Kenmerken en sub -fase diacinesis

De Diacinesis Het is de vijfde en uiteindelijke subfase van de profase I van de meiose, waarin de chromosomen, filamenten vóór meiose, een maximum afsluiten. De samentrekking van chromosomen maakt ze meer manoeuvreerbaar tijdens latere divisiebewegingen die leiden tot de vorming van haploïde cellen of gameten.

Aan het einde van diacinesis wordt de nucleaire spindel gevormd waarvan de vakbonden voor de cromosomen van de chromosomen door microtubuli de cellen van de cellen van de cel doen. Dit fenomeen inspireerde de term diacinesis, afgeleid van de woorden in het Grieks die bewegingen in tegenovergestelde zintuigen betekenen.

Bron: Pixabay.com

[TOC]

Plaats in meiose

De functie van meiose is om vier haploïde cellen uit een diploïde cel te produceren. Om dit te doen, moeten in meiose chromosomen worden geclassificeerd en gedistribueerd zodat hun aantal met de helft wordt verminderd.

De meiose bestaat uit twee fasen, genaamd meiosis I en II, elk onderverdeeld in vijf fasen, genaamd profase, beloofd, metafase, anafase en telofase. De homonieme stadia van meiose I en II onderscheiden zich door "i" of "ii" toe te voegen.

In meiose i is de originele cel verdeeld in twee. In meiose II produceert een nieuwe divisie vier gameten.

Gezien op het niveau van een paar allelen, zou de originele cel hebben NAAR,naar. Vóór meiose maakt DNA -replicatie deze cel NAAR,NAAR;naar,naar. Meiosis Ik produceert een cel met NAAR,NAAR En nog een met naar,naar. Meiosis II verdeelt beide cellen in gameten met NAAR, NAAR, naar, naar.

De profase van meiose I is de langste en meest complexe fase van meiose. Het bestaat uit vijf subfases: leptoteen, cygoteen, pachyne, dipootene en diacinesis.

Tijdens dit proces worden chromosomen condensatie (contract), homologe chromosomen erkend (synaps) en wisselen willekeurige segmenten uit (Overwad). Het nucleaire membraan valt uiteen. De nucleaire spindel verschijnt.

Vorige subfase (leptoteen tot dipleoteen)

Tijdens het leptoteen waren de chromosomen die tijdens de periode van celgroei en eerdere genetische expressie waren gerepliceerd en in een diffuse toestand waren, condenseren, waardoor zichtbaar werd onder een optische microscoop.

Het kan u van dienst zijn: Enterocromofines Cellen: histologie, functies, ziekten

Tijdens het zygoteen beginnen de homologe chromosomen uit te lijnen. Synaps vindt plaats, vergezeld van de vorming van een eiwitstructuur, Synaptonemal Complex genoemd, tussen gepaarde chromosomen

Tijdens de pachyne zijn homologe chromosomen volledig uitgelijnd, waardoor het bivalent of tetrad vormen, die elk twee paar zusterchromaten of monads bevatten. In deze subfase vindt overweldigend plaats tussen elk van deze paren. De contactpunten van de overwandelde chromatiden worden quismas genoemd.

Tijdens dipooteen blijven chromosomen verkorten en opzwellen. Het symptonemale complex verdwijnt bijna volledig. Homologe chromosomen beginnen elkaar af te weren totdat ze alleen verenigd zijn voor quismasmasmasmas.

Diploootene kan lang meegaan, tot 40 jaar bij vrouwen. Meiose in menselijke eitjes stopt in dipleoteen naar de zevende maand van foetale ontwikkeling, die vordert naar diacinesis en meiose II, om te culmineren met de bemesting van de eicel.

Kenmerken

Bij diacinesis bereiken chromosomen hun maximale samentrekking. De nucleaire spindel, of meiotic, begint zich te vormen. De bivalente begint hun migratie naar de cellulaire evenaar, geleid door nucleair gebruik (deze migratie wordt voltooid tijdens metafase I).

Voor het eerst in de loop van meiose kunnen de vier chromatiden van elk bivalent worden waargenomen. De overvolle sites overlappen elkaar, waardoor de chiasmas duidelijk zichtbaar is. Het sinptonemale complex verdwijnt volledig. Nucleoli verdwijnt ook. Het nucleaire membraan valt uiteen en verandert in blaasjes.

De condensatie van chromosomen tijdens de overgang van diplo -naar diacinesis wordt gereguleerd door een bepaald eiwitcomplex genaamd condensina II. In diacinesis culmineert transcriptie en de overgang naar metafase I begint.

