Codominantie

Codominantie is een genetisch erfenismodel waar er geen recessieve genen zijn, maar beide brengen zich afzonderlijk en tegelijkertijd tot expressie

De codominantie, o Codominante overerving, het kan worden gedefinieerd als gelijke kracht tussen allelen, waarbij genen afzonderlijk en tegelijkertijd worden uitgedrukt en karakteristieke kenmerken in het individu produceren.

Een van de redenen die Gregor Mendel (1822-1884) in staat stelde om op een eenvoudige manier de erfenispatronen te analyseren die hij waarnam, was dat de onderzochte personages van volledige dominantie waren.

Dat wil zeggen, het was genoeg om ten minste één dominant allel aanwezig te zijn (NAAR_) Om het karakter uit te drukken met het bijbehorende fenotype, en de andere (naar), hij triomfeerde in zijn manifestatie en leek zich te verbergen.

Daarom, in die "klassieke" of Mendeliaanse gevallen, genotypen Aa En Aa Ze manifesteren fenotypisch op dezelfde manier (NAAR domineren een naar)).

Maar het is niet altijd zo, en voor monogene kenmerken (gedefinieerd door een enkel gen) kunnen we twee uitzonderingen vinden die soms verward kunnen worden: onvolledige dominantie en codominantie.

In de eerste, de heterozygote Aa Het manifesteert een tussenliggend fenotype voor de homozygote Aa En aa; In het tweede, dat is wat we hier behandelen, manifesteert de heterozygote de twee allelen, NAAR En naar, Met dezelfde kracht, omdat in werkelijkheid niemand recessief is aan de andere.

Voorbeeld van codominantie: bloedgroepen volgens het ABO -systeem

Een van de beste voorbeelden om genetische codominantie te illustreren is die van bloedgroepen in menselijke populaties volgens het ABO -classificatiesysteem.

In het praktische leven wordt een klein bloedmonster onderworpen aan een responsonderzoek tegen twee antilichamen: het anti-A-antilichaam en het anti-B-antilichaam.

A en B zijn de namen op twee alternatieve manieren als hetzelfde eiwit dat in de locus wordt gecodeerd Je; Personen die geen van de twee vormen van eiwitten produceren, zijn recessief homozygoot II.

Voorbeeld van codominantie in menselijke bloedgroepen

Daarom zijn volgens het ABO -systeem de fenotypes van homozygote individuen als volgt gedefinieerd:

Kan u van dienst zijn: DNA -transcriptie

1. Personen wier bloed geen immuunrespons geeft Geconfronteerd met anti-A anti-B-antilichamen, is het omdat ze niet het eiwit B noch het B-eiwit produceren, en bijgevolg zijn ze het homozygote recessief II.

Fenotypisch gezien zijn dit individuen van type of universele donoren, omdat ze geen eiwitten produceren dat immuunafwijzing kan veroorzaken in receptoren die niet van type of bloed zijn. De meeste mensen presenteren dit type bloedgroep.

2. Integendeel, Als het bloed van een individu reageert met slechts één van de antilichamen, Het is omdat het slechts één type van deze eiwitten produceert, daarom kan het individu logischerwijs slechts twee verschillende genotypen presenteren.

Als het een individu is met type B-bloed (dat niet reageert met anti-A-antilichamen, maar met anti-B), kan hun genotype homozygoot zijn Je^BJe^B, of heterozygoot Je^BJe.

Evenzo kunnen individuen die alleen reageren met anti-A-antilichamen genotype zijn Je^NAARJe^NAAR of Je^NAARJe.

Dit is een soort dominante allelische interactie in de puurste Mendeliaanse zin: elk allel Je ((Je^NAAR of Je^B) zal domineren op het I allel. Om deze reden zullen heterozygoten voor A of B fenotypisch identiek zijn aan homozygoten voor A of voor B.

Heterozygoten voor A en B vertellen ons daarentegen een ander verhaal. Dat wil zeggen, een minderheid van de menselijke bevolking wordt gevormd door personen die reageren met zowel anti-A-antilichamen als anti-B-antilichamen; De enige manier om dit fenotype te laten zien, is genotypisch heterozygoot te zijn Je^NAARJe^B.

Daarom wordt een individu gecreëerd waarin geen allel verdwijnt "noch" tussentijdig "tussen twee: het is een nieuw fenotype, dat we kennen als dat van de universele acceptor, omdat het geen bloed uit het bloed van het ABO -systeem zal afwijzen uitzichtpunt.

Kan u van dienst zijn: wat zijn de takken van genetica?

Een zaak illustratief van onvolledige dominantie

Om codominantie te begrijpen, is het nuttig om onvolledige dominantie te definiëren. Beide verwijzen naar relaties tussen allelen van hetzelfde gen (en dezelfde locus) en niet naar genrelaties of interacties tussen genen uit verschillende loci.

Onvolledige dominantie wordt gemanifesteerd als een fenotypeproduct van het dosiseffect van het product dat wordt gecodeerd door het geanalyseerde gen.

Laten we een hypothetisch geval nemen van een monogeen kenmerk, waarin een gen R, dat codeert voor een monomeer enzym, geeft aanleiding tot een kleurverbinding (of pigment).

Het homozygote recessief voor dat gen (RR) zal die kleur missen omdat ze geen aanleiding geven tot het enzym geproduceerd door de respectieve pigment.

Zowel de dominante homozygotus RR Zoals heterozygoot RR Ze zullen de kleur manifesteren, maar op een andere manier: de heterozygotus zal meer verdund zijn, omdat het de helft van de dosis van het enzym zal presenteren dat de leiding heeft over het produceren van het pigment.

Kleurcodominantie in een bloem

Het moet echter worden begrepen dat genetische analyse soms ingewikkelder is dan de eenvoudige voorbeelden die hier zijn gegeven, en dat verschillende auteurs op een andere manier hetzelfde fenomeen interpreteren.

Het is mogelijk dat in Dihíbridos kruisen (of zelfs met meer genen van verschillende loci) de geanalyseerde fenotypes kunnen verschijnen in verhoudingen die lijken op die van een monohíbride kruising.

Alleen rigoureuze en formele genetische analyse kan de onderzoeker kunnen concluderen hoeveel genen deelnemen aan de manifestatie van een personage.

Historisch gezien werden onvolledige codominantie- en dominantie -termen gebruikt om allelische interacties (genen van dezelfde locus) te definiëren, terwijl die verwijzen naar de interacties van genen van verschillende loci of geninteracties per se, Ze worden geanalyseerd als epistatische interacties.

Kan u van dienst zijn: chromosomale schenking

De analyse van de interacties van verschillende genen (van verschillende loci) die leiden tot de manifestatie van hetzelfde karakter wordt epistose -analyse genoemd, die verantwoordelijk is voor alle genetische analyse.

Referenties

1. Brooker, r. J. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. Genetica. W. B. Saunders Co. Ltd.