Kenmerken, histologie, functies, teeltcondrocyten

Kenmerken, histologie, functies, teeltcondrocyten

De Condrocyten Het zijn de belangrijkste kraakbeencellen. Ze zijn verantwoordelijk voor de secretie van de extracellulaire matrix van het kraakbeen, gevormd door glucosaminoglycanen en proteoglycanen, collageenvezels en elastische vezels.

Het kraakbeen is een speciaal type conjunctief weefsel van witachtige, resistent en elastische kleur die het skelet vormt of wordt toegevoegd aan bepaalde botten van sommige gewervelde dieren.

Snijd van een kraakbeenweefsel, nummer 2 geeft de locatie aan van een chondrocyt (bron: Guido Furapani [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Het kraakbeen helpt ook om verschillende organen te vormen, zoals neus, oren, strottenhoofd en andere. Volgens het type vezels opgenomen in de geheime extracellulaire matrix, worden de kraakbeen ingedeeld in drie typen: (1) hyaline kraakbeen, (2) elastisch kraakbeen en (3) fibrocartílago.

De drie soorten kraakbeen hebben twee gemeenschappelijke samenstellende elementen: cellen, condroblasten en chondrocyten; en de matrix, gevormd door vezels en een fundamentele stof vergelijkbaar met een gel die kleine ruimtes verlaat genaamd "lagunes" waar de cellen zich bevinden.

De kraakbeenmatrix ontvangt geen bloedvaten, lymfevaten of zenuwen en voedt door diffusie van het omringende bindweefsel of, in het geval van synoviale gewrichten, van synoviale vloeistof.

[TOC]

Kenmerken

De chondrocyten zijn aanwezig in de drie soorten kraakbeen. Het zijn cellen afgeleid van mesenchymale cellen, die in de gebieden waar het kraakbeen wordt gevormd, hun extensies verliezen, afgerond zijn en samenkomende dichte massa's worden die centra van "chondrificatie" worden genoemd, "chondrificatie".

In deze chondrificatiecentra verschillen voorlopercellen in chondroblasten, die beginnen met het synthetiseren van de kraakbeenmatrix die ze geleidelijk omringt.

Analoog aan wat er gebeurt met osteocyten (botcellen), de condroblasten die zijn opgenomen in de zo -aangedreven "lagunes" van de matrix, verschillen in chondrocyten.

Chondrocyten in hun openingen kunnen worden verdeeld, waardoor clusters van ongeveer vier of meer cellen worden gevormd. Deze clusters staan ​​bekend als isogene groepen en vertegenwoordigen de oorspronkelijke chondrocytenafdelingen.

Kraakbeengroei en condroblastdifferentiatie

In de mate dat elke cel van elke cluster of isogene groep matrix vormt, gaan ze van elkaar af en vormen hun eigen afzonderlijke gaten. Als gevolg hiervan groeit kraakbeen van binnenuit en noemt deze vorm van kraakbeengroei als interstitiële groei.

Kan je van dienst zijn: trofoblast

In de perifere gebieden van het zich ontwikkelende kraakbeen verschillen mesenchymale cellen in fibroblasten. Deze synthetiseren een onregelmatig collageen bindweefsel genaamd pericondrio.

Pericondrium heeft twee lagen: een extern gevasculariseerde vezelachtig en samengesteld uit type I collageen en fibroblasten; en een andere interne cellaag gevormd door chondrogene cellen die worden verdeeld en differentiëren in condroblasten, die de matrix vormen die perifeer is toegevoegd.

Door deze differentiatie van pericondriumcellen groeit kraakbeen ook door perifere appositie. Dit groeiproces wordt apostale groei genoemd.

De interstitiële groei is typerend voor de beginfase van de ontwikkeling van het kraakbeen, maar het komt ook voor in het gewrichtskraakbeen dat geen pericondrium heeft en in de epifysplaatsen of groeiplaatsen van de lange botten.

In de rest van het lichaam groeit kraakbeen daarentegen door appositie.

