u waterstofbindingen vaststellen met een grote hoeveelheid aminozuurafval en de belastingverdeling is een essentiële bepalende factor voor de topologie van de domeinen van veel uitgebreide membraaneiwitten.

Biosynthese

In eukaryotische cellen is de synthese van structurele lipiden geografisch beperkt, als de belangrijkste plaats van biosynthese het endoplasmatisch reticulum (ER) en in mindere mate het Golgi -apparaat.

Er zijn vier onafhankelijke biosynthetische routes voor de productie van fosfatidyletanolamine: (1) de CDP-stanolamine-route, ook bekend als de Kennedy Route. (2) De PSD -route voor fosfatidylserine -decarboxylering (PS). (3) de acilatie van gladde.

Kennedy Route

De biosynthese van fosfatidyletanolamine door deze route is beperkt tot ER en er is aangetoond dat het in hamster levercellen de belangrijkste productieroute is. Het bestaat uit drie opeenvolgende enzymatische stappen die worden gekatalyseerd door drie verschillende enzymen.

Kan u van dienst zijn: Flora en Fauna of Campeche: Representative Soorten

In de eerste stap is er fosfoethanolamine en ADP dankzij de actie van het kinase -ethanoolamine, dat de ATP -afhankelijke fosforylering van ethanoolamine katalyseert.

In tegenstelling tot planten zijn noch zoogdieren noch gisten in staat om dit substraat te produceren, dus het moet in het dieet worden geconsumeerd of worden verkregen door de afbraak van fosfatidyletalamine of sferische fosfatidile of sfygosinemoleculen.

Fosfoethanolamine wordt gebruikt door CTP: fosfoethanolamine citidiltransferase (ET) om de hoge energieverbinding CDP te vormen: ethanoolamine en een anorganisch fosfaat.

1.2-diacylglycerol ethanoolamine fosfotransferase (ETP) maakt gebruik van de energie in de CDP-enanolamine-link om ethanolamine te verenigen met een diacylglycerolmolecuul.

PSD -route

Deze route werkt in zowel prokaryoten als gisten en zoogdieren. In bacteriën komt het voor in het plasmamembraan, maar in eukaryoten vindt het plaats in een gebied van het endoplasmatisch reticulum dat een nauwe relatie heeft met het mitochondriale membraan.

Bij zoogdieren wordt de route gekatalyseerd door een enkel enzym, fosfatidylserine discarboxylase (PSD1P), dat is ingebed in het mitochondriale membraan, waarvan het gen wordt gecodeerd door de kern. De reactie impliceert de decarboxylering van de PS tot fosfatidyletanolamine.

De resterende twee routes (acilatie van gladde PE en calciumafhankelijke uitwisseling van polaire groep) komen voor in het endoplasmatisch reticulum, maar dragen niet significant bij aan de totale productie van fosfatidilenolamine in eukaryotische cellen in eukaryotische cellen in eukaryotische cellen in eukaryotische cellen.

Functie

• Glyceophosphalipiden hebben drie hoofdfuncties in de cel, waaronder de structurele, energieopslag- en cel -signage -functies zijn.
• Fosfatidilenolamine wordt geassocieerd met verankering, stabilisatie en het vouwen van meerdere membraaneiwitten, evenals de noodzakelijke conformationele veranderingen voor de werking van veel enzymen. 
• Er is experimenteel bewijs dat voorstelt aan fosfatidyletanolamine als een cruciaal glyceofosfolipide in het late stadium van de telofase, tijdens de vorming van de contractiele ring en de oprichting van de framoplast die de verdeling van het membraan van de twee cellen mogelijk maakt.
• Het heeft ook een belangrijke functie in alle fusie- en splijtingsprocessen (unie en scheiding) van de membranen van zowel het endoplasmatisch reticulum als het Golgi -apparaat. In EN. coli Het is bewezen dat fosfatidyletanolamine noodzakelijk is voor de juiste vouwen en functie van het permease lactose -enzym, dus er is gesuggereerd dat het een rol speelt van moleculaire "chaperone".
• Fosfatidilenolamine is de belangrijkste donor van het ethanolaminemolecuul dat nodig is voor de post-translationele modificatie van talrijke eiwitten, zoals GPI-ankers.
• Deze glyceofosfolipide is de voorloper van talloze moleculen met enzymatische activiteit. Bovendien kunnen moleculen afgeleid van zijn metabolisme, evenals diacilglycerol, fosfatidezuur en sommige vetzuren, als tweede boodschappers werken. Bovendien is het een belangrijk substraat voor de productie van fosfatidylcholine.

Kan u van dienst zijn: 19 soorten fossilisatie en hun kenmerken

Referenties

1. Gibellini, f., & Smith, T. K. De Kennedy-route van novo-synthese van fosfathidylethanolamine en fosfatidylcholine. Iubmb leven. 
2. Harayama, t., & Riezman, h. Inzicht in de diversiteit van membraanlipidesamenstelling. Nature beoordelingen moleculaire celbiologie.