HELA CELLEN GESCHIEDENIS, KENMERISTEN, CELLEN CYCLY EN GEBRUIK

De Hela -cellen Ze zijn een groep kankercellen die continu worden gekweekt sinds 1951, toen ze werden geïsoleerd van een Afrikaans -Amerikaanse patiënt met een cervicale kwaadaardige tumor. Zijn naam is afgeleid van de eerste twee letters van de naam en achternaam van de patiënt waaruit ze werden verkregen, Henrietta macks (Hela). Ze worden ook onsterfelijke cellen genoemd, en het is de oudste cellijn die bekend is en door mensen gebruikt.

De ontdekking en ontwikkeling van HeLa -cellen in medisch onderzoek is een gigantische bijdrage aan de mensheid geweest. Deze cellen zijn wereldwijd in meer dan 70 duizend onderzoeken gebruikt.

Helascelkweek. Metafase en profase celdeling. Genomen en bewerkt uit document. Rnd. Josef Reischig, CSC. [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)].

Ze waren een fundamenteel onderdeel van de ontwikkeling van het polyomyelitis -vaccin en zijn van grote hulp geweest bij onderzoek met betrekking tot kanker, HIV, genetische mapping, onder veel meer.

[TOC]

Geschiedenis

De geschiedenis van HEELEA -cellen begint met een Afrikaans -Amerikaanse patiënt gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker in 1951. Henrietta Lacks arriveerde in het Jhon Hopkins Hospital, gelegen in de stad Baltimore, Maryland, in de VS, door een gynaecologisch overleg vanwege een intermenstruele atypische bloeding.

Dit bloeden kwam terug na haar laatste bevalling en ook de patiënt gaf aan een soort knoop te voelen in de baarmoeder. Een analyse van baarmoederhalskanker bevestigde medische vermoedens. De patiënt had een tumor met een diameter van ongeveer 2,5 centimeter, gemakkelijk voelbaar.

Op dat moment namen de artsen de eerste steekproef van Henrietta -stoffen voor een pathologische analyse. Histopathologische tests gaven aan dat het een spinocellulair -type baarmoederkanker was, dat wil zeggen een kwaadaardige tumor met een proliferatie zonder celcontrole.

De behandelend gynaecoloog zei dat het erg atypisch leek dat na het laatste kind de diagnosedatum een ​​tumor is in zo'n geavanceerde staat van ontwikkeling.

Voordat de Henrietta ontbreekt met zijn anti -kankerbehandeling, had een ziekenhuisbewoner een nieuw patiëntkankerachtig weefselmonster genomen en had het naar het DR Animal and Human Cell Culture Laboratory gestuurd. George Otto Gey.

De patiënt reageerde niet positief op de behandeling van kanker, die bestond uit diepe straling, en acht maanden nadat de diagnose van Henrietta bezweekte aan de ziekte op 31 -jarige leeftijd. Een van de behandelende artsen zei dat hij nog nooit zo'n soort kanker had gezien en hem nooit meer zag.

Kan u van dienst zijn: plasmacellen: kenmerken, functies en ziekten

Hela -celculturen

De dokter. George Gey, was een prominente onderzoeker van stoffen gewassen bij het Jhon Hopkins Institute. Deze wetenschapper was op zoek naar een onsterfelijke cellijn, dat wil zeggen een groep cellen die onbeperkt kon worden verdeeld onder laboratoriumomstandigheden (in vitro).

Gey en zijn vrouw hadden meer dan 20 jaar geprobeerd om een ​​cellijn te verkrijgen waarvoor ze voor onbepaalde tijd konden blijven in teeltomstandigheden. Hiervoor hadden ze zich gericht op kankercellen, maar ze bereikten de verwachte resultaten niet.

Het was toen dat de gynaecoloog en het hoofd van de afdeling gynaecologie van het Jhon Hopkins Institute, de DR. Richard Telinde, adviseerde dat ze cervicale cellen gebruiken, waardoor ze de cellen van de patiënt hebben die Henrietta ontbreekt.

Door de cellen aan Cultvo te onderwerpen, begonnen ze zich op een buitengewone manier te vermenigvuldigen, met een snelheid van één generatie om de 24 uur. Deze resultaten veranderden het leven van Gey -echtgenoten als onderzoekers, veranderden ook geneeskunde en mochten innoveren en nieuwe celonderzoeksvelden creëren.

