Euploidía oorsprong, typen en gevolgen

De Euploidía Verwijst naar de toestand van sommige cellen die het basishaploïde aantal chromosomen presenteren die kenmerkend is voor een bepaalde soort, of een exact veelvoud van het haploïde aantal.

Het kan ook de euploïdie worden beschreven als het normale diploïde aantal chromosomen in een cel of het bestaan ​​van volledige extra sets chromosomen, die een lid van elk paar homologe chromosomen samen roepen.

Bron: Pixabay.com

Veranderingen in het aantal chromosomen of sets chromosomen zijn nauw verwant aan de evolutie van veel soorten planten en verschillende ziekten bij de menselijke soort.

[TOC]

Oorsprong van euploidy

Levenscycli die veranderingen met zich meebrengen tussen een haploïde chromosomale structuur en een diploïde en vice versa -constitutie zijn die die aanleiding geven tot euploïdie.

Haploïde organismen hebben een enkele set chromosomen in het grootste deel van hun levenscyclus. Diploïde organismen bevatten daarentegen een paar complete sets chromosomen (homologe chromosomen) in bijna hun hele levenscyclus. In het laatste geval wordt elke set chromosomen meestal verkregen via elke ouder.

Wanneer een organisme meer van het diploïde aantal chromosomen instelt, wordt het als polyploïde beschouwd. Deze gevallen zijn vooral gebruikelijk bij plantensoorten.

Soorten euploïdie

Er zijn enkele soorten euploïdie, die worden geclassificeerd volgens het aantal chromosomensets gepresenteerd door de cellen van het lichaam. Er zijn monoploïden met een set chromosomen (N), diploïden met twee sets chromosomen (2N) en polyploïden die meer dan twee sets chromosomen hebben.

Monoploïdie is de basischromosomale constitutie van organismen. Over het algemeen vallen in dieren en planten het haploïde aantal en de monoploïde samen, waarbij de haploïdie de exclusieve chromosomale schenking van de gameten is.

Het kan u van dienst zijn: Haploins Supply

Among the polyploids are the triploids with three chromosomal sets (3n), tetraploids (4n), pentaploids (5n), hexaploids (6n), heptoploids (7n) and octaploids (8n) (8n).

Haploidía en diploïdy

Haploidía en diploïdie worden gevonden in verschillende soorten van het planten- en dierenrijk, en in de meeste organismen worden de twee fasen gepresenteerd in hun levenscycli. Angiospermas -planten (planten met bloemen) en de menselijke soorten zijn voorbeelden van organismen die beide fasen presenteren.

Mensen zijn diploïde, omdat we een set moeder- en vaderlijke chromosomen hebben. Tijdens onze levenscyclus treedt echter de productie van haploïde cellen (sperma en ovules) voor die verantwoordelijk zijn voor het leveren van een van de chromosomen sets aan de volgende generatie.

Haploïde cellen geproduceerd in bloemplanten zijn pollen en embryonale tas. Deze cellen zijn verantwoordelijk voor het starten van een nieuwe generatie diploïde individuen.

Polyploïdie

Het is in het plantenrijk waar het vaker voorkomt om polyploïde organismen te vinden. Sommige gecultiveerde soorten van groot economisch en sociaal belang voor mensen, afkomstig van polyploïdie. Sommige van deze soorten zijn: katoen, tabak, haver, aardappelen, sierbloemen, tarwe, enz.

Bij dieren vinden we polyploïde cellen in sommige weefsels zoals lever. Sommige hermafrodiete dieren zoals turbelaria (bloedzuigers en regenwormen) hebben polyploïdisme. We vinden ook polyploïde kernen bij dieren met parthenogenetische reproductie, zoals sommige bladluizen en rotifers.

Polyploïdie is zeer zeldzaam bij hogere diersoorten. Dit komt door de hoge gevoeligheid van dieren vóór de veranderingen in het aantal chromosomen. Deze lage tolerantie komt misschien overeen met het feit dat seksuele bepaling bij dieren te wijten is aan een fijne balans tussen het aantal auto's en geslachtschromosomen.

