Onvolledige dominantie of semi -middinentie

We leggen uit wat onvolledige of semi -doorstander dominantie is en sommige van de basisconcepten die u nodig hebt om deze relatie tussen de genen van levende organismen beter te begrijpen.

Wat is onvolledige dominantie?

De Incomplete dominantie, ook gekend als Semi -middinentie of tussenliggende erfenis, Het is wanneer de allelen van een gen dat een bepaald kenmerk in een individu bepaalt, geen relatie van dominantie en recessiviteit hebben, maar het kenmerk dat we waarnemen is een combinatie van de kenmerken die door beide allelen worden bepaald.

Om dit concept beter te begrijpen, is het noodzakelijk om iets meer te weten over genen en allelen.

De genen zijn de segmenten van een molecuul die we kennen als desoxyribonucleïnezuur ((DNA), die zich in de kern van elk van onze cellen bevindt, en die van andere dieren en planten, in de vorm van Chromosomen.

Onvolledige dominantie is een soort relatie tussen een gentallelen. De genen zijn segmenten van de DNA -moleculen die, in de vorm van chromosomen, in de kern van elk van onze cellen zijn en wiens expressie al onze kenmerken bepaalt, zichtbaar en niet zichtbaar

Alle kenmerken van ons lichaam en de cellen die het samenstellen, worden bepaald door de informatie in ons DNA en hetzelfde geldt voor de rest van levende wezens op aarde. We erven het DNA van onze ouders.

De kleur van onze ogen, de vorm van ons haar, de kleur van onze huid, de vorm van onze neus en onze oren, ons metabolisme en ons immuunsysteem, enz., Ze worden bepaald door onze genen.

We noemen deze zichtbare functies Fenotype En we zeggen dat ons fenotype het resultaat is van de uitdrukking van onze genotype, dat wil zeggen van de genen die elk kenmerk bepalen.

Het fenotype "golvende haar" wordt bijvoorbeeld bepaald door een combinatie van allelen die het "haartype" bepalen.

De genen die we in onze cellen hebben, erven ze van onze ouders door seksuele reproductie, waar we de helft van alle genen van elk hebben verkregen.

Wat zijn alleles?

Allelen zijn de verschillende vormen die een gen kan hebben. In een populatie van organismen wordt dezelfde eigenschap op verschillende manieren gepresenteerd, omdat niet alle individuen dezelfde combinatie van allelen voor elk kenmerk hebben.

Kan u van dienst zijn: genenstroom

Mensen, dieren en andere levende wezens die zich seksueel voortplanten, ontvangen een allel van elk van onze ouders.

Wanneer beide allelen hetzelfde type zijn - ze zijn hetzelfde - we zeggen dat we dat zijn homozygoot voor de eigenschap bepalen ze; Aan de andere kant, wanneer de twee allelen anders zijn, zeggen we dat we dat zijn heterozygoten.

Wanneer allelen voor een functie hetzelfde zijn, komt het fenotype dat we observeren precies overeen met de gecodeerde door deze genen, maar wanneer ze anders zijn, zal we afhangen van de dominantie- en recessiviteitsrelatie tussen beide allelen.

Dominante allelen en recessieve allelen

De dominantie en de Recessiviteit Ze verwijzen naar de relatie tussen de expressie van de allelen van elk gen die we in onze cellen hebben.

• De dominantie Het is wanneer een van de allelen de expressie van de andere onderdrukt of annuleert, dus in het fenotype observeren we alleen de kenmerken die door dat zijn bepaald Dominant allel, Dat maskeert het andere allel.
• Het allel recessief Het is dan degene wiens uitdrukking was Gemaskeerd Voor de uitdrukking van het dominante allel in heterozygote organismen.

We kunnen alleen weten wat het fenotype is dat dit allel codeert wanneer het in staat is homochigociteit, Dat wil zeggen, wanneer het individu homozygoot is voor dit allel (hij heeft twee recessieve allelen van hetzelfde type).

Hoewel het geen norm is, komen recessieve allelen meestal minder vaak voor in populaties of, met andere woorden, ze zijn vaak minder frequent dan dominante allelen.

De ideeën van dominantie En Recessiviteit Ze ontstonden in 1856 met de werken van Gregorio Mendel, vandaag beschouwd als de "vader van genetica".

Mendel werkte met verschillende functies of karakters van de erwtenplanten (Pisum sativum) En hij wijdde zich aan de studie van de overdracht van deze personages tussen generaties, waar hij zich realiseerde dat er enkele kenmerken waren die "domineerden" op andere toen homozygote planten werden gekruist voor bepaalde personages.

Over onvolledige dominantie

De eenvoudigste manier om dominantie en de variaties ervan te begrijpen is met een Punnett -beeld, dat niets meer is dan een grafische methode om genetische analyse te vergemakkelijken.

