Homologe chromosomen

Homologe chromosomen zijn een paar chromosomen die zijn geëvenaard tijdens meiose, een chromosoom van vaderszijde en een ander moederlijk

Wat zijn homologe chromosomen?

De homologe chromosomen Ze zijn een paar chromosomen die bestaat uit een vaderlijk en een moederlijk dat in een cel bindt tijdens meiose, die optreedt in seksuele reproductie. 

Elk lid van het homologe koppel heeft een gemeenschappelijke oorsprong en bevindt zich in hetzelfde organisme door fusie van gameten. Alle chromosomen van een organisme zijn somatische chromosomen, behalve die van het seksuele paar.

Sekschromosomen, vanuit het oogpunt van homologie, zijn een uitzondering. Beide hebben misschien een andere oorsprong, maar bezitten homologiegebieden waardoor ze zich gedragen als somatische chromosomen tijdens cellingencycli.

Deze homologe porties staan ​​beide toe.

Het is duidelijk dat paren van bepaalde chromosomen van verschillende nauw verwante soorten ook fylogenetisch homoloog zijn. Ze hebben echter zo gerecombineerd en zo veranderd dat het voor dezelfde chromosomen van verschillende soorten erg moeilijk is om volledig homoloog te zijn.

Hoogstwaarschijnlijk is homologie bij het vergelijken van de chromosomen van twee soorten een mozaïek. Dat wil zeggen, een chromosoom van een soort zal grote of kleine homologe gebieden delen met verschillende chromosomen van de ander.

Bronnen van chromosomale veranderingen

Chromosoommutaties kunnen op twee belangrijke niveaus worden ervaren: veranderingen in aantal en veranderingen in structuur.

De veranderingen met betrekking tot de sequentie worden geanalyseerd in het gen (en genoom) en geven ons een idee van de gelijkenis met informatieve inhoud tussen genen, genomen en soorten.

De veranderingen in aantal en structuur stellen ons in staat om overeenkomsten en verschillen in de organisatie te tonen, ofwel het analyseren van individuele of alle chromosomen als geheel.

Kan u van dienst zijn: menselijk klonen

Ploidy verandert

Veranderingen in het aantal chromosomen van een individu die een of enkele chromosomen beïnvloeden, worden aneuploïdia genoemd. Een persoon met 3 chromosomen 21 in plaats van twee, wordt bijvoorbeeld gezegd dat het een trisomie presenteert.

Een trisomie van chromosoom 21 is de meest voorkomende oorzaak van het syndroom van Down. Aan de andere kant is een vrouw van de menselijke soort met een enkel X -chromosoom ook aneuploïd voor dat chromosoom. XO -vrouwen presenteren wat bekend staat als Turner -syndroom.

Veranderingen die het basisaantal chromosomen van een soort beïnvloeden, worden euploïdias genoemd. Dat wil zeggen, er is een herhaling van de set haploïde chromosomen van de soort.

Als er twee zijn, is het organisme diploïd, zoals bij de meeste soorten die seksuele reproductie hebben. Als er drie aanwezig zijn, is het organisme triploid. Als het vier, tetraploïde presenteert, enzovoort.

Dit is heel gebruikelijk in planten en is een belangrijke bron van evolutionaire veranderingen in deze groep organismen geweest.

Chromosomale herschikkeling

Individuele chromosomen kunnen ook bepaalde soorten herschikkingen presenteren die grote gevolgen kunnen hebben voor zowel het individu als de soort. Deze wijzigingen omvatten deleties, inserts, translocaties, fusies en investeringen.

In deleties gaan chromosoomgedeelten volledig verloren, waardoor veranderingen in de meiotische divisiecycli leiden met de daaruit voortvloeiende productie van mogelijk onhaalbare gameten.

Het gebrek aan homologiegebieden is de oorzaak van abnormale recombinatie -gebeurtenissen. Hetzelfde gebeurt in het geval van invoegingen, omdat het verschijnen van regio's in de ene en niet een ander chromosoom hetzelfde effect hebben op het genereren van regio's die niet volledig homoloog zijn.

Het kan u van dienst zijn: biologische erfenis: theorie en concepten, hoe het wordt overgedragen, voorbeelden

Een bepaald geval van toevoeging is dat van duplicatie. In dit geval wordt een deel van DNA toegevoegd aan een gebied van het chromosoom dat in hetzelfde wordt gegenereerd. Dat wil zeggen, het wordt gekopieerd en blijft aan de zijkant van de kopie van de kopie.

In de evolutionaire geschiedenis van chromosomen hebben duplicaties in batch een fundamentele rol gespeeld in de definitie van centromere regio's.

Een andere manier om de homologie tussen twee chromosomen gedeeltelijk te veranderen, is door het uiterlijk van omgekeerde regio's te verschijnen. De informatie in de omgekeerde regio is hetzelfde, maar de oriëntatie is tegen die van het andere lid van het koppel.

Dit dwingt homologe chromosomen om abnormaal te paren, wat aanleiding geeft tot andere soorten extra hersterkte in gameten. Meiotische producten van deze meiose zijn misschien niet haalbaar.

Een compleet chromosomisch gebied kan migreren van het ene chromosoom naar het andere in een evenement genaamd translocatie.

Interessant is dat translocaties kunnen worden bevorderd door zeer bewaarde gebieden tussen chromosomen die niet noodzakelijk homoloog zijn. Ten slotte is er ook de mogelijkheid om fusies bij chromosomen te observeren.

Homologie en sequentie -gelijkenis

Als ze homoloog zijn, moeten twee DNA -gebieden een hoge overeenkomst hebben in de volgorde. In ieder geval zijn we geïnteresseerd in het erop aan te wijzen dat homologie een absolute term is: het is homoloog of niet. De gelijkenis daarentegen is meetbaar.

Dat is de reden waarom in de sequentie twee genen die voor hetzelfde in twee verschillende soorten coderen, een gelijkenis kunnen presenteren van bijvoorbeeld 92%.

Maar zeg dat beide genen 92% homologen zijn, is een conceptuele fout in de biologie.

Kan u dienen: Sinapomorphy

Referenties

1. Brooker, r. J. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education, New York.
2. Griffiths, een. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Een inleiding tot genetische analyse. New York: W. H. Freeman, New York.