Kan u van dienst zijn: allel: definitie en typen

Polyploïdie wordt beschouwd als een mechanisme dat in staat is om de genetische en fenotypische variabiliteit van veel soorten te vergroten. Dit is voordelig voor soorten die hun omgeving niet kunnen veranderen en zich snel moeten aanpassen aan veranderingen in hetzelfde.

Euploading als chromosomale verandering

Onder de chromosomale veranderingen vinden we numerieke veranderingen en veranderingen of afwijkingen in hun structuren. De deleties of toevoegingen van chromosomensets zijn de oorzaak van het verschijnen van verschillende wijzigingen in het aantal chromosomen.

Wanneer de verandering in het aantal chromosomen resulteert in exacte veelvouden van het haploïde nummer, treedt de euploïdie voor. Integendeel, wanneer de verwijdering of toevoeging van chromosomen slechts een set chromosomen (een lid of meerdere leden van de tegenhanger) omvat, is dan aneuploïdie.

Modificaties in chromosomen -getallen in cellen kunnen worden geproduceerd door chromosomale disjunctie, een anafase -vertraging in de verplaatsing van chromosomen naar celpalen of door veranderingen in de hoeveelheid chromosomen van gameten die betrekking hebben op de herhaling van verschillende sets chromosomaal.

De factoren die niet -disjunctie veroorzaken, zijn nog niet bekend. Sommige paralyxovirusfamilies virussen (virus dat papier veroorzaakt) en herpesvirus (eenvoudig herpesvirus), kunnen betrokken zijn bij niet -disjunctie.

Deze virussen zijn gekoppeld aan de acromatische spindel van cellen, waardoor niet -disjunctie toeneemt door de vereniging van spindelvezels te doorbreken.

Gevolgen van euploïdie

Euploading heeft belangrijke biologische gevolgen. De verwijdering of toevoeging van complete chromosomensets zijn transcendentale evolutionaire hulpmiddelen geweest bij wilde plantensoorten en landbouwbelangen.

Het kan u van dienst zijn: kunstmatige selectie: hoe het werkt, typen, voorbeelden

Polyploïdie is een belangrijk type euploïdie dat betrokken is bij de specialisatie van veel planten door genetische variabiliteit, het is vaker voor om ze erin te vinden.

Planten zijn sessiele organismen die omgevingsveranderingen moeten verdragen, in tegenstelling tot dieren, in staat zijn om van een vijandige omgeving te gaan naar een omgeving die op een efficiëntere manier kan verdragen.

Bij dieren is euploïdie de oorzaak van verschillende ziekten en aandoeningen. In de meeste gevallen veroorzaken de verschillende soorten euploïdie die zich voordoen in een vroege embryonale toestand de onhaalbaarheid van genoemde embryo, en daarom vroege abortussen ervan.

Sommige gevallen van euploïdie in placentale villi zijn bijvoorbeeld gerelateerd aan aandoeningen zoals aangeboren communicerende hydrocephalus (of Chiari type II misvorming).

De euploïdieën die in deze cellen worden gevonden, veroorzaken villi met lage hoeveelheden fibrine op hun oppervlak, een uniforme dekking van microvings op trofoblast en dit met een vaak cilindrische diameter. Deze kenmerken zijn gerelateerd aan de ontwikkeling van dit type hydrocephalus.

Referenties

1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Elektronische scanmicroscopie van placenta -villus bij de misvorming van Chiari Type II. Salus, 9(2).
2. Creighton, T. EN. (1999). Encyclopedie van moleculaire biologie. John Wiley and Sons, Inc.
3. Jenkins, J. B. (2009). Genetica. ED. Ik heb omgekeerd.
4. Jiménez, l. F., & Koopman, h. (2003). Cellulaire en moleculaire biologie. Pearson Education.
5. Suzuki, D. T.; Griffiths, een. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, r. C. (1992). Inleiding tot genetische analyse. McGraw-Hill Inter-American. 4^e Editie.