Fenantreno

Wat is Fenantreno?

Fenantreno is een koolwaterstof (het heeft in zijn koolstof- en waterstofstructuur) waarvan de fysische en chemische eigenschappen worden bestudeerd door organische chemie. Het behoort tot de groep van zo -geroepen aromatische verbindingen, waarvan de fundamentele structurele eenheid benzeen is.

Tot de aromaten behoren ook de gefuseerde polycyclische verbindingen, gevormd door verschillende aromatische ringen die een koolstof-koolstof (C-C) binding (C-C) delen. Fenantreno is een van deze, presenteert drie gefuseerde ringen in zijn structuur. Hij wordt beschouwd als een antraceen -isomeer, een compound met zijn drie lineaire versmolten ringen.

Moleculaire structuur en Fenantreno -formule

Het was geïsoleerd uit antraceenolie van de hulla teer. Het wordt verkregen door destillatie van hout, uitstoot van voertuigen, olievlekken en andere bronnen.

Het is in de omgeving door de sigarettenrook en in de steroïde moleculen vormt het de aromatische basis van de chemische structuur, zoals getoond in het cholesterolmolecuul.

Chemische structuur

De Fenantreno heeft een chemische structuur bestaande uit drie benzeenringen versmolten met elkaar door een koolstof-koolstofbinding.

Het wordt beschouwd als een aromatische structuur omdat het voldoet aan de Hückle -wet voor aromaticiteit, die zegt: “Een verbinding is aromatisch, als het 4N+2 Pi -elektronen (π) heeft verplaatst en conjugaat (afwisseld), met de Sigma (σ) elektronen van eenvoudige links.

De moleculaire formule van de fenantreno is c₁₄H_10. De structurele formule ervan is zoals weergegeven in de volgende afbeelding:

Bij het toepassen van de wet van Hückel op de structuur van de fenantreno en rekening houdend met dat N overeenkomt met het aantal benzeenringen dat de structuur heeft, blijkt dat 4N +2 = 4 (3) +2 = 16 elektronen π. Deze worden gezien als dubbele bindingen in het molecuul.

Het kan u van dienst zijn: indolaleticzuur: structuur, eigenschappen, verkrijgen, gebruik

Fysische en chemische eigenschappen van de Fenantreno

• Dichtheid 1180 kg/m³; 1.18 g/cm³
• Fusion Point 489.15 K (216 ° C)
• Kookpunt 613.15 K (340 ° C)

De eigenschappen van een verbinding zijn de kenmerken of kwaliteiten waarmee het het van andere kan differentiëren. De eigenschappen die op een verbinding worden gemeten, zijn fysische eigenschappen en chemische eigenschappen.

Hoewel Fenantreno de isomere vorm van antraceen is, zijn de eigenschappen ervan heel verschillen.

Fenantreno gebruikt/toepassingen

Farmacologie

Opioïde medicijnen kunnen van natuurlijke oorsprong of derivaten van de fenantreno zijn. Onder deze zijn morfine, codeïne en Tebaine.

Het meest representatieve gebruik van de fenantreno wordt verkregen wanneer deze wordt geoxideerd; dat wil zeggen, zoals Fenantrenoquinona. Op deze manier kan het worden gebruikt als kleurstoffen, medicijnen, harsen, fungiciden en in de remming van de polymerisatie van sommige processen. 9.10 Bipenildicarbonzuur wordt gebruikt om polyester en alquidische hars te produceren.

Gezondheidseffecten

Niet alleen Fenantreno, maar alle polycyclische aromatische koolwaterstoffen, algemeen bekend als HAPS, zijn giftig en schadelijk voor de gezondheid. Ze worden gevonden in het water, in de grond en in de lucht als een verbrandingsproduct, olievlekken of als een product van reacties in het industriële veld.

Toxiciteit neemt toe naarmate je ketens met gesmolten benzeenringen groter worden, hoewel dat niet betekent dat haps in de korte keten dat niet zijn.

Van het benzeen, dat de structurele fundamentele eenheid van deze verbindingen is, zijn hun hoge toxiciteit en mutagene activiteit in levende wezens al bekend.

Het kan u van dienst zijn: magnesiumfosfaat (Mg3 (PO4) 2)

Naftaleen, een mot genoemd, wordt gebruikt als ongediertebestrijding die de weefsels van kleding aanvalt. Anthraceen is een microbicide dat wordt gebruikt in de vorm van pillen om de slechte geuren die worden veroorzaakt door bacteriën tegen te gaan.

In het geval van Fenantreno verzamelt dit zich in de vetweefsels van levende wezens, waardoor toxiciteit wordt geproduceerd wanneer het individu lange tijd aan de verontreiniging wordt blootgesteld.

Naast deze effecten kan het volgende worden benoemd:

• Het is brandstof.
• Na lange periodes van blootstelling aan de fenantreno kan een persoon hoest, ademhalingsdyspneu, bronchitis, ademhalingsirritatie en huidirritatie presenteren.
• Als het wordt verwarmd tot ontleding, kan dit huidirritatie en luchtwegen veroorzaken als gevolg van de emissie van dichte en verstikkende dampen.
• Kan reageren met sterke oxidatiemiddelen.
• In het geval van brand waarbij deze verbinding betrokken is, kan deze worden geregeld met droog kooldioxide, halon blusser of met water sprenkelen.
• Het moet op verse plaatsen worden opgeslagen, in hermetische containers en weg van oxiderende stoffen.
• Persoonlijk beveiligingsmateriaal (MMP), overdekte schoen, schoen met lange schaal en handschoenen moeten worden gebruikt.
• Volgens het National Institute for Occupational Health and Safety moet, voor de manipulatie van de verbinding, een medium -zwijgend masker uitgerust met uitgerust fakers en een ander specifiek filter voor chemische dampen worden gebruikt.
• In het geval van oogirritatie en/of in de huid wordt het aanbevolen om met veel water te wassen, kleding of accessoires te verwijderen die besmet zijn en, in zeer ernstige gevallen, de patiënt sturen om medische hulp te ontvangen.

Referenties

1. Scientedirect, (2018), fenonthreen, hersteld van Scientedirect.com
2. Beyer, h., Wolfgang, W., (1987), Organic Chemistry Manual, (e-book), boeken.Google.com.co
3. CheimicalBook, (s.f), fenantreen, fenantreen chemische eigenschappen en veiligheidsinformatie, teruggewonnen uit chemisch boek.com
4. Fernández, p l.,(1996), Farmacologische behandeling van pijn, opioïde medicijnen afgeleid van Fenantreno, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Het zijn tijdschriften.UCM.is

Kan u van dienst zijn: monomeren