Waarom Henrietta mist?

De ontdekking van HeLa -cellen was geen essay dat werd uitgevoerd door een enkele patiënt of donor. Integendeel, Gey -echtgenoten hadden tevergeefs geprobeerd voldoende celculturen te verkrijgen van veel carcinogene weefsels.

Na de aanbeveling van Telinde kwamen het echtpaar van de onderzoekers overeen om baarmoederhalsmonsters van verschillende patiënten.

Een studie uitgevoerd 20 jaar na de dood van mevrouw. Ontbreekt aan het onthuld dat de kanker die deze patiënt leed, een agressief type baarmoedercervicaal adenocarcinoom was. Vervolgens werd ook geleerd dat de cellen werden geïnfecteerd met het menselijk papillomavirus (HPV).

De HPV -stam die deze cellen heeft geïnfecteerd, behoort tot serotype 18, die precies wordt geassocieerd met agressieve kankers van de menselijke baarmoederhals.

De medische geschiedenis van de patiënt gaf bovendien aan dat hij syfilis had. Dit, samen met de aanwezigheid van HPV -serotype 18, zou kunnen helpen de resultaten te verklaren die door Gey -echtgenoten zijn verkregen, in termen van een snelle groei van deze cellen onder laboratoriumomstandigheden en hun onsterfelijkheid.

Kenmerken

HeLa -cellen zijn kankercellen. Ze hebben een maat van een diameter van 20 micron met een kern van 10 micron. Zowel zijn karyotype als zijn genoom zijn ongebruikelijk; Aan de ene kant zitten genen vol fouten, en anderzijds hebben ze extra kopieën van sommige chromosomen, die tussen de 76 en 80 totale chromosomen presenteren.

Kan u van dienst zijn: gestratificeerd plat epitheel: kenmerken en functie

Ze zijn besmet met menselijk papillomavirus, de belangrijkste oorzaak van baarmoederhalskanker; Dit zorgt ervoor dat sommige chromosomen van de helea -cellen sterk worden gemuteerd.

Ze hebben een aanzienlijk versnelde groei, zelfs om kankercellen te zijn; Bovendien zijn ze in staat om een ​​breed scala aan celgewassen te besmetten en te overwinnen, dus voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij het werken met hen.

Het zijn cellen die onsterfelijken worden genoemd, omdat ze oneindig onder ideale omstandigheden kunnen worden verdeeld. Ze presenteren een actieve versie van een eiwit genaamd telomerase tijdens de celdeling.

Dit eiwit voorkomt dat de warmtecellen de limiet bereiken Hayflck. Deze limiet werd voorgesteld door Leonard Hayflick en bepaalt het aantal keren dat een populatie van menselijke normale cellen zijn maximale replicatieniveau bereikt en vervolgens een senescentie -fase binnengaat.

HeLa -cellen, veelkleurige fluorescentie. Genomen en bewerkt van 8x57is [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)].

Cellulaire cyclus

De celcyclus van HELE -cellen verschilt niet erg van de celcyclus van andere normale menselijke cellen. 

In eukaryotische cellen (inclusief hela) bestaat de cyclus uit 2 fasen: een interface, waarbij cellen zich ontwikkelen en hun genetische en organellen materiaal verdubbelen, en een mitotische fase, waarbij de cel het genetische materiaal scheidt, verdeelt het cytoplasma en geeft aanleiding tot een Dochtercel.

Celuscellen in kweek voeren elke 20 uur een celdelingscyclus uit. Binnen deze cyclus is de interface het langste stadium, met 19 uur, terwijl de mitotische fase slechts één uur duurt. Normale cellen kunnen worden onderverdeeld in een eindig aantal gelegenheden, terwijl HeLa -cellen de cyclus in talloze gelegenheden kunnen herhalen.

Toepassingen

Onderzoekers hebben HeLa -cellen gebruikt in meer 70 duizend onderzoeken wereldwijd. Hun gebruik is ongelooflijk gevarieerd, sommigen van hen zijn Anthietics geweest en anderen hebben grote vooruitgang in de geneeskunde toegestaan.