Histologie

In de Cartilagos kunt u drie soorten conrogene cellen vinden: de condroblasten en de chondrocyten.

Condrogene cellen zijn dun en langwerpig in spindel en zijn afkomstig van differentiatie van mesenchymale cellen.

De kern is eivormig, ze hebben weinig cytoplasma en een slecht ontwikkeld Golgi -complex, mitochondriën en ruw endoplasmatisch reticulum. Ze kunnen differentiëren in chondroblasten of osteoprogenitorcellen.

Condrogene cellen van de binnenste laag van het pericondrium, evenals de mesenchymale cellen van de chondrificatiecentra, zijn de twee bronnen van condroblasten.

Deze cellen hebben een grote ontwikkeling van ruw endoplasmatisch reticulum, talloze ribosomen en mitochondriën, een goed ontwikkeld Golgi -complex en tal van secretie -blaasjes.

Condrocyten in kraakbeenweefsel

Condrocyten zijn condroblasten omgeven door extracellulaire matrix. Ze kunnen een eivormige vorm hebben wanneer ze dicht bij de periferie liggen, en een meer afgeronde vorm met een diameter van ongeveer 20 tot 30 μm wanneer ze zich in diepere gebieden van het kraakbeen bevinden.

Jonge chondrocyten hebben een grote kern met een prominente nucleolus en overvloedige cytoplasmatische organellen zoals Golgi -complex, ruw endoplasmatisch reticulum, ribosomen en mitochondria. Ze hebben ook overvloedige glycogeen cytoplasmatische afzettingen.

Oude chondrocyten hebben weinig organellen, maar overvloedige vrije ribosomen. Deze cellen zijn relatief inactief, maar kunnen opnieuw worden geactiveerd door het verhogen van de eiwitsynthese.

Condrocyten en kraakbeentypen

De opstelling van de chondrocyten varieert volgens het type kraakbeen waar ze zijn. In het Hyalino -kraakbeen, dat een parel- en doorschijnende witte uiterlijk heeft, vormen de chondrocyten veel isogene groepen en gerangschikt in grote openingen met zeer weinig vezels in de matrix.

Kan u van dienst zijn: osteocyten: training, kenmerken en functiesJoint Hyalino kraakbeen (Bron: Eugenio Fernández Pruna [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Hialino -kraakbeen is het meest voorkomende in menselijk skelet en bevat collageenvezels type II.

In het elastische kraakbeen, dat overvloedige vertakte elastische vezels heeft en verweven is met type II collageenvezels die over de matrix zijn verdeeld, zijn de chondrocyten overvloedig en zijn uniform verdeeld over de vezels onder de vezels.

Dit type kraakbeen is typerend voor het atriale paviljoen, de Eustachiaanse buizen, sommige larynxkraakbeen en epiglottis.

In de fibrocartíla zijn er weinig appartementen uitgelijnd tussen de dikke en dicht gedistribueerde type I collageenvezels in de matrix.

Dit type kraakbeen bevindt zich op de tussenwervelschijven, in de symfyse van de pubis, in de insertiegebieden van de pezen en in het kniegewricht.

Functie

De fundamentele functie van chondrocyten is het synthetiseren van de extracellulaire matrix van de verschillende soorten kraakbeen. Net als chondrocyten zijn ze samen met de matrix de samenstellende elementen van het kraakbeen en delen ze hun functies ermee (als geheel).

Een van de belangrijkste functies van het kraakbeen zijn die van demping of absorberende schokken of slagen en compressies (dankzij hun weerstand en flexibiliteit).

Bovendien bieden ze een glad gewrichtsoppervlak dat articulaire bewegingen met minimale wrijving mogelijk maakt en uiteindelijk verschillende organen vormt, zoals het atriale paviljoen, neus, strottenhoofd, epiglottis, bronchi etc.

Gewassen

Hialino -kraakbeen, dat het meest voorkomende van het menselijk lichaam is, kan worden onderworpen aan meerdere ziektekwetsels, maar vooral voor sportpraktijk.

