Erythroblasten Wat zijn erytropoëse, bijbehorende pathologieën

De erythroblasten Het zijn voorlopercellen van erytrocyten van gewervelde dieren. De afname van de zuurstofconcentratie in de weefsels zal celdifferentiatie -gebeurtenissen in deze cellen bevorderen die aanleiding zullen geven tot volwassen erytrocyten. De set van al deze gebeurtenissen staat bekend als erytropoëse.

Tijdens erytropoëse neemt de hemoglobinesynthese toe. Een overvloedig eiwit in erytrocyten die de toevoer van zuurstof aan de weefsels bemiddelt en de ontgifting van hun koolstofdioxide, een product van afvaltoxische celademhaling voor cellen voor cellen voor cellen.

Erythroblast geverfde uitstrijkjes, voorlopercellen van volwassen erytrocyten. Door het Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) [Public Domain (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)], van Wikimedia Commons.Het totale verlies van de kern, evenals cellulaire organellen, markeert het hoogtepunt van erytropoëse -proces in cellen van zoogdieren. In de rest van gewervelde dieren zoals reptielen blijft de kern bestaan ​​zodra het differentiatieproces is voltooid.

Fouten in het differentiatie van erythroblasten geven aanleiding tot een reeks bloedpathologieën die als geheel megaloblastische anemieën worden genoemd.

[TOC]

Wat zijn erytrocyten?

Afbeelding van erytrocyten verkregen door holografische microscopie. Door Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)], van Wikimedia Commons.Erytrocyten, algemeen bekend als rode bloedcellen, zijn de meest voorkomende cellen in bloed met gewervelde dieren.

Ze hebben een karakteristieke morfologie vergelijkbaar met Bicócavos -schijven en hun belangrijkste functie is het uitvoeren van zuurstoftransport (O2) naar de verschillende weefsels van het organisme, tegelijkertijd dat ze ze ontgiften van koolstofdioxide (CO2) die tijdens cellulaire ademhaling worden geproduceerd.

Deze uitwisseling van CO2 door O2 is mogelijk omdat deze cellen grote hoeveelheden van een karakteristiek rood eiwit bevatten dat hemoglobine wordt genoemd, in staat om te interageren met beide chemische soorten via een zoomgroep aanwezig in zijn structuur.

Een eigenaardigheid van deze cellen bij zoogdieren met betrekking tot de rest van gewervelde dieren is het ontbreken van kern- en cytoplasmatische organellen. Tijdens de eerste productiefasen in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling is echter waargenomen dat celvoorlopers waaruit ze voortkomen een voorbijgaande kern hebben.

De laatste is niet vreemd, omdat de eerste fasen van embryo -ontwikkeling meestal vergelijkbaar zijn in alle gewervelde dieren, waarbij alleen de fasen uiteenlopen die een grotere differentiatie in gevaar brengen.

Wat zijn erythroblasten?

Erythroblasten zijn cellen die aanleiding zullen geven tot volwassen erytrocyten na het ervaren van opeenvolgende celdifferentiatie -gebeurtenissen.

Deze voorlopercellen zijn afkomstig van een gemeenschappelijke myeloïde ouder in het beenmerg van gewervelde dieren zoals kerncellen, voorzien van kern- en cellulaire organellen.

Veranderingen in de inhoud van het cytoplasma en in de heropdracht van het cytoskelet zullen culmineren in de generatie van erytrocyten die klaar zijn om in de bloedsomloop te komen. Deze veranderingen reageren op omgevingsstimuli die wijzen op de afname van zuurstof in de weefsels en daarom een ​​vraag in de productie van erytrocyten.

Wat is erytropoëse?

Erytropoëse is de term die wordt gebruikt om het proces te definiëren waarmee de productie en ontwikkeling van rode bloedcellen plaatsvindt, noodzakelijk om de zuurstoftoevoer naar de verschillende organen en weefsels te behouden.

Dit proces wordt fijn gereguleerd door de werking van erytropoëtine (EPO), een niersynthesehormoon dat op zijn beurt wordt gemoduleerd door de zuurstofconcentraties die beschikbaar zijn in de weefsels.

Lage weefselzuurstofconcentraties induceren EPO-synthese door de hypoxie-induceerbare transcriptiefactor (HIF-1), die de proliferatie van erytrocyten stimuleert door middel van middelen.

In zoogdieren wordt erytropoëse uitgevoerd in twee fasen die de naam van primitieve erytropoëse en definitieve erytropoëse dragen.

De eerste komt voor in de Vitelino -zak tijdens de embryonale ontwikkeling die aanleiding geeft tot grote kernhroblasten, terwijl de tweede plaatsvindt in de foetale lever en verder gaat in het beenmerg na de tweede maand van de zwangerschap die kleinere erytrocyten genereert.