Een van de meest controversiële gevallen van het gebruik van HeLea -cellen vond plaats in 1954, toen een wetenschapper zonder voorafgaande toestemming van patiënten, HeLa -cellen geïnjecteerde om te beoordelen of ze kanker van deze cellen ontwikkelden of niet. Het was pas in 1965 toen hij werd beschuldigd van anthietisch en niet -professioneel gedrag.

De jaren na deze zaak waren zeer productief voor geneeskunde en histologie. In 1955 ontwikkelde Jonas Salks het polyomyelitis -vaccin; Hij ontdekte dat de Helas besmet waren en stierven met het polyomyelitisvirus, dat diende om een ​​vaccin te ontwikkelen.

In 1966 werd de eerste hybridisatie van menselijke cellen uitgevoerd met die van een ander dier (muizen) dankzij de Helea -cellen.

Kan u van dienst zijn: celuitscheiding

Momenteel zijn studies ontwikkeld met HeLa -cellen bekend die kennis kunnen uitbreiden in gebieden zoals immunologie, Met verschillende onderzoeken naar parvovirus, humaan immunodeficiëntievirus, menselijke papillomava en polyomyelitis.

In genetica zijn ze gebruikt om Genoma -sequencing uit te voeren; Ze zijn ook gebruikt om de mechanismen van celveroudering te begrijpen, door de analyse van celreproductie en het functioneren van het telomerase -enzym, enzym dat betrokken is bij een verkorting van telomeren na elke celdeling.

Bovendien hebben HeLa -cellen geholpen bij de productie van drugs voor ziekten zoals het kwaad van Parkinson, leukemie, onder anderen.

Andere gebruiken

De cosmetische industrie gebruikt ze om ervoor te zorgen dat producten geen ongewenste onderpandeffecten hebben. Bovendien worden ze gebruikt in tolerantie bioassays en effecten van giftige stoffen op mensen.

HeLa -cellen reisden ook naar de ruimte tijdens de ruimtemissies van de jaren 70 van de vorige eeuw. Wetenschappers gebruikten HeLa -cellen om de effecten van de afwezigheid van zwaartekracht op menselijke cellen te kennen.

Legale aspecten

De meeste geschriften die verwijzen naar Hele -cellen vallen samen in een algemeen aspect. Het verkrijgen van deze cellen van de patiënt ontbreekt Henrietta zonder hun toestemming en zonder de kennis van het gebruik dat deze cellen zouden hebben.

Voor de jaren 50 van de vorige eeuw was de toestemming van patiënten niet nodig om tumorweefsels te verkrijgen. Echter, en echter, en dankzij de Faid -familie, zijn er wetten om de patiënt te beschermen.

Deze wetten reguleren aspecten zoals de bescherming van medische informatie over de patiënt, communicatie met celdonoren, weefsels en deelname aan repetities of onderzoek.

Henrietta mist en haar man. Genomen en bewerkt uit eigen [public domein].

In de VS zijn er staats- en federale wetten die de toestemming van patiënten en het gebruik en uitwisseling van informatie uit medische dossiers beheersen en reguleren.

Momenteel om HeLa -cellen te gebruiken, of genetische informatie van deze cellen, is het noodzakelijk om te worden goedgekeurd door een commissie. In deze commissie ontbreekt onder andere familieleden van Henrietta geen

Referenties

1. HEELEA. Wikipedia. Opgehaald van.Wikipedia.
2. Helascellen. Geëcureerd. Hersteld van ecured.Cu.
3. C. Dosne Pasqualini (2006). HeLa -cellen als een prototype van geïmmortaliseerde celkweek. Geneesmiddel.
4. Hela Cellen (1951). British Society for Immunology. Hersteld van immunologie.borg.
5. Henrietta ontbreekt. Encyclopædia Britannica. Britannica heeft recupeerd.com.
6. De erfenis van Henrietta mist. Johns Hopkins Medicine. Opgehaald uit hopkinmedicine.borg.
7. Fasen van mobiele cyclus. Hersteld van ES.Khanacademy.borg.
8. J.P. Álvarez (2013) Henrietta ontbreekt. De naam achter de Hele -cellen, menselijke onsterfelijke eerste lijn. LOS CONTEERT CONSISCH MEDISCHE MAGAZINE.
9. S.M. Portillo (2014).De eeuwige HeLa -cellen, het hedendaagse ethische dilemma. Honduran Medical Magazine.