Omdat kraakbeen een zeer gespecialiseerde stof is en met relatief weinig zelfreparecapaciteit, kunnen hun verwondingen onomkeerbare schade veroorzaken.

Veel chirurgische technieken zijn ontwikkeld om de laesies van het gewrichtskraakbeen te herstellen. Hoewel deze technieken, sommige meer invasief dan andere, laesies kunnen verbeteren, wordt het gerepareerde kraakbeen gevormd als een fibrocartílago en niet als hyalinekraakbeen. Dit betekent dat het niet dezelfde functionele kenmerken heeft als het originele kraakbeen.

Het kan u van dienst zijn: Flagelos: Eukaryota, Procariota (structuur en functies)

Om adequaat reparatie van beschadigde gewrichtsoppervlakken te verkrijgen, zijn er autologe technieken voor gewassen ontwikkeld (uit hun eigen kraakbeen) om in vitro groei van kraakbeen en de daaropvolgende transplantatie te bereiken.

Deze gewassen hebben isolerend ontwikkeld, een monster van gezond kraakbeen van de patiënt, de chondrocyten die vervolgens worden gekweekt en getransplanteerd.

Deze methoden zijn efficiënt gebleken voor de groei en ontwikkeling van het kraakbeen van het hyalinegeweld en bereiken na een geschatte periode van twee jaar het definitieve herstel van het gewrichtsoppervlak.

Andere technieken omvatten kraakbeencultuur In vitro Op een matrix of gel fibrine en algineszuur of andere natuurlijke of synthetische stoffen die momenteel worden bestudeerd.

Het doel van deze gewassen is echter om materiaal te leveren voor de transplantatie van gewonde gewrichtsoppervlakken en hun definitieve herstel.

Referenties

  1. Doubek, r. W. (1950). High-yield histologie (2e ed.)). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
  2. Gartner, l., & Hiatt, J. (2002). Histologie Atlas Tekst (2e ed.)). Mexico D.F.: McGraw-Hill Inter-Amerikaanse editors.
  3. Giannini, s., R, B., Grigolo, B., & Vannini, f. (2001). Autologe chondrocyttransplantatie in osteochondrale laesies van het enkelgewricht. Foot and Ankle International, 22(6), 513-517.
  4. Johnson, K. (1991). Histologie en celbiologie (2e ed.)). Baltimore, Maryland: The National Medical Series for Independent Study.
  5. Kino-oka, m., Maeda, en., Yamamoto, T., Sugawara, K., & Taya, m. (2005). Een kinetische modellering van de chondrocytencultuur voor de productie van weefsel-ontworpen kraakbeen. Journal of Bioscience and BioGineering, 99(3), 197-207.
  6. Park, en., Lutolf, m. P., Hubbell, J. NAAR., Hunziker, E. B., & Wong, m. (2004). Bovine primaire chondrocytcultuur in syntitische matrix metalloproteina -gevoelige poly (ethyleenglycol) gebaseerde hydrogels als een steiger voor kraakbeenreparatie. Weefseltechniek, 10(3-4), 515-522.
  7. Perka, c., Spitzer, r. S., Lindenhayn, K., Zitters, m., & Schultz, of. (2000). Matrix-gemengde cultuur: nieuwe methodologie voor chondrocytencultuur en voorbereiding van kraakbeentransplantaties. Journal of Biomedical Materials Research, 49, 305-311.
  8. Qu, c., Puttonen, k. NAAR., Lindeberg, h., Ruponen, m., Hovatta, of., Koistinaho, J., & Lammi, m. J. (2013). Chondrogene differentiatie van menselijke pluripotente stamcellen in co-cultuur van chondrocyten. International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Vier vijf, 1802-1812.
  9. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histologie. Een tekst en atlas met gecorreleerde cel- en moleculaire biologie (5e ed.)). Lippinott Williams & Wilkins.