Andere eiwitten zoals de Bcl-X antipoputische cytocine waarvan de transcriptie wordt gereguleerd door de GATA-1-transcriptiefactor, beïnvloeden ook een positieve invloed op het erytropoëse-proces. Bovendien zijn ijzertoevoer, vitamine B12 en foliumzuur ook nodig.

Differentiatie van erythroblasten in erytrocyten

In het definitieve erytropoëse -proces worden erytrocyten gevormd in het beenmerg uit een niet -gedifferentieerde voorlopercel of gemeenschappelijke myeloïde ouder die kan leiden tot andere cellen zoals granulocyten, monocyten en bloedplaatjes.

Deze cel zou voldoende extracellulaire signalen moeten ontvangen om zijn differentiatie in gevaar te brengen met erythroïde lijn.

Zodra deze verplichting is verworven, begint een reeks differentiatie -gebeurtenissen die begint met de vorming van de pronormoblast, ook bekend als proeritroblast. Een voorlopercel van erythroblasten, grote en kern.

Vervolgens zal de proeritroblast een progressieve afname van het nucleaire celvolume ervaren, vergezeld van een toename van hemoglobinesynthese. Al deze veranderingen komen langzaam op, terwijl deze cel door verschillende cellenstadia gaat: erythroblast of basophilo Normoblast, polychromatische erythroblast en orthochromatische erythroblast.

Het proces wordt afgesloten met het totale verlies van de kern, evenals de organellen die aanwezig zijn in de orthochromatische erythroblast die een volwassen erytrocyt veroorzaakt.

Om dit eindelijk te bereiken, moet deze laatste door het Reticulocyt Stadium gaan, een enucleaire cel die nog steeds in zijn organellen en ribosomen cytoplasma bevat. De volledige eliminatie van de kern en de organellen wordt uitgevoerd door exocytose.

Rijpe erytrocyten verlaten het beenmerg aan de bloedbaan waar ze ongeveer 120 dagen blijven, voordat ze worden opgenomen door macrofagen. Daarom is erytropoëse een proces dat gedurende de hele levensduur van een organisme continu voorkomt.

Celdifferentiatie

Naarmate erythoblasten vooruitgaan naar volledige differentiatie in een volwassen erytrocyt, ervaren ze meerdere veranderingen in hun cytoskelet, evenals in de expressie van cellulaire adhesie -eiwitten.

Actine -microfilamenten zijn gedepolimereerd en een nieuw cytoskelet op basis van spectrine wordt geassembleerd. Het spectrine is een perifeer membraaneiwit dat zich op het cytoplasmatische gezicht bevindt dat interageert met ankirine, een eiwit dat de vereniging van het cytoskelet bemiddelt met de transmarket -eiwitband 3.

Deze veranderingen in het cytoskelet en de expressie van receptoren voor EPO, evenals de mechanismen die ze moduleren, zijn van cruciaal belang voor de rijping van erytroïde.

Dit is te wijten aan het feit dat het opzetten van interacties tussen erythroblasten en cellen aanwezig in de micro -omgeving van het beenmerg.

Zodra de differentiatie is voltooid, treden nieuwe veranderingen op die het verlies van de hechting van de koordcellen en hun afgifte aan de bloedstroomte bevorderen, waar ze hun functie zullen vervullen.

Pathologieën geassocieerd met fouten in erythroblastdifferentiatie

Fouten tijdens de differentiatie van erythroblasten in het beenmerg geven aanleiding tot het verschijnen van bloedpathologieën, zoals megaloblastische anemieën. Deze hebben hun oorsprong van tekortkomingen in het aanbod van vitamine B12 en folaten die nodig zijn om de differentiatie van erythroblasten te bevorderen.

De term megaloblastische verwijst naar de grote omvang die erythroblasten en zelfs erytrocyten bereiken als het product van een ineffectieve erytropoëische gekenmerkt door een defecte DNA -synthese.

Referenties

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. GATA1 -functie, een paradigma voor transcriptiefactoren bij hematopoiesis. Biologie moleculair en cellulair. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Van dooier SAC-afgeleide primive erythroblasten enucleate tijdens zoogdier Ergyogenese. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Annuleert JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng en, Kalfa Ta. Signalering en cytoskeletale vereisten in erythroblast enucleatie. Bloed. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio AR. Erythroblast enucleatie. Hematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Afwezigheid van erythroblast macrofaageiwit (EMP) leidt tot falen van erythroblast nucleair. The Journal of Biological Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Een elektronenmicroscopische studie van nucleaire eliminatie van wijlen erythroblast. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblats zijn een bron van angiogene factor. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.