Belang

Het aantal quismas dat wordt waargenomen in diacinesis maakt het mogelijk dat een cytologisch geschat wordt gemaakt van de totale lengte van het genoom van een organisme.

Kan u van dienst zijn: NK -cellen: kenmerken, functies, typen, waarden

Diacinesis is een ideaal stadium voor chromosomen tellingen. Extreme condensatie en afstoting tussen bivalente mogelijk maken een goede definitie en scheiding daarvan mogelijk.

Tijdens diacinesis is de nucleaire spindel niet volledig lid geworden van de chromosomen. Hierdoor kunnen ze goed gescheiden zijn, waardoor hun observatie mogelijk is.

Recombinatie -gebeurtenissen (Overwad) kunnen worden waargenomen in diacinesiscellen door conventionele cytogenetische technieken.

Bij mannen met het syndroom van Down wordt de aanwezigheid van extra chromosoom 21 niet gedetecteerd in de meeste pachy -cellen vanwege hun seksuele galblaasverborgen.

Deze structurele complexiteit belemmert de individuele identificatie van het chromosoom. Dit chromosoom kan daarentegen gemakkelijk worden gevisualiseerd in de overgrote meerderheid van diacinesiscellen.

De relatie die aldus is aangetoond door chromosoom 21 met het XY -complex tijdens de pachyne zou de oorzaak kunnen zijn van spermatogeen falen in het syndroom van Down, zoals op een algemene manier is waargenomen in gevallen van hybride dieren, waarin de associatie van een extra chromosoom met dit complex met dit complex produceert mannelijke steriliteit.

Recombinatieobservatie

De observatie van quismas tijdens diacinesis maakt het direct onderzoek mogelijk van het aantal en de locatie van recombinaties in individuele chromosomen.

Dankzij dit is het bijvoorbeeld bekend dat een overzicht een tweede overbevolking in dezelfde regio (quismatische interferentie) kan belemmeren, of dat vrouwen meer hebben dan mannen.

Deze techniek heeft echter enkele beperkingen:

1) Diacinesis duurt zeer weinig, dus het vinden van adequate cellen kan moeilijk zijn. Om deze reden, als het type onderzoek het toelaat, heeft het de voorkeur om cellen te gebruiken die zijn verkregen tijdens de pachyne, wat een veel grotere duur is.

2) Het verkrijgen van diacinesiscellen vereist eicel -extractie (vrouwen), of de realisatie van testiculaire biopten (mannen). Dit vormt een ernstig ongemak in studies met mensen.

Kan u bedienen: GLUT 2: Kenmerken, structuur, functies

3) Vanwege de hoge condensatie zijn celchromosomen in diacinesis niet optimaal voor kleuringsprocedures, zoals Bando G, C of Q. Dit probleem belemmert ook de observatie van andere morfologische details die duidelijker zijn in chromosomen die niet worden gecontracteerd.

Referenties

1. Engelen, r. R. negentienvijfennegentig. Meiosis I in menselijke eicellen. Cytogenet. Celgenet. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Yin, en., Kasinathan, B., Butterfield, en. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin is vereist voor bivalent structuur van diakinesis en synaptonemale complexe demontage bij meiotische profase i. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, p. H., Gulati, D. K., Hayden, T. L., Lopez, P., Dyer, r. 1979. Een chiasma-hormonale hypothese met betrekking tot het syndroom van Down en de leeftijd van de moeder. Natuur, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Kwantificering van meiose: gebruik van de fractale dimensie, D_F, om profas I -stoffen te beschrijven en te voorspellen en metafase I. PP. 303-320, in: Swan, a., ED. Meiosis - moleculaire mechanismen en cytogentische diversiteit. Intech, Rijaka, Kroatië.
6. Hartwell, l. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. NAAR., Hood, l. 2015. Genetica: van genomen genen. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Chiasma -verdeling bij diakinese bij de normale man. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Knipogen, h., COERDT, W., REHDER, H. Schwinger, E. 1983. Down's syndroom bij het mannetje. Reproductieve pathologie en meiotische studies. Human Genetics, 63, 132-138.
9. Lynn, een., Ashley, T., Hassold, T. 2004. Variatie in menselijke meiotische recombinatie. Jaaroverzicht van Genomics and Human Genetics, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetica - planten, dieren, mensen. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, D. P., Simmons, m. J. 2012. Principes van genetica. Wiley, New York.