In dit type diagrammen worden allelen over het algemeen weergegeven met letters: de dominante met hoofdletters en kleine letters. Laten we eens kijken naar een typisch dominantie -voorbeeld:

Kan u van dienst zijn: volledige dominantie

Kruispunt	C (geel zaad)	C (geel zaad)
C (groen zaad)	CC (geel zaad)	CC (geel zaad)
C (groen zaad)	CC (geel zaad)	CC (geel zaad)

In zijn werken besefte Mendel dat de gele kleur van de zaden gedomineerd Over de groene kleur. Dit is: wanneer het planten kruisten die alleen gele zaden produceerden met planten die alleen groene zaden produceerden, produceerde 100% van de resulterende planten gele zaden.

Dus in de vorige Punnett -doos zijn het gele (C) allel CC (met groene zaden) CC heterozygoot (met gele zaden).

Hoewel Mendel niet iets anders heeft waargenomen, weten we vandaag dat verschillende soorten dominantie- en recessiviteitsrelaties kunnen optreden tussen de allelen van een gen, zoals het geval is van de Incomplete dominantie.

Voorbeelden van onvolledige dominantie

De kleur van de nacht van Dondiego 's nachts

Mirabilis Jalapa, beter bekend als "Dondiego de Noche" (of in het Engels als Four-O'Clocks), Het is een soort sierplant die in Centro en Zuid -Amerika is gekweekt die prachtige bloemen van verschillende kleuren produceert.

Foto van de bloemen van Mirabilis Jalapa

Dit type plant wordt beoordeeld door de relatie tussen onvolledige dominantie die kan worden waargenomen met betrekking tot de allelen die coderen voor de kleur van zijn bloemen.

Wanneer homozygote planten worden gekruist voor witte bloemen (BB) en homozygote planten voor rode bloemen (RR), is het resulterende plantenfenotype een mengen Van beide kleuren, dat wil zeggen, planten hebben roze bloemen (BR).

Punnett foto voor bloemenkleur in de nacht -jaar planten

Omdat de resulterende kleur van bloemen bij heterozygote individuen roze is, zeggen we dat dit fenotype is tussenliggend Wat betreft de andere twee fenotypes, dus we kunnen niet precies zeggen welke van de twee (wit of roze) degene is die domineert welke.

Veel planten in de natuur presenteren dit soort relatie tussen hun allelen. De kleur wordt bepaald door pigmenten en deze pigmenten worden geproduceerd door eiwitten die worden gecodificeerd door genen.

Kan u van dienst zijn: Dominant Allel: kenmerken en voorbeelden

In onvolledige dominantie produceren beide allelen een bepaalde hoeveelheid eiwitten die op hun beurt een bepaalde hoeveelheid pigment produceren, vandaar dat het fenotype dat we waarnemen een mengsel is.

Golvend haar bij mensen

Een ander geval van onvolledige dominantie kan de vorm van haar zijn bij mensen.

Als een homozygote man om te lachen.

De kleur van het verenkleed in de kippen

Sommige kippen met blauw verenkleed resulteren van de kruising van kippen met zwart verenkleed en kippen met wit verenkleed.

In dit geval, zoals in de kleur van bloemen en de vorm van het haar bij mensen, domineert geen van de allelen aan de andere.

De kleur van de aubergines

De kleur van de aubergines wordt gegeven door allelen die onvolledige dominantie hebben

Er zijn aubergines die witte vruchten en aubergines dragen die intense paarse vruchten dragen. Onvolledige dominantie wordt waargenomen wanneer twee planten van deze typen worden gekruist, wat resulteert in vruchten van een tussenliggende kleur, dat wil zeggen duidelijk violet.

Familie Hypercholesterolemia Disease bij mensen

Deze ziekte is te wijten aan een genetische aandoening die abnormaal hoge niveaus van cholesterol veroorzaakt bij lipoproteïnen met lage dichtheid in het bloed, dat vroege hart- en vaatziekten produceert.

Bij deze ziekte zorgt een van de allelen ervoor dat de levercellen worden verstoken van cholesterolreceptoren, terwijl de andere normale levercellen produceert met betrekking tot deze receptoren.

Het in heterozygoten waargenomen fenotype komt overeen met cellen met lage receptoraantallen, dat wil zeggen een tussenliggend fenotype dat niet in staat is om alle bloedcholesterol te verwijderen.

Referenties

1. Cavalli-sporza, l. L., & Bodmer, W. F. (1999). De genetica van menselijke populaties. COUER CORPORATION.
2. Fahed, a. C., & Nemer, G. M. (2011). Familie Hypercholesterolemia: The Lipiden of the Genen? Nutrition & Metabolism, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, B., Griffiths, een., & Suzuki, D. (2011). Genetica: de levenscode. The Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, W. S., & Cummings, m. R. (2006). Concepten van genetica. Upper Saddle River, NJ: Pearson Education.